天然黄铁矿去除废水中Cr^6＋的研究

天然黄铁矿在酸性条件下，具有良好的去除废水中Cr^6＋能力，黄铁矿表现出较强的还原性，能有效还原水溶液中的Cr^6＋而成Cr^3＋，产生铬的硫化物沉淀．黄铁矿用量、pH值、反应时间、温度都影响黄铁矿处理含Cr^6＋废水的效果。     

铬、锆、铝含量的连续测定

本文将氧化还原滴定与配位滴定相结合,对铬、锆、铝多金属鞣剂中铬、锆、铝含量的连续测定进行了探讨。配制K2Cr2O7、Zr^4＋、Al^3 含量已知的混合溶液,用碘量法测出铬含量;再利用Zr^4 与Cr^3 、Al^3＋同EDTA配合能力的差别,先在pH＝0．5－1时滴定Zr^4 ,再在pH=5-6时返滴Cr^3 、Al^3 总量,由Cr^3 、Al^3 总量中扣除Cr^3 的量得到铝含量。     

[ChCl-3EG]／CrCl3·6H2O离子液体中电沉积铬镀层的研究

以氯化胆碱（ChCl）、乙二醇（EG）和CrCl3·6H20制备的[ChCl—3EG]／CrCl3·6H2O低共熔溶剂型离子液体为电解液,在镍基阴极上电沉积出黑铬镀层．采用冰点测定仪、旋转式黏度计、电导率仪分别测定了该离子液体的熔点、黏度和电导率,以线性扫描伏安法测得[ChCl-3EG]离子液体的电化学窗口为3．22V．[ChCl-3EG]／CrCl3·6H2O离子液体的循环伏安曲线表明Cr^3＋的电化学还原经历Cr^3＋→Cr^2＋和Cr^2＋→Cr^0两步还原反应,起始还原电位分别为-0．26V和-1．06V,且两步均为不完全可逆过程;以电流密度为20mA／cm。于50℃下进行恒电流电沉积30min,对阴极沉积物的XRD和XPS测试表明,镀层成分铬原子百分比为Cr80．94％、Cr20319．06％．sEM和AFM测试表明,在[ChCl—3EG]／CrCl3·6H2O离子液体中可电沉积出平整、致密、无裂纹、表面粗糙度为5．56nm的黑铬镀层,电沉积铬的电流效率约为65．8％．     

污水处理厂污泥解毒铬渣的研究

利用污水处理厂污泥进行铬渣的解毒研究,实验结果表明：在600W、800℃的微波辐照条件下,Cr^6＋的浸出率随还原剂脱水污泥的增加而降低,升温时间随脱水污泥用量的增加而减少,说明脱水污泥对微波的吸收效果明显;微波辐照温度在800—950℃时,铬渣的解毒效率随温度的升高而增加;浓缩活性污泥中的厌氧微生物对铬渣（Cr^6＋）还原解毒后,滤液中的Cr^6＋浓度远远低于《污水综合排放标准》的浓度限值0．5mg／L,浓缩活性污泥对铬渣解毒的效果与含铬物料的量、解毒时间等因素有关．研究成果拓宽了污泥应用途径．     

沉淀浮选法处理电镀废水中Cr6+的研究

研究了用亚硫酸钠和硫酸亚铁两步还原、然后进行沉淀浮选处理电镀废水中的Ｃｒ６ ＋ ．试验结果表明,用亚硫酸钠和硫酸亚铁混合还原较单一还原剂还原效果好,在原水含Ｃｒ６ ＋１ ．９２ ×１０ － ３ｍｏｌ／Ｌ的情况下,处理后残余总铬浓度仅为１ ．３５×１０ － ５ｍｏｌ／Ｌ,远低于国家的排放标准,且处理时间短、上浮渣少、出水清澈透明．研究了还原剂最佳组合用量,浮选最佳ｐＨ值,捕收剂种类,最佳用量和组合用药对浮选效果的影响．     

皮革受外界作用及其测定中Cr6+含量的变化

铬与胶原有着优异的化学结合性能，且在制革工业中有广泛的应用。但是，近年来却发现铬对人体及环境都有不良影响。本论文采用国际标准的DIN53314分光光度法，研究了成革中Cr^6 的含量及其影响因素。试验结果表明，随着萃取时间的增加，Cr^6 含量上升。不同的外界条件：浸汗作用、紫外光照、加热、加脂剂等因素都会影响Cr^6 的含量。     

