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本文介绍以乙醇和间甲苯胺为原料,使用金属氧化物,在常压下催化反应制各N-乙基间甲苯胺的工艺。文中讨论了反应温度、原料配比、进料速度和催化剂床层高度对反应的影响。 相似文献
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研究了由间苯二胺经单氨基酰化、氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基-N-乙基-N-苄基苯胺的工艺,总收率达71.24%。 相似文献
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以间甲苯胺和乙醇为原料,在反应温度250 ̄270℃、空速0.75h^-1、乙醇/间甲苯胺(摩尔比)为2.5 ̄3.1,SNCOZ或CEY作催化剂的条件下,合成了N-乙基间甲苯胺。并对合成工艺条件进行了探讨。 相似文献
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报道了一新型双组分催化剂在低温下将间甲苯胺和丙烯腈转化为N,N-二氰乙基间甲苯胺的新工艺,反应转化率达到97%以上,收率高于88%,纯度高于98.8%。 相似文献
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N—乙基间甲苯胺的催化合成 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍以间甲苯胺和乙醇为原料,在铜锌铝氧化物催化剂上,在连续固定床反应器中合成N-乙基间甲苯胺,在常压,氢气气氛中,反应温240-270℃、醇/胺摩尔比1.2进料空速8-12h^-1条件下,间甲苯胺的转化率≥90%,生产N-乙基间甲苯胺的造反性为90%-95%。 相似文献
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常压气相催化合成N—乙基间甲苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍以乙醇和间甲苯胺为原料,使用金属氧化物,在常压下催化反应制备N-乙基间甲苯胺的工艺。文中讨论了反应温度、原料配比、进料速度和催化剂床层高度对反应的影响。 相似文献
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乙醇和间甲苯胺气相常压合成N─乙基间甲苯胺工业模试章哲彦(宁波师范学院化学系)N-乙基间甲苯胺是合成彩色胶卷显色剂的重要原料,也可作为合成染料、有机颜料、药物、橡胶助剂的中间体。目前只有日本、德国等少数国家生产,国内个别厂一虽试产成功[1],但由于工... 相似文献
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采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),催化间甲苯与溴乙烷合成N-乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对N-乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量4.4%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6的优化条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
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以苯胺为原料,先用乙醇作烷基化试剂合成N-乙基苯胺,研究了反应的影响因素,烷基化反应在220℃,物料配比为1:2,反应时间30小时,其主要产品收率可达90%以上,纯度可达97.3%,进而再用苄氯作为苄基化试剂合成N,N-乙基苄基苯胺,奠基反应的影响因素,苄基化反应在60-80℃,物料配比为1:1,反应时间15小时能获得最佳反应结果,主产品收率可达90%以上,纯度可达99%,是迄今较理想的合成路线 相似文献
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论述了从 N-乙基间甲苯胺生产中的精馏残液中,回收 N,N-二乙基间甲苯胺的工艺,为提高原料利用率和为我国彩色显影剂及染料新品种的开发提供了重要原料。 相似文献
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本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-已酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
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采用三相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),由间甲苯胺和溴乙烷合成了N-乙基间甲苯胺,探讨了反应条件对产物收率的影响,在催化剂用量5.5%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6及反应时间6h的优化工艺条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
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采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),由间甲苯胺和溴乙烷合成了N-乙基间甲苯胺,探讨了反应条件对产物收率的影响,在催化剂用量55%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6及反应时间6h的优化工艺条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献