呋喃丹和氯氰菊酯的类雌激素活性研究

[目的]探究呋喃丹和氯氰菊酯的类雌激素活性。[方法]采用重组人雌激素受体α基因的双杂交酵母测定了17β-雌二醇和2种农药诱导产生β-半乳糖苷酶活性的EC50值。[结果]17β-雌二醇、呋喃丹、氯氰菊酯对应的EC50值分别为4.04×10-10、2.34×10-7、1.04×10-6mol/L,诱导的最大酶活分别为4.97、1.82、1.59 U。[结论]2种农药均具有不同程度的类雌激素活性,且呋喃丹的类雌激素活性高于氯氰菊酯。     

新杀菌剂氟肟菌酯对几种作物病原菌的生物活性研究

采用含毒介质法和活体盆栽法对具有自主知识产权的新甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂品种氟肟菌酯(试验代号HNPC-A4008)进行了生物活性研究。结果表明,氟肟菌酯对稻瘟病菌、水稻纹枯病菌、水稻恶苗病菌、小麦赤霉病菌、玉米小斑病菌和苹果轮纹病菌的菌丝生长具有明显的抑制作用,其EC50值分别为4.3652×10-3,8.985 6×10-2,1.752 6×10-1,8.830 0×10-1,2.261 5×10-1,3.031 8×10-1 g/mL,但对辣椒疫霉病菌菌丝生长的抑菌活性作用很弱,其EC50值为8.7039×101 g/mL。氟肟菌酯对黄瓜白粉病、小麦白粉病和水稻稻瘟病具有较好的保护和治疗作用,但内吸传导作用较弱。     

响应面法优化黄芪-葛根药对多糖的超声提取工艺及其抗氧化活性研究

以黄芪-葛根药对多糖提取率为评价指标,在单因素实验的基础上,采用响应面法优化黄芪-葛根药对多糖的超声提取工艺,并通过测定其对羟基自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基的清除率评价其抗氧化活性。结果表明,最佳超声提取工艺为：液料比17∶1(mL∶g)、提取时间30 min、提取温度57℃,在此条件下,黄芪-葛根药对多糖提取率为13.78%;黄芪-葛根药对多糖具有一定的抗氧化活性,对黄芪-葛根药对多糖进行脱蛋白处理后,可以有效改善其抗氧化活性。     

响应面优化淫羊藿抗氧化多酚超声提取工艺

以总多酚得率和DPPH自由基清除率为指标,采用响应面设计法优化淫羊藿抗氧化活性多酚超声提取工艺。结果表明以多酚得率为指标时,最佳工艺条件为:57%乙醇,料液比28 m L/g,在50℃下超声提取25 min,总多酚得率为34.58 mg/g;以DPPH自由基清除率为指标时,最佳工艺条件为:58%乙醇,料液比30 m L/g,在50℃下超声提取22 min,DPPH自由基清除率为88.4%。     

Luminol-K_3[Fe(CN)_6]化学发光法测定汽油中的铅

根据铅(Ⅱ)催化K3[Fe(CN)6]氧化Luminol产生化学发光的事实,结合流动注射分析技术,建立了一种发光定量测定铅的新方法。实验结果表明,该方法对Pb(Ⅱ)的检出限为3.8×10-7mol/L,工作曲线线性范围为1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,测定浓度为1.0×10-5mol/L,Pb(Ⅱ)的相对标准偏差为3.5%(n=11),通过对汽油样品中铅的检测,结果满意。     

均匀设计法优选辅酶Q10的超声提取工艺

用均匀设计法优化了以新鲜烟叶为原料,超声提取辅酶Q10的工艺。考察了超声时间、温度、液料比和超声功率4个因素对辅酶Q10提取率的影响,并对提取过程用多元回归方程进行了数值模拟。实验得到优化的辅酶Q10超声提取工艺条件为:提取溶剂体积分数85%乙醇,液料体积质量比18 mL/g,超声温度45℃,超声时间45 m in,超声功率250 W。结果表明,超声法提取对烟叶中辅酶Q10的提取质量分率为7.12×10-6,其提取率是索氏提取的1.34倍,实验结果与回归方程的拟合值吻合良好,说明应用超声法提取烟叶中的辅酶Q10是可行的。     