吸光光度新方法测定淤泥中铬的研究

研究了在酸性介质中,铬（Ⅵ）在过量Ｆｅ（Ⅱ）存在下被完全还原为铬（Ⅲ）,而余下的Ｆｅ（Ⅱ）在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系（ｐＨ４．６０）中与邻二氮菲生成桔红色的络合物,溶液的颜色随铬（Ⅵ）量的增加而呈线性降低,借此建立了吸光光度测定铬的新方法。其最大吸收波长为５１０ｎｍ,表现摩尔吸光系数为３．１１×１０４Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１,铬量在０～０．８ｍｇ／Ｌ范围服从比尔定律。方法简单、快速、灵敏度高,选择性好。在用于测定淤泥中微量铬时,结果满意     

三株处理印染废水细菌的分离及鉴定

从常州西郊的土样中,分离出三株处理印染废水的细菌。其中１－９８和Ａ２为脱色菌,１－９８对活性艳红Ｘ－３Ｂ的脱色率为６０２％,Ａ２对ＶＢ蓝盐的脱色率为９８４％。４＃为降解菌,对苯胺的降解率为９６１％。三株细菌分别定名为：１－９８为固氮菌（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒｓｐ．）;Ａ２为假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ．）;４＃为节杆菌（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒｓｐ．）。     

泡沫浮选萃取法分离镉锌

采用泡沫浮选萃取法分离溶液中的镉锌离子,考察了溶液酸度,金属离子浓度、有机相与水相的比率（Ｏ／Ａ比）、充气量、温度及时间对Ｃｄ＾２＋／Ｚｎ＾２＋分离的影响,采用环烷酸（皂）－煤油有机相（０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１）,用自制的泡沫浮选萃取槽,在溶液ｐＨ值为４．０,Ｏ／Ａ比为１：３,充气量为３００ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,浮选温度２０℃,浮选时间１０ｍｉｎ,溶液中Ｃｄ＾２＋／Ｚｎ＾２＋能很好的分离（Ｒ（Ｃｄ）≥９５％,Ｒ（Ｚｎ）≤２％,该分离方法在温法冶金、分析化学及环保处理等领域具有广泛的应用前景。     

壳聚糖(CHT)吸附Cr(VI)的机理研究

动力学研究表明，ＣＨＴ能迅速和有效的从水溶液中吸附铬（ＶＩ），在初始铬（ＶＩ）浓度２０ｍｇ／Ｌ和ｐＨ３．２时，ＣＨＴ对铬（ＶＩ）的吸附１小时内可达９０％，按Ｌａｇｅｒｇｒｅｎ方程计算出一级速率常数为３．０５ｈ－１，吸附平衡的实验数据符合Ｌａｎｇｍｅｒｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ关系式，光谱研究表明，壳聚糖中—ＮＨ＋３与Ｃｒ２Ｏ２－７离子的相互作用主要是以氢键形式存在的静电引力。     

氧化甲基橙褪色分光光度法测定微量铬

Ｃｒ（Ⅵ）对甲基进具有褪色作用，借此可以进行分光光度法测定铬。实验表明，在１．４４～２．８８ｍｏｌ·Ｊ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５１０ｎｍ，铬量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内与有色溶液的吸光度减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。在用于测定淤泥中的微量铬时，结果满意。     

复合酸奶中乳酸菌总菌数与嗜酸乳杆菌数的测定

在培养基中加入番茄汁和脱脂牛奶，可以缩短乳酸菌总菌数的测定时间，培养基中添加０．１－０．２％的胆酸盐，嗜酸直菌能够生长，保加利亚杆菌和嗜热链球菌不能生长，用这种办法可以专一地测出嗜酸杆菌数量。     

含铬废革屑氧化脱铬方法的研究

研究了氧化脱铬的各种影响因素如pH，含铬革屑颗粒大小，作用时间和作用温度等对脱铬的影响，在反应过程中未使用任何其它助剂，H2O2在反应过程中分解为水和氧，脱铬过程中产生的Cr^6 也能通过酸的加入，使其还原成Cr^3 ，故不会造成新的污染，但是单纯的氧化脱铬脱铬率是有限的，因此如能进一步提高含铬废革屑的脱铬率，此方法不失为一种有发展前途的脱铬方法。     

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇体系测定微量铬(Ⅵ)的研究

提出了一种测定微量铬（Ⅵ）的新方法。在磷酸介质中,铬（Ⅵ）氧化Ｉ－生成Ｉ－３,在ＰＶＡ存在下,Ｉ－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铬（Ⅵ）量在０～４．６２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于水中微量铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

