负载型TiO2光电催化降解酸性红B

用泡沫镍负载TiO2制作的电极作为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,建立三电极的光电催化体系,以酸性红B(ARB)为研究对象,考察了该光电催化体系对有机物的降解性能.实验结果表明,在室温(29℃)条件下,外加电压0.05 V、溶液pH=4.0时,紫外光照120 min降解率可达85.5%;动力学研究表明,该反应为一级反应,其活化能为32.75 kJ/mol;降解前后溶液的紫外-可见吸收光谱表明,ARB得到了破坏,基本分解成小分子物质.     

TiO2体系对酸性红B的催化超声降解过程的影响

采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响.结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程.锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解.锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2.单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生.因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.     

纳米二氧化钛光催化降解染料酸性红B的实验研究

利用溶胶-凝胶法自制TiO2光催化剂,采用悬浮体系,研究偶氮染料酸性红B的光催化降解过程,考察了活化温度、活化时间、溶液初始pH值、催化剂投加量、染料浓度等因素对光催化降解效率的影响。实验表明:自制的二氧化钛具有良好的光催化性。当催化剂用量为1.0g/L、pH值为3、酸性红B染料初始浓度20mg/L时,120分钟降解率可达85%,180分钟基本降解完全。     

氮掺杂纳米TiO2的制备及其光催化降解酸性红B的研究

以钛酸丁酯和氨水为原料,无水乙醇为溶剂,硝酸为抑制剂,采用湿法水解制备氮掺杂TiO2纳米微粒,并用XRD、TEM对其进行了表征。在紫外光照射下,考察了氮掺杂催化剂光催化降解酸性红B的催化性能。以高压汞灯为光源对有机染料酸性红B进行了光催化降解实验,并研究了催化剂的类型、催化剂的用量、溶液初始浓度对酸性红B降解的影响。研究结果表明：氮掺杂纳米TiO2的光催化性能明显优于纯纳米TiO2的光催化性能。     

纳米金红石型TiO2催化超声降解对硫磷

采用高温活化处理过的纳米金红石型TiO2为催化剂,研究了各种因素对有机磷农药对硫磷超声降解反应的影响.结果表明,在纳米金红石型TiO2的作用下,对硫磷的超声降解效果明显优于单纯使用超声的降解.降解过程符合一级动力学反应.在超声波输出功率50W、催化剂用量1000mg/L、pH10.00、温度20℃、对硫磷水溶液初始浓度50mg/L的条件下,120min时的降解率可达90%以上.     

二氧化钛催化超声降解酸性品红溶液及纳米锐钛矿型与普通金红石型二氧化钛催化性能的比较

采用活化处理过的纳米锐钛矿型与普通金红石型TiO2为催化剂，研究了各种因素对酸性品红溶液降解反应的影响，结果表明：TiO2对超声降解酸性品红具有明显的催化作用，而且纳米锐钛矿型TiO2的催化效果好于普通金红石TiO2，在超声功率为50W，频率为40kHz，纳米锐钛矿型TiO2催化剂用量0.5g／L，品红溶液初始浓度为20mg／L的条件下，超声反应3小时，降解率达到85％以上。通过对数据进行动力学方程拟合，发现品红溶液的降解反应符合一级反应。     

纳米锐钛型TiO2催化超声降解罗丹明B的研究

研究了不同条件下TiO_2催化超声降解有机染料罗丹明B条件和相关机理。该反应为一级动力学反应,其常数为:0.0171min～1;初始浓度从0增加到10mg/L时降解率增加,超过10mg/L时降解率开始下降;当催化剂浓度为1000mg/L降解率达到最大。研究结果表明:在pH=5、初始浓度为10mg/L、催化剂浓度为1000mg/L、超声功率50W、超声频率40kHz,体系温度为20℃时,经100分钟,罗丹明B的降解率达到83.7%。     

分子识别作用下光催化降解偶氮染料酸性红B

以250 W金属卤化物灯(λ365 nm)为光源,二氧化钛为催化剂,研究了经分子识别作用后的酸性红B光催化降解行为,考察了影响光催化降解的条件因素。研究结果表明:对于20 mg/L的酸性红B,经β-环糊精分子识别后酸性红B的光催化降解效率可以提高24%;β-环糊精浓度、pH值和TiO2剂量对酸性红B的光催化降解速率有明显的影响。分子识别作用下酸性红B光催化降解的增强效应主要源于β-环糊精能有效促进酸性红B在TiO2表面的吸附。     

