用有机磷酸酯从混合酸中萃取铀(VI)

本文报导了用中性(TBP和TOPO)和酸性(D2EHPA)有机磷酸酯从硝酸和磷酸混合液中萃取铀(Ⅵ)。用单一萃取剂TBP、TOPO和D2EHPA及混合萃取剂TBP和D2EHPA、TOPO和D2EHPA进行了实验。当使用单—TOPO作萃取剂时,形成萃合物UO_2(NO_3)_2·2TOPO;而使用单一的D2EHPA时,证明有萃合物UO_2X_2(HX)_2(HX=D2EHPA)存在。D2EHPA还能共萃取少量的HNO_3或NO_3~离子。混合萃取剂TOPO和D2EHPA有协萃性质,已证实能形成萃合物UO_2X_2(HX)_2·TOPO。此外还研究了TBP和D2EHPA之间的协萃效应。     

D2EHPA萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的研究

采用二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响.实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好.     

用二-(2-乙基己基)磷酸-煤油溶液从硫酸盐溶液中溶剂萃取镉

Vinay Kumar,等研究了用含1％异癸醇的二-（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）-煤油溶液从工业废液或矿石／二次物料浸出液的硫酸盐溶液中萃取镉。研究了不同工艺参数,如pH,接触时间,萃取剂浓度,相比等对镉萃取的影响。结果表明,在pH-4．5,接触时间2min,相比1：1条件下,用浓度为0．15mmol／L的D2EHPA可以通过一段萃取从4．45mmol／L镉料液中定量萃取镉,     

高铁硫酸锌溶液萃取铟的研究

采用D2EHPA对高铁硫酸锌溶液中的铟进行萃取,考察了萃取剂浓度、混合时间、相比、温度、料液酸度对铟萃取率的影响。结果表明,在D2EHPA浓度20%、混合时间2min、相比(O/A)=1/10、温度20℃、料液酸度30g/L的最佳条件下,经过两级逆流萃取,料液中的铟萃取率达到98.5%以上。     

二(2-乙基己基)磷酸对钼(Ⅵ)的萃取

研究了25%二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)的正十二烷溶液在HNO3体系中对Mo(Ⅵ)的萃取。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比有较大的影响,萃取过程中有明显的热效应。在HNO3浓度为3mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO22+形式被萃取,MoO2(NO3)2与D2EHPA形成1∶2的配合物,并给出萃取平衡方程式。     

用有机磷混合萃取剂萃取钇（Ⅲ）—萃取行为的理论分析

关于用2-乙基己基磷酸一2-乙基己酯(EHEHPA)和二2-乙基己基磷酸(DEHPA)或三正辛基氧膦(TOPO)混合物的煤油溶液从氯化物溶液中萃取钇(Ⅲ)的问题,在许多条件下做了系统研究。当用酸性有机磷萃取剂的混合物(EHEHPA+DEHPA)萃取时,观测到有一个较小的协同增强效应。另一方面,当用酸性和中性有机磷化合物的混合物(EHEHPA+TOPO)萃取时,则观测到了反协同效应。考虑到水相中无机配位体与金属的络合作用以及有机相中似乎可能的络合作用,本文对这些萃取数据进行了理论分析。     

未磺化煤油稀释剂对从溶液中萃取铀和可共萃取杂质的影响——第二部分 工业磷酸

采用有机磷化合物,如D_2EHPA·TOPO可以从工业磷酸中回收铀.然而,这种混合萃取剂在萃取铀的同时也萃取大量带有正电荷的离子(各种重金属)。关于稀释剂性质的研究一般都优先以煤油为对象,但是,文献中关于它的碳氢化合物及其对萃取体系的影响却很少有报道。本试验采用未磺化和磺化煤油作为稀释剂从工业磷酸中回收铀并研究了Fe和Al在每段萃取中的分配情况。试验结果表明,煤油经处理后铀的回收率可以提高30％,共萃取的Fe和Al分别降低25％和15％。在萃取铀前、后,分析了稀土元素和钍。     

用溶剂萃取法从酸性硫酸盐溶液中回收镍

利用2(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)和2(2-乙基已基醛肟(EHO)的混合物,对萃取硫酸铵溶液中的镍进行了研究,给出了这两种体系的萃取和反萃取平衡等温线,以及小型多级混合澄清器中连续逆流操作的比较试验数据,每批试验都持续40小时。D2EHPA体系的缺点是在镍的有效萃取pH范围内,发生了大量的氨被共萃取,从而导致了氨和反萃取酸的耗量高,而且在反萃取液中,还会沉淀出硫酸镍铵复盐。采用D2EHPA—EHO混合体系时,可在很低的pH值范围内萃取镍,因此,实际上消除了氨的共萃取。用电解法可从溶剂萃取试验中制得的反萃取液中获得质地优良的沉积镍。     

