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磁性壳聚糖复合微球的制备和性能研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本文采用乳化交联法制备了可附载放射性核素的磁靶向药物载体-磁性壳聚糖复合微球.考察了壳聚糖浓度、Fe3O4/壳聚糖质量比及搅拌速度等因素对磁性壳聚糖微球粒径、粒径分布以及形貌等对复合过程的影响,确定了制备高磁响应性的磁性壳聚糖的最佳条件,并借助不同手段对磁性壳聚糖的粒径、粒径分布、形貌及磁性能进行了初步表征. 相似文献
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以水溶性壳聚糖盐酸盐为原料,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备了壳聚糖盐酸盐微球。通过多种理化手段检测及体外MG63细胞共培养对壳聚糖盐酸盐微球的形貌结构、尺寸大小、粒径分布、成球机理、结晶度、热稳定性及细胞相容性进行了测试及表征,并与普通酸溶性壳聚糖制备的微球进行比较。结果表明水溶性壳聚糖盐酸盐与戊二醛通过Schiff碱反应产生交联,易成球,球形圆整光滑;粒径分布较窄,粒径约为5~10μm;微球结晶度较低,其热稳定性较壳聚糖盐酸盐原料和酸溶性壳聚糖微球均有提高;细胞相容性良好。该微球表现出与酸溶性壳聚糖微球相似的理化性质,但因其原料为水溶性,微球制备条件更为温和,在药物载体研究领域有望得到更广泛的应用。 相似文献
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不同脱乙酰度壳聚糖的制备及结构性能的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
壳聚糖目前是天然可降解医用材料的研究热点,但因脱乙酰度(D.D.)为60%~80%的壳聚糖难于制备,国内外对不同脱乙酰度壳聚糖的生物相容性研究少见报导.探索了不同脱乙酰度壳聚糖的制备工艺及D.D.对壳聚糖结构和性能的影响,为进一步研究不同脱乙酰度壳聚糖降解产物对内皮细胞行为的影响做准备.方法:以高脱乙酰度壳聚糖为原料制备中、低脱乙酰度壳聚糖,用酸碱滴定法测定D.D.,粘度法测定分子量,傅利叶红外光谱和X射线衍射法分析晶体结构.结果:制备得到的壳聚糖D.D.分别为54%、61%、63%、70%、80%;D.D.降低使壳聚糖分子量增加,结晶度降低,水溶性和成膜性能改善.表明在乙酰化反应中控制均相条件和乙酸酐用量,能解决D.D.在60%~80%间的壳聚糖难制备的问题. 相似文献
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对低聚壳聚糖制备液进行了纳滤纯化研究,试验确定纳滤的最佳操作条件为35~40℃、操作压力为1.0 MPa,制备液在纳滤之前还应稀释2.5倍,间歇恒容渗滤过程的每一运行周期的最优浓缩倍数为1.5倍.在该条件运行下,制备液中的单糖和大部分二糖及一价盐离子被脱出,高活性低聚壳聚糖的纯度高达92%,料液体积浓缩接近2倍. 相似文献
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壳聚糖与丙交酯接枝共聚物的制备与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
壳聚糖与聚乳酸是具有良好生物相容性的高分子材料,目前被广泛用于生物医学材料,特别是作为组织工程支架.本文以壳聚糖为原料,经过改性制备6-O-三苯甲基-2-邻苯二甲酰基-壳聚糖,作为大分子引发剂,以辛酸亚锡催化D,L-丙交酯接枝聚合,制备共聚物大分子.采用傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱对其结构进行表征,证实了共聚物的生成.热分析测试表明,共聚物具有不同于聚乳酸的热特性,熔点152.8℃.接触角测试表明共聚物具有较好的亲水性.凝胶色谱测定不同反应物配比对共聚物分子量的影响.壳聚糖与丙交酯的接枝共聚物具有较聚乳酸及壳聚糖更为优良的性能,可作为组织工程支架材料. 相似文献
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物相定量分析在铝工业中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
总结介绍了到目前为止在铝工业中应用的物相定量分析方法,分析了各种方法的应用范围以及优缺点,包括化学物相定量法、外标法、化学物相计算法、X射线衍射增量法、K值法、绝热法、Rietveld全谱拟合定量法、K值法和化学物相计算法结合以及Zevin无标定量法等.结果表明:每种物相定量分析方法都有各自的优点和缺点,需要根据样品的... 相似文献
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分光光度法测定食品容器用三聚氰胺-甲醛成型品中甲醛单体迁移量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究采用分光光度法测定食品容器用三聚氰胺-甲醛成型品的甲醛单体迁移量。样品采用常规直接浸泡法、微波条件浸泡法两种不同前处理方式后直接通过分光光度计分析甲醛单体迁移量。结果表明常规直接浸泡法(酸、水条件)与微波条件浸泡法(酸、水、醇条件)均有甲醛迁移出。两种浸泡方法比较:微波条件下甲醛单体迁移量较大。 相似文献
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本文旨在建立一种快速测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱法。本方法以YWG—C18柱,甲醇:乙酸铵为流动相,研究其三种物质的色谱分离特性,并对食品样品的前处理方法进行探讨。经实践得到了快速、有效的分离和样品处理方法。该方法测定的三种物质浓度在0—0.100mg/ml之间呈线性关系,相关系数在0.999以上,证明该法准确度高、重现性好。应用于多种食品样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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采用容量法和称量法分别配制了ICP-MS法的标准工作曲线,并测定了生活饮用水中铅和镍的含量,对两种方法的不确定度进行评定。对不确定度的来源进行了全面分析,评定了各不确定度分量并合成了扩展不确定度。按照建立的不确定度评定方法得到容量法相对不确定度为urel(Pb)=2.8%,urel(Ni)=2.4%;称量法相对不确定度为urel(Pb)=1.6%,urel(Ni)=1.0%。所建立的不确定度评定程序适用于ICP-MS法测定饮用水中重金属元素含量的不确定度评定。通过比较两种方法的不确定度及相关分量贡献,从标准溶液配制的角度提出完善ICP-MS分析方法的途径,为加强饮用水中重金属检测、确保水质安全提供科学依据。 相似文献
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先用X射线衍射法再用盲孔法测定了同一试样的残余应力,对测试结果进行了分析比较。结果表明:对于残余应力分布不随深度改变的情况,两者结果一致;但对于其他情况,两种方法得到的结果不一致。通过测试残余应力沿试样深度的分布和从原理上比较两种测试方法的不同,得出盲孔法的测试结果受深层残余应力分布影响,而X射线衍射法的测试结果不受其影响。 相似文献
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为了合理有效控制碳纳米管(CNTs)的管径,比较研究了化学气相沉积(CVD)-模板法与CVD-中毒法.通过透射电镜(TEM)观察碳纳米管形貌及其管径尺寸,分析了不同条件下,碳纳米管的形貌差异,讨论了制备阳极氧化铝(AAO)膜的氧化电压对碳纳米管的管径、管的有序度的影响和碳酸钠毒物对碳纳米管的管径、管形、产率的影响,并且分析了两种制备方法的生长机理.结果表明,在CVD-模板法中,在一定范围内,电压升高可以使AAO膜孔增大,从而控制碳纳米管的外径;在CVD-中毒法中,微量的碳酸钠粉末能增大碳纳米管的内径. 相似文献
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