泥页岩中可溶性钙、镁离子含量测定方法的改进

为了测定泥页岩中可溶性钙、镁离子的含量,采用了传统的钙、镁离子含量测定方法,但由于其他离子的干扰使测定终点难以观察.因此实验研究了采用CMP混合指示剂法测定钙,以K-B混合指示剂法测定镁的方法.实验结果表明改进方法对钙、镁检测的结果比传统方法准确度和精密度高.     

EDTA络合滴定法测定乙二醇防冻剂中钙含量研究

在对天然气集输处理过程中循环再生使用的乙二醇防冻剂进行质量检测过程中,以EBT指示EDTA络合滴定乙二醇防冻剂中钙含量终点时存在显色不准确问题。通过对几种指示剂的筛选实验．优选出EDTA络合滴定法测定乙二醇防冻剂中钙含量的适宜指示剂酸性铬蓝K和甲基红-酸性铬蓝K混合指示剂,滴定相对误差均〈4-0．1％。以F检验和t检验对分析结果的精密度和准确度进行统计检验,可满足定量分析要求。     

靛兰二磺酸钠指示剂在无汞测铁法中的应用

<正> 经典的重铬酸钾测铁法,是一种比较完善的分析方法,但由于使用汞盐,对环境污染十分严重,因此,尽量少用。目前,关于无汞测铁法国内外均有报导,如:硅钼黄指示剂法,钨兰法、铝粉还原法碘酸钾——硫酸银——重铬酸钾法……等等。但其准确度都不十分理想。我们从一九八○年开始采用SnCl_2—TiCl_3—K_2Cr_2O_7无汞测铁法,这个方法虽然解决了污染问题,但测定结果仍不理想。实践中发现造成准确度差的主要原因是:加入TiCl_3的量掌握不准,没有一个客观的标     

高碳醇磷酸酯分析方法的研究

合成较高纯度的高碳醇磷酸单酯与双酯，并将其按一定比例配成单双酯混合物，分剐用电位滴定法、^31P—NMR波谱法及混合指示剂法测定其单双酯比例，并与已知配比进行比较，从而评价3种测试方法的准确性．结果表明，^31P—NMR波谱法和电位滴定法准确度较高，而混合指示剂法由于受到人为影响，准确度较差．     

重庆鱼洞段长江水样氨氮检测预处理方法分析

在国家标准的基础上,对长江水样采用常用的5种预处理方法进行处理后,将氨氮检测结果的准确度、精密度进行分析。对离心法和蒸馏法的氨氮检测结果进行t检验对比,结果表明,两种方法无显著性差异,离心法值得在长江水样检测中推广应用。     

混合碱中碳酸根和碳酸氢根含量的测定——双混合指示剂法

本文提出了用双混合指示剂测定混合碱中碳酸盐和碳酸氢盐含量的方法。由于第一个终点使用了(酚酞、甲酚红、百里酚兰)三种指示剂,所以终点颜色的转变较为明显,外观效果比其它方法有所提高,第二个终点是使用甲基红和溴甲酚绿两种指示剂,它比单独使用甲基橙或甲基红颜色的变化鲜明,终点容易判断,应用此法对不同含量的人工合成样品以及天然碱矿作了大量测定,所得结果较为满意(本法曾用电位法作了对比),此法手续简单,适于工业生产上应用。     

基于EDTA络合滴定法测定重金属离子浓度

为了简化传统金属离子的测定方法,以乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,用PAN、二甲酚橙和紫脲酸铵为指示剂测定Cu~(2+)浓度,用铬黑T指示剂测定Mg~(2+)浓度,用二甲酚橙指示剂测定Ni~(2+)浓度.结果表明:以紫脲酸铵为指示剂时,Cu~(2+)浓度测定结果的相对标准偏差(RSD)最小,为0.631%,因此测定Cu~(2+)浓度选择紫脲酸铵为指示剂最合适;以铬黑T为指示剂,Mg~(2+)浓度的测定结果的RSD为0.719%,因此测定Mg~(2+)浓度时可以选择铬黑T指示剂;以二甲酚橙为指示剂时,Ni~(2+)浓度测定结果的RSD为0.760%,因此EDTA络合滴定法测定Ni~(2+)浓度时可选择二甲酚橙指示剂.与原子吸收光谱法相比,EDTA络合滴定法测定金属离子浓度操作简单方便,测定结果具有很高的精密度和准确度.     

Thorin-BaCl_2容量法煤(或焦炭)中全硫分的测定

本法以艾氏剂熔样,(保留原熔样方法)以水萃取熔渣,为了消除 Na~-离子干扰,滤液必需控制钠离子与硫酸根离子的限界比值,在 PH=3～4的乙醇——水介质中,以 Thorin 为指示剂.用 BaCl_2标准溶液滴定,测定煤或焦炭中全硫分的含量本法与艾氏法对比.除了准确度和精密度相同之外.同时可免去重量法中两次分离沉淀和多次称量手续,生产效率较艾氏法提高50～60%左右。     

关于靛兰防缩坚固呢生产技术的探讨

本文从靛兰防缩坚固呢的生产实际出发,介绍了靛兰防缩坚固呢的花色品种,组织规格,用纱要求.特别是详细讲解了织物的缩水机理,机械预缩的原理及控制预缩率的关键参数,介绍了预缩前上浆的作用及其拉斜的工艺特点,简要说明了靛兰防缩坚固呢在实际生产过程中的质量控制因素.     

