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3,5,6-三氯吡啶-2-酚电位滴定分析方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究酸碱电位滴定法定量测定3,5,6-三氯吡啶-2-酚的含量,该方法简单、快速、准确和实用,标准偏差为0.25%,回收率为99.2O~100.23%。 相似文献
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3,5,6—三氯吡啶—2—酚的合成方法 总被引:6,自引:0,他引:6
3,5,6-三氯吡啶-2-酚(以下简称三氯吡啶酚)是合成农药的中间体,也是一种重要的化工原料。其合成方法大体有两种,一种是以吡啶为原料,经高温氯化,脱氯及水解等步骤进行合成。这条路线比较成熟,但设备及工艺要求很严格。另一条是用丙烯腈与三氯乙酰氯反应,先形成3,3,5,6-四氯吡啶-2-酮,再脱掉氯化氢,得最后产品: 相似文献
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3,5,6—三氯—2—吡啶醇钠的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
三氯乙酰氯与丙烯腈在催化剂存在下于一定温度反应生成2,2,4-三氯-4-氰基丁酰氯,后经环状化、芳构化得到3,5,6-三氯-2-吡啶醇钠。 相似文献
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3,5,6-三氯吡啶-2-酚是生产毒死蜱的农药中间体,毒死蜱的化学名称为O,O-三乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯,国际通用名称为chlorprifos。 相似文献
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本文报道了以硝基苯为溶剂,三氯乙酰氯和丙烯腈为主要原料在氯化亚铜和铜粉复合催化剂催化下合成三氯吡啶酚的方法。实验研究结果表明,当反应物投料比n[CCl3COCl]:n[CH2CHCN]为1:1.3,加成环化反应温度为135℃、反应时间为11h,芳香化反应在55℃的温度条件下反应4h时,最高反应收率可达到71.3%,高于目前国内报道的先进水平。 相似文献
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介绍了3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成路线及合成方法,提出了以三氯乙酰氯与丙烯腈为原料的合成方法是适合我国国情的有前景的方法。 相似文献
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改进了 3,5 ,6 -三氯 - 2 -吡啶酚钠 (以下简称三氯吡啶酚钠 )的合成工艺。二氯苯为溶剂 ,三氯乙酰氯、丙烯腈在催化剂作用下 ,用加成环化、芳构化两步法完成 3,5 ,6 -三氯 - 2 -吡啶酚钠的合成。经过实验 ,筛选出适于工业化的复合催化剂、溶剂及最佳的工艺条件 ,物料配比为n (三氯乙酰氯 )∶n (丙烯腈 ) =1.0∶1.2 ;二氯苯为溶剂 ,反应温度梯度上升 ,最高反应温度不超过 14 0℃ ,三氯吡啶酚钠的收率提高到 78%以上。 相似文献
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三氯吡啶酚及其钠盐的合成 总被引:19,自引:0,他引:19
用一种简单的方法合成了 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚及其钠盐。三氯乙酰氯和丙烯腈在催化剂CD 存在下 ,以硝基苯作溶剂 ,回流下连续完成加成与环化 ,再芳构化 ,得 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚或其钠盐。三氯乙酰氯 91 0 g、丙烯腈 34 5 g、硝基苯 2 0 0mL及催化剂CD1 4 g加热回流约 4h至 14 5℃ ,恒温 5h。得三氯吡啶酚钠 77 8g(收率 70 6 % )或得三氯吡啶酚 71 5 g(收率72 1% )。w(三氯吡啶酚 ) =95 8%。 相似文献
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三氯吡啶醇钠市场前景值得期待 总被引:1,自引:0,他引:1
梁诚 《精细化工原料及中间体》2009,(5):33-35
三氯吡啶醇钠全名:2-羟基-3.5.6-三氯吡啶醇钠,作为低毒、广谱、低残留的有机磷杀虫杀螨剂毒死蜱和甲基毒死蜱等品种合成主要中间体,国内外一直进行深入研究、开发与生产。近年来随着国内毒死蜱装置建设加快,加之三氯吡啶醇钠工业化技术完善与优化,三氯吡啶醇钠生产与市场前景值得期待。 相似文献
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4—氨基—2—氯吡啶的合成研究 总被引:4,自引:1,他引:3
在对4-氨基-2-氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上,以2-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经过硝化和还原两步反应,者了以工业化为目的的合成研究,产品总收率达到56%。 相似文献
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