发射光谱法测定化探样品中银锡铅硼

采用硫酸钾———氟化铵混合溶液做载体取代固体粉末缓冲剂 ,实现了难挥发元素一次摄谱 ,同时测定Ag、Sn、Pb、B等元素。本法适用于化探样品中B(3 .0～ 10 0 0 )× 10 -6、Pb(2 .0～ 10 0 0 )× 10 -6、Sn(1.0～ 3 0 0 )× 10 -6、Ag(0 .0 0 2～10 .0 )× 10 -6测定。方法经GBW系列国家标准样品分析检验 ,结果与标准值基本相符 ,此法简便、快速、易掌握     

发射光谱法测定地质样品中的锡

依据锡元素电离电位低、谱线多的特点,采用一米光栅发射光谱法测定锡元素时,可根据锡元素不同级别灵敏线对信号值的响应程度不同,建立浓度与信号的线性关系。通过实验研究,建立一次制样测定地质样品中锡元素的方法。该方法既兼顾了发射光谱法灵敏度高的优点,又将Sn的检测上限,由原来的0.01%提高到10%,提高了Sn的测量范围,避免了传统稀释方法所带来的误差,适合于不同含量地质样品中锡元素的测定。     

改进电极发射光谱法测定地球化学样品中Ag、B、Sn

采用底部钻孔电极粉末发射光谱法直接测定地球化学样品中银、硼、锡,方法快速、重现性好,适应于基体中钙、铁和有机质较高的样品,经与富含钙铁标准物质数据比较,结果相吻合。     

交流电弧—发射光谱法测定土壤样品中锡元素不确定度评定

分析交流电弧—发射光谱法测定土壤样品中锡元素的过程,建立相应的不确定度数学模型,对测量过程中引入的不确定度来源进行分析和计算。测量结果的不确定度由称量、标准曲线拟合、仪器测量重复性、标准物质4个部分引入的不确定度分量组成。结果表明,用交流—发射光谱法测定土壤中锡元素的不确定主要受样品标准曲线拟合的影响。锡元素测量结果的相对合成不确定度为7.8×10~(-2),相对扩展不确定度为0.16。     

发射光谱法测定铅锡银

在发射光谱法实验过程中缩短2m光栅摄谱的摄谱时间、在铅锡银分析中选用KCl-KNO3的过饱和溶液作为缓冲溶液,通过对国家标准物质准确度、精密度的实验测定,精密度RSD%在9.2%～15.4%,标准值与推荐值接近,准确可信,该方法简便、快速、易于掌握,可用于大批量化探样品的方法检测。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定选矿产品中钽、铌、钨和锡的研究

对用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定选矿产品中钽、铌、钨、锡四元素进行了研究,并拟定了准确、快速测定它们的方法.测量的相对标准偏差(RSD)为1.6%—4.2%,加料回收率为94%—106%.当试样中共存元素铁、钛、锰、钙含量分别不大于10%时,对测定结果没有影响.在测定范围内,钽、铌、钨和锡四元素间无显著影响.     

分形理论在勘查地球化学中的应用

本文简述了分形学中的两种算法在勘查地球化学中求异常值时的应用，并与常规方法相比较，与实际地质资料相结合，表明分形方法所求出的异常能够快速准确划分出异常区域，并且没有遗漏目前的所发现的矿床和矿化区域。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定齿科修复用烤瓷钯银合金中的钌

用盐酸和硝酸的混合酸于180℃下加压消解钯银基合金样品6 h,待样品溶解完全,在20%的盐酸和3.5%的硝酸酸度下,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES法)测定烤瓷修复用钯银合金中的钌.结果表明,钯银基体及共存离子不干扰钌的测定,方法简单、准确度高,相对标准偏差为1.0%,回收率为99.8%.     

从分金炉渣中回收金、银、锡、铅的工艺研究

文中简述了分金炉渣的理化性质,并着重对欲回收的金、银、锡、铅等的工艺流程及技术条件作了较系统的介绍。其特点是传统的方法和新方法相结合;理论与实践相结合,对工艺实践有一定的指导意义。     

发射光谱法对铜、铅、锌、银、锡、镍的定量测定

利用光谱分析法对样品中的铜、铅、锌、银、锡、镍定量测定,该方法具有同时测定多种元素的特点,具有较好的应用价值。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的锡

研究氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中的锡,对锡的氢化物发生条件进行详细的实验,确定了锡最优氢化物发生条件;对仪器参数进行了条件实验,选择了最佳仪器工作条件。用土壤国家一级标准物质对分析方法准确度进行了检验,结果准确可靠,满足规范要求,分析方法精密度(RSD)为5.2%,分析方法检出限达到0.11μg/g。     

