层状MnO_2纳米带的插层质子化及其与氧化石墨烯复合材料的电化学性能

利用KMnO_4和MnCl_2在高浓度KOH溶液中发生氧化还原反应,再经200℃保温48 h后合成K~+插层的α-MnO_2纳米材料,之后利用过硫酸铵进行质子化,并以氧化石墨烯水溶液作为溶剂制备氧化石墨烯(GO)复合物/层状Mn O2(GO/MnO_2)。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等对制备的材料进行物相和形貌表征,并将其作为超级电容器的电极材料在1M KOH溶液中进行循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)等电化学性能测试。结果表明:K+插层的MnO_2具有纳米带形貌,长度可达5～12μm,宽约500 nm。质子化后仍可保持较高的结晶度和带状形貌。此外,通过复合GO,可显著提高Mn O2的电化学性能,层状MnO_2纳米带/GO复合物在0.5 A/g的电流密度下比电容高达750 F/g。     

竹活性炭比表面积及其孔径对TiO2/BAC光催化降解甲醛性能的影响

[目的]研究竹活性炭比表面积及其孔径对TiO2/BAC光催化降解甲醛性能的影响.[方法]以竹子为原料,按照不同浸渍比,用磷酸活化法制备不同孔径和比表面积的系列竹活性炭(BAC)作为载体;通过溶胶凝胶法制备负载型光催化剂(TiO2/BAC),以水溶液中的甲醛作为目标污染物,考察所得的一系列负载型光催化剂的光催化性能;采用氮气吸附、SEM 进行表征,研究了竹活性炭的孔径和比表面积对负载型光催化剂性能的影响.[结果]竹活性炭吸附和TiO2光解的协同效应使TiO2/BAC光催化剂对水溶液中甲醛的处理效率显著提高;比表面积较大、微孔较多、平均孔径为2～3 nm的竹活性炭有利于TiO2的负载,制备得到的复合光催化活性较高.[结论]为TiO2光催化剂的固化负载研究提供了理论依据.     

低碳、微碳铬铁中锰含量的测定——高碘酸盐氧化光度法

通过对高碘酸盐氧化光度法分析低碳、微碳铬铁中锰含量的测试方法的研究，找出其中的不足，确定了影响分析结果准确性的三个因素：共存离子的影响、入射波长的选择以及酸度的影响，结合中国金属学会推荐技术和方法——冶金分析丛书《铁合金分析》中“铬铁-锰含量的测定-高碘酸钾氧化光度法”，制定出适合生产的分析方法，以解决这些问题。提高了低铬、微铬中锰含量分析的准确率。     

制备条件对纳米TiO2晶型及其晶相含量影响的研究

分别用TiCl4，Ti(SO4)2和Ti(OC4H9)4为原料制备纳米二氧化钛粉体。用XRD和TEM对纳米二氧化钛粉体的晶型及晶粒形貌进行了分析。研究了在同一条件下制备的3种纳米二氧化钛粉体对光催化降解亚甲基蓝溶液的影响；结果表明：在相同的制备条件下，用TiCl4为原料制备的纳米二氧化钛晶型较易控制，容易得到含有一定金红石相、催化活性较高的混合晶型的纳米二氧化钛；因此，其降解效果优于其他两种。同时研究了外界条件(如分散剂、干燥方式、温度及烧结温度等)对纳米二氧化钛晶相及其含量变化的影响。实验结果为：用异丙醇做分散剂时，当分散剂与水的体积比为3时，选用冷冻干燥法可得到均分散的粒度可控的球形纳米二氧化钛晶粒。     

