熔融插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料的研究进展

简述了熔融插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料的技术.介绍了制备方法,分析了其动力学原理,阐述了此技术在合成聚合物/粘土纳米复合材料的研究现状及技术发展趋势.     

插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料及其应用进展

概述了聚合物／粘土纳米复合材料插层制备的新进展，根据插层机理和方法的差别，将插层法分为三类：（1）单体插层复合；（2）溶液中聚合物插层复合；（3）熔融聚合物插层复合。重点提出了利用双螺杆挤出机制备聚合物基纳米复合材料的新方法，展望了聚合物／粘土纳米复合材料的开发及其应用前景。     

聚合物/粘土纳米复合材料的插层制备方法

介绍了插层制备聚合物/粘土纳米复合材料的主要方法:剥离-吸附法、原位聚合插层法、熔融插层法和模板合成法;对插层法制备聚合物今后的研究方向提出一些建议.     

成型加工对熔融插层制备聚合物/粘土纳米复合物的影响

对近年来关于熔融插层法制备聚合物/粘土纳米复合物(PCN)过程中成型加工影响作用的研究进展进行了综述。介绍了不同加工设备对制备PCN的不同影响,并指出双螺杆挤出机是进行熔融混合的最合适的加工设备。概述了停留时间、螺杆结构等加工条件和不同成型工艺对制备PCN的不同作用。并对今后的研究提出了展望。     

聚苯乙烯/粘土纳米复合材料研究进展

介绍了采用各种插层荆插层处理蒙脱土并用插层聚合、熔融插层法制备聚苯乙烯／粘土纳米复合材料及其结构特性、性能的研究进展．并对乳液聚合法制备聚苯乙烯／粘土纳米复合材料及其性能进行了简单介绍。     

熔融插层制备聚合物-层状硅酸盐纳米复合材料研究进展

概述了近年来国内外聚合物—层状硅酸盐纳米复合材料(PLSN)制备领域的研究状况，详细评述和分析了PLSN熔融插层法的特点，指出熔融插层是一种高效和可行的制备聚合物—层状硅酸盐纳米复合材料的方法。     

有机粘土/聚醚砜/环氧树脂杂化纳米复合材料的制备和性能

分别用溶剂法和熔融法成功制备了有机粘土/聚醚砜/环氧树脂杂化纳米复合材料,对其拉伸性能、断裂韧性、热性能和微观结构进行了研究。结果表明:两种杂化纳米复合材料的拉伸强度可达75 MPa以上,模量可达3.0 GPa以上,断裂韧性可达1.1 MPam1/2以上。观察到了聚醚砜和有机粘土对环氧树脂的协同增韧现象。聚醚砜/环氧树脂基体具有半互穿网络结构,有机粘土片层呈有序剥离形态。用溶剂法制备的杂化纳米复合材料样本的玻璃化转变温度(Tg)在170℃以上,用熔融法制备的样本的Tg在180℃以上。     

偶联剂对聚氯乙烯/粘土纳米复合材料结构与性能的影响

采用固相法、用自制的插层剂和偶联剂对粘土进行有机化插层改性制备出有机粘土;然后采用熔融插层法制备了聚氯乙烯(PVC)/有机粘土纳米复合材料。研究表明,偶联剂KH-560处理的有机粘土与PVC形成插层型纳米复合材料,偶联剂KH-550处理的有机粘土与PVC形成的则是剥离型纳米复合材料。PVC/有机粘土的拉伸强度和冲击强度都有显著提高;KH550处理的有机粘土对PVC的改性效果明显优于KH560处理的有机粘土的改性效果。     

溶液插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料的研究进展

聚合物/粘土纳米复合材料是当前材料科学的研究热点之一。本文中从工艺和理论方面简述了溶液插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料的技术,介绍了溶液插层技术的机理与插层方式,分析了其热力学与动力学原理,阐述了此技术在合成聚合物/粘土纳米复合材料方面的研究现状及技术发展趋势。     

纳米粒子的分散状态对聚丙烯结晶行为的影响

用普通熔融共混与低剪切应力场下聚合物/纳米粒子的分散共混方法制备出聚丙烯/无机纳米粒子复合材料,采用示差扫描量热法(DSC)与偏光显微镜(PFM)对试样的结晶行为进行研究发现:在填充粒子含量相同情况下,均匀分散的纳米粒子可以较大提高聚丙烯的结晶温度,结晶速率,使晶体尺寸减小,而普通熔融共混制备的试样中,纳米粒子虽然也一定程度增加了聚合物的结晶温度,却并不改变晶体的尺寸。结果表明,当制备聚合物/纳米粒子复合材料时,纳米粒子在基体中的分散程度极大地影响聚合物基体的结晶行为。     

化学共沉淀粉体制备ZnO压敏电阻

本文采用化学共沉淀法制备了颗粒细、活性好的ZnO压敏电阻粉体,表征了粉体的性能．利用共沉淀粉体制备了α＝50、压敏电压高、通流能力大的压敏电阻．与传统氧化物机械混合粉体制得的压敏电阻比较,共沉淀粉体获得的压敏电阻微观结构均匀．     

石英纤维增强磷酸铬铝/有机硅杂化树脂基复合材料性能

通过甲基三乙氧基硅烷(MTEOS)在磷酸铬铝中水解制备了磷酸铬铝/有机硅的有机-无机杂化树脂,以石英纤维为增强材料,氧化铝为固化剂,采用模压成型工艺制备纤维增强杂化树脂基复合材料.考察了杂化树脂基体以及复合材料的力学、介电性能等,结果表明复合材料的弯曲强度大大提高,介电性能更加优越.     

