共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
环保低毒脲醛树脂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了三聚氰胺和聚乙烯醇改性脲醛树脂胶粘剂的制备工艺和配方。甲醛/尿素物质的量比为13:1,在反应温度为90℃,pH为5.5,三聚氰胺和聚乙烯醇添加量为尿素质量的2%,尿素按70:25:5比例分三次加入,制备出环保型脲醛树脂。结果表明,uF树脂的剪切强度可达278MPa,游离甲醛质量分数为0.030%,耐沸水时间为95min。 相似文献
2.
3.
我国低毒脲醛树脂研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了国内低毒脲醛树脂研究进展,着重介绍了控制脲醛树脂中甲醛释放量的方法,包括脲醛树脂合成工艺的研究,降低羟甲基、亚甲基醚、半缩甲醛的分解,固化过程中所释放游离甲醛的捕捉,以及脲醛树脂改性。 相似文献
4.
低毒稳定型脲醛树脂胶粘剂的制备 总被引:24,自引:2,他引:22
在尿素与甲醛加成-缩合反应中,分2次加入自制PQ复合添加剂,可明显降低游离甲醛的含量,提高脲醛树脂胶粘剂的稳定性。添加剂的最佳用量为UF胶总量的1.0%-1.4%。 相似文献
5.
6.
7.
8.
二次缩聚法生产低甲醛含量的脲醛树脂 总被引:4,自引:1,他引:3
1 实验部分1.1 原料、仪器 甲醛(F)(36.7%),尿素(U)(99.5%),NaOH(92%),NH_4Cl(99.5%),PVA(1799),三聚氰胺;以上均为工业级市售品;80食用面粉。 1000mL三口烧瓶,电动搅拌器,电热套等。1.2 配方及工艺 F/U=1.4(物质的量比);每100份尿素加入0.8份PVA;三聚氰胺为2份;80食用面粉为5份。 合成工艺:在三口烧瓶中加入定量甲醛和 相似文献
9.
探讨了改性剂对降低游离甲醛含量、改善胶粘剂性能的作用机理,研究了三聚氰胺、聚乙烯醇(PVA)改性脲醛树脂胶粘剂(UF胶)的制备工艺和配方,实验得出:采用弱碱-弱酸-弱碱的工艺,添加适量三聚氰胺和聚乙烯醇,反应最高温度控制在90℃,反应时间2~3 h,n(尿素)∶n(甲醛)=1∶1.4,尿素按7.0∶2.0∶1.0的质量比分3次投料,可制得低毒脲醛树脂胶粘剂。 相似文献
10.
低甲醛脲醛树脂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
脲醛树脂是由尿素与甲醛在催化作用下经过加成和缩聚反应生成的低分子量树脂,它主要用于大批量木材的胶接生产,如制造胶合板、刨花板、纤维板等,还有缓释肥料等。脲醛树脂用在人造板业上是一个比较好的胶粘剂,还有与其他合成木材胶粘剂相比除了耐水性、耐久性差外,有很多优点,如原料易得,成本低廉,不产生污染且工艺简单等。 相似文献
11.
12.
低游离醛脲醛树脂的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用强酸催化脲醛反应中低温合成工艺 ,在保证UF强度的前提下 ,通过分批加入尿素 ,控制甲醛与尿素的低物质的量比 (1 4∶1) ,合成了低游离醛 (<0 3% )脲醛树脂 相似文献
13.
14.
气膜法低醛化脲醛树脂合成及木材胶合性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用中间加入起泡剂鼓泡,进行气液传质交换的方法,合成环保型脲醛胶,游离甲醛降到0.05%以下,胶合板胶合强度达0.7MPa以上,并且对板材生产工艺可操作性强,其制品甲醛释放量都达到1.5mg,/L(干燥器法)以下,符合GB18580-2001E1标准要求。红外(IR)光谱进一步证实,气膜法可提高脲醛树脂、尿素中-NH2的加成反应率以及树脂固化的交联度,降低游离甲醛。 相似文献
15.
16.
改性低毒脲醛树脂的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用六亚甲基四胺做催化剂,加入聚乙烯醇(PVA)、三聚氰胺和硫脲作为改性剂,通过降低甲醛与尿素物质的量比、采用尿素分批加入的合成方法,制备出改性低毒的脲醛树脂(UF),使游离甲醛质量分数低于0.30%;采用捏合和模压成型方法,将改性和普通UF树脂分别与剑麻纤维(SF)制备UF/SF共混复合材料,研究了复合材料的力学性能和吸水性能。结果表明,甲醛和尿素物质的量比为1.1时,游离甲醛质量分数降低到0.16%;甲醛和尿素物质的量比为1.2时,三聚氰胺、PVA及硫脲加入量分别为尿素总量的2.0%,1.5%,1.0%(质量分数)时,游离甲醛质量分数降低到了0.10%,粘度达到0.41Pa·S,贮存期大于80d;改性UF/SF复合材料的性能比普通UF/SF复合材料的冲击性能和耐磨性能分别提高了114%和261%。 相似文献
17.
低毒性刨花板用脲醛树脂胶的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
对低毒脲醛树脂制造挤压刨花板 (抽空 )的研究结果表明 :采用低毒脲醛树脂 ,不仅挤压刨花板甲醛释放量可以满足E2 级标准 ,而且甲醛释放量可以满足E1 级标准。 相似文献
18.
以苯乙酮、环己酮和甲醛为原料,氢氧化钠为催化剂合成苯乙酮-环己酮-甲醛共缩聚树脂,研究了环己酮/苯乙酮摩尔比、预反应时间、甲醛加料方式等对树脂软化点和羟值的影响,借助FT—IR及^1H-NMR对聚合产物进行了表征。发现在醛酮摩尔比为1.3、环己酮/苯乙酮摩尔比为1.0、氢氧化钠用量为3.0%(质量分数)、预反应时间为1.5h、甲醛一次性加入时,可获得软化点为51.3℃、羟值为119.0mgKOH/g的苯乙酮-环己酮-甲醛树脂。FT—IR和^1H—NMR结果表明通过预反应有利于苯乙酮参与共缩聚反应。 相似文献