胶乳型互穿聚合物网络研究（II）：环氧树脂／聚丙烯酸酯Semi—LIPN的聚合反应

采用氧化还原引发体系及复合乳液聚合方法，研究了环氧树脂／聚（苯乙烯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（Ｓｔ－ＢＡ－ＭＭＡ）］半胶乳型互聚合物网络（Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）的聚合反应规律。考察了反应温度、引发剂用量、乳化剂用量、交联剂种类及用量，特别是ＥＰ含量对单体转化率及反应速率的影响。环氧树脂因含有微量双酚Ａ，在聚合反应中同时起到了阻聚剂和缓聚剂的作用。从而使得该聚合反应较不含合成树脂（或橡胶     

甲醇存在下St—BA—EHA体系的无皂乳液聚合研究

在甲醇存在下，以苯乙烯（St)和丙烯酸丁酯（BA）为主单,体内烯酸－2－羟乙酯（HEA）为功能单体，采用无皂乳液聚合技术，合成了聚合物微球。考察了助溶剂甲醇的用量，引发剂用量，以及丙烯酸－2－羟乙酯的的用量对聚合反应速率，乳胶粒的粒径及单分散性的影响，试验结果表明，加入适量的甲醇可以加快聚合反应速率，增大乳胶粒的粒径，提高单分散性。另外，在一定量的甲醇条件下，增加引发剂以及丙烯酸－2－羟乙酯的用量加快了反应速率，同时也使乳胶粒的粒径增大。     

超声辐照聚合制备复合乳液—影响反应的几个因素

以V-50为引发剂采用超声辐照乳液聚合制备PMMA／nano-ZnO复合乳液。引发剂用量、乳化剂用量、乳化剂配比、纳米氧化锌的性质、用量以及反应温度、单体含量是本体系超声辐照聚合反应的重要影响因素。这些参数的不同导致了聚合反应的诱导期、转化率不同。含有纳米氧化锌的乳液聚合体系,纳米氧化锌影响了聚合过程中的成核,有未改性纳米氧化锌参与的聚合体系的主要成核方式仍然是胶束成核与均相成核。     

丙烯酸甲酯与聚醋酸乙烯酯的核／壳乳液聚合反应

本文研究了丙烯酸甲酯在聚醋酸乙烯酯种子胶粒上的核/壳复合高分子乳液聚合反应。讨论了接枝聚合反应中引发剂的浓度、单体与聚合物的比例、乳化剂用量等工艺参数对该类接枝聚合反应的影响,提出了核/壳乳液聚合反应的一些反应规律。     

氧化还原引发丙烯酸酯乳液共聚物的合成研究

本文以丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯酸－丙烯酸羟乙酯为聚合体系，以过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂。考察了不同氧化剂／还原剂用量、不同反应温度、不同乳化剂用量对单体转化率、特性上度、乳液稳定性的影响，并与过硫酸铵单组分引发进行了比较，用红外光谱（IR）和差热分析（DSC）对共聚物进行了表征。结果表明：采用氧化还原引发剂可以使聚合反应低温快速进行，过量的还原剂起阻聚或缓聚的作用，采用复合乳化剂体系可提高聚合反应速度和乳液的稳定性，合成的共聚物为无规共聚物。     

水溶性氧化—还原引发体系的乳液聚合中的应用研究

引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用,本文综述了水溶性氧化－还原引发剂在乳液聚合中的应用,以及引发剂对聚合反应速率,聚合物粒子形态,单体转化率的影响。通过均匀设计实验方法,研究了氧化剂与还原剂的最佳配比,采用亚硫酸氢盐／过硫酸盐（ＨＳＯ３Ｓ２Ｏ３＾２－）氧化还原反应产生自由基来引发ＶＡｃ／ｎＢＡ／ＡＡ三元共聚合反应,得到了性能良好的乳液。     

