清洁产品

正一种清洁产品,包括喷雾器和适于喷雾和发泡的清洁成分,所述成分容纳在喷雾器中,其中所述成分包括:i)表面活性剂系统,所述表面活性剂系统包括支链短链烷基硫酸盐和选自两性表面活性剂组的共表面活性剂,两性表面活性剂及其混合物;以及ⅠⅠ)乙二醇醚溶剂,选自式Ⅰ:R1O (R2O)nR3,式ii:R4O(R5O)nR6乙二醇醚及其混合物,其中R1为直链或支链C4、C5或C6烷基,取代或未取代苯     

新型苯甲酰甲酸酯类引发剂及其制备方法

<正>本发明涉及本发明公开一类新型苯甲酰甲酸酯类引发剂及其制备方法。其通式见说明书中的化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)和化合物(4)。其中,R1取代基为氢、芳基、C1-C12的直链(支链)烷基或烷氧基、C3-C12的环烷基、C4-C12的环烷基烷基、R2为芳基、C1-C12的直链(支链)烷基、C3-C12的环烷基、C4-C12的环烷基烷基,R3、R4取代基为     

二烷基二硫代磷酸钼的合成工艺

1概述 二烷基二硫代磷酸硫化氧钼(以下简称;二烷基二硫代磷酸钼)是一类新型高效的减摩抗磨剂,其典型的化学式为:[(RO)2PS-S]2Mo2S2O2,式中R代表碳原子数为3～8的直链烷基或支链烷基;R也可为芳基或芳烷基,芳基的碳原子数为6～26,烷基取代基含碳原子数为4～9。在其     

新型大豆田除草剂F6285的合成及应用

F6285是1991年布赖顿植保会议公布的大豆甲芽前或植前使用的广谱除草剂。其化学名称为2′,4′-二氯-5′-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧化-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基磺酰胺,化学结构式:     

中国专利中有关染(颜)料及中间体部分简介

制备了用于疏水纤维材料染色和印花用的单偶氮化合物(Ⅰ),用它可以染得艳蓝色,且具有优良的牢度性能.其中R_1表示氢原子或氯原子;R_2表示取代(或未取代)苯基或直链或支链烷基;R_3是氢原子或C_1～C_4烷氧基;和R_4、R_5,它们相同或不同,表示氢原子,烯丙基,四氢化糠基,或直链或支链C_1～C_6烷基,它们是未取代的或被1或2个选自下述基团的取代基取     

小麦中三唑酮残留量的测定研究

一、前言三唑酮(Triadimefon),代号Bay MEB6447,商品名为Bayleton,化学名称为1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1-氢-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮。结构式:     

磺酰三唑酮的合成及工艺研究

以2,4-二氯苯胺为原料,经NaNO2重氮化后,用SnCl2还原制得2,4-二氯苯肼,和乙醛、NaOCN环合制备4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮(三唑啉酮),在常温下和CHClF2反应制得4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-氯-5-氨基-苯基)4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5(1H)酮(4-取代三唑啉酮),再经混酸硝化、铁粉还原后得4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯-5-氨基-苯基)-4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5(1H)酮,最后和甲基磺酰氯反应后制得N-(2,4-二氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)甲磺酰胺(磺酰三唑酮),并对该工艺中关键的环合步骤进行了工艺优化,实验表明,最佳的醇类溶剂为叔丁醇,环合反应温度10～15℃时产率高,催化环合反应时使用的最佳有机质子酸为乙酸,在此条件下,环合反应的产率达到89.3％.     

1,2,4-三唑衍生物的制备方法

本发明提出一个新的、独特的制备1,2,4-三唑衍生物的方法,它们可作为杀菌剂应用。 1,2,4-三唑衍生物如1-[1,2,4-三唑基-(1')]-1-(4'-氯苯氧基)-3,3-二甲基-丁酮-(2)的已知的制备方法有:(a)以酮的缩醛和1,2,4-三唑盐酸盐一起加热至220℃以上,形成1,2,4-三唑盐酸盐,然后以氢氧化钠水溶液用普通的方法使它游离出来(参阅西德专利2,201,063号)。此法的缺点是反应温度高,易生成副产物,从而降低了收率。此外,必须用碱从盐酸盐中将产品游离出来,这就增加了操作的麻烦。(b)用卤代醚酮和1,2,4-三唑     

国外文献摘要

正重氮砜(azimsulfuron)的制备过程专利披露了制备除草剂氨磺酰重氮砜{1-(4,6-二甲氧基嘧啶基-2)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑基-5)吡唑基-5-磺酰]脲}或它的盐,异构体和其它的衍生物的过程,其中过程包括处理分子式(Ⅰ)的吡唑化合物,式中R1从SH,-SCH2PH,SR或S-SR1中选择;式中R是直链或支链C1~4烷基,并且R1是分子式(Ⅱ)的基团,式中*表示连接点;在盐酸和氯化溶剂,如二氯甲烷,1,2-二氯乙烷存在下与醋酸水溶液和氯气反应,或者在     

一种苯胺类化合物、其制备及应用

正本发明公开了一种苯胺类化合物、其制备及其应用,所述苯胺类化合物的结构如下式(1)所示,其中,R1是氢或C1-C4烷氧基;R2是氢、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、羟基、卤素、-NHCOR4、或-NHSO2R5,R4、R5相互独立为C1-C6烷基或芳基;R3是氢、取代或未取代的C1-C6烷基或烯丙基。制备所述苯胺类化合物的方法具体为:搅拌条件     

