程序升温脱附活化能估算新模型

以吸附过程本征动力学模型为基础,提出了一种新的TPD非线性活化能估算模型.与经典TPD模型相比,这种新的TPD理论模型考虑了脱附过程中存在的吸附质分子再吸附现象的影响,更接近实际的脱附过程.采用TPD实验技术测定了二苯并呋喃在Norit RB1、Monolith和Chemviron 3种活性炭上、不同升温速率下的程序升温脱附图谱.以这些TPD图谱为基础,分别采用经典TPD模型和TPD非线性模型计算了二苯并呋喃在3种活性炭上的脱附活化能.结果表明,经典TPD模型所估算出来的二苯并呋喃的活化能要偏高TPD非线性模型估算结果约8％～12％,脱附过程中存在吸附质分子再吸附现象对脱附活化能有较大的影响.     

固体酸催化剂程序升温脱附动力学模拟

在确定程序升温脱附动力学模型的基础上,通过固体酸催化剂的程序升温脱附(TPD)实验和模型参数估值,建立了用1组程序升温脱附实验数据表征催化剂表面酸密度、酸强度及酸强度分布的动力学模拟新方法。研究结果表明,所表征分子筛固体酸催化剂的正丙胺TPD过程符合2级脱附规律：随着程序升温速率的提高,催化剂的脱附活化能与频率因子均连续增大。催化剂的酸性与活化温度的关联结果表明,随着活化温度的提高,该分子筛固体酸催化剂的酸强度和酸密度均呈先提高然后降低的变化规律,分别在350℃和250℃活化温度呈极大值。该酸性变化规律可指导催化剂的合理使用。     

程序升温硫化实验装置的防腐蚀措施

催化剂的硫化性能可以在全自动催化剂特征表征仪上通过程序升温硫化法(TPS)迚行表征,该实验设备简单、方法灵活、结果可靠。但是,在实验过程中,硫化气体和反应生成物会对实验装置造成腐蚀。分析了TPS实验过程中腐蚀现象产生的原因,幵对实验方法迚行了适当改迚和调整,提出了相应的防护措施。     

程序升温脱附测定难挥发性有机物吸附相平衡

提出一种采用少量程序升温脱附实验就能计算挥发性有机物在不同温度下吸附等温线的方法.该方法以拟平衡吸附动力学为基础,建立难挥发性有机物从吸附剂表面程序升温脱附的模型,采用数值方法对该模型进行求解.采用该模型对程序升温脱附实验测定的图谱进行模拟,获得难挥发性有机物在吸附剂上的吸附相平衡参数,从而确定吸附等温线.运用所提出的...     

烟气组分对汞吸附影响的程序升温脱附

目前燃煤烟气活性炭脱汞技术已经很成熟,但机理方面的相关研究甚少或不全面,为了探讨汞与活性炭在燃煤烟气中的反应路径,本文在固定床上对商业活性炭（FAC）和1% NH₄Br改性活性炭（NBAC）进行了汞吸附实验,分别考察了O₂、SO₂、CO₂、NO及其混合烟气组分对吸附剂汞吸附的影响,然后利用程序升温脱附（temperature programmed desorption,TPD）技术分析了烟气组分对汞吸附的影响机理。固定床测试结果表明溴化铵改性可显著增加活性炭汞吸附性能,O₂、CO₂及NO可促进NBAC对汞的吸附,其中NO最好,而SO₂抑制NBAC对汞的吸附。TPD结果表明,溴素改性促进NBAC表面负载的溴与Hg⁰结合生成HgBr₂,O₂存在促进了Hg⁰的氧化生成HgO,NO存在显著增加了Hg₂（NO₃）₂的生成。SO₂与Hg⁰对活性炭表面的官能团存在竞争吸附的关系,生成C-S,与Hg⁰反应生成HgS。CO₂对NBAC吸附Hg⁰的反应机理影响不大。     

氨程序升温脱附法研究H-型天然丝光沸石的表面酸性质

用程序升温热脱附(TPD)技术,研究了五种 HNM(H-型天然丝光沸石)及 HM(合成 H-型丝光沸石)的表面酸性质,用氨作检测酸中心的分子探针,在六个 TPD谱图上均有两个脱附峰,第一峰的峰顶温度约为210℃,该峰代表了弱酸中心,第二峰的峰顶温度约550℃,代表强酸中心,两类不同酸中心的强度可用氨脱附活化能大小来表征。另外,按照非均匀表面处理,氨的脱附活化能 E_d是表面覆盖度θ的函数,本文用 Tokoro's 计算机模拟热脱附曲线的方法,求得脱附活化能 E_d 并描绘出 E_d～θ关系图,用来表征酸中心强度及酸强度分布,结果表明 HNM 酸强度分布要比 HM 不均匀。计算还表明,4N HNM 样品的强酸中心的酸强度要比9N HNM 样品的大得多。本研究还给出了酸强度与 C_7催化裂解的转化率之间的关系。     

