酚试剂分光光度法测定废水中的甲醛

目的:建立测定废水中甲醛方法。方法:利用水溶液中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,产生颜色与甲醛含量成正比的原理~[1],采用酚试剂分光光度法~[2-4]对废水的甲醛含量进行测定,并与乙酰丙酮分光光度法(AHMT法)比较。结果:本方法的线性范围0.02~0.40 mg/L,检出限为0.003 mg/L。RSD为2.2%~3.6%,加标回收率为93.3%~97.5%。结论:该方法可用于废水中甲醛的测定。     

酚试剂分光光度法测定甲醛质控样的探讨

质控样考核,作为实验室能力认定的重要考核指标之一,在各种资质认定评审、监督考核、上岗证能力考核中被广泛应用。以安瓿密封的甲醛质控样,可同时用作为水质、气体项目类别的考核,一直以来也是实验室质控样考核常见指标。甲醛常用的方法有酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法,酚试剂分光光度法灵敏度高,但选择性较差;乙酰丙酮分光光度法灵敏度低,但选择性较好。其中,酚试剂分光光度是利用甲醛与酚试剂,反应生成嗪,在酸性溶液中,以及Fe~(3+)存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物,最终是以蓝绿色化合物定量.该方法反应灵敏度高,适用范围广。     

酚试剂分光光度法测定低浓度甲醛关键影响因素

甲醛是主要的室内污染物,严重危害人体健康。准确测量甲醛,特别是低浓度甲醛的含量,对于室内甲醛的浓度测量和污染治理,具有不可替代的重要意义。酚试剂分光光度法检测甲醛具有试剂成本低、操作简单等优点,而且检出限、灵敏度、抗干扰程度等综合性能较好,是应用最多的甲醛检测方法。本研究采用国标GB/T 18204.2—2014推荐的酚试剂分光光度法检测甲醛的实验步骤为参考依据,采用控制变量法分别对盐酸、酚试剂、硫酸铁铵等试剂用量,温度、波长、时间等显色条件,以及硫酸铁铵溶液、酚试剂溶液稳定性等关键影响因素进行了系统考察,获得了甲醛检测的最优检测条件。并据此进行多次实验,绘制了代表性曲线,确定了该检测方法的灵敏度,测得该方法测定甲醛的检出限大约为0.061μg。     

甲醛酚试剂分光光度法检测的质量控制

通过酚试剂分光光度法检测甲醛的浓度,实验表明：在检测波长为630nm,显色剂用量0.3mL～0.5mL,显色温度20～30℃,显色时间20min时可以较好地保证分析过程的质量。     

酚试剂分光光度法测定啤酒中的醛类物质

采用酚试剂分光光度法测定啤酒中醛类物质的含量,探讨了反应温度、显色时间以及硫酸铁铵用量等因素对测定的影响。实验结果表明,在室温条件下显色时间30 min、硫酸铁铵用量0.4 mL时,加标回收率在98.1%~102%之间,测定结果令人满意。     

紫外分光光度法测定饮用水中的甲醛含量

采用紫外分光光度法测定饮用水中的甲醛,经过方法学验证,结果表明相关系数、测定下限、精密度、正确度、加标回收率等均能满足要求,证明实验室有能力采用该方法进行生活饮用水中甲醛的测定。     

酚试剂法测定水产品中甲醛的实验条件优化

采用酚试剂法测定水产品中的甲醛。为提高测定方法的准确度,确定了最佳测定波长,优化了盐酸介质浓度、显色剂加入量、显色时间和显色温度等实验条件。在最佳实验条件基础上,吸光度与甲醛的浓度在0.1～2.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),检出限为0.015μg/mL,该法具有较高的灵敏度和准确度。     

浅谈氟试剂分光光度法测定水中氟化物

在用氟试剂分光光度法测定水中氟化物过程中,不同版本的检验书籍其显色剂的加入方法有所不同,其中一种方法是将各种显色剂按先后顺序分别加入(方法A),另一种方法是将显色剂临用前混合后一次性加入(方法B).为确定哪一种显色剂的加入方法更佳,特做了一系列的对比实验,结果表明方法B比方法A更加方便、省时,而且其标准曲线的相关系数、加标回收率和测定结果重现性都相对要高些;另外,显色时间选择1 h较佳.     

