阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的通过阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎42例临床观察。方法每3个月检测HBV-DNA水平及肝功能等指标。结果治疗12个月,近期乙肝病毒阴转22/52.4%。结论治疗慢性乙肝炎,阿德福韦酯是安全、经济并有一定疗效的核苷类药。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参素抗病毒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法101例慢性乙型肝炎患者,随机分成两组,联合治疗组51例患者给予拉米夫定100毫克,口服,每日一次,疗程12个月,拉米夫定治疗同时给予苦参素胶囊0.3克,口服,每日三次,连续服用6个月,对照组仅给拉米夫定100毫克,口服,每日一次,疗程12个月。结果ALT复常率及HBVDNA阴转率两组比较差异无显著意义,HBeAg/抗HBe血清转换率治疗组明显高于对照组。结论拉米夫定与苦参素联合应用治疗CHB(慢性乙型肝炎)具有协同作用,能更持久地抑制乙肝病毒,无明显毒副作用。     

抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的临床进展

慢性乙型肝炎是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的传染性疾病,会导致肝功能严重受损,控制不及时还会导致肝硬化、重症肝炎等病变,严重威胁患者的生命健康。目前,抗病毒疗法是治疗慢性乙型肝炎的主要方法,而干扰素、多糖类化合物和核苷酸类似物是主要的抗病毒药物。本文就慢性乙型肝炎的现状、抗HBV药物和治疗方案作一综述。     

胃病Ⅰ号方配合西药治疗消化性溃疡78例临床观察

目的观察胃病Ⅰ号方治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将143例消化性溃疡患者随机分为2组,治疗组78例,采用胃病I号方加西药治疗,对照组65例,采用纯西药治疗,均以6周为1个疗程,观察治疗前后临床症状、症候疗效、胃镜变化情况。结果治疗组对消化性溃疡症状改善、镜下疗效效果、Hp根除等情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论胃病I号方联合西药治疗消化性溃疡有较好疗效,优于单纯的西药治疗。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎抗病毒的疗效.方法 将135例CHB患者随机分为干扰素组(A组)、苦参素组(B组)、干扰素与苦参素联合治疗组(C组),疗程均为半年,并随访半年.结果 在治疗期末的HBeAg、HBV-DNA阴转率,C组与A组,B组比较有显著性差异(P＜0.05),A组与B组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 α-干扰素联各苦参素可能具有抑制病毒复制,改善肝功能等功效,建议作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案,进一步验证.     

加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎138例疗效观察

目的 探讨加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎的实际临床疗效。方法 临床统计了138例慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组69例,对照组69例。治疗组行加替沙星联合普适泰治疗,对照组行加替沙星治疗,观察2组患者实际临床症状改善情况,统计2组患者的实际临床疗效。结果 经过治疗,治疗组治愈8例,显效17例,有效33例,无效11例,总有效率为84.06%;对照组治愈2例,显效10例,有效29例,无效28例,总有效率为59.42%。结论 加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎60例观察

目的探索抑制乙肝病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法采取随机分组,2组对比的方法。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标,用卡方检验。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBV-DNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽联合阿德福韦酯是抑制乙肝病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

肝泰乐生产中尾气的回收处理

介绍了以湿法氧化,稀硝酸循环多级吸收及碱液吸收的组合工艺回收处理肝泰乐生产尾气中ＮＯｘ的技术原理,工艺过程及设计结果。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将本院76例慢性乙肝患者随机分为服用不同的药物。结论阿德福韦酯口服10mg/d治疗慢性乙型肝炎能较好地抑制HBV-DNA,对恢复肝功能也有较好的作用而且安全性好。     

肝泰乐母液制草酸的研究

医药肝泰乐生产过程中的废母液在钒基催化剂的作用下，用氧化法制取工业草酸，为改善肝泰乐生产过程中的环境污染状况及综合利用开辟了一条新途径。     

拉米夫定联合腺嘌呤核苷类似物治疗慢性乙型肝炎临床对照研究

目的核苷类似物联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床对照研究。方法慢性乙型肝炎患者180例,随机分为A、B、C组,每组60例。A组采用拉米夫定联合腺嘌呤核苷类似物治疗,B组采用拉米夫定治疗,C组采用阿德福韦酯治疗,观察各组患者治疗第12、24、48周时HBV-DNA和HBeAg转阴率、ALT复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率变化情况。结果 HBV-DNA转阴率A组3个时间点优于另外2组,B组第24周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。ALT复常率A组第12周和第48周优于C组,第48周优于B组,B组第12周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。HBeAg转阴率第48周A组优于另外2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定与腺嘌呤核苷类似物阿德福韦酯联合用药疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯。     

昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例

目的研究昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法取我院用昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例,观察治疗前后肝功能和肝纤维化指标变化。结果患者治疗前后肝功能、肝纤维均有明显降低。结论昆藻调脂胶囊能显著改善和恢复肝功能,同时具有抗肝纤维化作用。     

谷胱甘肽含片联合甲硫氨酸维生素B1注射液治疗62例慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨谷胱甘肽含片联合甲硫氨酸维生素B1注射液治疗病毒性慢性肝炎的疗效。方法随机分为治疗组和对照组共96例,治疗组每日服用谷胱甘肽含片,并静脉滴注甲硫氨酸维生素B1注射液,对照组做一般的保肝治疗,疗程3个月,观察2组症状,体征的变化,检测HBV标志。结果治疗结束后,2组症状体征均有不同程度的改善,治疗组疗效好于对照组。结论谷胱甘肽含片联合甲硫氨酸为生素B1注射液可提高慢性乙型肝炎患者的好转率。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择100例CHF患者随机分成治疗组和对照组,2组均采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药治疗,观察2组的治疗效果。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率85.005%,P<0.05。结论中西医结合治疗充血性心力衰竭疗效优于单纯西医常规治疗。     

拉米夫定联合至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨拉米夫定联合应用免疫调节剂至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法所选病例100例随机分为2组,治疗组50例口服拉米夫定联合至灵胶囊治疗。对照组50例单独口服拉米夫定治疗,疗程均为12个月。治疗结束后,观察乙肝病毒血清标志HBV-DNA,HBeAg阴转率,HBeAg/抗-HBeAb转换率及肝功能(ALT)恢复情况。结果治疗组ALT复常率,HBV-DNA阴转率,HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBeAb转换率与对照组相比均有统计学意义(P<0.05),即治疗组在抗病毒和肝功能改善方面均优于对照组。结论联合至灵胶囊能够提高拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效,降低其耐药率的发生。     

乙肝疫苗苦参素拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨乙肝疫苗苦参素拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选择62例慢性乙型肝炎患者分为治疗组31例,苦参素0.2tidpo。疗程7～9个月,乙肝疫苗60ug,每15天1次,皮下注射,疗程12个月,拉米夫定0.1qdpo.疗程12个月。对照组31例单用拉米夫定0.1qdpo。疗程12个月。疗程中定期检测血常规、谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg、抗-HBe、HBV、DNA。结果全部患者完成1年治疗。治疗组ALT复常率,HBeAg/抗-HBe血清转换率、HBVDNA阴转率明显高于对照组(分别为80.6%和51.6%,P<0.05;45.2%和19.4%,P<0.05;77.4%和51.6%,P<0.05)。结论乙肝疫苗、苦参素、拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。     

凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察。方法90例慢性乙肝患者,治疗组患者用凯西来200mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

阿德福韦治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的观察阿德福韦治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法将确诊的病例40例随机分为两组,治疗组20例,基础治疗 阿德福韦10mg/d,疗程1～2年,对照组20例用基础治疗。观察治疗结束后两组肝功能、凝血酶原时间、Child-pugh评分的变化。结果治疗组肝功能、凝血酶原时间、Child-pugh评分明显改善,且与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论阿德福韦治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化有较好的临床效果。     

纳洛酮治疗肝性脑病的临床观察

目的探讨纳洛酮治疗肝性脑病的临床疗效。方法肝性脑病患者56例,随机分为2组。治疗前、后测定患者血清氨的含量,并观察纳洛酮对肝性脑病疗效。结果肝性脑病患者血氨含量明显增加,且与肝性脑病程度相关。纳洛酮治疗后血氨含量下降程度和肝性脑病清醒时间明显优于对照组,2组相比具有显著性差异。结论纳洛酮对肝性脑病具有肯定疗效。