生物可降解封堵器中锡残留量的检测方法

为准确测定生物可降解封堵器中微量残留的锡,采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对生物可降解封堵器产品中锡残留量进行测定,最后就两种检测方法进行对比分析。测定结果表明：两种检测方法均能达到准确测定的条件要求,测试值接近分别为27和31μg·g^-1,显著低于行业标准限量值150μg·g^-1;相比于ICP-AES法,GFAAS法具有更低的检出限、定量限,以及更高的精密度,因而更加适用于生物可降解封堵器产品中锡残留量的测定。两种检测方法均具有分析快速、准确、便捷和准确性好等特点,可为相关标准方法研究及方法精密度和准确度评定提供参考。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解锂辉石样品,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂含量的方法。试验确定的锂元素分析谱线为Li 610.362 nm,观测方式为径向观测,锂元素检测的高频功率为1.1 kW,雾化气流量为1.0 L/min,蠕动泵泵速为1.5 mL/min,样品溶液介质为浓度3%的盐酸。氧化锂浓度为0~50 mg/L时,氧化锂浓度-谱线强度曲线的线性相关系数为0.999 7;氧化锂含量的检出限为0.007 mg/L,相对标准偏差（RSD）为0.81%。该方法具有检出限低、灵敏度高、干扰少、准确度高、线性范围宽、操作简单等优点,可对大批量锂辉石样品氧化锂含量进行精确测定。     

分光光度法测定地质样品中微量锡

研究锡与溴化十六烷基三甲胺—水杨基荧光酮的显色反应,试验表明,在0.5～2.5 mol.L-1的硫酸介质中,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,锡与水杨基荧光酮(SAF)可形成稳定的红色配合物,在分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,于510 nm波长处测定吸光度。该法有较高的灵敏度。     

烟灰炉渣等复杂样品中锡的测定

实验室常用碱熔、铍共沉淀碘酸钾滴定法测定矿样中的锡.操作手续繁杂冗长,加之硫酸铍为强致癌物质,危害人体健康.采用锌粉—氯化铵烧结法,可同时使砷、锑等挥发出去,适用于复杂样品中锡的测定,操作无毒、方便、快捷.     

土壤地球化学测量在南东庄地区金矿勘查中的应用

针对南东庄地区属于低缓丘陵地带、第四系覆盖严重、厚度较大等问题,提出用土壤地球化学测量进行金矿勘查工作.通过对测区的Au、Ag、Cu、Pb、Zn、W、Mo、Bi、As、Sb、Hg、Sn等12种元素测试结果的分析和数据处理,共圈定单元素异常231处.对AP3异常和AP6异常两个典型异常进行了分析解译和工程验证,显示出土壤...     

电感耦合等离子体法测定地质样品中的铷

建立了电感耦合等离子体质谱法测定地质化探样品中铷的方法。样品经HCl-HNO₃-HF-HClO₄敞口酸溶后, 用电感耦合等离子体质谱仪测定其中的铷含量。该法用于土壤、岩石中铷的测定, 检出限为3.2 ng/g, 相对标准偏差小于3%, 加标回收率在90%～120%之间。     

铅试金-重量法测定银钨合金中的银

银钨合金因其优良的机械加工、导电等物理性能而被广泛应用于电子信息、航天航空等领域中,但其制作工艺难以保证银均匀分布,从而导致测定结果不准确、不稳定,不利于银钨合金中银含量的控制及回收。采用铅试金-重量法测定银钨合金中的银含量,通过铅试金法去除试样中的Al、Cr、Cu及Fe等杂质元素,将试样中银富集成合粒,用醋酸将合粒洗净后称重。同时,另取纯银采用相同方法处理得到银粒,通过试金过程中银的损失比例计算得到补正系数,根据合粒重量和补正系数计算得到试样中银的含量。结果表明,该测定方法的相对标准偏差为0.12%~0.33%,银的回收率为99.4%~100.0%。由于该法称样量大,可以避免银钨合金中银分布不均匀造成的结果偏差,有效提高银钨合金中银含量测定结果的稳定性和准确度。铅试金-重量法可满足银钨合金中银的常规测定需求。     

ICP- MS同时测定地球化学样品中的铌钽

建立了测定地球化学样品中铌、钽元素的ICP - MS方法.试样加入硝酸、氢氟酸、高氯酸,于电热板上加热消解样品,再以新配置王水提取,使铌、钽完全进入溶液,以内标法校正干扰,电感耦合等离子体质谱仪( ICP -MS)测定样品消解液中铌、钽元素.其中铌采用铑元素作为内标,以93质量数分析;钽采用铼元素作为内标,以181质量...