二氧化锡薄膜的电阻气敏和光透射率气敏性能

以无机盐为原料,采用新颖的溶胶－凝胶工艺制备了具有优良电阻－气敏性能的纳米晶二氧化锡薄膜,其在最佳工作温度２００℃对６００ｐｐｍＣＯ的灵敏度可达５００,响应时间和恢复时间分别为１３ｓ和２０ｓ,进一步研究了薄膜的光透射率－气敏性能,发现当通ＣＯ时,透射率下降,最佳工作温度与电阻－气敏性能一致,当提高薄膜的退火温度时,电阻－气敏和光透射率－气敏的灵敏度均下降,分析了产生这些现象的原因。     

尖晶石铁酸盐气敏材料的研究进展

尖晶石铁酸盐具有良好的气敏性能,对其制备方法及气敏性能进行了大量研究.综述了尖晶石铁酸盐的结构、制备方法、气敏性能及气敏机理,同时讨论了目前气敏传感器存在的问题并对今后的研究进行了展望.     

气敏材料的研究进展

从气敏材料种类，制备方法，改善气敏材料缺陷的手段等方面介绍了气敏材料的研究进展，论述了气敏材料研究中的新动向，展望了它的未来发展。     

Ag掺杂SnO_2气敏元件性能的研究

在油酸钠作用下,以锡粒和浓硝酸为原料,采用硝酸氧化法制备前驱体,再掺杂一定质量分数的Ag,于600℃下灼烧得到Ag掺杂SnO2粉体材料。将合成材料制备成旁热式气敏元件,采用静态配气法对甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、甲醇和乙醇等进行气敏性能测试。结果表明:SnO2纳米粉体中掺杂Ag元素可显著提高材料对甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、甲醇和乙醇等气体的灵敏度,并具有较快的响应和脱附速度。     

SnO2气敏材料动态测试方法研究

气敏材料的气敏特性来源于气体在材料表面的吸附和表面反应过程。传统的气敏材料测试方法及仅仅测试材料在与气体接触前后电阻的变化,只有反映气体吸附的结果,而不能反映吸附和解吸的动态过程。本文提出了一种新的气敏材料测试方法,在间接加热的过程中测试气敏材料的动态特性。由于工作温度的变化,气敏材料的电阻按一定规律变化。不同气体在材料表面有不同的吸附机理和活化能,温度变化时气体在材料表面的反应平衡发生变化。根据这一原理可以得到气体的特征谱线,从而使气敏材料具有优良的选择性。     

钙钛矿基气敏传感材料研究进展

作为一种新型半导体材料,钙钛矿(ABY₃)除了晶体结构独特、带隙可调外,还具有高的载流子迁移率以及优异的化学稳定、热稳定、催化性能,在太阳能电池、光电探测、工业催化、气体传感等领域中显示出巨大的发展潜力,备受研究者的青睐。本文通过对其晶体结构和敏感机理的分析,综述了近年来钙钛矿基传感材料在气体传感领域的研究进展,系统梳理了影响传感响应的各种因素,并在此基础上概括了改善材料气敏性能的策略,最后总结了钙钛矿基材料在气体传感领域面临的挑战并展望了其未来发展。高效稳定、环保、低能耗的钙钛矿基材料是未来研究的重点,而自供电传感芯片、多信号耦合传感、微型化智能集成都可为其应用提供更广阔的空间。     

敏感功能材料的气敏机理及二氧化锡在传感器中的应用研究

阐明了氧化物、导电聚合物气敏传感器的气敏原理，通过掺杂等方法，制备含有稀有金属、金属离子、金属氧化物、多组分金属氧化物、导电聚合物传感器及阵列电鼻子的研究现状和应用范围，并对其发展提出了看法。     

ITO气敏材料的制备和掺杂工艺的研究进展

主要介绍了ITO薄膜的制备工艺和掺杂优化工艺,例举了两种气敏机理的推论以及掺杂优化的机理。指出今后ITO气敏材料的气敏机理将成为研究重点,新形态ITO材料的研发将成为主要发展方向。     