复杂镍浸出液萃取净化的研究

以D2EHPA为萃取剂,从钼镍矿的复杂镍浸出液中萃取分离锌、铜。考察了萃取平衡时间、D2EHPA体积浓度、相比(O/A)、料液pH对萃取分离锌、铜效果的影响,确定了D2EHPA萃取锌、铜的最佳条件。室温下萃取除杂的最佳工艺条件为:萃取平衡时间3 min,D2EHPA的体积浓度20%,相比1∶1,料液pH=2.0,一级萃取率锌为89.5%,铜为11.0%。负载有机相经1 mol/L的H2SO4反萃,锌、铜和镍均可完全反萃。经三级逆流萃取可将料液中锌降低到0.01 g/L,萃取率达98.9%。     

用N.M.C.法分离钴和镍

用2-乙基-1-己基磷酸单2-乙基-1-己基脂(M2EHPA)从硫酸镍溶液中分离钴的方法进行了研究。M2EHPA的分离系数比D2EHPA大很多倍(D2EHPA是熟知的一种阳离子交换萃取剂)。 使用3级混合澄清装置,将含20％(体积)M2EHPA的有机试剂与含30克/升镍和12克/升钴的原始水溶液接触后,能获得这样的结果:萃余相含29.9克/升镍和0.002克/升钴,萃取相含0.14克/升镍和12克/升钴。将萃取相与含有CoSO_4的洗涤液混合,能有效地从有机相中除掉镍;与稀硫酸溶液接触很容易从有机相中反萃取出钴。在工业性设备中,是使用钴电解工序的废电解液作为反萃取液。使用N.M.C.法,反萃取液中的钴浓度被控制在100克/升左右。 根据本研究的结果,建立了一种分离钴和镍的方法。日本矿业公司利用这种方法,目前已能有效地分别生产出1300吨/年和3300吨/年高纯的钴和镍。     

用D2EHPA从低酸度铜萃余液中萃锌试验研究

利用D2EHPA,研究了从低酸度铜萃余液萃锌的适宜条件,并探讨了萃取剂再生条件,试验结果表明,使用萃取剂D2EHPA,对低酸度铜萃余液进行两级萃取,可使2.2g/L的锌减少到0.003g/L,对负载的萃取剂用硫酸溶液进行一级反萃后,再通过酸洗,即可再生,实现了萃取剂的循环使用。     

用二(2-乙基己基)-磷酸与三辛基氧膦或吡啶溶液从盐酸溶液中萃取稀土元素

已经测定了不同条件下,用二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA))煤油溶液从盐酸溶液中萃取镧系元素时,添加三辛基氧膦(TOPO)或吡啶的影响。用红外和核磁共振谱仪分析了有机萃合物。发现,在低酸度下,刑DEHPA萃取时,有TOPO存在,发生反协同效应,而在较高酸度条件下,萃取分配系数与TOPO的添加量无关。与此相反,吡啶的存在,在低酸度下,对萃取有协同效应,但是在较高酸度下,添加吡啶不影响萃取的分配系数。本文是在所得实验结果的基础上,讨论了用DEHPA萃取稀土元素时,添加TOPO的反协同效应,以及添加吡啶的协同效应。     

从湿法磷酸中萃取铀——用氨和碳酸铵两段或多段反萃取

从湿法磷酸中回收铀的步骤如下:(1)用溶解在惰性有机溶剂中的二烷基磷酸和三烷基氧膦有机相萃取氧化过的酸,以得到无铀的磷酸和含铀的有机相。(2)与氢氧化铵和碳酸铵反应以分离铀和碳酸铀酰铵。(3)无铀的溶剂再循环复用。本方法改进之处在于用大于两段的反萃取设备处理有机萃取剂,方法如下:(a)在第一段的前端加入萃取剂;(b)在第一段底部逆向加入氨和氨水,pH控制在8.0—8.5;(c)在未端底部加入50—80％(重量)碳酸铵溶液以中和二烷基磷酸,并将铀转化成碳酸铀酰铵;(d)用酸处理氨化     

用D_2EHPA从氯化溶液中溶剂萃取铅

采用不同浓度的金属和萃取剂,从氯化溶液中将铅萃取到含有过量D2EHPA-煤油溶液中去。萃取容易进行,但其结果表明,对于二价金属离子来说,每萃取一个原子铅是置换1.6个氢离子,而不是同预料那样为2个氢离子。在研究的范围(0.1—1.0克/升)内,萃取不受水相中金属浓度的影响,并且结果极其稳定。独特的logD对pH的关系式,可以让简单的数据集通过相似萃取方程式的运算和利用经验推导的恒定式,估算出萃取的接触级数。所得S型萃取等温线容易判明D2EHPA萃取时水相中铅浓度可能降低的极限值。     