不同氧化条件下Cr35Ni45Nb合金组织特征及其与持久寿命的关系

以Cr35Ni45Nb合金为研究对象,进行不同气氛条件下高温时效及高温持久试验,并结合扫描电镜及定量电子探针对样品表面及横截面的观察分析,系统研究不同氧化条件下Cr35Ni45Nb合金组织演变与持久寿命的关系.结果表明:随着处理时间的延长,管材边缘及内部组织均逐渐发生变化.氧化序列体现为先是在样品边界不同地点形成不连续的氧化膜,随后氧化膜连成一体形成连续氧化膜,同时贫化区也逐渐形成;由于温度波动,氧化膜破裂脱落,而在氧分压较高的时效环境中,氧化膜得不到及时修复,使得贫化区晶界中出现内氧化.此外,在空气中氧化与在真空充氩气石英管中持久试验结果表明,较薄的连续氧化膜有助于提高合金的蠕变性能,而随着高温时效时间的延长,边界贫化区逐渐形成,氧化膜破裂及内氧化的发生,使得合金的蠕变性能逐渐弱化.     

碱度、SiO_2及MgO含量对烧结矿产质量的影响

在马钢二烧目前的原料条件下 ,就烧结矿碱度、SiO2 及MgO含量对其产质量的影响进行了研究。结果表明 ,随烧结矿碱度及SiO2 含量提高 ,利用系数提高 ,烧结矿强度变好 ;但MgO含量提高 ,对烧结矿质量有不利影响     

碱度、SiO2及MgO含量对烧结矿产质量的影响

在马钢二烧目前的原料条件下,就烧结矿碱度、SiO2及MgO2含量对其产量的影响进行了研究。结果表明,随烧结矿碱度及SiO2含量提高,利用系数提高,烧结矿强度变好;但MgO含量提高,对烧结矿质量有不利影响。     

MgO、SiO_2含量及碱度对含氟炉渣粘度的影响

通过对包头矿高炉生产渣及半合成渣粘度的测定,基本掌握MgO、SiO_2含量及碱度对含氟炉渣粘度的影响规律。在6～15％范围内增加MgO含量时,炉渣粘度略有降低,熔化温度有所提高。在自由碱度一定时,提高渣中SiO_2含量,粘度升高。碱度降低到0.60以下可较大幅度地改变炉渣的粘度。     

济钢高炉高渣比、高(Al_2O_3)条件下的低硅冶炼操作技术

对济钢高炉高渣比、高(Al_2O_3)条件下的低硅冶炼操作技术进行了总结。通过采取优化操作制度、降低休慢风率等一系列措施,解决了高渣比、高(Al_2O_3)带来的技术难题,实现了高炉低硅冶炼。     

粗颗粒仲钨酸铵生成条件及其动力学基础研究（II）——添加晶种和（NH4）2WO4溶

研究了仲钨酸铵结晶过程添加晶种和（ＮＨ４）２ＷＯ４溶液对增大产品Ｆｓｓｓ粒度、松装密度和改善颗粒均一性的作用。结果表明，在最早成核的核前缔合物形成时加入晶种效果最佳。由于部分“惰性晶粒”的存在以及二次成核加剧，加入细碎晶种时，ＡＰＴ产品中小于４５μｍ的晶体较多；过快或过早加入（ＮＨ４）２ＷＯ４溶液都使ＡＰＴ产品的均一性下降。     

粗颗粒仲钨酸铵生成条件及其动力学基础研究(Ⅲ)──溶液组成及搅拌的影响

通过不同结晶条件下仲钨酸铵（APT）成核速率和晶体生长速率变化关系的研究,探讨了起始钨浓度,NRCI浓度以及搅拌对APT产品F_SSS粒度、粒度分布以及均一性的影响。剖析了不同结晶器中,APT晶体特性变化的流体动力学和热动力学原因。     

铁矿石中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)含量的测定及条件研究

铁矿石经浓盐酸和少量的Sn Cl2溶液加热到45℃溶解后,用Sn Cl2-Ti Cl3还原滴定Fe(Ⅲ),使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),再以K2Cr2O7滴定全铁含量。本方法对实验操作温度,试样溶解酸的选择有一定的要求,宜选用非氧化性强酸在30~60℃溶解矿样。     

