超临界水氧化处理核电站废阴离子交换树脂研究

在间歇式超临界水氧化(SCWO)设备中,对粉碎处理后的阴离子交换树脂水悬浮液在超临界条件下进行了氧化降解处理。实验研究了反应温度、反应压力、反应时间、过氧系数对COD去除率的影响,同时考察了催化剂种类、反应压力和反应温度对氨氮去除率的影响。通过正交试验,得到主要因素对处理效果影响的显著程度排序为:反应温度>反应压力>反应时间>过氧系数。结果表明:在反应温度540 ℃、反应压力26 MPa、反应时间8 min、过氧系数3的条件下,COD去除率为99.65%。针对阴离子树脂中NH₃-N含量高难以去除的问题,选用不同的催化剂CuSO₄、MnO₂、CeO₂添加到反应体系中,结果表明对NH₃-N的氧化效果顺序为CuSO₄>CeO₂>MnO₂,对NH₃-N的最高降解率达到96.53%。     

阴离子交换树脂锥形床与筒形床效能比较

关于离子交换树脂锥形床与筒形床的效能比较研究迄今尚未见诸文献。然而,流体在锥形床内的流动线速度是连续变化的而与筒形床不同,这种差别会不会造成两种床效能的差别呢? 我们从离子交换法净化硝酸镎溶液中的镎时难以去除钍杂质的问题着手,采用对比实     

过氧化氢湿法氧化 IRN78阴离子交换树脂的初步研究

使用过氧化氢湿法氧化技术对核级IRN78阴离子交换树脂进行了氧化降解初步研究。 研究中用硫酸对阴离子交换树脂体系pH值进行了调节,比较了催化剂Fe²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺/Cu²⁺混合催化剂对H₂O₂-阴离子交换树脂的催化效果。研究结果表明:使用混合催化剂Fe²⁺/Cu²⁺的摩尔数比为1∶2时湿法氧化IRN78阴离子交换树脂的催化效果优良,氧化降解率达到了99.7%,过氧化氢的利用率达到了 92.7%。实验结果表明过氧化氢湿法氧化技术对于 IRN78阴离子交换树脂有良好的氧化降解效果。     

核级氢氧型强碱性阴离子交换树脂的制备

利用二步转型法用工业纯小苏打和由汞阴极电解法制得的烧碱制备了核级氢氧型强碱性阴离子交换树脂90kg,其中氯型树脂含量为0.8%,HCO_3型树脂含量为1.25%;工业纯小苏打和烧碱的耗量分别为8.6和13.7倍阴离子交换树脂全交换容量.     

一种适合于教学的放射性同位素密度计

提出了一种适合于核工程与核技术专业本科生实验教学的放射性同位素密度计,简要介绍仪器系统的工作原理与组成。     

阴离子交换树脂分离-容量法测定UF_6水解液中微量Cl

提供一个测定UF_6中微量Cl的简便方法。UF_6水解后直接进行阴离子交换分离,0.5MNaNOUF_3-0.01N NHO_3解吸,在80%C_2H_5OH中以Hg~(2 )滴定Cl~-。经分离,Al、Br,Cr,Fe,Mg,Mo,P,Ti,Zr等,以及与Cl~-同时洗下来的大量U都不干扰。样品分析精度优于10%,样品重加回收为90—110%。     

甲醇硝酸介质中717型阴离子交换树脂的γ辐解研究

比较了聚苯乙烯三甲胺树脂(型号717)在限量空气、甲醇、80％甲醇-1M HNO_3、1M HNO_3、水等介质中的辐解行为。介质不同,树脂的各项物化性能变化亦有所不同。交换容量在空气中变化最小,推测氧的存在具有保护作用;在剂量低于1×10~6Gy时,诸液体介质中交换容量变化相差不大;高于1×10~6Gy,其变化顺序为:甲醇≥80％甲醇-1M HNO_3>1M HNO_3>水,引起这种差别的原因可能是辐照溶胀状态的不一致。辐照后树脂在水中的溶胀度变化顺序为:甲醇>空气>80％甲醇-1M HNO_3>水>1M HNO_3。失重顺序为:甲醇>水>80％甲醇-1M HNO_3>1M HNO_3。本文对上述结果进行了讨论,测定了辐解气体量,辐解气体主要是介质的贡献。     

CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂分离希土元素

本文研究了CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系分离La,Ce,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu及Gd。通过静态平衡实验与动态柱实验,初步摸索了分离相邻希土元素的条件,达到相邻希土元素之间较好地分离。     

PAX-2阴离子交换树脂分离测量水泥固化体浸出液中的55Fe

建立了放射性废物水泥固化体浸出液中55Fe的分析测量方法.先用NaOH共沉淀水泥固化体中的55Fe,再用PAX-2阴离子交换树脂分离纯化,纯化后的55Fe用液体闪烁计数器测量.讨论了PAX-2树脂的最优纯化条件,选择了10.0 mol/L和6.0 mol/L HC1淋洗树脂去除干扰元素.此外,在上述条件下,55Fe的干...     

