黎川县陶瓷原料加工工艺及坯料配方的研制

一、原料及加工工艺的选择黎川地区制瓷资源丰富,品种齐全,储量较大,一九七六年现轻工业部陶瓷工业科学研究所,曾对我县部分瓷土做过工艺试验和各种理化性能测定,提供了黎川地区原料化学全分析(见表1)。干燥性能(见表2)、烧成性能(见表3)、差热曲线见图一。     

分散蓝的核磁共振波谱测定

一氰分散蓝(结构见图中A)和二氰分散蓝(结构见图中B)是分散蓝的两种主要成分,其相对含量对产品的质量影响较大,用一般分析方法难以测定,仅能由应用效果进行鉴别。为了探求测定一氰、二氰分散蓝相对含量的新方法,特用核磁共振波谱仪测定了分散蓝产品,结果如下。实验及结果一、定性鉴定将分散蓝样品溶于氘代氯仿中,应用WH-90 PF-NMR仪器于室温下测试,所得结果见波谱图。由图得到的NMR(核磁共振)参数见表1。     

国内外部分电影放映用碳棒的分析

为了提高电影放映碳棒的质量,赶超世界先进水平,我们对一九六五年和一九七九年国内外部分电影放映碳棒样品进行了分析对比。一九七九年国外电影碳棒样品有英国摩根公司出的链条牌(LINK)(见表1)和美国的国民(NATIONAL)牌碳棒(见表2)。     

志丹粘土质白云岩在内墙釉面砖中的应用研究

陕西省志丹县分布着一种高可塑性,强结合性和强熔剂性能的陶瓷原料——粘土质白云岩,其储量丰富,易开采。经实验证明,该原料是一种可广泛应用于生产陶瓷墙地砖的节能型陶瓷原料,具有广阔的应用前景。 1 矿石的物质组成 1.1 矿石的物质组成 为了弄清矿石矿物的物质组成,国家建材局咸阳非金属矿研究设计院对矿石分别作了X射线衍射分析(见图1),红外光谱分析(见图2),化学分析(见表1)和矿石颗粒组成分析(见表2)。     

用蒙脱土改善硅橡胶的热老化性能（2）

正2.4 SR/MMT纳米复合材料的热氧化降解纳米复合材料的热重分析在空气和氮气中进行。为了评价粘土填充橡胶的热性能的改善效果,将结果与未填充SR进行了比较。图6所示为纳米复合材料在空气中的热重曲线。空气中热氧化降解的详情总结在表2中。基于图6和表2所示的结果,很明显加入粘土延迟了热氧化降解过程中橡胶的解聚。例如,SR/Na+MMT、SR/C30B和SR/C20A纳米复合材料的起始降解温度(失重5%时的温度)分别为340℃、340℃和342℃,比未填充SR高8～10℃。未填充SR的初始分解温度为332℃。当对几种     

Cr_(12)型钢制凹模淬火后的变形规律

一、变形观察结论1.Cr12钢制的矩形带园孔凹模(1)当园孔的直径小于凹模纵横向的实心部分时,园孔都缩小,约缩小0.01～0.04毫米。(2)当园孔直径大于横向两侧的实心部分时,孔仍缩小0.01～0.04毫米左右(见图1、图2及表1、表2)。     

浅析卡尔-费休滴定分析法的影响因素

卡尔-费休容量法测定样品中的水分含量具有操作简单、速度快、准确度高等优点,在生产中应用广泛。但在实际应用中,如果对有些因素重视不够,就会导致测定结果出现误差。笔者根据多年采用卡尔-费休法分析产品中水分含量的经验,总结了影响分析准确度的因素及提高分析准确度应采取的措施,供大家参考。1影响测定精度的因素及应对措施1·1卡氏试剂常用的卡氏试剂有两种:使用前混合的含吡啶的AB剂和不含吡啶的试剂。为筛选出适合该仪器使用的卡氏试剂,从用新鲜试剂开始(其滴定度为2~5 mg/ml),每天对两种试剂的滴定度进行标定,标定结果见表1。表1两…     

小回转窑用劣质煤烧中热硅酸盐熟料的实践

目前,水电工业发展迅速,对中热硅酸盐水泥(以下简称中热水泥)需求量越来越大。为了适应需要,我厂于1990年10月20～22日用劣质煤作燃料在φ3.0×48米带立筒预热器回转窑上进行了为期3天的中热水泥熟料的试烧及中热水泥的试制工作。从结果(见表1、2)来看,中热水泥熟料及水泥各项指标符合GB200-89《中热水泥》的要求。现将这次试烧情况和体会总结如下: 一、原燃料与配料 1.原料与燃料原料化学成分见表3、煤的工业分析数据见表4。     