纳米金红石型TiO2的制备研究

以TiCl4为原料,通过低温水热处理和高温煅烧两步法得到了金红石型TiO2纳米晶。利用XRD、TEM、BET和紫外一可见光光谱对不同反应条件下制得的样品进行了表征。结果表明,水热温度较高时所得到的前体煅烧后更有利于形成小粒径和高分散的TiO2纳米晶,并且有较高的比表面积。     

二氧化钛合成与表征及其在光催化降解酸性红B中的应用

采用溶胶-凝胶法制备纳米粉末TiO2,并用XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响酸性红B光催化降解率的主要因素,实验结果表明,以600℃煅烧的TiO2为光催化剂,当催化剂用量为2.00 g,通入空气的流量为10.0 L/min,试液的起始浓度80 mg/L(试液体积600 mL),pH=6.5时,光照140 min,酸性红B的降解率达到99.2%.     

Transformation of Crystal Phase of Micron-sized Rutile TiO2 and Investigation on its Sonocatalytic Activity

The partial transformation of crystal phase of micron-sized TiO₂ powder from rutile to anatase was realized utilizing microwave irradiation in hydrogen peroxide solution. Afterwards, the ultrasound of low power was used as an irradiation source to induce the transition crystal TiO₂ powder to perform the sonocatalytic activity through the degradation of azo fuchsine in aqueous solution. The results show that the sonocatalytic activity of the transition crystal TiO₂ powder is obviously higher than that of pure micron-sized rutile and anatase TiO₂ powders. The degradation ratio of azo fuchsine in the presence of the transition crystal TiO₂ powder attains nearly 80% within 80 min ultrasonic irradiation.     

纳米金红石型二氧化钛粉末的制备及表征

利用硫酸法制备钛白粉工艺的中间产物--钛液为原料,采用晶种制备-均匀沉淀法,成功制备纳米金红石型二氧化钛粒子.利用TEM,XRD,BET,ICP-AES等分析测试技术对粉体粒子的性能进行表征.结果表明,所得二氧化钛粒子为金红石型,形貌呈球形,平均粒径达80nm,产品纯度达99.95%,能满足市场需要.     

CeO2掺杂TiO2催化超声降解酸性大红的研究

选取酸性大红染料为降解目标物,研究了用实验室合成的氧化铈掺杂二氧化钛为催化剂存在下的超声反应。研究结果表明,CeO2掺杂TiO2催化超声降解酸性大红的效果优于非掺杂的锐钛矿型TiO2的情况。在溶液pH1.0～3.0、酸性大红质量浓度为20mg/L、溶液用量50mL、催化剂用量0.5～1.0g/L的条件下,用输出功率5.0W/cm2和频率25kHz的超声波照射80min,酸性大红降解率可达97.3%。     

Sonocatalytic damage of bovine serum albumin (BSA) under ultrasonic irradiation by mixed TiO2/SiO2 powder

BACKGROUND: In order to effectively damage some biomolecules under ultrasonic irradiation, a mixed TiO₂/SiO₂ powder with high catalytic activity and selectivity was used as a sonocatalyst. RESULTS: The mixed TiO₂/SiO₂ powder heat treated at 450 °C for 30 min was adopted as a sonocatalyst and the damage to BSA molecules under ultrasonic irradiation was assessed. In addition, the effects of such variables as molar ratio of TiO₂ and SiO₂, treatment temperature and time, ultrasonic irradiation time, catalyst amount, solution acidity, ionic nature and strength, ultrasonic irradiation power and D₂O concentration on the damage to BSA molecules were studied by means of UV‐visible and fluorescence spectra. The results showed that the degree of damage was aggravated by an increase in ultrasonic irradiation time, catalyst amount, solution acidity, ultrasonic irradiation power and D₂O concentration, but was reduced by an increase in ionic strength. CONCLUSION: The results indicated that the mixed TiO₂/SiO₂ powder displayed higher activity and selectivity compared with nano‐sized TiO₂ and SiO₂ powders during the sonocatalytic damage of BSA. The extent of the damage decreased in the order TiO₂/SiO₂ > nano‐sized TiO₂ > nano‐sized SiO₂. These results are of great significance for applying sonocatalytic methods to treat tumours. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

TiO2与SiO2掺杂对Al2O3相转变的研究

通过球磨混合法,制备TiO2、SiO2和TiO2+SiO2掺杂的Al2 O3粉体,经不同温度煅烧后进行X射线衍射(XRD)测试,比较研究这三种掺杂对Al2 O3粉体相转变温度的影响.研究结果表明,TiO2、SiO2掺杂对γ-Al2 O3向α-Al2 O3的相转变均有促进作用.在掺杂质量分数为0.5％的情况下,二者可分别...