用D2EHPA和LIX63萃取钼和钨

<正> 一、前言钼和钨在水溶液中以多种离子形式存在,在较广的pH范围内,钼和钨均以单核及多核阴离子形式溶解,更确切地说在pH3—6范围内钼和钨形成复合多核阴离子。这就是在此pH范围内钼和钨难以分离的原因。然而,在强酸性水溶液中,钼主要是以MoO_2~(2+)、钨主要以H_3W_6O_(21)~(3-)的形式存在,因此,可用阳离子交换型的萃取剂来萃取分离钼和钨。 Esnault曾用二(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)研究了分离钼和钨的方法。但当钨浓度高时,钼的萃取率下降,因此,只能在钨浓度较低的溶液中用D2EHPA分离钼和钨。通常人们认为只有用比D2EHPA萃取能力更强的萃取剂时,才能从含钨浓度高的溶液萃取分离钼。     

用溶剂萃取技术从地热水中回收锂

用二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)或2-乙基己基磷酸2-乙基己酯(MEHPA)这些有机磷化合物作萃取剂,对碱金属和碱土金属(Li、Na、K、Mg、Ca)的溶剂萃取进行了研究.测定了萃取平衡常数和有机相中每种金属络合物的组成.观测到了萃取锂和钠时磷酸三丁酯(TBP)的协同效应.并假定这一效应是由于TBP替代了溶剂合萃取剂(D2EHPA或MEHPA)的结果。最后,曾尝试用上述溶剂萃取体系从日本大分的温泉水中回收锂.     

从磷酸中同时萃取稀土元素和铀

在有或无三-n-辛基磷氧化物(TOPO)存在的情况下,用二(2-乙基己基)磷酸(DEPA)溶剂萃取法从膦酸中提取铀时,稀土元素(REEs)得到萃取。对此,至今还没有引起人们注意.REEs是在有和无U(Ⅳ)的情况下以氟化物形式提取出来的。本研究是对引入磷酸介质中的REEs系列的每一元素采用放射性同位素来进行的.REEs的回收过程,制得含稀土元素浓缩物的产品。试验研究中,所采用的两种工业萃取剂为DEPA和苯基膦酸。还用磷氮溶液进行了类似试验研究.试验证明,从磷酸介质中萃取对钇有利;而从磷氮溶液中萃取,则对铈和钇有利.因此,在回收过程中,REEs可得到优先分离。     

从硫酸锌溶液中萃取锌的试验研究

研究了用D2EHPA从含锌浸出液中萃取锌.结果表明,以皂化后的体积分数为20%的D2EHPA钠盐作萃取剂,260号溶剂油作稀释剂,在相比(V0/Va)为3∶2,料液初始pH为2.0,搅拌强度200 r/min,萃取时间10 min条件下从锌质量浓度18 g/L的浸出液中萃取锌,静置分层10 min后,锌的单级萃取率达72.81%.用180 g/L硫酸进行反萃取,锌的反萃取率为88.67%,可以实现锌、铁分离.     

Lix54与TOPO协同萃取回收锂电池浸出液中锂的工艺研究

以Lix54、TOPO为萃取剂,煤油为稀释剂,萃取回收废旧三元锂离子电池浸出萃余液中的锂。采用单因素试验法,研究了Lix54与TOPO配比、相比、萃取剂浓度、料液pH、萃取反应时间对锂萃取率的影响。研究表明,在Lix54︰TOPO=2（mL/g）、萃取剂浓度45%、萃取时间10 min、料液pH=13、相比O/A=1︰1的条件下,锂的萃取率可达98.5%。负载有机相经水洗、盐酸反萃、碳酸钠沉淀可得到合格的电池级碳酸锂。     

用酸性磷化物萃取剂萃取钕和镨的平衡

前言 酸性磷化物萃取剂,按磷原子与烷基链之间氧原子数分为三类,即如下所示的酸性磷酸酯(I)、膦酸酯(Ⅱ)和次膦酸酯(Ⅲ): 这些萃取剂的酸离解常数的负对数pK_a是按磷酸酯<膦酸酯<次膦酸酯的顺序增加。 这些萃取剂中的酸性磷酸酯,特别是二-2-乙基己基磷酸(D2EHPA),在工业生产中广泛地用于镍、钴、的分离和钒、铀、铁等多种金属的回收、精制,在稀土元素的分离方面,很早以前就开始使用了。