1，3，3－三硝基氮杂环丁烷的合成及性能初步研究

介绍了从原料特丁胺和环氧氯丙烷出发，合成１，３，３三硝基氮杂环丁烷（ＴＮＡＺ）的方法，用核磁共振等四种分析手段，对其结构进行了鉴定并测定了熔点等物化性质。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷的性能及应用研究进展

概述了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ）的物化性能、热安定性、低共熔性、爆轰性能、结晶性能、安全性能等,重点介绍了TNAZ近些年来在军事(包括发射药、高能熔铸炸药及推进剂等)和民用(包括汽车安全气囊和灭火设备)领域的应用研究进展。并对今后的研究进行了设想。     

2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的合成研究进展

汇集、分析、评述了合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮(Keto-RDX)的方法、途径、特点及原料和硝化体系。附22篇参考文献。认为:以脲和乌洛托品为原料合成Keto-RDX的直接法具有反应步骤少、成本低、产率高的优点和难分离提纯产物的缺点,而通过1,3,5-三嗪类中间体合成Keto-RDX的多步法具有反应步骤多,成本高的缺点和易分离提纯产物的优点。     

1,3,5,7,7-五硝基-1,3,5-三氮杂环辛烷合成方法的改进

改进了１，３，５，７，７五硝基１，３，５三氮杂环辛烷及其中间体３，７，７三硝基１，３，５三氮杂双环［３．３．１］壬烷的合成方法。对中间体成环机理进行了探讨     

氮杂环丁烷硝基衍生物的热行为

用DSC法研究了15个氮杂环丁烷硝基衍生物在静态空气中的热行为。根据所得结果,提出了这些氮杂环丁烷硝基衍生物的相对热稳定性次序,以及动力学参数间和热分解温度与热爆炸监界温度间的两个相关式。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）的工业合成现状及其应用进展

综述了国内外有关TNAZ两种工业合成（中试）方法及其最新进展，归纳了TNAZ的物理化学性能、感度及与其它炸药的熔融性，并介绍了它的应用状况。     

乙酸-2,2,4-三硝基-4-氮杂-1-戊醇酯的合成及性能研究

以２，２，４三硝基４氮杂１戊醇与乙酰氯反应，合成了尚未见文献报道的题称化合物，鉴定了该化合物的结构，测出ｍ．ｐ．为５４．４～５５℃，密度为１．５２ｇ／ｃｍ３，ＤＳＣ放热峰为２３６℃，撞击感度为３０％，摩擦感度为０％。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的二元相图和低共熔物

测定了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元混合体系熔融过程的DSC特征量,提出了建立T-X相图的DSC新方法.通过T-X和H-X相图研究了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元低共熔体系,获得了各体系的低共熔物组成和低共熔点.     

3，4-二氨基-5-（3，4-二氨基-1，2，4-三唑-5-基）-1，2，4-三唑及其含能离子盐的合成及性能

以含能化合物3,4?二氨基?5?(3,4?二氨基?1,2,4?三唑?5?基)?1,2,4?三唑(化合物1)为有机碱,分别与高氯酸和硝酸进行中和反应,合成了两种具有高热稳定性的含能离子盐:3,4?二氨基?5?(3,4?二氨基?1,2,4?三唑?5?基)?1,2,4?三唑高氯酸盐(化合物2),3,4?二氨基?5?(3,4?二氨基?1,2,4?三唑?5?基)?1,2,4?三唑硝酸盐(化合物3)。首次培养了化合物2和3的单晶,并采用单晶X射线衍射进行晶体结构解析;化合物2的晶体结构中,每个阳离子和12个相邻的高氯酸根通过氢键作用相互连接,阳离子形成层状堆积,高氯酸根阴离子镶嵌在层与层之间;化合物3的晶体结构中,每个阳离子和10个相邻的硝酸根通过氢键作用相互连接,从而构筑化合物3的层状堆积结构。采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)研究了化合物2和3的热稳定性,化合物2和3具有超高的热稳定性,其热分解温度分别为338.3℃和289.8℃。此外,化合物2的理论爆速和比冲分别为8308 m·s^-1和250.3 s,表现出优异的能量特征;化合物3具有优异的感度特性,其撞击感度和摩擦感度分别高于20 J和360 N。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷与固体推进剂常用安定剂的相容性研究

利用高压DSC研究了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)与固体推进剂常用安定剂Ⅱ号中定剂(C2)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、二苯胺(DPA)、间苯二酚(Res)等的相容性.结果表明,TNAZ与C2、2-NDPA、DPA、Res等安定剂均不相容.     

