苯多元羧酸酯类增塑剂的合成

以均苯四甲酸二酐或偏苯三酸酐分别与不同的高级脂肪醇类酯化合成了偏苯三酸三(2 -乙基己)酯、均苯四甲酸四(2-乙基己)酯、均苯四甲酸四异癸酯和均苯四甲酸二(十三酯)·二辛酯增塑剂 ,建立了250t/a生产装置 ,并对酯化动力学进行了研究。     

应用非酸催化剂TAC-B合成苯多羧酸

用笔者研制的改性钛酸酯催化剂TAV—B,合成了苯多羧酸(DOP)型增塑剂,并确定了生产DOP的最佳工艺条件。过滤极容易;产品质量好,酸值低;不用氮气作保护。     

混合单元苯羧酸二甘醇酯增塑剂的合成研究

本文以ＣＴＡ氧化残事分离出来的混合单元苯羧酸为原料，和二甘醇进行酯化反应，合成铂混合单元苯酸酸二某醇酯增塑剂，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间，醇／酸经对反应的影响，得出最佳工艺条件为：反应温度２１０℃，反应时间７ｈ，催化剂量０．４％，醇／酸为１．５／２（摩尔比）。     

非羧酸酯类拟除虫菊酯研究进展

论述了非酯型拟除虫菊酯的研究进展,介绍了其结构特点,生物活性,研究现状,立体异构及抗性方面的内容。     

苯砜基羧酸酯类化合物急性毒性的QSAR研究

采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6 31G(d)水平下,计算了35种苯砜基羧酸酯化合物的量子化学参数。采用统计学软件Statistic 6.0进行多元线性回归,得到描述此类化合物对发光菌急性毒性的预测模型:-lgEC50=-0.01×P 1.92×q1-5.63×q10-0.087×μ 2.34,模型的相关性分析如下:R=0.92,r2ad j=0.82,F=40.96,q2=0.837。得到以下结论:苯砜基羧酸酯类化合物急性毒性随着亲水性的增强而减弱;分子越大,毒性越小;取代基的电负性越大,毒性越小。该研究为探讨化合物急性毒性的机理起到借鉴作用。     

合成酯类润滑油的发展与现状

讨论了酯类润滑油的发展状况,重点讨论的是双酯和新戊基多元醇酯的性能,并对几种新型的合成润滑油进行了初步探讨。     

双酯类润滑油性能特性研究进展

酯类润滑油是高性能发动机广泛应用的一种性能优良的合成润滑油,了解酯类润滑油的发展史和双酯的合成,分析其结构特点和优缺点,对于进一步研究酯类润滑油的反应机理具有重要的现实意义。文章简述了酯类润滑油的发展简史和双酯润滑油的合成;分析了双酯分子结构特点和双酯润滑油的优缺点;指出开发合成酯类润滑油具有巨大的经济和社会意义,开发性能互补型的双酯和多酯类润滑油是今后研究苛刻条件下摩擦领域的发展趋势。     

羟基喹啉羧酸酯类衍生物的合成研究

根据文献中对抗球虫活性物质的生物活性和结构关系的研究,保留了与活性相关的羟基喹啉羧酸酯的结构部位,设计合成了2个羟基喹啉羧酸酯类衍生物,获得了一些合成相关羟基喹啉羧酸酯类抗球虫化合物有意义的研究结果。     

新型转鼓反应器在脂肪酸甲酯连续磺化中的应用

设计了一种新型的转鼓反应器并用于脂肪酸甲酯的连续磺化反应。研究结果表明,新型转鼓反应器具有持液量小、液体中气含率高、气液停留时间分布均匀的特点。在转鼓转速为1 200 r/min、SO3体积分数为5%、SO3/FAME摩尔比为1.2∶1、85℃磺化、65℃老化、老化1 h的条件下,得到的产品中脂肪酸甲酯磺酸钠质量分数为84.9%,二钠盐质量分数为1.2%,二钠盐的质量分数明显小于文献报道值;得到的产品符合国家优级品要求。     

氢化葵花油脂肪酸蔗糖酯的合成

以氢化葵花油为原料 ,采用两步法合成了氢化葵花油脂肪酸蔗糖酯。探讨了反应温度、时间、压力、催化剂用量、助熔剂等对蔗糖酯收率的影响规律。结果表明 :当助熔剂和催化剂分别为 30 %和 2 .1%时 ,在 15 0℃下反应 6h ,产物收率达 4 5 %以上。     

高级脂肪酸酯-醋酸乙烯酯共聚改性研究

介绍了醋酸乙烯酯。在丙烯酸类单体共聚改性的基础上,引入一种高级脂肪酸酯类单体参与共聚．探讨了共聚合成乳液及其粘接强度和耐水性。研究结果表明,改性后的胶粘剂降低了最低成膜温度,并经胶合板的JAS2类检测标准耐温水试验显示,试件的耐水性和粘接强度得到提高。     