ICP-AES法测定矿石中的锡

采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法对矿石中锡分析方法进行了研究,对仪器分析测试条件及方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。通过实验研究表明本方法准确、可靠,操作简便、快速。     

脂肪醇与烷基酚醚硫酸盐混合物活性物含量的测定

本试验探索了用十六烷基溴化吡啶作滴定剂、亚甲基兰为指示剂，用两相滴定法对脂肪醇与烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐混合物中活性物的含量进行测定，并导出公式。结果表明该法原料易得，操作方便，重复、再现性好。     

铬黑T指示剂稳定体系的研究及应用

对EDTA络合滴定法测定硬度的铬黑T(EBT)指示剂进行了研究. 通过铬黑T溶液吸光性的测定,对铬黑T各种液体体系的溶解性、稳定性进行了探讨,找到了0.1?T-20%NH3-NH4Cl-0.1%PVP乙醇溶液的稳定体系,并将其应用于自来水中总硬度的测定,终点颜色变色敏锐,平行测定结果好,精密度高.并与固体指示剂进行了对比.     

麦饭石中主元素和微量元素的X-射线荧光光谱测定

本文用X-射线荧光光谱分析法对麦饭石中的主元素和微量元素进行了测定,测定结果达到检出线的有24种,其中有些是人体所必需的元素。经测定、分析,麦饭石对人体健康可能产生有益的作用。本文的分析法采用粉末压片法直接测定,用影响系数法校正吸收一增强效应,保证了此方法的检出限、准确度和精密度,达到了快速分析的目的。     

锂辉石样品中稀有稀散稀土等多元素的测定方法

采用封闭酸溶和五酸溶样两种方法,使用电感耦合等离子体光谱（ＩＣＰ-ＡＥＳ）和质谱（ＩＣＰ-ＭＳ）测量技术,对锂辉石样品中的稀有稀散稀土多元素的测定进行了方法研究。确定了仪器工作参数、测定限、测量方式,使用国家一级标准物质ＧＢＷ０７１５２、ＧＢＷ０７１５３、ＧＢＷ０７１８４进行了精密度、准确度实验。结果表明：两种溶样方法均可完全溶解样品,互为补充,共可分析测定元素３３种以上。方法准确度、精密度、检出限等技术指标能满足质量规范的要求,可为我国三稀资源调查锂辉石样品中的多元素测定及综合评价提供技术保障。     

强化生物除磷系统胞内聚合物测定方法优化

为优化强化生物除磷系统胞内PHA、糖原以及多聚磷酸盐颗粒的测定方法,采用色谱与化学分析相结合的方法进行研究.其中,PHA的测定采用气相色谱法,糖原的测定采用稀盐酸消解加葡萄糖试剂盒法,多聚磷酸盐采用过硫酸钾氧化和钼锑抗光度法,经过方法优化得出4%酸化甲醇消解20h是提高PHA回收量的最佳条件;糖原在0.6mol/LHCl条件下消解5h提取量最大,临床中的葡萄糖氧化酶法试剂盒可以应用到本实验中;在120℃下氧化30min条件下多聚磷酸盐颗粒可以最大回收.经过加标回收实验等对这3个方法进行精密度、准确度分析,结果显示,在这3个条件下的3种方法都具有很高的精密度或准确度,而且简单易行,适合实验室及生产实践中的应用.     

重铬酸钾紫外光度法快速测定COD_(Cr)与标准回流法等效性研究

对紫外光度法测定COD_(cr)进行了分析和实验研究.实验结果表明,该法具有消解时间短、准确度高、精密度好、操作简单等特点,可同标准回流法等效使用.     

容量法和电位滴定法测定酸循环罐中总酸的比较

通过对容量法与电位滴定法测定酸循环罐中总酸的分析周期,精密度,准确度实验的比较,得出采用电位滴定法可以大大缩短分析周期,提高检测的准确度。     

加酸顺序对碱性高锰酸钾法测定的影响

本文通过大量实验,对现行碱性 KMnO_4法进行了研究、探讨,发现该方法在加热消化后先加入硫酸酸化,造成测量结果不易平行,准确度下降,Cl~-干扰增大.本文采用加热消化后先加入草酸标准溶液,然后再加入硫酸酸化,明显改善了测量精密度和可比性,提高了准确度并且显著降低了 Cl~-的干扰.     

重铬酸钾紫外光度法快速测定CODCr与标准回流法等效性研究

对紫外光度法测定ＣＯＤｃｒ进行了分析和实验研究。实验结果表明,该法具有消解时间短,准确度高,精密度好,操作简单等特点,可同标准回流法等效使用。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锆合金中锆铪元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锆合金中锆和铪元素,研究这两种元素的溶样方法、分析线的选择及干扰的消除,并对分析条件进行优化。通过准确度和精密度试验,验证了方法的准确性和可靠性。