TiO2对聚氯乙烯紫外光稳定与催化降解的影响

综述了普通和纳米TiO_2对聚氯乙烯(PVC)的紫外光稳定和催化降解的机理及研究进展,以及包覆和掺杂改性对TiO_2光稳定和光催化性能的作用。金红石型纳米TiO_2具有优异的紫外光稳定特性,锐钛型纳米TiO_2表现出极强的光催化活性。无机包覆过的金红石型TiO_2对PVC有明显的保护作用。有机改性则能提高锐钛型TiO_2的分散性,从而提高其对聚合物的光催化效率。过渡金属离子掺杂可在TiO_2晶格中引入缺陷位置或改变结晶度,从而改变PVC的光降解速率。     

PVC/苯乙烯类聚合物共混体系紫外光降解研究进展

综述了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物(ACS)和丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(ASA)等苯乙烯类聚合物与聚氯乙烯共混得到的四种共混体系紫外光降解研究进展。其中,由于ABS和MBS主链结构中含有不饱和双键,在紫外光作用下易氧化降解,所以与聚氯乙烯共混体系耐候性较差;而ACS和ASA主链结构不含有不饱和双键,与聚氯乙烯的共混体系耐候性较好。     

聚氯乙烯紫外光稳定性研究进展

阐述了聚氯乙烯的紫外光降解和稳定机理,以及聚氯乙烯光降解研究中最新的表征手段。重点介绍了受阻胺类紫外光稳定剂和稀土化合物在聚氯乙烯紫外光降解中的作用和最新应用进展,也介绍了几种紫外光稳定性能好的有机紫外光吸收剂的研究和应用情况。     

铌酸银紫外光催化降解聚氯乙烯薄膜的研究

通过玻璃涂层法分别制备了纯聚氯乙烯（PVC）薄膜和添加钙钛矿型铌酸银（AgNbO3）光催化剂的复合膜（PVC/AgNbO3）。在紫外光照射条件下分别对PVC和PVC/AgNbO3薄膜进行了光催化降解实验。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和傅里叶红外光谱对光照前后薄膜的形貌及光催化降解过程进行了分析表征。结果表明,6 W紫外光辐射480 h后,纯PVC薄膜失重为3.92 %;PVC/3 % AgNbO3、PVC/6 % AgNbO3、PVC/9 % AgNbO3、PVC/15 % AgNbO3复合薄膜分别失重19.16 ％、22.94 ％、26.59 ％、31.75 ％,AgNbO3光催化剂加速了PVC薄膜降解。     

紫外光辐照交联聚氯乙烯的研究

研究了聚氯乙烯(PVC)在增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)存在的情况下,以二苯甲酮(BP)为光敏剂、三丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TMPTA)为交联剂的紫外光辐照交联。实验证明:光敏剂对交联有着显著的影响;经过辐照,可大幅度提高PVC制品的硬度及拉伸强度。     

高能紫外光降解硫化天然橡胶降解能力及降解机理的研究

采用高能紫外光反应容器,研究了硫化天然橡胶的光降解过程。通过溶胶凝胶含量、GPC、核磁共振氢谱,表征硫化天然橡胶降解程度以及溶胶分子结构,通过红外光谱、接触角、元素分析表征硫化天然橡胶紫外光降解机理。结果表明,硫化天然橡胶在高能紫外光照射下能够快速降解,溶胶含量随照射时间增加而增加,溶胶分子量随照射时间增大而减小。紫外光照射过程中氧气参与紫外光降解过程,使得硫化天然胶主链发生断裂,导致降解产物含有含氧基团,亲水性及氧原子数目增加,但随着照射时间的增加含氧基团继续在紫外光作用下发生反应,导致含氧基团减少,亲水性下降。     

聚氯乙烯无毒热稳定剂的研究进展

概述了聚氯乙烯的热降解机理及热稳定剂的作用机理。重点介绍了稀土稳定剂、有机锑稳定剂、钙/锌稳定剂、水滑石稳定剂等热稳定剂的研究发展情况。     

浅谈聚氯乙烯树脂热降解的影响因素

探讨影响ＰＶＣ树脂热降解的内部因素及外部因素，以及如何提高产品的热稳定性。     

紫外光辐照对硬质聚氯乙烯结构及性能的影响

采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱、紫外光谱、扫描电镜、凝胶渗透色谱、拉伸应力一应变、黄色指数、与水接触角及失重率等测试研究了紫外光(UV)辐照对硬质聚氯乙烯(PVC)结构及性能的影响。结果表明:随着UV辐照时间的延长,平均相对分子质量增大至最大值后,进一步延长辐照时间平均相对分子质量减小,多分散系数由1.771增加到1.919,相对分子质量分布变宽。分子链中引人了多种揣基官能团和多种共扼多烯结构。试样表面经历了粗糙、裂纹形成及其扩散等形态破坏过程,试样黄色指数由40.7%逐渐增加到90%以上,表面颜色逐渐变深,失重率逐渐增大到0.22%,与水接触角先由63.3迅速下降到55,然后下降程度趋于平缓,逐渐下降到平衡值50UV辐照的初期试样的拉伸强度由未经辐照时的55MPa增加到57MPa,进一步延长辐照时间后拉伸强度降低,而断裂伸长率由未辐照时的35.5%迅速降低到11.8%。     