高性能金属氧化物基气敏材料研究及应用

金属氧化物基气敏材料是新型气体传感器的核心组成部分,近年来发展迅速。围绕金属氧化物基气敏材料的作用机理、特征参数、性能强化及工业应用进行了阐述和展望。重点分析了金属掺杂、结构薄膜化以及多元复合技术在强化金属氧化物基气敏材料性能方面的研究。在此基础上,对今后的研究方向和趋势作了展望。     

钴掺杂二氧化锡溶剂热法制备及其气敏性能研究

以SnCl2·2H2O、CoCl2·6H2O和无水乙醇为原料,采用溶剂热法成功制备钴掺杂SnO2粉末。通过XRD、SEM和TEM对所得样品进行物相分析和形貌观察,并将其制成元件进行气敏性能测试。结果表明:所制备的钴掺杂SnO2粉末为四方相金红石结构,钴离子的掺入并没有改变SnO2的晶体结构,对SO2气体具有较高的灵敏度和较好的响应—恢复特性。     

H2S气敏材料研究进展

本文综述了固体电解质、氧化物半导体（体材、厚膜、薄膜）型H2S气敏材料的研究进展及其应用．特别介绍了常温薄膜型H2S气敏材料的最新研究动态．     

Lithographic patterning of benzoylacetone modified SnO2 and SnO2:Sb thin films

The synthesis of directly UV-photopatternable pure and antimony-doped organo-tin materials is presented. UV-photopatternability has been achieved by using the synthesized benzoylacetone modified tin and antimony 2-isopropoxyethoxides. Photopatterned pure and antimony-doped organo-tin films are crystallized by thermal annealing in order to obtain conductive SnO₂ and Sb:SnO₂ thin films. The molar ratio between benzoylacetone and metal alkoxides has to be 2 in order to obtain crack-free, good-quality structures. The effects of UV-irradiation, increasing antimony doping level and benzoylacetone concentration on the electrical properties of the single-layered films are analyzed. The highest obtained conductivity was 20 S/cm. Benzoylacetone concentration and UV-irradiation has only a negligible effect on the film electrical conductivities.     

微波法合成锑掺杂SnO2电极（英文）

提出了一种新的氧化物电极制备方法:微波热解法.分别采用微波热解法及刷涂热解法来制备电极.通过SEM、XRD、强化寿命、线性扫描等测试手段对两种电极进行了比较.以酸性红G为目标物考察两种电极的电催化性能.与传统刷涂热解法相比,微波热解法所需操作时间较少(2 h),操作步骤及强度也较低.结果表明,新方法制备得到的电极在表面形貌、氧化物晶型、电极稳定性、氧析出电位及电催化性能等方面,相比于传统方法制备的电极,均有一定程度的提升.     

CO and NH3 sensor properties and paramagnetic centers of nanocrystalline SnO2 modified by Pd and Ru

Nanocrystalline gas sensitive materials based on tin dioxide modified by Pd or Ru were synthesized via wet chemical route. The interaction of modified materials with CO and ammonia was studied by in situ DC-conductivity measurements and ex situ EPR spectroscopy. Modification by Pd yields the material highly sensitive to CO in low temperature region, while Ru-modified SnO₂ is very sensitive to NH₃ at raised temperature. We have detected that O₂⁻ and OH radicals are the main spin centers in unmodified nanocrystalline tin dioxide. The modification of tin dioxide by Pd and Ru is accompanied by formation of new spin centers in the samples: Pd^+ 3 and Ru^+ 3. The concentration of these paramagnetic species on the materials interacting with CO and ammonia gases decreased because of their transition to the diamagnetic state Pd^+ 2, Pd⁰ and Ru^+ 4, respectively.     