PBA/PMMA核壳无皂聚合反应速率的研究

合成了聚(丙烯酸丁酯／丙烯酸钠)(PBA／ANa)齐聚物，并以此为乳化剂合成出聚丙烯酸丁酯(PBA)为核，聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳的复合乳液，研究了单体配比、链转移到(DDM)的用量对齐聚物聚合阶段反应速率的影响，温度、引发剂用量对复合乳液聚合速率的影响，齐聚物用量、核层交联剂的用量以及滴加速度对聚合速率的影响。结果表明，在合成齐聚物时，随着从含量的增多，能有效地提高转化率；引发剂浓度的增加能有效提高核层聚合反应速率，但是对壳层反应速率影响不大；合适的单体滴加速率有利于反应的进行。     

PBA/MMA-MAA核-壳型乳液聚合研究

本文以种子乳液聚合法制备了PBA／MMA－MAA核－壳型复合取合物乳液。讨论了复合聚合物时引发剂用量和补加乳化剂用量对聚合反应及乳胶粒及其分布的影响。结果表明，引发剂用量控制在0．2％（wt)，乳化剂用量在0．75％（wt)，可制得粒径分布较窄且性能良好的核－壳型聚合物乳液用于毛面剂中。     

聚丙烯酸酯无皂核壳乳液聚合反应的研究

采用无乳液聚合技术，合成了PBA／PMMA核壳结构的复合乳液，研究齐聚物用量及配比、温度，DDM对齐聚物聚合反应速率的影响，以及引发剂浓度，齐聚物浓度等因素对核壳乳液聚合速率的影响。     

硬质聚氯乙烯用的ACR——Ⅱ加工改性剂的研制

采用乳液聚合技术合成ACR—Ⅱ加工改性剂,对乳化剂用量、引发剂用量及反应温度进行了考察,得出了最佳工艺条件     

低温戊腈酯橡胶乳液聚合反应研究

将异戊二烯作为单体引入到低温乳液聚合过程中，制得丙烯腈一异戊二烯一丙烯酸丁酯S三元共聚物。考察了不同单体配比、引发剂及调节剂用量对三元乳聚橡胶聚合反应的影响，结果表明，聚合反应速率随着异戊二烯与丙烯酸丁酯单体比例的增大而降低，随着引发剂用量的增加而提高；调节剂硫醇对聚合物相对分子质量的调节较为明显，随着其用量的增加，聚合物的生胶凝胶量减少，相对分子质量减小并且相对分子质量分布变窄。     

PVC用大分子增塑剂的乳液法PVC用大分子增塑剂的乳液法合成及其应用研究

以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）和马来酸酐（MAH）为原料,采用乳液聚合法合成一种新型PVC增塑剂（St—co—BA—co—MAH）。考察了反应温度、引发剂用量、乳化剂用量以及第三单体MAH的用蕈对共聚反应的影响,确定了最优反应工艺,同时刘该助剂的结构进行了表征;考察其增塑的PVC（聚氯乙烯）材料与DOP增塑的PVC材料应用性能。结果表明：聚合反应温度为80℃,引发剂质量分数为0．8％,乳化剂质量分数为2．5％时,所得乳液的稳定性最好;当合成大分子增塑剂用量逐渐增大时,PVC试样的力学性能更好,且耐抽出性能优于使用相同量DOP增塑的PVC材料。     

聚丙烯酸酯乳液型压敏胶的聚合方法研究

采用三种乳液聚合方式：间歇乳液聚合法、半连续乳液聚合法、种子乳液聚合法,根据实验结果和三种聚合工艺的特点,选出最适合的丙烯酸酯聚合方式;探讨了聚合温度、搅拌强度、软硬单体配比、功能单体、引发剂等因素对聚合反应及压敏胶性能的影响。研究结果表明：种子乳液聚合法最佳;当体系聚合温度为80℃,聚合反应6h,搅拌速率为200f／min时可得到综合性能较好的压敏胶;当软硬单体的比例大约为3：1时,压敏胶可达到最大剥离强度;引发剂的适宜用量为单体总量的0．5％。     