4-烷基-2-卤代苯胺衍生物及其制备方法

本发明涉及下述式（Ⅰ）的化合物及其制备方法。该化合物作为可用作药物或农药的化合物，特别适合作为防治稻瘟病的6-叔丁基-8-氟代喹啉衍生物的合成中间体。式中，R1表示支链C3-C10烷基或可被取代的C3-C10环烷基，R2表示卤素原子．R3表示直链的C1-08烷基等．n表示0-3的整数，X表示卤素原子。     

紫外线吸收剂——低着色紫外线吸收剂

美国专利US2004，214，934(2004．10．28)10pp 题述紫外线吸收剂化学结构通式为图Ⅰ所示，其中R1～R5可以相同也可以不同，可为C1-20烷基、卤素、羧基、氢、氰基、硫酰基、芳基、氮、C1-20烷氧基等，X为氢或氰基，C(O)OR,Y为氢、氰基或C(O)OR。     

中国专利摘要

喹吖啶酮系混合晶体颜料公开号 CN 1210123申请人 科莱恩有限公司(德国法兰克福)发明人 M.厄班 M.伯伊默 D.施奈特曼 制备了新的喹吖啶酮混合晶体颜料,它包括:a)85％～99％(重量)的具有结构式I的未取代β型喹吖啶酮,其中R1和R2为氢原子,和b)1％～15％(重量)的一种或多种取代的具有结构式I的喹吖啶酮.其中取代基R1和R2相同或不同且为氯、溴或氟原子或C1~C4烷基、C1~C4烷氧基或可被C1~C6烷基取代的羧基酰胺基基团,且R1可为氢原子。例如.将392份的包含85.0％P2O5的多磷酸装入压力容器中,然后,在搅拌下,于80℃～90℃下装入70.5份的2,5-二苯胺基对苯二甲酸和7.8份的2,5-二(4-甲苯氨基)对苯二甲     

苯联三唑(磺)酰胺衍生物的合成及抑菌活性

[目的]寻找新杀菌活性的苯联三唑(磺)酰胺衍生物。[方法]设计合成了系列N-(4-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)苯磺酰胺或苯甲酰胺衍生物,以菌丝生长速率法对其抑菌活性进行了初步评价。[结果]合成了3类12个N-(4-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)苯磺酰胺或苯甲酰胺衍生物,结构经1H及13C NMR确证。[结论]目标化合物收率为60.7%～81.3%;该类化合物对番茄灰霉病菌有较强抑制作用,其中11个化合物的抑菌率均大于85%,优于对照药剂烯唑醇(80.8%);5个化合物对苹果腐烂病菌的抑菌率大于74%,优于烯唑醇(68.6%)。     

2-烷基或环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶类的制法

2-烷基或环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶是用于制备磷酸酯的重要中间体,有如O,O-二乙基-O-(2-异丙基-4-甲基-6-嘧啶)-硫代磷酸酯(二嗪农),具有很大的经济价值,公认为优良的杀虫、杀螨剂,并已应用来防治虫害。这类化合物的一般式可由(Ⅰ)表示,其中:R代表烷基或环烷基,烷基为C_(1～4)的直链或带支链的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基,环烷基为C_(3～6),最好是环丙基、环戊基或环己基。     

一种含全氟聚醚链的丙烯酸酯及其合成方法

<正>本发明公开了一种含全氟聚醚结构的丙烯酸酯,其结构通式为式I所示,其中:Rf为全氟聚醚基团;R'为二价的CO或SO2基团;R1、R3为相同或不同的C2～C6二价烷基基团;R2、R4为H或者C1～C3一价烷基基团;n分别为大于或等于0的整数。本发明所述的含全氟聚醚的丙烯酸酯的合成步骤为:     

高活性的新三唑作物杀菌剂RH7592

RH7592系由罗姆-哈斯公司合成的内吸性新三唑类杀菌剂。化学名称为:(R,S)-4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈。结构式如下:     

α—三唑丁酮的气相色谱分析

多效唑是由氯代频哪酮与1,2,4-三唑缩合成α-1,2,4-三唑-1-频哪酮,再与对氯氯苄反应,生成α-对氯苄基-1,2,4-三唑-1-频哪酮,最后经还原生成。其中α-1,2,4-三唑-1-频哪酮(简称α-三唑丁酮)为棕黄色或深棕色结晶     

光稳定剂——三嗪类紫外线吸收剂及聚酯树脂

题述UV吸收剂结构式如图I所示（R^1=线型或支链C1-17，烷基，中间带有丙烯基或烷基封端的R^2-5=H或Me），100份聚酯树脂添加该吸收剂0．01～10份。[编者按]     

烷基三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究

为进一步研究三唑席夫碱化合物的合成与性质,以自制的5-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮与对甲氧基苯乙酮和取代芳醛为原料,在冰醋酸催化下,回流反应0.5 h,合成了1,2,4-三唑硫酮席夫碱化合物,其结构通过元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振(1H NMR)进行表征。分析结果表明:在IR图谱中,目标产物在波数1 587—1 603 cm-l处出现席夫碱亚胺结构CHN的特征吸收峰;在1H NMR中,席夫碱亚胺结构CHN的质子化学位移δ在10.5附近出现,NC—CH3结构中H的化学位移在2.4左右。研究了化合物对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病5种植物病原菌的生物活性,得到毒力回归方程及相关系数,计算EC50和EC95值,结果表明它们具有较好的抑菌活性。含有吸电子取代基的席夫碱杀菌效果比给电子取代基的好。