毛细管区带电泳-电化学检测法测定复方罗布麻片中的活性成分

用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)测定了复方罗布麻片中五种活性成分-儿茶素、芦丁、金丝桃苷、绿原酸和槲皮素。考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95 V(vs.SCE),在60 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述五组分在18 min内实现基线分离,并均在1.0×10-7~1.0×10-4g/mL范围内呈良好的线性关系,检测下限在1.09×10-8g/mL~5.69×10-8g/mL之间,将之应用于实际样品的测定,结果令人满意。     

响应面法优化花生壳中白藜芦醇提取工艺及其抗氧化活性研究

以单位质量花生壳中白藜芦醇含量为响应值,乙醇体积分数、提取温度和提取时间为响应变量,用响应面法(RSM)确定最佳工艺条件,测定白藜芦醇粗提物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟自由基的清除率,用半抑制率(IC50)评价其抗氧化活性。结果表明,最佳提取条件为:乙醇体积分数62%,提取温度41℃,提取时间91 min,料液比1∶20 g/m L。在此条件下,白藜芦醇的提取量1.054 mg/g,与模型预测值1.041 mg/g基本符合。DPPH自由基和羟自由基的IC_(50)分别为(0.970±5.862)mg/m L,(0.188±2.911)mg/m L。研究表明,花生壳可以作为白藜芦醇的来源,且白藜芦醇具有较好的抗氧化活性。     

响应面优化刺五加茶黄酮提取工艺条件的研究

相关研究表明中药刺五加茶中含有较多功能类化合物,其中黄酮类物质含量较高。本研究通过响应面优化实验对黄酮提取工艺条件进行了优化。通过实验得知:在提取温度为50℃,超声功率为400 W时,当料液比为1∶40(g/m L)、提取时间为30 min、乙醇浓度为50%时,刺五加茶中黄酮类物质提取率最高,达到10. 37%。我们希望通过我们的研究,为中药提取及现代化应用提供更多建议。     

超声波辅助提取油枣多酚的工艺及与溶剂法比较研究

研究超声辅助法和溶剂法对油枣多酚提取量的影响。结果表明,超声辅助法提取油枣多酚的最优工艺为:提取温度50℃,超声时间15 min,料液比1∶20 g/m L,超声功率900 W。在此条件下,油枣多酚提取量8.55 mg GAE/g·FW;影响油枣多酚提取量的各因素顺序:料液比超声时间超声功率提取温度。同等条件下,超声辅助法提取时间比溶剂法少135 min,提取量比溶剂法高0.99 mg GAE/g·FW。     

虎杖中白藜芦醇的提取与纯化

用乙醇提取虎杖中的白藜芦醇,并用LS-303大孔吸附树脂进行纯化。研究表明,乙醇的体积分数为70%,提取温度为70℃,固液比为2∶100（g/mL）,恒温2 h,白藜芦醇一次提取率为88.5%;LS-303树脂对白藜芦醇的静态吸附速率为13.9μg/（g·min）。吸附热力学曲线可用Freundlich方程和Langmuir方程描述,吸附的白藜芦醇可用60%乙醇解吸,虎杖白藜芦醇提取液纯化后,杂质含量显著降低。     

不同方法制备的虎杖提取物对A3碳钢的防腐蚀性能

以中药虎杖为原料,分别利用超声波辅助提取法和酶法辅助超声波提取法制备虎杖提取物Ⅰ~Ⅱ,采用失重法和电化学法研究虎杖提取物Ⅰ~Ⅱ在盐酸介质中对A3碳钢的防腐蚀效果。结果表明,虎杖提取物对A3碳钢的防腐蚀效果受温度和提取物质量浓度的影响较大,且虎杖提取物Ⅰ的缓蚀效果优于虎杖提取物Ⅱ,在温度为10℃、提取物质量浓度为200 mg/L时,虎杖提取物Ⅰ对A3碳钢的缓蚀率最高为84.86%。极化曲线与电化学阻抗谱的结果表明,虎杖提取物对A3碳钢的缓蚀机理为几何覆盖效应,虎杖提取物为混合型缓蚀剂。     

碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘及碘的浸出率

提出了用碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘的方法。在 0 .2 0 mol/L KNO3 ,1 .0× 1 0 -3mol/L Na2 SO3 ,p H 5 .0～ 6.0溶液中 ,碘离子浓度对数值在 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -1mol/L范围内与电位呈良好线性关系 ,检出限为 3× 1 0 -7mol/L,准确测定了海带、紫菜中碘的含量 ,对浸泡时间与海带中碘的浸出率关系进行了研究。回收率 95 %～ 98% ,相对标准偏差小于 2 .6%。     