中国化学化工文献聚合物乳液题录

~~（上接封3） 环氧-丙烯酸酯乳液的研制[刊]杨瑞芹，崔天放，陈尔凡，江伟（沈阳化工学院）//化学世界. 2002，43（1）.22～25，15 以甲基丙烯酸甲酯为硬单体，丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯为软单体，丙烯酸、甲基丙烯酸β-羟乙酯功能单体，环氧树脂为改性剂，通过乳液共聚合制备环氧-丙烯酸酯乳液。讨论了乳化剂配比、用量、引发剂用量，反应温度，环氧树脂用量、环氧树脂的环氧值，双及软硬单体的配比对乳液聚合反应及涂膜性能的影响，确定了适宜的反应条件及较佳的配方。 丙烯酸酯-聚氨酯改性乳液的性能研究[刊]/李延科，凌爱莲，桑…     

丙烯酸丁酯乳液聚合反应温度变化研究

采用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酸丁酯乳液聚合,系统研究了引发剂用量以及单体固含量对聚合反应温度变化的影响,并对温度变化过程中的转化率以及粒子大小进行测试。结果表明,随着固含量从15%增加到30%,聚合反应的最高温度从82℃升高到104℃;聚合反应放热主要发生在第二阶段和第三阶段,由于反应温度过高,体系处于亚稳定状态,易出现剪切絮凝。并且研究发现在一定范围内,丙烯酸丁酯乳液聚合反应温度变化的起始时间随引发剂用量增加而提前,粒径随引发剂用量增加而减小。     

聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/丙烯酸钠)离聚体胶粘剂的合成研究

以过硫酸钾为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，合成了稳定的聚（甲基丙烯酸甲酯／丙烯酸丁酯／丙烯酸钠）离聚体乳液，并考察了引发剂用量、乳化剂用量、丙烯酸钠用量、反应温度、反应时间等因素对单体转化率、离聚体力学性能的影响。     

聚（甲基丙烯酸甲酯／丙烯酸丁酯／丙烯酸钠）离聚体胶乳的合成及其…

以过硫酸钾为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，合成了稳定的聚（甲基丙烯酸甲酯／丙烯酸丁酯／丙烯酸钠）离聚体乳液，并考察了引发剂用量、乳化剂用量、丙烯酸钠用量、反应温度、反应时间等因素对单体转化率、离聚体力学性能的影响。     

皂苯丙乳液聚合及其TEM表征

提出了在反应性乳化剂十一烯酸存在下，实施苯乙烯和丙烯酸丁酯无皂乳液聚合的方法，消除通常乳液聚合的残留乳化剂对乳液性能影响。讨论了反应条件（温度和时间），以及引发剂和ＮａＵＡ的用量对聚合反应影响。用透射电镜观察（ＴＥＭ）观察乳胶粒子表明，随体系ＰＨ增加，乳液成膜性提高。为表征乳胶粒子，提出了一种简便，快速的ＴＥＭ制片法。     

无皂苯丙乳液聚合及其TEM表征

提出了在反应性乳化剂十一烯酸钠（ＮａＵＡ）存在下，实施苯乙烯和丙烯酸丁酯无皂乳液聚合的方法，消除通常乳液聚合的残留乳化剂对乳液性能影响。讨论了反应条件（温度和时间），以及引发剂和ＮａＵＡ的用量对聚合反应影响。用透射电镜（ＴＥＭ）观察乳胶粒子表明，随体系ｐＨ增加，乳液成膜性提高。为表征乳胶粒子，提出了一种简便、快速的ＴＥＭ制片法。     

油溶性氧化还原引发剂引发苯乙烯乳液聚合反应动力学的研究

本文详细地研究了过氧化月桂胺（ＬＰＯ）／Ｎ,Ｎ－二丁基苯胺（ＤＢＡＮ）引发苯乙烯乳液聚合反应的动力学行为。检测了聚合反应速率,聚合物粒子数,以及聚合物的分子量随引发剂ＤＢＡＮ／ＬＰＯ比率的变化。分析这些实验结果,从中发现聚合反应的极限转化率取决于ＤＢＡＮ／ＬＰＯ的比值,表观聚合反应速率是由发生在聚合物粒子中和在单体液滴中的聚合反应两部分组成。聚合反应总速率取决于ＤＢＡＮ／ＬＰＯ的比值。聚合物粒子数