常规湿法炼锌中铁酸锌的行为研究

根据株冶多年来的生产实践,着重阐述了常规湿法炼锌中铁酸锌的行为。     

微波加热配碳还原分解铁酸锌的工艺及机理研究

研究了利用微波配碳还原焙烧分解铁酸锌的工艺及机理。利用碳气化控制、化学控制及扩散控制模型研究了样品中铁酸锌分解的动力学行为,并考察了微波功率、反应温度、配碳比和粒度对铁酸锌分解率的影响。结果表明,样品的微波加热碳热还原试验的控制步骤为碳气化控制,活化能为39.21kJ/mol,在微波加热温度850℃、C/ZnFe2O4质量比为1∶4、粒径74～89μm、微波功率1.8kW、加热时间60min的条件下,铁酸锌的分解率达到90%。     

EDTA连续滴定法分析铁酸锌中锌和铁

研究了用硫酸和硝酸溶解样品,防止铁的挥发损失。利用酸效应,在pH 2的氯乙酸-醋酸氨和pH 5~6的乙酸-乙酸钠介质中,分别以磺基水杨酸和二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液连续滴定分析样品中铁、锌含量,建立了准确测定铁酸锌中铁、锌含量及铁锌物质的量之比(铁锌比)的方法。对溶样试剂和缓冲溶液的选择、溶液酸度的初调作了讨论分析。本方法用于测定铁酸锌中铁、锌含量及铁锌比的相对标准偏差分别为0.04%、0.21%和0.23%,铁和锌的回收率分别在99.8%~100.3%之间和99.1%~100.3%之间。     

对铁酸锌形成反应速率减慢的动力学研究

铁酸锌形成的最初表面化学反应在任何温度下都是非常迅速的它很快包围在反应试剂的表面，造成反应速度变慢，本文在８７３￣１０７３Ｋ温度范围内对该反应铁酸锌形成减慢区的动力学进行了研究，所得到的实验数据能用Ｊａｎｄｅｒ模型完美地表达出来，并测出其自由能力１６８ＫＪ／ｍｏｌ，自由能表明：扩散控制着速度，在低压条件下，压力作用更显著，而样品尺寸则无影响。这些结果能更好地解释用于电子工业上的一些低硬度的铁酸锌如     

铟锌精矿铁资源制取铁酸锌新工艺

铟锌精矿铁资源制取铁酸锌新工艺系以湿法炼锌产生的中浸渣或高浸渣为原料,在盐酸体系中提取铟,并以提铟后的铁锌溶液制取铁酸锌.主要过程包括高温高酸还原浸出、置换除铜、萃取锌铟、置换铟、氧化萃取铁、铁酸锌制备.新工艺取消了除铁过程,简化铟回收流程,大幅提高铟回收率,并消除了低浓度二氧化硫烟气和大量铁渣对环境的污染.盐酸体系中铁锌容易彻底分离和提纯,从而有利于铁酸锌、锰锌软磁铁氧体等以铁为主要成分的高档材料产品的制备.     

大孔膦酸树脂吸附锌的性能和机理研究

本文研究了铸在大孔膦酸树脂上的吸附行为，试验结果为PH=5．6时，静态和动态饱和吸附容量分别是174.8mg／g干树脂和168．2mg／g干树脂，用1～5mol／L的盐酸均能全部洗脱；表现吸附速率常数B298k=2．5×10－4s－1；等温吸附服从Feundlich经验式；吸附反应的△H=10．9kJ／mol、△S=45.30J／mol·K、△G=2.60kJ／mol；吸附物中树脂功能基与Zn（Ⅱ）的配位摩尔比约为2：1。并用红外光谱探讨了吸附反应机理。     