具有pH响应性和成纤性的丙烯腈与丙烯酸共聚物的结构

利用丙烯腈(AN)与丙烯酸(AA)单体的化学性质及单体的活性不同,AA采用不同投料方式,制备了具有pH响应性与成纤性的丙烯腈/丙烯酸共聚物[P(AN-co-AA)],通过红外、液体核磁、元素分析等测试手段研究了共聚物结构特点。结果表明,AA与AN单体物质的量比为20∶80时,聚合物具有良好的pH响应性与成纤性;不同投料方式的共聚物中羰基与氰基含量的比值都随着反应进行呈增长趋势,一次性投料更大;分批投料共聚物分子链易形成嵌段结构,表现出良好的pH响应性及较好的力学性能。     

均相与非均相法制备醋酸纤维素的性质比较

以DMAc/LiCl为溶剂在均相体系中不加任何催化剂合成了醋酸纤维素(CA),运用化学滴定、1H-NMR、X射线衍射、DSC等手段对均相与非均相合成产物的结构及性质进行了对比.结果表明,在总取代度相同条件下,均相法制备的CA中乙酰基在葡萄糖环上C-2,C-3,C-6的分布更均匀;与纤维素相比,非均相法制备的CA结晶度降低为40%,而均相法制备的CA完全变为无定型态;均相法制备的CA的Tg比非均相法有明显下降;均相法制备CA溶液的透光率比非均相法制备CA的高.     

Preparation and characterization of ZnS thin films by the chemical bath deposition method

ZnS thin films prepared on quartz substrates by the chemical bath deposition (CBD) method with three type temperature profile processes have been investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscope, energy dispersive X-ray analysis and light transmission. One is a 1-step growth process, and the other is 2-steps growth and self-catalyst growth processes. The surface morphology of CBD-ZnS thin films prepared by the CBD method with the self-catalyst growth process is flat and smooth compared with that prepared by the 1-step and 2-steps growth processes. The self-catalyst growth process in order to prepare the particles of ZnS as initial nucleus layer was useful for improvement in crystallinity of ZnS thin films prepared by CBD. ZnS thin films prepared by CBD method with self-catalyst growth process can be expected for improvement in the conversion efficiency of Cu(InGa)Se₂-based thin film solar cells by using it for the buffer layer.     

去甲斑蝥素PLA-PEG纳米微球的制备研究

采用复乳法和相分离法两种方法制备去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)纳米微球.对比了两种不同方法对制得的含药微球在粒径、包封率以及缓释性能方面的差异.用激光粒度分析仪表征了微球的粒径及其分布,并用透射电镜观察了微球的形貌,其结果表明:复乳法与相分离法制备的微球粒径均在100nm左右,并且成球性好;相对于复乳法,相分离法制备的微球分布较宽,包封率较高,可达到50%左右;体外释放实验表明两种方法制备的微球都具有缓释作用.     

高能球磨和溶胶凝胶制备碳纳米管掺杂TiO2复合粉及其性能

采用高能球磨法和溶胶-凝胶方法制备了碳纳米管掺杂的Ti02纳米复合粉体,通过扫描电子显微镜、X射线衍射、紫外分光光度计等方法对比分析了复合粉体的形貌、微观结构以及光催化活性.实验结果表明,5％碳纳米管掺杂的Ti02复合粉体的光催化活性得到了有效提高,其中高能球磨法制备的复合粉体颗粒细小、分布均匀,具有更好的光催化活性和...     

溶胶直接自蔓燃法制备NiZn铁氧体粉末研究

以柠檬酸铁或硝酸铁、硝酸锌、硝酸镍和柠檬酸为原料,利用溶胶直接自蔓延燃烧反应成功制备了尖晶石结构的NiZn铁氧体粉末.研究结果表明,溶胶直接自蔓延燃烧法形成的NiZn铁氧体粉末的颗粒尺寸总体较小,在含柠檬酸铁体系中晶粒平均尺寸仅为16～23nm,当柠檬酸量与金属盐总量的摩尔比为2时,形成的NiZn铁氧体粉末晶粒尺寸达最大.溶胶直接自蔓延燃烧法得到的NiZn铁氧体粉末的饱和磁化强度相对较小,约为10.54emu/g,矫顽力较大,约为412.5Oe .     

氧化石墨烯还原制备石墨烯的方法研究

以天然鳞片石墨为原料,对Hummers法制备的氧化石墨烯,分别采用氢碘酸、葡萄糖、乙二胺、氢氧化钠进行化学还原,同时对比用快速热处理制备石墨烯。利用傅立叶红外光谱（FT—IR）、拉曼光谱（Raman）、扫描电子显微镜（SEM）对所得产物进行了比较分析。结果表明：对Hummers法制备的氧化石墨烯还原,葡萄糖的还原效果比较好;通过热处理可有效地将氧化石墨烯的含氧官能团还原,是一种高效、可行的方法。     

纳米羟基磷灰石粉体及其与PEEK复合材料的制备

以CaCl2和H3PO4为先驱体,在150℃、pH为9~10的条件下,水热4h制得了纳米羟基磷灰石(HA)粉体。采用X-射线衍射、红外光谱仪、透射电子显微镜等手段对样品进行了表征。研究表明,粉体颗粒c轴方向尺寸为60~100nm,a轴方向尺寸为20~30nm,与人骨中的HA尺寸较为接近。采用注射成型法,将纳米羟基磷灰石(HA)与聚醚醚酮(PEEK)复合,制备出PEEK-HA生物复合材料,并采用拉伸试验和硬度测量检测了材料的力学性能。结果表明,适量纳米羟基磷灰石的加入以及热处理可以改善复合材料的力学性能。