顺丁橡胶及其充油胶的贮存与老化

为了考察顺丁橡胶在贮存过程中的变质情况,我们对库存的部分样品进行了抽查。在被抽查的60批样品中,发现镍体系及稀土体系顺丁纯胶的门尼粘度值(ML)都有不同程度的升高,而其充油胶的ML则明显下降,其中约1/3的样品,ML严重下降(见表1)。 为深入考察其老化特征,我们进行了典型顺丁胶及其充油胶的日光老化及热空气老化试验,研究了贮存及老化过程中生胶及硫     

凝胶色谱-十八角激光光散射联用测定聚丙烯酰胺的相对分子质量及其分布

以0.12mol/L醋酸铵溶液为流动相(流速1mL/min),选择最佳的进样体积和样品浓度,以ShodexSB-804HQ和SB-806HQ串联凝胶色谱柱与十八角度激光光散射检测器(LS)、示差检测器(RI)及紫外检测器(UV)联用建立了一种快速、简单、准确测定聚丙烯酰胺(PAM)的相对分子质量及其分布的方法。实验结果表明:聚丙烯酰胺样品重均、数均以及Z均分子量误差均小于1%,相对标准偏差均小于6%。实验运用多分散系数、微分分布曲线及积分分布曲线三种方法分析了实际样品的相对分子质量分布,说明样品属于多分散性聚合物。此外,实验获得了样品分子在溶液中的均方根半径分布和构象信息,结果表明在样品溶液中PAM的分子链构象呈无规线团或棒状。     

加工工艺条件对聚乳酸耐热性的影响研究

采用哈克转矩流变仪制得不同加工条件下的聚乳酸样品;采用差式扫描量热法(DSC)和熔体质量流动速率(MFR)对聚乳酸样品进行了结构表征和热性能分析。实验结果表明:随着加工温度、加工时间及转速等的增加,聚乳酸的黏度,玻璃化转变温度(Tg)等都有一定程度的减小,即加剧了聚乳酸的热降解。     

铬磁铁矿对茜素绿的降解研究

以共沉淀氧化法制备一组铬掺杂的磁铁矿样品,对它们进行XRD分析,结果显示铬的掺杂不会让磁铁矿的晶体结构有明显变化,并且样品的纯度也较高。对它们进行热重与差重(TG-DSC)分析,数据表明铬能提高磁铁矿的热稳定性。降解实验在下列条件下进行:以茜素绿为目标降解物,以样品和双氧水为催化剂,结果表明铬的掺杂有利于磁铁矿对茜素绿的降解。     

工业对氨基苯乙醚的含量分析

<正> 对氨基苯乙醚是生产雷佛奴尔(Riva-nol)的原料之一,生产中采用工业品对氨基苯乙醚进行反应时,常出现低产率观象,为此,我们对购进的工业品对氨基苯乙醚进行了含量分析,并鉴定出主要杂质为对氯苯氨。材料和方法材料:工业对氨基苯乙醚(厂家标定含量93%);气相色谱实验中所用参考样品均为化学试剂。方法:质谱,采用MAT 711型质谱仪测试,电子轰击法(70电子伏,0.8毫安),源温200℃,蒸发温度150℃,扫描范围20～500,结果见图1和表1;气相色谱,采用VARIAN6000型仪,2000×3毫米填充柱,OV-17固定相.N_2载气,柱前压力14.7×10~4帕(1.5公     

聚氧化乙烯和聚丙烯酰胺在高速搅拌下的机械降解

本文分别研究了在高速搅拌下水溶液中聚氧化乙烯(PEO)和聚丙烯酰胺(PAM)的机械降解.在一定浓度范围内极限链长和降解速率常数随浓度变化而变化.在给定浓度下速率常数与搅拌时间有关.每一分子的断链次数对搅拌时间的依赖性可用如下方程描述:B_O=(P_O/P_∞-1)〔1-exp(-K_OP_∞t)exp(1/2K_1P_∞t~2)〕.据实验结果推测:在0.5%的水溶液中,无论PEO或PAM分子可能皆不形成缠结结构.由降解前后聚合物的GPC法分析可知,经降解的聚合物分子量分布变窄.     