铁酸锌的制备及光催化作用研究现状

为提高铁酸锌的催化效率,可采用增加比表面积、优化表面形貌的方法,也可将铁酸锌与其他材料结合,获得更为高效实用的光催化剂。文章对铁酸锌复合改性方式和不同形貌铁酸锌的制备方法进行了分析,并对改性后颗粒粒径不均问题和未来研究方向做了讨论和展望。将铁酸锌与其他物质复合,制备出活性高且性能稳定的复合光催化剂,可提升复合材料的催化能力,缓解铁酸锌催化活性低的问题。制备不同形貌的铁酸锌,可增加铁酸锌的比表面积,提高铁酸锌催化效率。     

含锌酸浸渣中锌浸出率的研究

介绍了酸浸渣及其锌浸出法。研究了反应温度、酸度、反应时间以及双氧水的量对酸浸渣中锌浸出率的影响,实验结果表明,温度为90~95℃、反应时间为4 h,在较高的酸度下有利于酸浸出渣中锌的浸出。双氧水的加入量为50 mol以上时硫化锌中的锌浸出率可达90%以上。     

高温高酸浸出在传统炼锌工艺中应用的研究

在常规湿法炼锌系统中,对部分酸性底流采用高温高酸浸出工艺技术提高锌漫出率,回用浸出的铁离子,从而取消辅料亚铁的加入和锰粉的消耗,降低生产成本.     

回收BOP炉尘中铁锌新工艺

BOP（碱性氧化法）炉尘中锌含量高，可达到7．1％，经低温（＜700℃）及还原作用（以H2－Ar为还原气），可得到纯铁和纯锌。纯铁和纯锌可由氨浸取液进行分离。从浸取残渣中可获得含锌0．44％的纯铁。中低含锌量的BOP炉尘（Zn含量分别为2．7％和4．1％）也可以被回收，其固体残渣的锌含量为0．3％，本研究所使用的BOP炉尘，其Zn含量在0．4－7％之间，回收后的炉尘可用于炼铁和炼钢，纯锌液可用于制锌业，并提出BOP炉尘回收新工艺。     

纳米晶铁酸锌的合成与应用

文章详细介绍了纳米晶铁酸锌及其物理化学特性,分别就其合成与应用进行了综合分析,并对其未来的重点研究方向提出了自己的观点.     

铁酸锌气体还原的热力学分析

根据热力学原理,计算并分析了含锌冶金粉尘中的重要成分ZnFe₂O₄在CO-CO₂气体还原过程中的热力学行为.ZnFe₂O₄的气体还原遵循逐级还原规律,且ZnFe₂O₄很容易被CO还原到ZnO和Fe₃O₄.较高温度条件下,Zn O的气体还原易于Fe O的还原.随着反应温度升高,锌完全反应和挥发所需要的CO含量不断降低,当反应温度从1100 K升高到1400 K时所需的CO体积分数由0.4降低到0.01以下.要达到还原分离金属锌的目的,不必将铁氧化物还原到金属铁,而只需将铁氧化物还原到Fe₃O₄或FeO,同时满足锌的还原条件即可.在高炉炉身中上部,由于发生锌的还原反应和内部循环,给高炉生产带来危害,因此应减少和控制高炉的锌负荷.     

锌浸渣浮选银精矿还原焙烧—低酸浸出脱锌

以某湿法炼锌厂产出的锌浸渣浮选银精矿为原料,采用回转炉还原焙烧—低酸浸出工艺进行脱锌研究。结果表明：在碳粉加入量10%、焙烧温度600 ℃、时间120 min、原料粒度—0.1 mm、回转炉转速5 r/min的条件下,铁酸锌还原焙烧分解效果最优,焙烧产物中可溶锌率达到85.83%。在硫酸终点pH为2、液固比5 mL/g、浸出温度70 ℃、浸出时间90 min优化条件下,对焙烧产物进行选择性浸出,锌和铁的浸出率分别为84.23%和34.71%。浸出渣中未溶解铁锌氧化物主要为还原焙烧过程中团聚成块的大颗粒及被硫酸铅熔化包裹形成的颗粒。     