高钙高盐废水中硝酸盐氮的铁粉还原研究

采用还原铁粉去除高钙高盐废水中的硝酸盐氮，探究其最佳反应条件，并初步探讨其还原机理。研究结果表明：铁粉用量越大、粒径越小，硝酸盐氮还原效果越好。Ｃｌ－ 和 Ｃａ２＋ 对于铁粉还原硝酸盐氮有着抑制作用，氯和钙质量分数越高抑制越明显。当 Ｃｌ－ 质量浓度提高到１８０ｇ／Ｌ时，硝酸盐氮的去除率从９９．１％降低到８４．１％；当 Ｃａ２＋ 质量浓度为２０ｇ／Ｌ时，硝酸盐氮的去除率只有７２．１％。硝酸盐氮的还原产物主要为铵离子和亚硝酸盐氮，当高质量浓度氯和钙离子存在废水中时，硝酸盐氮还原产物亚硝酸盐氮比例会升高。     

硫酸溶液中铬酸钾在不锈钢表面的电化学还原行为

在硫酸溶液中对不锈钢进行阳极极化曲线的测定表明，铬酸钾在不锈钢表面的还原反应受铬酸根离子在溶液中的扩散步骤所控制，且在不锈钢致钝的电位区间内达到了极限扩散，对不锈钢进行电位滴定的实验结果也证实了铬酸根离子的这一还原行为。     

固—液萃取分光光度法测定废水中痕量铬

在ｐＨ３－５ 的１ ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠－ 三氯乙酸介质中,Ｃｒ（ Ⅲ） 可用２ － （５ － 溴－ ２吡啶偶氮） － ５ 二乙氨基苯酚（５ － Ｂｒ－ ＰＡＤＡＰ） 和熔融萘固－ 液定量萃取分离．该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于５９０ ｎｍ 处,表观摩尔吸光系数为４－７ ×１０４ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,显色络合物的组成比为：Ｃｒ：Ｃｌ３ ＡＣ－ ：５ － Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ＝ １ ：２ ：１ ,铬浓度为０ － １０μｇ／５ｍｌ（ＣＨＣｌ３） 范围内符合比尔定律．     

聚电解质溶液性质的研究——聚苯乙烯磺酸溶液在不同温度中的粘滞行为

本实验叙述了制备聚苯乙烯磺酸溶液的过程。在常压、无外加盐时，测定了２０～４０℃变化区间ＰＳＳＨ的比浓粘度对应浓度的的数据。结果表明温度Ｔ的影响是不可忽略的。用经验公式：ηｓｐ／Ｃ＝［８．４８７×１０－１＋１．５１７×１０－２（Ｔ－２０）－６．６９４×１０－４（Ｔ－２０）２］＋［８．２５４×１０－１＋２．６２９×１０－２（Ｔ－２０）－１．８０６×１０－４（Ｔ－２０）２］Ｃ－１－［７．０２６×１０－２＋２．３６０×１０－３（Ｔ－２０）－１．９６３×１０－４（Ｔ－２０）２］Ｃ－２＋［２．１７６×１０－３＋６．４２３×１０－５（Ｔ－２０）－５．０８９×１０－６（Ｔ－２０）２］Ｃ－３描述ＰＳＳＨ在该温度范围Ｔ的比浓粘度ηｓｐ、浓度Ｃ的数学关系，计算值与实验值有较好的一致性     

非离子表面活性剂对铝在氨基磺酸溶液中被腐蚀的影响

文章考察了非离子表面活性剂对铝在氨基磺酸溶液中被腐蚀的影响。在溶液中非离子表面活性剂（ＯＰ）的浓度为２０～１００ｐｐｍ,氨基磺酸浓度为０．１７～１．００ｍｏｌ／Ｌ的范围内,随氨基磺酸的增加对铝的腐蚀速率不存在简单的线性关系;而随非离子表面活性剂（ＯＰ）浓度的增加腐蚀速率有所降低。可见,非离子表面活性剂（ＯＰ）的存在对铝在氨基磺酸溶液中的腐蚀有一定的缓蚀作用。     

烷基铵改性累托石对溶液中铬(Ⅵ)的吸附研究

对十八烷基三甲基氯化铵改性累托石在不同条件下吸附含铬（Ⅵ）废水的能力进行研究。结果表明，溶液中Cr^6＋的初始浓度、有机改性累托石的用量、吸附反应时间等对烷基铵改性累托石的吸附作用有一定影响。吸附反应60min即可达到平衡。而且Cr^6＋在改性累托石表面的吸附符合Freundlich方程，即：Г=2．068C^0.44。酸性环境有利于有机累托石对Cr^6＋的吸附，当pH值为4-5时，有机累托石用量为5g／L，用有机累托石可将含铬（Ⅵ）为10mg／L,的废水处理到含铬（Ⅵ）浓度仅为0．463mg／L，达到国家规定的≤0．5mg／L的标准。