1，3－二硝基－4，5－二硝氨基咪唑烷的制备和性能

本文叙述了由四硝基半甘脲在无水溶剂中碱性水解制备１，３－二硝基－４，５－二硝氨基咪唑烷的两种方法，并测定了它的主要物化性能。     

提高六硝基茋得率的研究

讨论了影响六硝基联苄氧化成六硝基芪反应得率和产品质量的因素。     

六方BN基陶瓷材料的自蔓延高温合成工艺的研究

采用自蔓延高温合成工艺制备了六方 BN基陶瓷件。压坯由无定形 B粉加六方 BN稀释剂或 Si O2 添加剂经冷等静压工艺制成 ,孔隙率为 48%。压坯与 80 MPa N2 反应合成 BN基陶瓷件 ,纯 BN制件致密度为 68% ,BN基制件致密度为 78%。对合成产物进行了 XRD相分析和 SEM断口形貌分析     

DDNP的几何构型和电子结构研究

用ＭＮＤＯ法全优化了二硝基重氮酚和某些相关物的几何构型，计算了它们的电子结构。结果表明：ＤＤＮＰ在环式氧化偶氮构型下比在重氮醌型下具有较低的分子总能量；氧化偶氮五员环与苯环共平面，２号和４号位两个硝基面与苯环面之间的夹角分别约为７５°和７８°。综合分析比较ＤＤＮＰ和相关物的构型参数，原子上净电荷和^13C ＭＲ谱实验，认为 环式氧化偶氮型用于描述ＤＤＮＰ的分子结构更为合适。本还从实验和理论上阐明了硝基     

六硝基六氮杂异伍兹烷的燃烧和催化热分解研究

通过燃速测定、差示扫描量热技术(DSC)和热失重技术(TG)研究了有机金属化合物催化剂(OME)对六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)单元推进剂热分解和燃烧性能的影响。在1～13MPa的燃烧压力范围内，OME能够提高HNIW低压燃速和降低高压燃速，显著地降低燃速压力指数；不同加热速率下的DSC和TG分析显示，OME加速了HNIW的初始热分解，但提高了后期分解的活化能。讨论了OME HNIW的燃烧性能与热分解之间的关系，提出HNIW的燃烧在低压和高压下分别有不同的燃速控制步骤。     

反辐射导弹弹道末端参数和终点效应研究

研究了反辐射导弹攻雷达时，模拟终点效庆的数学模型，以某导弹攻击某雷达及其载车为命例，研究了圆概率误差，导弹攻击目标时的高低角，引信平均启动距离与单发毁伤概率之间的关系。可为导弹弹道的末端参数与战斗部威力参数匹配提供参考依据。     

对比试验法在射表编制中的应用研究

对比试验法是在Ⅰ型制导炮弹成熟技术的基础上开发另一种不同口径的Ⅱ型制导炮弹时．以Ⅰ型制导炮弹的阻力系数为基础，为提取Ⅱ型制导炮弹的阻力系数而采用的射表射击试验方法．通过气动力对比计算，分析了试验前Ⅱ型制导炮弹相对于Ⅰ型制导炮弹阻力系数的变化情况，合理设计对比试验的方案；试验后采用气动辨识技术和符合计算的方法，求取Ⅱ型制导炮弹的阻力系数，以此来编制Ⅱ型制导炮弹的射表．采用此方法节省了射表射击试验所需的弹药．编制的射表满足精度要求。     

推进剂损伤对其燃烧稳定影响的实验和数值研究

为研究高能固体推进剂NEPE损伤对其燃烧性能的影响,建立了以大型落锤为加载手段,扫描显微镜、声速和密度测量为损伤观察和检测手段,密闭爆发器为研究推进剂燃烧规律的实验系统。同时,建立了推进剂床在高压条件下的一维两相流模型,并对其进行了数值求解。结果显示,数值模拟和实验测得的燃烧压力－时间曲线符合较好。