某矿煤自燃程序升温实验研究

通过对某煤矿煤样的热重分析实验,对该煤矿煤样进行热重实验,分析实验结果,得出该煤矿煤样一系列特征温度。通过煤自燃程序升温实验得到了指标气体及其比值与温度的变化关系,因煤本身吸附烷烃量的不同和吸附烷烃释放时间的不同,CH_4浓度的变化及链烷比(C_2H_6/CH_4)比值变化较大,不宜选用CH_4和C_2H_6/CH_4作为该煤矿煤自燃预警指标。结合热重实验的特征温度、表征参数和程序升温的温度阶段、表征参数,分析汇总得到了煤自燃程序升温过程中的特征温度与其气体表征对应关系。     

程序升温气相色谱仪

近年来,色谱分析技术在配合厂矿企业的技术革新,工业卫生部门的劳动防护,以及对于医学和中草药的研究工作等方面,发挥了良好的作用。由于它的快速、正确、操作方便,广泛应用而受到欢迎。然而,备有程亭升     

程序升温技术在催化研究中的应用

介绍了程序升温还原技术的主要理论,着重讨论了程序升温还原技术在催化研究中的应用。     

新颖色谱程序升温控制器

一、前言自《上海化工》1973年第6期关于“程序升温气相色谱仪”一文(以下简称上文)发表以来,不少兄弟单位给予了热情的鼓励和帮助,并积极建议我们能对采用TTL集成电路的程序升温控制部分再作专文介绍,以利这一新技术的进一步推广。根据一年多来的实际考验,证明此控制器具有性能稳定,重复性好,调节灵活,使用方便,适用范围广等一系列优点。据此,我们针对上述要求,对程序升温控制器的外程序部分作如下介绍。     

程序升温还原技术在催化剂研制中的应用

研制和改进催化剂,需了解催化剂的结构、表面状态、表面中问物等。常用的方法有X射线衍射、电子显微镜、光电子能谱、红外等。但这些设备不仅结构复杂、价格昂贵,更主要的是一般不能给出在工作条件下的信息(特别当活性组份含量很低,分散度很大时)。例如,常用的高度分散的铂重整催化剂,其中Pt<1%,用X射线衍射和电子显微镜难以观测铂的存在。而应用新近发展起来的程序升温还原技术,则完全可以测出。该项技术,设备简单、灵敏度高。只     

程序升温分析谱图新模型

以表面作用包括表面吸/脱附以及表面反应本征速率方程为基础,提出新的程序升温分析技术(TPAT)的数学模型。与经典的理论模型相比,这种新的TPAT理论模型更接近实际的程序升温分析实验过程。设计和进行特定催化剂的TPD、TPR及TPO实验,得到相应的程序升温谱图,采用新的TPAT理论模型模拟上述谱图,计算出相应的表面作用活化能等重要热力学参数。结果表明,新的理论模型具有良好的模拟性能,平均相对误差(ARD)小于1%。     

油泥微波程序升温热转化

采用程序升温技术研究了油泥微波热转化过程。实验结果表明,微波作用下,油泥热转化过程分为5个阶段,即快速升温阶段、干化阶段、烃类物质蒸发阶段、微波热解阶段和微波焚烧阶段。在各阶段中,油泥形态发生了显著的变化。油泥微波焚烧残渣作为微波吸收剂加入后,对微波热转化过程的升温特征没有明显影响,但是可以加速微波热解反应过程,而最终使得油泥微波热转化过程时间显著地缩短,有利于微波热转化过程的节能降耗。在微波热解阶段,开始有大量不凝气生成,主要是H2和C1～C5成分,其中C2～C5含量最高;微波焚烧阶段不凝气量较多,C3～C5含量最低,H2含量最高。回收液相油品主要来自油泥中烃类物质蒸发阶段和微波热解阶段,其组成为23.95%汽油、65.44%柴油、31.06%重油。可见,油泥微波热转化生成油具有很好的品质。微波800℃焚烧残渣重金属溶出量远低于国家标准,符合国家排放标准要求。     

气相色谱的程序升温蒸发中大体积进样技术

ＰＴＶ大体积进样是气相色谱中新近发展出来的一个辅助技术,对环境污染物分析生化物质分析及一般有机痕量分析很有应用价值。该文就其原理、基本技术和应用范围作了介绍,并列举了一些应用范例。     

电熔坩埚的自动程序升温试验

电熔坩埚生产连续玻璃纤维在玻纤行业中占有较大的比例,坩埚的正常升温对于防止非正常的熔蚀、爆裂和析晶、确保新开炉的按计划顺利投产有着密切的联系.目前,行业内电熔坩埚的辅助加热措施大部分是采用硅碳棒和手控升温调节,升温时间长,电流大,人为和客观的不确切情况时有发生,影响坩埚的投产和寿命.采用自动程序控制升温装置能够准确的按合适的升温曲线自动可靠的工作,可以得到升温快,投产早,损耗小的效果.     

热脱附技术分类及应用

热脱附技术主要用于含汞和有机污染场地修复项目中.通常将热脱附分为原位热脱附和异位热脱附.原位热脱附包含热传导加热、射频加热、电阻加热、蒸汽/热气注入和玻璃化5种类型.异位热脱附又分为直接热脱附和间接热脱附.异位热脱附具有修复周期短、运行成本低且在短期内能够实现土地周转等优点,是环境修复领域发展的重点.