铝酸钴和云母协效体系对PVC材料阻燃性能和力学性能的影响

研究了铝酸钴和云母协效体系对PVC材料阻燃性能和力学性能的影响。首先采用水热合成法制备出了高纯度铝酸钴,然后通过烟密度等级、极限氧指数和力学性能测试铝酸钴与云母协效后对PVC样品材料的阻燃抑烟性能的影响,最后采用热分析研究阻燃前后PVC样品的热降解行为。结果表明:(1)当铝酸钴和云母的用量比为1∶9时,PVC样品的极限氧指数为30. 5%,烟密度等级为71. 03%,拉伸强度为22. 10 MPa,断裂伸长率为282. 43%;(2)PVC样品经阻燃处理后热降解的温度降低,残炭量增加。     

星古1井区双阳组烃源岩生烃能力研究

为了研究星古1井区双阳组烃源岩的生烃特征,本次研究选取了星古1井双阳组2042m的暗色泥岩进行了Rock-Eval(开放体系)热模拟实验。同时选取双阳组抽提物进行了金管(密闭体系)热模拟实验以确定双阳组原油裂解成气特征。通过热模拟实验数据对成烃动力学模型进行标定。标定的双阳组泥岩样品动力学参数揭示其成油活化能主要分布于(200~230)k J/mol之间,平均活化能为212 k J/mol;成气活化能主要分布于(210~230)k J/mol之间,平均活化能为223 k J/mol。     

对复混肥料检验显著差值结果的分析

长期从事肥料检验工作,且具有资质认可的检验部门,在工作中发现,有不少企业的产品,平行测定结果的绝对差值不但超过允许误差,且出现显著差值,检验人员需要反复进行测定,才能对产品质量作出判定。笔者对其原因进行分析如下。1显著差值分析实验1·1实验11)实验材料委托检验样品(某执法部门送检的对产品质量有争议的45%复混肥料,配比为1515 15)。实验编号为盲样1号。2)结果与分析(见表1、表2)从表1、表2看出:①盲样1号中氮、磷平行测定结果的实测差值均在允许差值范围;②钾平行测定结果超过允许差值,实测误差为6.12%,显著差值。表1盲样1号中养…     

SiO2@MWCNTs/NR复合材料的制备及热稳定性分析

本研究采用乳液共混法制备了二氧化硅@多壁碳纳米管/天然橡胶(SiO₂@MWCNTs/NR)复合材料,使用TEM对SiO₂@MWCNTs纳米复合填料进行形貌表征,通过万能拉力试验机对制备的纳米复合材料进行力学性能进行分析,并利用热重-微商热重(TG-DTG)在不同的升温速率下研究了在氮气氛围中少量纳米SiO₂@MWCNTs/NR复合材料的热降解动力学,实验结果表明：接枝二氧化硅的碳纳米管呈现离散分布状态,二氧化硅也没有明显团聚。SiO₂@MWCNTs/NR复合材料的断裂拉伸应力比NR提高了56.84%,断裂伸长率降低了13.66%;通过非模型法如Kissinger法和Bosewell法求取热降解过程的活化能E等参数,从而对纳米SiO₂@MWCNTs/NR复合材料与NR空白样品的热降解过程进行比较,得到两种样品在热降解反应过程中动力学参数的差异,进而指导样品的使用。     

己二醇改性PBS共聚酯的酶催化降解及溶剂效应

采用己二醇对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)改性,合成了不同比例、分子质量均在6×105左右的聚丁二酸丁二醇/己二醇酯(PBSH),并以其为底物分别在2种不同的有机溶剂氯仿(CHCl3)和四氢呋喃(THF)中,研究了洋葱假单胞菌(PC)脂肪酶对其催化降解规律和溶剂效应。以GPC测试了共聚物降解前后的分子质量变化;以TG分析了酶降解共聚物前后热性能的变化;以MALDI-TOF-MS对降解产物进行了分析。研究结果表明:PBSH在2种溶剂中都能快速降解;降解60 h后2种共聚物的相对分子质量均减小,分子质量分布均变宽;但在氯仿中酶催化活性更高,PBSH降解速率更快;降解前后热失重5%时热分解温度均降低;MALDI-TOF-MS结果表明:在2种溶剂中降解产物中含SH(丁二酸己二醇酯)片段较多,且氯仿中降解产物种类更多,并易于成环。     

硫系玻璃中微量杂质对光性影响的消除和测定(续)

四、氧杂质的影响 以As_2O_2玻璃的不同氧含量的红外透过图作比较,可看出氧含量对透过的严重影响,见表1和图9a～d。 图中看出,当氧含量达到10~(-4)数量级时,在约800cm~(-1)的氧吸收峰造成了玻璃的截止。 硫系玻璃的红外透过基频带及氧化物杂质键位置分别列于表2及表3。表中示出的各氧化物杂质键可能出现的波长数,因成分变化及组成不同会稍有前后移动。从基频吸收带