3，5，6－三氯吡啶－2－酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２Ｏ～１００．２３％。     

3,5,6—三氯吡啶—2—酚的合成方法

3,5,6-三氯吡啶-2-酚(以下简称三氯吡啶酚)是合成农药的中间体,也是一种重要的化工原料。其合成方法大体有两种,一种是以吡啶为原料,经高温氯化,脱氯及水解等步骤进行合成。这条路线比较成熟,但设备及工艺要求很严格。另一条是用丙烯腈与三氯乙酰氯反应,先形成3,3,5,6-四氯吡啶-2-酮,再脱掉氯化氢,得最后产品:     

毒死蜱中间体三氯吡啶酚的合成

选择吡啶路线合成了毒死蜱的中间体三氯吡啶酚。以吡啶为原料,经氯化、还原及水解3步反应得到目标化合物,含量、收率均达到92.5%。     

3,5,6—三氯—2—吡啶醇钠的合成

三氯乙酰氯与丙烯腈在催化剂存在下于一定温度反应生成２,２,４－三氯－４－氰基丁酰氯,后经环状化、芳构化得到３,５,６－三氯－２－吡啶醇钠。     

毒死蜱中间体三氯吡啶酚的合成进展

综述了毒死蜱中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成路线和方法,分析了各种路线的利弊及工业化前景,指出三氯乙酰氯路线是目前较符合国情且较适宜生产化的路线。     

三氯吡啶醇合成副产物四氯吡啶的转化研究

报道了将四氯吡啶转化为三氯吡啶醇的方法。     

3，5，6-三氯吡啶-2-酚的合成

3，5，6-三氯吡啶-2-酚是生产毒死蜱的农药中间体，毒死蜱的化学名称为O，O-三乙基-O-（3，5，6-三氯-2-吡啶基）硫代磷酸酯，国际通用名称为chlorprifos。     

毒死蜱中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成

本文报道了以硝基苯为溶剂,三氯乙酰氯和丙烯腈为主要原料在氯化亚铜和铜粉复合催化剂催化下合成三氯吡啶酚的方法。实验研究结果表明,当反应物投料比n[CCl3COCl]:n[CH2CHCN]为1:1.3,加成环化反应温度为135℃、反应时间为11h,芳香化反应在55℃的温度条件下反应4h时,最高反应收率可达到71.3%,高于目前国内报道的先进水平。     

三氯吡啶酚的合成述评

介绍了3，5，6-三氯吡啶-2-酚的合成路线及合成方法，提出了以三氯乙酰氯与丙烯腈为原料的合成方法是适合我国国情的有前景的方法。     

三氯吡啶酚的合成述评

介绍了３，５，６－三氯吡啶－２－酚的合成路线及合成方法，提出了以三氯乙酰氯与丙烯腈为原料的合成方法是适合我国国情的有前景的方法。     

3,5,6-三氯-2-吡啶酚钠合成工艺的改进

改进了 3,5 ,6 -三氯 - 2 -吡啶酚钠 (以下简称三氯吡啶酚钠 )的合成工艺。二氯苯为溶剂 ,三氯乙酰氯、丙烯腈在催化剂作用下 ,用加成环化、芳构化两步法完成 3,5 ,6 -三氯 - 2 -吡啶酚钠的合成。经过实验 ,筛选出适于工业化的复合催化剂、溶剂及最佳的工艺条件 ,物料配比为n (三氯乙酰氯 )∶n (丙烯腈 ) =1.0∶1.2 ;二氯苯为溶剂 ,反应温度梯度上升 ,最高反应温度不超过 14 0℃ ,三氯吡啶酚钠的收率提高到 78%以上。     

三氯吡啶酚及其钠盐的合成

用一种简单的方法合成了 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚及其钠盐。三氯乙酰氯和丙烯腈在催化剂CD 存在下 ,以硝基苯作溶剂 ,回流下连续完成加成与环化 ,再芳构化 ,得 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚或其钠盐。三氯乙酰氯 91 0 g、丙烯腈 34 5 g、硝基苯 2 0 0mL及催化剂CD1 4 g加热回流约 4h至 14 5℃ ,恒温 5h。得三氯吡啶酚钠 77 8g(收率 70 6 % )或得三氯吡啶酚 71 5 g(收率72 1% )。w(三氯吡啶酚 ) =95 8%。     

三氯吡啶酚上下游产品生产与发展

介绍了毒死蜱及其中间体三氯吡啶酚、三氯乙酰氯的市场及生产方法,并对其合成路线进行简单述评。     

三氯吡啶醇钠市场前景值得期待

三氯吡啶醇钠全名:2-羟基-3.5.6-三氯吡啶醇钠,作为低毒、广谱、低残留的有机磷杀虫杀螨剂毒死蜱和甲基毒死蜱等品种合成主要中间体,国内外一直进行深入研究、开发与生产。近年来随着国内毒死蜱装置建设加快,加之三氯吡啶醇钠工业化技术完善与优化,三氯吡啶醇钠生产与市场前景值得期待。     

农药中间体三氯吡啶酚钠清洁工艺通过鉴定

近日一种用于生产有机磷杀虫毒死蜱,甲基毒死蜱及除草剂绿草定等农药的重要中间体3,5,6-三氯-2吡啶酚钠(简称三氯吡啶酚钠)清洁生产新工艺,在中国山东通过了中国石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。据新工艺的研发者山东谦诚工贸科技有限公司介绍,国内外传统的三氯吡啶酚钠生产工艺存在高能耗、高污染的特点;新工艺采用创新的吡啶双定向合成法,能耗低、"三废"排放少,具有高转化率、高选择性、     

农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠研究进展

在调研国内外农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠研究文献的基础上,综述了三氯吡啶醇钠的合成方法,重点介绍了三氯乙酰氯路线,并比较了各种路线的利弊。提出三氯乙酰氯路线和吡啶路线是目前较适合我国国情的两种方法。     

胶体金法与气相色谱法检测3,5,6-三氯-2-吡啶酚的比对实验

比较胶体金法与气相色谱法在检测3,5,6-三氯-2-吡啶酚(TCP)中的应用.结果显示TCP胶体金检测试纸的实地检测与气相色谱的检测结果相一致.胶体金法检测TCP具有操作简便和直观的特点,可作为蔬菜中TCP残留现场检测的手段应用.     

管式反应器连续化合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠工艺研究

以2,3,5,6-四氯吡啶为原料,采用管式反应器在水中与氢氧化钠水解合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠,并对工艺进行了优化,四氯吡啶与2.2倍氢氧化钠在4倍溶剂水用量下,停留时间8 min,在140℃下连续反应,四氯吡啶转化率100%,产物收率98.0%。     

4—氨基—2—氯吡啶的合成研究

在对４－氨基－２－氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上，以２－氯吡啶－Ｎ－氧化物为起始原料，经过硝化和还原两步反应，者了以工业化为目的的合成研究，产品总收率达到５６％。     

2—氯代吡啶的合成研究

本文在对２－氯代吡啶的合成路线分析和评价的基础上，进行了以工业化为目的的合成研究。