脂肪酸甘油酯磺酸盐的合成

以α-磺酸脂肪酸甲酯和甘油为原料,经酯交换及中和反应合成了脂肪酸甘油酯磺酸盐。得到较佳的反应条件为:四氯化碳作溶剂,n(α-磺酸脂肪酸甲酯)∶n(甘油)=1∶5,75℃反应4 h,高效液相色谱分析α-磺酸脂肪酸甲酯的转化率可达66.33%。采用红外光谱和质谱确证了脂肪酸甘油酯磺酸盐的结构,结果表明,反应产物中除了含有单脂肪酸甘油酯磺酸盐外,还含有脂肪酸甲酯磺酸盐和二脂肪酸甘油酯磺酸盐。     

Purification and identification of rice bran oil fatty acid steryl and wax esters

Fatty acid steryl esters (FASE) and wax esters (WE) of rice bran oil (RBO) have potential applications in cosmetic, nutraceutical, and pharmaceutical formulations. FASE and WE were extracted from RBO by a modified Soxhlet extraction using hexane as the solvent. FASE and WE were then separated by storage in acetone at 10°C for 24 h. The FASE fraction was further purified by silica, gel column chromatography. The contents and compositions of FASE and WE, as well as their saponified products, were identified by GC and GC-MS. The identification of FASE and WE was carried out by comparing the retention time of GC peaks and mass spectral analysis with standards synthesized in our laboratory. FASE and WE accounted for ca. 4.0% of crude RBO, of which 2.8–3.2% and 1.2–1.4% are FASE and WE, respectively. GC-MS of FASE showed five major peaks. Major FA in the FASE fraction were linoleic acid and oleic acid, which were esterified with 4-desmethyl, 4-monomethyl, and 4,4-dimethyl sterols. The contents of 4-desmethylsterol, 4-monomethylsterol, and 4,4-dimethylsterol esters in crude RBO were 76.1, 8.7, and 15.1%, respectively. WE of RBO consisted of both even and odd carbon numbers ranging from C₄₄ to C₆₄. The major constituents were, saturated esters of C₂₂ and C₂₄ FA and C₂₄ to C₄₀ aliphatic alcohols, with C₂₄ and C₃₀ being the predominant FA and fatty alcohol, respectively. The advantages of using a modified Soxhlet extraction over column chromatography are less solvent usage and larger sample size per batch with shorter operation time.     

乌桕籽油制备环氧脂肪酸异辛酯的工艺

选用具有丰富不饱和键的乌桕籽油为原料,采用了水解、酯化、环氧化等一系列反应合成了环保型增塑剂环氧脂肪酸异辛酯。并通过正交试验研究了脂肪酸异辛酯的环氧化工艺,确定了合成最佳工艺为:每百克脂肪酸异辛酯,甲酸30.37g,双氧水131.49g,反应温度65℃,反应4h后环氧值可达5.71。通过红外确定了产物的构成并考察了拉伸、热稳定性等性能,结果表明环氧脂肪酸异辛酯较邻苯二甲酸二辛酯(DOP)具有更好的热稳定性和挥发迁移性。     

高效液相色谱法测定妥尔油脂肪酸中松香酸含量

建立了高效液相色谱-紫外可见检测器法(HPLC-VWD)测定妥尔油脂肪酸中松香酸含量。通过实验确定较优分析方法,结果表明,此方法在5~500 mg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999),平均加标回收率为99.3%,准度度高,重复性实验相对标准偏差(RSD)均小于1.0%,精密度良好。此方法可用于精确测定妥尔油脂肪酸中松香酸含量。     

合成醇醚羧酸的Pt/C催化剂催化活性研究及表征

通过浸渍法结合液相还原法将金属Pt,Ni和Sn负载在活性炭上制备了多组分Pt/C催化剂,并应用于催化氧化直接制备醇醚羧酸的反应中,考察了催化剂组分不同对脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)氧化法制备醇醚羧酸(AE9C)过程中催化性能的影响;采用TEM,XRD和XPS对催化剂进行了表征。结果表明,在Pt/C催化剂中加入Ni和Sn后,Pt的颗粒粒径变小,分散性更好,Pt0的含量增加,从而提高了催化剂的活性。多组分Pt/C催化剂与单一组分Pt/C催化剂相比,AE9C产率提高了27.54百分点。     

气相色谱法测定化妆品中脂肪酸含量

建立了气相色谱法检测化妆品中脂肪酸(十二酸、十四酸、十六酸、十八酸)。采用HP-5毛细管柱,研究脂肪酸甲酯化及气相程序升温的参数,得到了应用保留时间和峰面积对脂肪酸进行定性定量的方法。结果表明,此方法参数可以使化妆品中的脂肪酸得到很好分离,具有较高的准确性和重复性,线性相关系数均为1,测定结果与实际添加量的偏差在2%以内。     

氢化棉油脂肪酸蔗糖酯的合成工艺研究

以氢化棉油脂肪酸和蔗糖为原料合成了氢化棉油脂肪酸蔗糖酯 ,最佳合成条件为 n(脂肪酸酯 )∶ n(蔗糖 ) =1∶ 1,亲合剂为反应物质量的 3 0 % ,催化剂用量为反应物质量的 2 .1% ,反应温度为 15 5℃ ,反应时间为 6h