温度对均相化学反应的影响

本文对实际生产中温度的一般影响进行了分析,并分别就温度对单一反应和复合反应的影响进行了探讨。温度对单一反应的影响从可逆和不可逆反应两方面入手,可逆反应又从可逆吸热和可逆放热两方面进行分析。温度对复合反应的影响从平行反应和串联反应两个角度展开进行探讨。最后得出在各种情况下温度对反应的影响规律。     

对氨基苯磺酸制备的微型实验改进与探讨

苯胺与浓硫酸通过磺化反应来制备对氨基苯磺酸是有机化学实验教学中一个常见的反应。该实验常在烧瓶中进行高温反应制备。本文试管反应对微型反应进行了改进,优化了微型反应装置,增加了反应操控性和实验效果。     

应用ChemCAD软件模拟反应精馏过程

应用ChemCAD软件中的SCDS精馏模型，对乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的反应精馏过程进行了模拟，对过程参数对反应的影响进行了计算，选择了合适的反应条件。     

反应精馏研究进展及应用前景

对反应精馏技术在工艺和模拟方面的研究进展进行了概述 ,简单介绍了反应精馏的关键技术并对反应精馏的应用前景进行了展望。     

反应精馏技术的研究现状及其应用

对反应精馏技术的的研究进展以及使用现状进行综述,对反应精馏塔及催化剂进行了一个详细的介绍,对反应塔中常见的几种处理模式和方法进行阐述,总结了所运用到的数学模型和反应;反应精馏技术的研究进展以及使用的现状进行综述,并对未来发展的可能方向进行了预测。     

医药行业使用有机单元反应的分析

对医药系列产品传统合成和生产中所使用的各种有机单元反应的频率百分数进行了分析。介绍了几种常用的有机单元反应，如烷基化、酰基化、缩合反应，卤化反应，还原反应等，同时对“分子设计”和“组合化学”进行了探讨。     

歧化反应的应用现状及进展

对歧化反应发生的原理、分类及判断方法进行了阐述,综述了歧化反应在国内外的应用,最后对歧化反应的应用研究进展进行了归纳和总结。     

浅谈丙烯酸甲酯反应的影响因素

丙烯酸甲酯的反应是典型的可逆反应,为了提高反应的转化率和反应速率,本文对反应机理进行了深入探讨,对此反应的主要影响因素进行了动力学和热力学方面的分析讨论,对实际应用有一定的指导意义。     

热化学碘硫循环中的Bunsen反应研究进展

热化学碘硫循环分解水是目前得到广泛研究的、最有实现前景的核能制氢工艺之一。其中的Bunsen反应连接硫酸分解与氢碘酸分解反应,对碘硫循环实现闭合至关重要。许多研究者对Bunsen反应进行了研究,对其操作条件、产物分离特性、副反应及产物纯化等方面进行了探索,并提出了一些新方法。本文对Bunsen反应的研究进展进行了综述,比较了主要研究机构对Bunsen反应条件和产物分离特性的研究结果,对Bunsen副反应和产物纯化条件进行了概括,并总结了最佳操作条件。此外,对提出的与传统方法不同的Bunsen反应新方法进行了概述。这些结果可对碘硫循环中Bunsen反应的顺利实现并进而实现整体过程的连续稳定操作提供理论依据和参考。     

复杂反应的反应-分离集成的研究

对复杂反应体系的反应-分离集成问题进行了研究。以Denbigh反应为例，运用遗传算法对反应-分离循环的复杂流程结构进行了优化设计，分析了工艺参数对流程结构的影响。计算结果表明：对含中间产品的复杂反应体系，存在反应-分离循环圈的现象；反应、分离之间的相互影响主要集中在反应-分离循环圈内。反应-分离含有成流程结构和最佳工艺条件不仅与反应动力学关，而且与反应器投资和分离难易程度有关。不同的反应或分离费用可能对应不同的反应-分离集成流程。     

反应精馏技术的研究现状及应用

对反应精馏技术的研究现状及其应用进行了综述,介绍了反应精馏塔及催化剂,对催化剂床中传质及流体力学特征,数学模型和反应精馏塔设计方程进行了总结;同时介绍了反应精馏技术的应用现状及其可能的应用领域。     

萘啶酸的合成与表征

以2-氨基-6-甲基吡啶、原甲酸三乙酯和乙酰乙酸乙酯为原料,通过缩合反应、热成环反应、乙基化反应和氧化反应,制备得到萘啶酸,并对其进行了红外和核磁表征.对其进行了工艺改进,实现乙基化反应和氧化反应连续操作,提高总收率.     