N-环己基马来酰亚胺对PVC的热稳定作用

研究了N—环己基马来酰亚胺(N—CHMI)对PVC的热稳定作用。结果表明，N—CHMI具有中间型热稳定剂的热稳定作用特性，能在一定程度上抑制PVC初期着色，与复合Ba／Cd和Ca／Zn皂均存在协同效应。     

聚氯乙烯树脂吸收增塑剂的影响因素

研究了不同聚合度聚氯乙烯树脂的增塑剂吸收量与吸收时间随聚合度变化规律。结果表明:聚氯乙烯树脂对增塑剂的吸收量随聚合度增大而增大;不同聚合工艺生产的聚氯乙烯树脂由于皮膜结构差异致使对增塑剂的吸收时间差异很大;同一工艺生产的聚合度相同的聚氯乙烯树脂,对增塑剂吸收时间长的塑化能力差。     

有机锑类PVC热稳定剂的合成与制备

概述了聚氯乙烯（PVC）用有机锑类热稳定剂的分类和使用情况，并详细介绍了羧酸锑、硫醇锑、巯基羧酸酯锑、羧酸巯基酯锑、硫代羧酸锑等常见品种的合成方法。     

稀土热稳定剂的合成及在PVC中的应用研究进展

重点介绍了稀土类热稳定剂的合成研究进展及其在PVC应用,包括中南大学在该领域的研究成果,并讨论了稀土热稳定剂的发展趋势,多功能稀土复合热稳定剂具有很大的研究价值和应用前景。     

聚氯乙烯热稳定剂的热稳定性能评价方法

研究和总结了聚氯乙烯热稳定剂的热稳定性能（包括静态热稳定性、动态热稳定性和残余热稳定性）的评价方法,讨论了试验配方和实验参数对热稳定性的影响。     

聚氯乙烯环保型增塑剂的合成及应用

聚氯乙烯中常用的环保型增塑剂主要有柠檬酸酯类增塑剂、对苯二甲酸酯类增塑剂、聚酯类增塑剂、偏苯三酸酯增塑剂、环己烷二羧酸酯类增塑剂、植物油基增塑剂等,通过了解和分析这些增塑剂的特征和合成,推进环保型增塑剂在塑料生产中的应用.     

钙／锌复合热稳定剂在硬质PVC中的应用研究

自制了高效、无毒的钙锌复合热稳定剂,利用静态热老化法、刚果红法及脱氯化氢法等研究方法,研究了自制钙锌稳定剂、进口钙锌稳定剂及复合铅盐稳定剂在硬质聚氯乙烯（PVC）中的热稳定性能。结果表明：自制钙锌的初期着色性与复合铅盐稳定剂及进口钙锌稳定剂相当,长期热稳定性优于进口钙锌。自制钙锌稳定剂的降解活化能介于进口钙锌稳定剂与复合铅盐稳定剂之间,降解活化能的差值为1～2kJ／mol,其热稳定性达到了复合铅盐的水平,PVC硬制品加工的要求。     

我国PVC热稳定剂发展中的问题和方向

简述了国内聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的现状,从内外两方面对影响行业发展的主要因素作了简要分析,并阐述了环保型热稳定剂技术发展的方向。     

稀土稳定剂在PVC中的应用性能

研究了一种新型稳定剂即稀土稳定剂在聚氯乙烯（PVC）加工中的应用特点，研究表明，该稀土稳定剂具有优异的热稳定性，独特的促进加工熔融，偶联增容及内增韧作用，良好的透明性、初期有色性及估异的耐候性能，高效，无毒，无味、无放射性，可完全取代铅、镉、钡等金属盐类稳定剂。     

Ca-Zn复合热稳定剂在PVC中的应用

研究了螯合剂对热稳定性能的影响，考察Ca-Zn复合热稳定剂在软、硬质聚氯乙烯(PVC)配方中的应用，着重研究其静态热稳定性和抗紫外性能。结果表明，螯合剂HY能显著改善长期热稳定性，并与β-二酮、Ca-Zn间有良好协同稳定作用；Ca-Zn(1)用在软质和Ca-Zn(2)用在硬质PVC中，其初期着色、长期热稳定性及抗紫外老化性能均较好。