泡沫渣生成原因及影响因素的研究——渣中TiC含量与泡沫渣的关系

本文就炉外泡沫渣中TiC及C含量与泡沫渣的关系作了研究。认为,铁渣中TiC与C为生成CO气体反应之还原剂,其含量增加将导致气体产生量增加。同时,因固体颗粒悬浮于渣液中,改变钛渣性能,使渣中气体不易排出,致使钛渣涨泡加剧。通过还原渣、氧化渣与现场渣的对比,得出:炉外泡沫渣涨泡程度,受渣中各种变价钛及残留气体的综合影响。     

LiBr-[BMIM]Cl/H_2O新型三元工质对的密度、黏度、比热容及比焓

在前期研究的基础上,对Li Br-[BMIM]Cl/H_2O三元工质对的其他重要热力学数据进行了系统地测定,包括密度、黏度、比热容和比焓.采用最小二乘法对测定的热力学数据进行回归,得到了物性方程;实验值与物性方程计算值的平均绝对相对偏差(average absolute relative deviation,AARD)分别为0. 03%、1. 10%、0. 29%和0. 01%.除了结晶温度和腐蚀性,黏度是影响工质对实际应用的另外一个重要因素,Li Br-[BMIM]Cl/H_2O三元工质对的运动黏度小于25 mm~2·s~(-1),满足实际应用要求,且很好地改善了离子液体的高黏度问题.     

矿物浮选测试技术(Ⅰ)——pH、电导率、氧化还原电位的测定及应用

引言矿物浮选过程中的pH条件,矿浆电导率及氧化还原电位均是可测量的,需控制的工艺因素。在理论研究及实践应用中,这些因素有时起着控制因素的重要作用。因此,研究这些因素有着非常必要的意义。与此同时,测量它们的数值是选矿工作者十分有兴趣的工作。本文将介绍pH、电导率、氧化还原电位的基本理论、测量方法和仪器,并用实例说明它们在矿物浮选中的应用。     

结构钢冷脆的解理特征应力理论——Ⅱ广义冷脆特征温度的概念、特征及工程意义

“广义冷脆特征温度”是解理特征应力理论提出的一个可定量评定结构钢材及其构件冷脆倾向的新的特征参量。本文介绍它的概念、特征及工程意义。     

LiBr-[BMIM]Cl/H2O新型三元工质对的密度、黏度、比热容及比焓

在前期研究的基础上, 对LiBr-[BMIM]Cl/H₂O三元工质对的其他重要热力学数据进行了系统地测定, 包括密度、黏度、比热容和比焓.采用最小二乘法对测定的热力学数据进行回归, 得到了物性方程; 实验值与物性方程计算值的平均绝对相对偏差(average absolute relative deviation, AARD)分别为0.03%、1.10%、0.29%和0.01%.除了结晶温度和腐蚀性, 黏度是影响工质对实际应用的另外一个重要因素, LiBr-[BMIM]Cl/H₂O三元工质对的运动黏度小于25 mm2·s-1, 满足实际应用要求, 且很好地改善了离子液体的高黏度问题.      

粗颗粒仲钨酸铵生成条件及其动力学基础研究(Ⅱ)──添加晶种和(NH_4)_2WO_4溶液的作用

研究了仲钨酸铵结晶过程添加晶种和（NH4）2WO4溶液对增大产品Fsss粒度、松装密度和改善颗粒均一性的作用。结果表明，在最早成核的核前缔合物形成时加入晶种效果最佳。由于部分“惰性晶粒”的存在以及二次成核加剧，加入细碎晶种时，APT产品中小于45μm的晶体较多；过快或过早加入（NH4）2WO4溶液都使APT产品的均一性下降。     

粗颗粒仲钨酸铵生产条件及其动力学基础研究（Ⅲ）——溶液组成及搅拌的影响

通过不同结晶条件下仲钨酸铵（ＡＰＴ）成核速率和晶体生长速率变化关系的研究,探讨了起始钨浓度,ＮＨ４Ｃｌ浓度以及搅拌对ＡＰＴ产品Ｆｓｓｓ粒度,粒度分布以及均一性的影响。剖析了不同结晶器中,ＡＰＴ晶体特性变化的流体动力学和热动力学原因。