Sb掺杂二氧化锡单片纳米带的气敏特性研究

利用热蒸发法制备了纯净的SnO2纳米带及Sb掺杂SnO2纳米带。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和气敏测试仪器对其结构和性能进行了表征和测试。结果表明纳米带表面光滑,厚度约为50nm。纯净SnO2纳米带为理想的单晶结构,掺杂Sb后并没有改变二氧化锡的晶体结构和晶胞参数。使用单根Sb掺杂和纯净的SnO2纳米带制作成传感器并进行气敏性能测试,结果显示:Sb掺杂SnO2纳米带对乙二醇和丙酮的最佳响应温度为180℃,在100×10-6浓度下对乙二醇和丙酮的气敏响应分别为10倍和1.2倍;对乙醇的最佳响应温度为200℃,响应为2.6倍。在最佳响应温度,随乙二醇浓度的增加器件气敏响应增强,其响应时间随乙二醇浓度的增加而缩短,在50×10-6及100×10-6时,其响应时间分别为15s和14s。     

Au修饰SnO2复合纳米材料的制备和气敏性能

以氯金酸和乙酰丙酮氯化锡为主要材料,通过一步水热法制备了SnO₂和Au修饰的SnO₂（Au/SnO₂）纳米粒子.使用TEM、EDS、XRD和XPS等手段对样品的形貌、组成及结构进行表征,研究了两种材料对乙醇的气敏性能.结果表明,两种纳米颗粒的尺寸都比较均一,平均直径约为9-12 nm;SnO₂为四方金红石结构,Au为面心立方结构;在Au/SnO₂样品中,Au与SnO₂的重量比为2.6%,Au元素主要以Au⁰的价态存在并含有少量的Au³⁺价态;与纯SnO₂纳米粒子相比,Au修饰可显著提高气敏元件对乙醇响应的灵敏度和选择性。     

聚噻吩/SnO2复合材料的光化学制备及光催化性能

在紫外灯辐照下,以噻吩和光化学制备的SnO2为主要原料,通过光照诱导噻吩单体在SnO2表面原位聚合,制得了含有共轭聚合物结构的聚噻吩/SnO2(PTH/SnO2)复合材料,并通过X射线衍射、扫描电镜、EDS能谱、红外光谱等手段对复合材料进行了表征。以甲基橙为主要目标污染物,考察了PTH/SnO2复合材料在紫外光和太阳光下光催化降解污染物的性能。结果表明,与纯SnO2相比,PTH/SnO2复合材料有较好的光催化性能。     

Preparation and CO gas-sensing behavior of Au-doped SnO2 sensors

A study on the low-temperature CO gas sensors based on Au/SnO₂ thick film was reported. Au/SnO₂ powders, with different Au loading from 0.36 to 3.57 wt%, were prepared by a deposition-precipitation method. Thick films were fabricated from Au/SnO₂ powders. The Au/SnO₂ thick-film sensors exhibited high sensitivity to CO gas at relatively low operating temperature (83-210 °C). We also reported the effect of the Au loading in Au/SnO₂ on the CO gas sensing behavior. The optimal Au loading in as-prepared Au/SnO₂ was 2.86 wt%.     

钌掺杂对氧化锡纳米线的光学和气敏性能的影响

采用热蒸发气相沉积法,以Au为催化剂制备了Ru掺杂SnO₂(SnO₂∶Ru)纳米线。研究了SnO₂∶Ru纳米线的晶体结构、微观形貌、光学特性和气敏性能。结果显示,纳米线具有完整的金红石结构,且表面平整。SnO₂∶Ru纳米线由O、Sn和Ru构成,它们的原子分数分别为62.60%、36.49%、0.91%。Ru掺杂引入施主型杂质能级导致SnO₂纳米线禁带宽度变窄,紫外波段的吸收系数明显增加,对丙酮、乙醇、乙二醇的气敏响应明显高于纯SnO₂纳米线,对丙酮的响应灵敏度最强。SnO₂∶Ru纳米线的最佳工作温度为210 ℃,对丙酮的响应/恢复时间短,理论探测极限为927×10-9,适合丙酮等挥发性有害气体的检测。     

微乳液法纳米SnO2材料的合成、结构与气敏性能

本文研究了由阴离子表面活性剂组成的微乳液在纳米SnO