脂肪酸甲酯磺酸钠盐的纯化

二步溶剂结晶法纯化了脂肪酸甲酯磺酸钠盐表面活性剂。将每10 gα-磺酸脂肪酸甲酯工业品用NaOH的无水乙醇溶液中和至pH=7.0,再加入无水乙醇定容至80 mL,60℃过滤,得到的滤液加无水乙醇定容至80 mL,在10℃结晶2 h,所得晶体中α-磺酸脂肪酸甲酯钠盐、α-磺酸脂肪酸二钠盐和脂肪酸钠皂的质量分数分别由74.38%、16.30%和8.83%改善为94.74%、1.12%和4.01%。同时,黑色的脂肪酸甲酯磺酸钠盐工业品纯化为浅黄色的晶体,收率为48.03%。纯化前后脂肪酸甲酯磺酸钠盐在30℃时的临界胶束浓度由6.47×10-3mol/L降低到6.68×10-4mol/L,c20由2.14×10-4mol/L降低到9.48×10-5mol/L。     

植物源农药的筛选及补骨脂抑菌活性

以水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、黄瓜炭疽病菌为靶标菌，通过孢子萌发试验对12种植物提取物的抑菌活性进行粗筛。结果表明，植物粗提物在100mg／L质量浓度下，补骨脂提取物对水稻稻瘟病菌和辣椒疫霉病菌孢子萌发的抑制率均为100％，虎杖和黄柏提取物对水稻稻瘟病菌孢子萌发的抑制率均为100％。然后，采用菌丝生长速率法将补骨脂提取物对11种植物病原菌的抑菌活性进行了测定，结果表明，补骨脂粗提物对苹果腐烂等11种植物病原菌均具有抑制作用，其中，对苹果腐烂病菌、黄瓜炭疽病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌的EC50分别为17．669、73．136、77．294、32．141mg／L。     

汞膜电极测定辣椒制品中苏丹红Ⅰ号的研究

利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了苏丹红Ⅰ号(SudanⅠ)在汞膜玻碳电极上的电化学行为。在pH 4.0的BR缓冲溶液-乙醇底液中,SudanⅠ在-0.5 V左右处产生一灵敏的还原峰,在选定的最佳条件下,峰电流与SudanⅠ浓度在9.49×10-7~1.40×10-5mol/L范围与其峰高有良好的线性关系,回归方程为ip=3.5202+8.7273C(×10-6mol/L),r=0.9953。检出限为4.77×10-7mol/L。据此建立一种快速、简便测定SudanⅠ的方法。     

细胞色素c在马铃薯膳食纤维修饰电极上的直接电化学行为

用水蒸汽爆破和氧化法对马铃薯废渣(PR)进行处理制备马铃薯膳食纤维(PDF),并用红外光谱法、扫描电镜等方法对膳食纤维进行表征。结果表明,马铃薯渣中的半乳聚糖在蒸汽爆破下由长链断成短链,且由原来的块状变成片状、无规则的空间网层结构,断链的半乳糖醛基在氧化作用下生成羧基;所得到的PDF具有比表面积大、吸附位点多等特点。将马铃薯膳食纤维与聚乙烯醇(PVA)制备成水凝胶修饰到玻碳电极表面,研究细胞色素c(Cyt c)在该电极上的直接电化学,探讨了马铃薯膳食纤维与Cyt c间的相互作用,构建了新型过氧化氢生物传感器。用计时电流法测定过氧化氢的线性范围为8.0×10-6~2.4×10-4mol/L,检出限为4.0×10-6mol/L。     

陕西某地区饮用水中低浓度重金属的测定及健康风险评价

测定12种生活饮用水样本中的铁、锌、铜、铬、铅、镉6种重金属的浓度,并应用美国环保局推荐的健康风险评价模型对这12种水样中的重金属引起的健康风险做了初步评价。结果表明,在12种生活饮用水中,6种重金属的浓度分别为Fe(0.554 5~2.057 3)×10-4mg/L,Zn(0.002 7~0.455 4)mg/L,Cu(0.002 0~0.021 0)mg/L,Cr(0.001 6~0.010 0)mg/L,Pb(0.008 0~0.014 0)mg/L,Cd(5.217~12.17)×10-5mg/L,通过饮水途径所致健康风险中,4#样的健康风险最高2.13×10-4/a,11#样的健康风险最低2.5×10-6/a。