乙酰丙酚分光光度法测定微量甲醛

探讨在高含量氨干扰下,用乙酰丙酮分光光度法测定水样中微量甲醛的可行性。通过试验,确定含氨量较高的水溶液中微量甲醛的分析方法。     

浮选光度法测定饮用水中亚硝酸根

基于亚硝酸根在弱酸性的条件下重氮化反应 ,重氮化盐再与 N,N-二甲基苯胺进行偶合反应 ,生成黄色甲基橙 ,酸化后甲基橙变成红色 ,用十二烷基硫酸钠浮选富集 ,在正丁醇中收集浮选液 ,进行分光光度测定 ,从而求得亚硝酸根的含量。摩尔吸光系数ε为 9.7× 1 0 4L/ mol· cm(正丁醇为溶剂 ) ,亚硝酸根的浓度在 0 .0 4 1～ 0 .0 0 4 1μg/ m L与吸光度有良好的线性关系。该法可检出纯净水中痕量亚硝酸根的含量     

Fenton试剂处理苯酚和甲醛废水的研究

用H2O2同Fe^2 结合的Fenton试剂处理有机废水是一种经典的催化氧化法，这种方法适合于处理废水中高浓度、难降解的有机物质。主要研究了Fenton试剂处理含苯酚和甲醛有机废水样的反应机理和影响因素，试验结果表明：废水中苯酚和甲醛的去除率均可达到95％以上，COD去除率达到85％以上，表明用Fenton法处理含苯酚和甲醛的有机废水是一种非常有效的方法。     

双最大吸收波长光度法测定食品及饮用水中的锌

在pH6HAc—NaAc溶液中,Zn~(2+)与PAN反应,显色液由黄色变红色。本文研究红色生色和黄色褪色结合定量Zn~(2+)新方法,该方法可提高分析灵敏度,操作简便易行。实验表明:RSD≤3.7％,加标回收率96.5～108％,锌最小检出浓度0.4μg/25ml。本法适合于地下水,饮用水及食品中Zn~(2+)的分析。     

饮用水中钙和镁的分光光度分析

采用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁.利用L9(34)正交设计考察了以甲基百里香酚蓝(MTB)作为显色剂,与水中的钙和镁显色,用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中钙和镁的最佳实验条件.服从比尔定律的线性范围分别为镁0.2431～2.431 μg/mL,钙0.6012～3.407μg/mL;试样加标回收率分别为镁97.23％～102.7％和钙97.38％～101.5％;检出限分别为镁0.039 μg/mL和钙0.066 μg/mL.本法操作简单,显色稳定,结果可靠,令人满意.     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响因素

乌鲁木齐石化公司研究院根据HJ535—2009,采用纳氏试剂分光光度法对工业废水的氨氮浓度进行测定。氨氮的测定影响因素诸多,如显色时间、实验用水对空白的影响、试剂的纯度、水样本身等因素都会对测定结果造成影响。     

光度法快速测定化妆品中甲醛

光度法测定甲醛,灵敏度高、选择性好、成本较低,但对化妆品样品的前处理时间较长.目前用光度法快速测定化妆品中甲醛的方法尚未见报道.用乙酰丙酮作显色剂,提高反应速率,以50％异丙醇作测定溶液,即能解决样品前处理时间长的缺陷.甲醛的方法检测限为0.78 mg/L.回收率范围95％～97％,RSD为0.5186％～2.0032...     

饮用水中痕量磷酸盐的固相萃取光度法测定

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝（PMB）与十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）可生成疏水性的PMB—CTMAB离子缔合物,被Sep—PakC18固相萃取小柱富集,用丙酮和硫酸混合液洗脱后分光光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件,讨论了共存离子的干扰及消除。该方法测定饮用水中痕量磷酸盐含量灵敏度高,选择性好,方法的线性范围为0．16～4．00μg／L,检测限为0．052μg／L（n=7）,其相对标准偏差RSD为3．1％～6．2％（n=7）,标准加入回收率为94％～103％,其结果令人满意。     

荧光光度法测定天然水中痕量的苯酚和苯胺

建立了一种荧光法直接测定苯酚和苯胺的新方法,对影响荧光强度的介质酸度、温度、稳定时间及共存物质的干扰情况作了详细的讨论。实验结果表明,25℃时,在pH=6.86的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,分别在波长λex/λem=270/298 nm和λex/λem=280/340 nm处,对苯酚和苯胺进行测定时效果最好。其线性范围均为0.1～6.0μg/mL,检出限分别为2.0 ng/mL和3.6ng/mL,回收率为98.0%～101.6%。该法成功地用于天然水中苯酚和苯胺的测定。