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本工作研究了BDC(■)引发丙烯酰胺在三种溶剂中的非均相聚合,提出了聚合反应机理,监考察了聚合反应的溶剂效应。 相似文献
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研究了以齐聚戊二烯双锂为引发剂,以环已烷为溶剂的苯乙烯阴离子聚合的动力学。研究结果表明:齐聚戊二烯双锂的引发活性低于正丁基锂;增长反应对单体浓度为一次方关系。引发剂浓度仍服从与单锂体系类似非近似动力学方程:[C]0=2k'/k1k^2p+1/Kp=k'/Kap+1/Kp由该式分别求出Kp=5.86×10^12exp(-65000/RT),Kap=7.11×10^3exp(-19500/RT),根据 相似文献
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研究了聚合条件对苯乙烯-丙酸酸酯共聚物的分子量的影响。结果表明,单体浓度,引发剂浓度和链转移剂浓浓度三者之间存在交叉影响,即各因素对分子量的影响随着其他因素的改变而出现逆转 。 相似文献
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采用分光光度计、傅立叶红外光谱和电子探针,表征了苯乙烯接枝炭黑的分散稳定性与表面形态.间接证明了苯乙烯在炭黑表面的接枝聚合反应. 相似文献
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刘长生 《武汉化工学院学报》1996,18(1):5-8
利用正丁基锂(n-BuLi)与炭黑(CB)表面含氧基团反应制得了表面含-OLi基团的反应型炭黑,以该炭黑与聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚苯乙烯((PEO-PPO-PS)n)多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心,研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。FT-IR,TEM和DSC分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物,接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。 相似文献
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本工作以WCl6-ROH-Al(i-BU)2Cl催化体系合成了苯共聚物,并探讨了聚合活性;用13C—NMR表征了共聚物的微观结构及结构含量。结果表明:该丁苯共聚物中,乙烯基含量在50%左右,结合苯乙烯含量在30%左右,[η]=0.2—0.65dl/g,是一种无规与嵌段结构并存的丁苯共聚物。 相似文献
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苯乙烯悬浮聚合粒度的控制 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了影响苯乙烯悬浮聚合的主要因素.实验结果表明,引发剂浓度在1mol/L~3mol/L范围内增大,可以增加聚合物颗粒粒径;选择合理的搅拌速度、升温过程、分散剂用量是控制聚苯乙烯珠体粒径的重要措施. 相似文献
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研究了含有偶氮基的反应型炭黑的合成。探讨了反应温度、反应时间、炭黑用量对苯乙烯在该反应型炭黑表面接枝聚合反应的影响。研究表明:利用化学负载到炭黑表面的偶氮基团,可以实现苯乙烯单体在其表面的接枝聚合。在本实验条件下,表面接枝率最高可达7.8%。 相似文献
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用三氯化铁-2,2'-联吡啶-1-嗅乙基苯催化聚合苯乙烯,研究了聚合反应条件对聚合的影响,三氯化铁/2,2'-联吡啶/1-溴乙基苯摩尔比对聚合的影响,用凝胶渗透色谱研究了分子量和分子量分布。 相似文献
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以4,4‘-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)作为引发剂研究了丙烯酰胺水溶液聚合反应动力学,测定了丙烯酰胺水溶液聚合反应速率常数和聚合反应活化能。其聚合速率方程:Rp=K(ACPDA)^0.48(AM)^1.02,聚合反应表观活化能为66.8kJ/mol;同时讨论了影响本聚合反应的不同因素。 相似文献
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溶剂对苯乙烯Ziegler—Natta聚合动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对苯乙烯以TiCl_3—Al(C_2H_5)_3催化,在甲苯一正庚烷混合介质中聚合的动力学作了研究。络合型TiCl_3为主催化剂时速率曲线随介质中甲苯相对量的减少而从二阶段增长型渐变为衰减型。以Stauffer AA型TiCl_3或β-TiCl_3为催化剂时,在不同介质中的速率曲线也有很大差别。用一辛烯预聚后能使苯乙烯聚合速率提高及使速率下降现象消失。因此提出,在聚合物良溶剂中,TiCl_3颗粒易发生破碎,引起速率增长,而在不良溶剂中单体扩散阻力较大,引起速率的衰减型变化。 相似文献
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由于微波辐射反应速率快、转化率高、节省能源等优点,在丙烯酸酯的聚合反应中应用越来越广泛。介绍了微波加速反应的机理;从微波辐射丙烯酸酯的常规自由基聚合和活性自由基聚合两方面综述了微波辐射丙烯酸酯自由基聚合的研究进展;总结了微波辐射技术应用于丙烯酸酯聚合的优缺点。 相似文献
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N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯乳液共聚合反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用乳液聚合方法来进行N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯共聚合反应的研究.研究了加料方式对得到的共聚物组成均匀性的影响,并用DSC研究了共聚物的玻璃化温度.结果表明,采用适当的聚合工艺,可以得到组成较为均匀、耐热性好的共聚物树脂,改善PS的耐热性. 相似文献
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研究了第三组分E801在苯乙烯可控阳离子聚合中的作用。通过E801在TMPC1/TiCl4,DMTP/TiCl4,H2O/TiCl4三个不同引发体系中聚合规律的研究,得出了E801在苯乙烯阳离子聚合中的作用规律。E801既能捕获质子杂质,又能稳定活性中心,并合成出分子量(Mn)高达7万左右,分子量分布(MWD)为1.4~1.5之间的PSt。 相似文献
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IBVE/Cl_2/TiCl_4/CH_2Cl_2体系阳离子聚合链转移终止机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用IR和UV光谱法证明了IBVE/Cl_2/TiCl_4/CH_2Cl_2体系得到的聚合物链末端的结构,由此探讨了该体系链转移终止反应机理及减少链转移终止反应的途径。 相似文献