电感耦合等离子发射光谱法测定瓶装饮用水中微量钴

利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)快速测定瓶装饮用水中的微量钴。在最佳仪器分析条件下,该方法的检出限为0.001mg·L-1,相对标准偏差(RSD)为0.41%～0.73%,回收率在92.3%～108.0%之间。该方法简便、快速、准确,结果令人满意。     

电感耦合等离子发射光谱法测定乳制品中的铝含量

目的建立电感耦合等离子发射光谱法测定乳制品中铝的分析方法,并进一步优化样品前处理方法。方法采用微波消解法处理牛奶和乳扇样品,电感耦合等离子发射光谱测定样品中的铝含量,并进行了连续测定7次的精密度实验和加标回收准确度实验。结果铝元素在0～10 mg/L范围内线性关系良好,方法的检出限是0.6 mg/kg,定量限是1.8 mg/kg,其精密度为5.09%～6.05%,加标回收率94%～101.92%。通过测定市售乳制品发现,牛奶中铝含量正常,乳扇中铝含量偏高。结论本方法简便准确,为研究乳制品中金属元素含量提供一定参考。     

电感耦合等离子原子发射光谱法测定染料中的杂质元素

研究了微波消解样品，同时使用了电感耦合等离子原子发射光谱(ICP—AES)法测定了染料中Cu、Fe、Pb、Ni、Cr、Sb的新方法，对影响其当谱测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0．003～0．013μg／ml，回收率为96．60％～103．56％，RSD小于3．08％，该法准确、快速、简便，应用于染料中杂质元素的测定，结果满意。     

电感耦合等离子原子发射光谱法在皮革检测中的应用

分析了电感耦合等离子原子发射光谱法在分析检测中的优点,并进一步指出了它在皮革中的应用前景。     

电感耦合等离子发射光谱测定乳扇中的铝含量

目的 建立电感耦合等离子发射光谱法测定乳扇中铝含量的分析方法。调查市售样品中铝的含量是否异常。方法 采用湿式消解法处理乳扇样品, 电感耦合等离子发射光谱测定样品中铝的含量, 同时进行精密度实验和加标回收实验。测定市场收集的乳扇样品中铝的含量, 并与严格按云南省地方标准(DBS 53/010-2016)制作的乳扇样品进行比较。结果 铝在0~10 mg/L范围内线性关系良好, 相关系数r达0.999928, 方法的检出限为0.5 mg/kg, 定量限为1.5 mg/kg, 精密度为2.5%~3.1%, 加标回收率在96.6%~105.0%之间。按地方标准制作的乳扇样品中铝含量较低, 在3.2~5.3 mg/kg之间, 部分市场收集的样品中铝含量偏高。结论 本方法操作简便、结果准确, 可作为乳扇中铝含量检测的方法。乳扇应严格按照地方标准制作。     

电感耦合等离子发射光谱法同时测定连云港产草莓中的铅铬镉铜

采用干法、湿法及微波消解分别处理5个品种草莓样品,全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定试样中铅、铬、镉、铜微量元素含量并与国标限量进行比较,同时对方法学进行考察。结果表明,5种草莓品种的重金属含量在国标限量范围内,干法、湿法、微波-ICP-AES的加标回收率分别为85.3%～104.5%、94.3%～104.6%、99.8%～106.3%,除个别值外,RSD均小于20%。可以得出结论,干法、湿法、微波-ICP-AES均适合草莓铅、铬、镉、铜含量的测定,方法简便、准确,精密度好,可用于草莓中铅、铬、镉、铜的快速检测;5种品种草莓中的重金属含量未超标。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定枸杞中的维生素C

Vc可还原二价铜生成一价铜,与硫氰酸根作用生成硫氰化亚铜沉淀,分离后用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定铜,从而求出Vc的含量。采用间接—电感耦合等离子体发射光谱法测定不同果色枸杞中Vc的含量,线性相关系数R_²大于等于0.999,相对标准偏差RSD在5%以内,加标回收率在95.0%~105.0%以内,此方法具有快速、简便、精密度高、稳定性好、回收率高,不受样品颜色干扰等特点,有较好的应用前景。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定纺织品中重金属

研究建立了等离子体发射光谱法同时测定纺织品中7种重金属游离量的方法，采用多组分谱图拟合技术，使方法检出限降低了5～10倍，精密度也有明显的改善。该方法具有较石墨炉原子吸收法简便、快速的优点，并基本满足标准对检出限的要求。加标回收试验和实际样品分析结果表明，回收率为79％～98％，RSD均小于1％，方法具有良好的准确度和精密度，适于纺织品中重金属游离量的快速分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定食醋中元素