亚麻油酸开环环氧树脂的研究

本文以N,N-二甲基苄胺为催化剂,通过亚麻油酸对环氧树脂E51进行开环反应制备了一种多元醇,并通过傅里叶红外光谱及1HNMR对其结构进行表征。研究了反应温度和反应时间对反应进程的影响,结果表明反应条件在100℃下反应4h时最佳。     

四氯化碳异相催化氟化反应的研究

本文对四氯化碳的异相催化氟化反应的机理、反应动力学进行了研究,建立了动力学数学模型和实验装置。通过实验求出了各级反应的活化能,并对催化剂进行了研究。筛选出转化率高、选择性好的CrF_3复合催化剂,同时给出了它的较佳反应条件。     

1，2-二苯乙烷的合成工艺进展

1,2-二苯乙烷是一种重要的有机合成中间体,本文对其多种合成工艺进行了总结和讨论。其中包括FriedelCrafts烷基化反应、苄基氯偶联反应、苯偶姻还原反应、苯和环氧乙烷的烷基化反应、甲苯氧化缩合反应及乙炔芳香化法。最后对1,2-二苯乙烷的应用和发展现状进行了简要介绍。     

甘油与醋酸反应的热力学分析

采用Benson基团贡献法,对甘油和醋酸反应进行了反应焓变、熵变、吉布斯自由能变的计算。讨论了反应温度对热力学平衡的影响。结果表明:生成单醋酸甘油酯、二醋酸甘油酯的反应能自发进行;生成三醋酸甘油酯的反应不能自发进行。平衡常数随着温度的升高而减小,提高反应温度不利于平衡向产物方向移动,必须及时将反应生成的水移出反应体系。     

氢氧化钙羰基化合成甲酸钙反应动力学

以半连续进料方式在高压搅拌釜中对氢氧化钙羰基化反应进行了系统的研究。采用XRD对反应产物进行了定性分析,证明反应生成物为甲酸钙和极少量的碳酸钙。与生成甲酸钙的主反应相比,生产碳酸钙的副反应速率较小可以忽略。考察了反应工艺条件对反应的影响,结果表明,转速达到1 000 r/min时,可以消除外扩散的影响。在反应温度423~453 K、压力2.0~3.5 MPa、不同氢氧化钙初始浓度下对反应进行考察,使用幂函数形式的动力学模型对实验数据进行拟合,结果表明,该反应对CO为一级反应,反应活化能为54.7 kJ·mol^-1。通过模型计算结果与实验数据的比较,证明该模型具有较好的实用性。     

丙烯酸酯化反应的合成研究

以丙烯酸和苯酚及对羟基苯甲酸为原料合成了对丙烯酸苯酯和丙烯酰氧基苯甲酸。其结构通过红外光谱进行了表征,研究了反应时间,反应温度以及反应介质对两种酯化反应的影响。结果表明:四氢呋喃和吡啶混合溶剂做反应介质,反应温度50℃,反应时间4 h的条件下,酯化产率高。对比苯酚的酯化反应和对羟基苯甲酸的酯化反应,羧基影响酚羟基的酯化反应进程,通过增大吡啶的用量,提高了酯化反应的产率。     

过渡金属Ni催化的共轭二烯烃的双硼化反应机理研究

运用密度泛函理论(DFT)对过渡金属Ni(0)催化1,3-丁二烯的双硼化反应机理进行了研究。通过在B3LYP水平下对反应路径的中间体和过渡态进行优化计算,确定了可能的反应路线。对反应路线中所涉及的Ni配位化合物进行了深入研究,并对反应中相应的过渡态和中间体进行了自然键轨道(NBO)分析。结果表明,Ni(0)催化1,3-丁二烯的双硼化反应是一个1,4-加成过程;反应主要经历氧化硼迁移和还原消除两个步骤,其中,氧化硼迁移为该反应的决速步骤,能垒为73.0kJ·mol-1。     

饲料防霉剂富马酸二甲互的合成工艺研究

对富马酸二甲酯的应用和合成方法进行了介绍,重点对富马酸二甲酯合成中异构化反应和酯化反应进行了研究,得到了适宜的工艺参数。