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相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。 相似文献
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相转移催化合成N—烷基咔唑 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了在聚乙二醇-400和聚苯乙烯固载聚乙二醇-400催化作用下合成N-乙基咔唑和N-丁基咔唑,其收率达94.6%~98.2%,同时研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇-400的重复使用性能。 相似文献
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N,N—二乙基苯胺的相转移催化合成 总被引:5,自引:0,他引:5
使用一种相转移催化剂可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了使用四丁基氯化铵(TBAC)作相转移催化剂制备N,N-二乙基苯胺的最佳条件。 相似文献
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相转移催化技术在农药合成中的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了相转移催化技术在农药及中间体合成中应用进展动态,选列部分农药,中间体的应用实例,指明目前存在的主要问题,并提出几点建议。 相似文献
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在相转移催化剂存在下,用咔唑、溴乙烷氢氧化钠合成N-乙基咔唑。收率大于94%,含量大于95%。产品为灰白色晶体,熔点67-69℃,并讨论了各种相转移催化剂及 浓度对收率的影响。 相似文献
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1-氰基环戊烷-1-羧酸乙酯是有用的合成中间体。合成方法已有文献报道,但操作繁琐、反应时间长且产率低。以季铵盐作相转移催化剂,碳酸钾作碱的氰基乙酸乙酯烃化的方法虽有报道,但未见有合成标题化合物的描述。本文以平均分子质量为600的聚乙二醇(PEG 600)作相转移催化剂,无水碳酸钾作碱,1,2-二氯乙烷作溶剂,经由氰基乙酸乙酯与1,4-二溴丁烷的环化反应高产率地合成了标题化合物。 相似文献
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聚乙二醇相转移催化合成二乙酸酯 总被引:10,自引:1,他引:10
聚乙二醇相转移催化合成二乙酸酯谢筏娟,陈传峰.张忠书(安徽师范大学化学系,芜湖241000)应用季铵盐、冠醚等相转移催化制备二乙酸酯已有报道[1,2]。我们首次应用聚乙二醇(PEG-400和PEG-600)相转移催化制备4个二乙酸酯,结果表明,在固-... 相似文献
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异烟酸乙酯的相转移催化合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以 BTEAC(苄基三乙基氯化铵 )为相转移催化剂合成了异烟酸乙酯。无水乙醇既为溶剂又为反应物 ,所以固定无水乙醇与异烟酸的比例为 1∶ 1 7(摩尔比 ) ,即异烟酸 4.9g( 0 .0 4 mol) ,无水乙醇 40 m L,使无水乙醇大大过量。利用正交实验考察浓 98%H2 SO4(质量分数 ,下同 )用量 ,BTEAC用量 ,反应液最终温度对产率的影响。实验确定了最佳反应条件 :H2 SO45 .5 g,相转移催化剂 0 .3g,最终反应温度 1 0 5°C,收率 82 .6%。在其他条件相同而不加相转移催化剂时收率只有44.6%,实验结果表明相转移催化剂的使用可以提高异烟酸乙酯的产率。 相似文献
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综述了相转移催化技术在农药及中间体合成中应用进展动态。选列部分农药、中间体的应用实例,指明目前存在的主要问题,并提出几点建议。 相似文献
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在常压下以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂合成制得N,N-二乙基邻乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,邻乙基苯胺和溴乙烷的摩尔比为1:2.6,三乙基苄基氯化铵用量为0.50g,反应回流时间18.0hN,-烷基化反应的收率为57.5%。 相似文献
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钯催化羰基化合成丙二酸二乙酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以Pd(Ph3P)4为催化剂,在相转移条件下,高产率地合成了丙二酸二乙酯。讨论了温度、碱的种类与浓度、催化剂及相转移催化剂对丙二酸二乙酯收率的影响。通过对常压下反应动力学数据的分析,得出该反应为准一级反应,求得了常压下的反应动力学方程和表观活化能,并提出可能的反应机理。 相似文献
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以三氯硫磷为原料,用相转移催化方法(PTC)在碱性条件下与长链醇作用合成了两个O,O—二烷基硫代磷酰氯,然后经过氨解、缩合反应合成了两个新的长链双(硫代磷酰基)亚胺;确定了最佳反应条件:在合成烷氧基硫代磷酰氯时,用四丁基溴化铵(TABA)作相转移催化剂,三氯硫磷、醇、氢氧化钠物质的量比为1:2:2.5,反应时间为3~4h,反应温度为40℃,二氯甲烷作溶剂;在合成长链双(硫代磷酰基)亚胺化合物时,以NaH作催化剂效果最好;用元素分析、IR、^1HN—MR对化合物进行了表征。 相似文献
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顺式肉桂酸及顺式取代肉桂酸是重要的有机合成中间体和化工原料,应用十分广泛。本文提供一种简便方法合成此类化合物。 相似文献