利用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定食醋中多种元素,处理样品采用微波消解法,HNO3/H2O2作消解液。方法检出限为0.001~2.405μg/mL,相对标准偏差为0.96%~11.10%(n=9),回收率为92.08%~109.40%(n=3)。结果表明:食醋中含有丰富的对人体有益的元素,如钾、钙、铁、镁、锌、铜、锰,重金属含量符合国家食品卫生标准。     

ICP-AES法测定饮用天然矿泉水中微量钡

选取最佳仪器工作条件,利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)快速测定饮用天然矿泉水中微量钡,其检出限为0.002mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.48%～0.84%,回收率在98.0%～102%之间。该方法简便、快速、准确,结果令人满意。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定饮用水中微量硼

利用微波消解技术处理样品,使饮用水中硼在碱性溶液中呈稳定状态,用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）,采用在线加入内标,可直接测定水中的微量硼。该方法具有较高的灵敏度和精密度,相对标准偏差（S）为2．66％,回收率在99．18％～102．33％之间,该方法简单、快速。结果较为满意。     

ICP-AES测定糖果中的钛

利用硝酸-高氯酸-氢氟酸体系消解糖果,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定了糖果中钛的含量,并对样品消解条件和ICP-AES的最佳工作条件进行了研究。校准曲线的相关系数为0.9999,仪器检出限为0.008mg/L,加标回收率在93.0%￣97.9%,相对标准偏差小于5%。方法准确、可靠、简便、快速。     

从矿泉水的微量元素分析看等离子发射光谱法

国家标准规定，矿泉水中至少有14种元素需要检测．这一工作是非常繁杂的．实验证明．采用等离子发射光谱法(ICP-AES)同时测定矿泉水中的多种徽量元素是非常简单有效的。     

原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的镉

将氢化物发生-原予荧光光谱法应用在盐酸介质中,以钴离子-硫脲体系为增感剂,测定饮用天然矿泉水中的镉并优化了仪器条件。该方法灵敏度高,线性范围宽,准确度高,操作简单。检出限为0．00027mg／L,相对标准偏差小于7．9％,适用于饮用天然矿泉水中镉的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定食品中二氧化硅研究

建立微波消解、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定食品中二氧化硅的方法。采用碱熔融酸化方法,经微波消解、定量滤纸过滤、马弗炉高温熔融、硝酸酸化溶解进行样品前处理,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定食品中二氧化硅含量。结果表明,标准曲线的线性回归方程y=696. 7x+112.5,相关系数为0.999 7、检出限为0.04 g/kg、加标回收率在91.93～96.98%、精密度良好、检测结果可靠。通过对实际样品中二氧化硅含量进行测定分析,发现二氧化硅在固体饮料、乳粉、香辛料、复合固体调味料中使用比较普遍。     

应用电感耦合等离子体发射光谱法对食品中铝含量测定方法的研究

探讨利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对食品中的铝含量测定方法的研究,并应用ICP-AES对不同的消化方法处理的对虾粉fGBw 085721中的铝含量进行测定,同时还研究在利用ICP-AES对食品中铝含量测定时,样品溶液的酸度对测定结果的影响.结果表明,利用ICP-AES对食品中铝的测定方法具有灵敏度高、检测限低、高效、稳定的优点,以超声雾化器作为进样器进行铝含量测定时,此方法的检出限为0.005 mg/L,相对标准偏差低于6%;硫酸能够明显提高高蛋白样品(对虾粉)的消解效率;样品的酸度过高会影响测定结果,样品中硫酸含量低于2.5%以下时可得到准确检验数据.     

CCT-ICP-MS测定饮用天然矿泉水中微量硒

采用第三代碰撞池技术（CCT）电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）对饮用天然矿泉水中微量元素硒进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用仪器碰撞池技术消除元素质量数干扰,测定元素校正曲线相关系数在0.9995以上,元素检出限0.069μg.L^-1,RSD%〈10（n=12）,加标回收率在94.5%～108.0%之间。     

CCT-ICP-MS测定饮用天然矿泉水中微量砷

采用碰撞池技术（CCT）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-Ms）对饮用天然矿泉水中微量元素砷进行测定。通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用仪器碰撞池技术消除元素质量数干扰,测定元素校正曲线相关系数在0．9995以上,元素检出限0．033μg·L^-1,RSD％〈10（n=12）,加标回收率在95．5％．108．0％之间,该方法灵敏度高,干扰少,结果较为满意。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定饮用天然矿泉水中微量钼

应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）直接测定饮用天然矿泉水中微量钼,具有干扰少、谱线相对简单、检出限低、动态线性范围宽、测定快速的特点。方法加标回收率在94．5％～110％之间,检出限为0．007μg／L,相对标准偏差小于3．8％,适用于饮用天然矿泉水中微量钼的测定。