热酸浸出湿法炼锌中铁钒渣的处理方法

本文扼要介绍了铁矾渣的组成和性质，以及综合利用铁钒渣的意义。对国内外目前采用的铁矾渣处理方法进行了讨论。     

铁酸锌碳热还原动力学及反应机理

对铁酸锌非等温碳热还原反应动力学及其还原反应机理进行了研究.通过不同温度条件下还原后的铁酸锌团块物相分析(XRD)对其碳热还原的物相转变过程进行了解析,950℃时出现FeO0.85·x ZnO无定型物质,此时Fe³⁺被还原成Fe²⁺.探讨了铁酸锌碳热还原过程转化率与转化速率的关系,该还原过程可以划分为三个阶段,第二阶段的转化率变化最大(0.085～0.813).最后,通过等转化率法和主曲线拟合法对不同升温速率条件下铁酸锌碳热还原第二阶段的动力学进行了分析,可以得出第二阶段的平均活化能为362.16 kJ·mol^–1,且该阶段活化能为331.01～490.04 kJ·mol^–1,变化较大,说明这一阶段发生的反应较为复杂,且各反应之间的活化能差异明显,二级化学反应是这一阶段的主要控速环节,并确定了第二阶段的主要控速方程.     

铁酸锌纳米薄膜的液相水热合成

以不锈钢和玻璃作为基底,氟铁酸铵和硼酸为前驱体,用液相沉积法得到水合氧化铁薄膜,然后在0.2mol/L的Zn2+溶液中进行水热转化,最终形成铁酸锌薄膜。通过XRD、SEM和TEM对薄膜的物相和表面形貌进行表征,用XPS对薄膜表面元素价态进行确定,结果表明:在水热温度为175~250℃、pH=5~11、水热时间12h可以成功合成铁酸锌薄膜,铁酸锌粒径约20nm。紫外-可见光吸收谱(UV-Vis)表明其光响应范围为λ<473nm,电化学测试表明其光生电位低于不锈钢的自腐蚀电位。     

铁酸锌中锌的绿色浸出同步除铁实验研究

以七水合硫酸亚铁(FeSO₄·7H₂O)为浸出剂,通过无酸氧压浸出工艺,实现铁酸锌(ZnFe₂O₄)中的锌的高效浸出和铁的同步分离。研究分析了FeSO₄·7H₂O与ZnFe₂O₄的质量比、反应温度、反应时间、氧分压对锌浸出和铁沉淀的影响。结果表明,在FeSO₄·7H₂O与ZnFe₂O₄质量比为10∶5,反应温度为180℃,氧分压为2 MPa,反应时间为3 h条件下,锌的浸出率可达87.65%,而铁以Fe₂O₃的形式存在浸出渣中,浸出液中铁的残留率仅为0.56%,实现了锌铁高效分离。该实验验证了FeSO₄·7H₂O浸出含锌粉尘中锌同步除铁的可行性,为利用FeSO₄·7H₂O对含锌电炉粉尘中锌的绿色提...     

锌浮渣酸浸液过氧化氢除铁方法的研究及应用

采用控制添加过氧化氢的方法从锌浮渣酸浸液中分批氧化水解除铁，具有除铁率高、成本低、易操作控制、设备简单等特点。该方法已在生产上应用两年多了，替代了原来的空气经中和沉淀法。     

从中浸渣中氧压酸浸锌、铁的试验研究

研究了从湿法炼锌中浸渣中氧压酸浸锌和铁,考察了氧压、中浸渣粒度、硫酸质量浓度、浸出时间、浸出温度、液固体积质量比、木质素磺酸钠加入量对锌、铁浸出率的影响.结果表明:在液固体积质量3∶1、始酸质量浓度140～150 g/L、浸出温度(150±5)℃、氧气压力0.8MPa、浸出时间80～90 min、木质素磺酸钠用量为渣量的0.15％的最佳条件下,锌浸出率达98％,铁浸出率为60.87％;降低浸出液终酸质量浓度及提高浸出温度可以使铁有效形成沉淀,抑制其浸出.