一种适合于教学的X射线荧光钙铁分析仪

介绍了一种适合于核工程与核技术专业实验教学的X射线荧光钙铁分析仪的工作原理与组成。该系统的实验测量结果与用化学分析方法测量的结果进行了比较,两者在 ± 0.7%内一致。     

间歇式超临界水氧化处理核电站废弃阳离子交换树脂研究

采用间歇式超临界水氧化设备,对粉碎后的阳离子交换树脂水悬浮液进行处理。研究了反应温度、压力、停留时间、过氧系数对COD(化学需氧量)去除率的影响,考察了浆料在处理过程中模拟核素的转移,研究了进料pH对反应釜腐蚀的影响。结果表明:主要因素对处理效果的影响排序为:温度过氧系数停留时间压力。最佳处理条件反应温度520℃、压力23MPa、停留时间30min、氧化系数3和进水pH=7下,COD去除率为99.5%,高于99.8%锶离子和钴离子沉积于排盐口。调节进水pH为7,COD的去除率提高了50.6%;树脂的质量减量率达到99.6%。为核废料有效减容提供了新途径。     

铀及某些裂变产物元素在HCl-阴离子交换树脂体系中的分配系数测定

一、引言元素在离子交换树脂上的吸附性能,通常以元素在该体系中的分配系数K_d(每g干树脂上吸附元素的量和与其平衡的1 ml溶液中该元素的量的比值)表示,而K_d=iE/ρ[i为树脂层的空隙率(0.38),ρ为湿树脂的密度(～0.45g干树脂/ml),E是淋洗常数,即淋洗平衡时,溶质在每块理论塔板上固液相之间的分配系数]与E直接有关。因此K_d是预期元素柱行为的一个重要参数。文献中有关阴离子交换的报道很少。Kraus给出了若干元素     

强碱性阴离子交换树脂吸附DPA-Pu(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物研究

2,6-吡啶二羧酸（DPA,以H₂C表示）是一种可用于乏燃料后处理Purex流程高保留钚废有机相中钚洗脱的洗脱剂。为将DPA洗脱液中的钚与铀分离并回收钚,本文通过静态吸附实验研究了DPA-Pu(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物在强碱性阴离子交换树脂DOWEX 1上的吸附性能,考察了DPA浓度、酸度、温度以及主要辐解产物对DOWEX 1吸附钚和铀的影响。培养了DPA与U(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物的单晶并测定了其结构,通过配合物晶体与吸附金属离子树脂光谱的对比确定了Pu(Ⅳ)（以U(Ⅳ)模拟代替）和U(Ⅵ)吸附在树脂上的配合物形态,通过变温吸附实验获得了相应吸附反应的热力学数据。吸附实验结果表明,DOWEX 1树脂能在低酸（0.1 mol/L HNO₃）条件下同时吸附钚和铀,在高酸（8 mol/L HNO₃）条件下只吸附钚不吸附铀。根据上述实验所得结果,提出低酸吸附铀/钚、高酸柱上转型除铀、低酸解吸回收钚的方案,并进行了实验验证。结果表明,采用所提出的回收钚的方案,钚的回收率达96%,对铀的去污因子约为2.8×10³。     

强碱性阴离子交换树脂吸附DPA-Pu(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物研究

2,6-吡啶二羧酸(DPA,以H₂C表示)是一种可用于乏燃料后处理Purex流程高保留钚废有机相中钚洗脱的洗脱剂。为将DPA洗脱液中的钚与铀分离并回收钚,本文通过静态吸附实验研究了DPA-Pu(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物在强碱性阴离子交换树脂DOWEX 1上的吸附性能,考察了DPA浓度、酸度、温度以及主要辐解产物对DOWEX 1吸附钚和铀的影响。培养了DPA与U(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物的单晶并测定了其结构,通过配合物晶体与吸附金属离子树脂光谱的对比确定了Pu(Ⅳ)(以U(Ⅳ)模拟代替)和U(Ⅵ)吸附在树脂上的配合物形态,通过变温吸附实验获得了相应吸附反应的热力学数据。吸附实验结果表明,DOWEX 1树脂能在低酸(0.1 mol/L HNO₃)条件下同时吸附钚和铀,在高酸(8 mol/L HNO₃)条件下只吸附钚不吸附铀。根据上述实验所得结果,提出低酸吸附铀/钚、高酸柱上转型除铀、低酸解吸回收钚的方案,并进行了实验验证。结果表明,采用所提出的回收钚的方案,钚的回收率达96%,对铀的去污因子约为2.8×10³。     

用阴离子交换分批萃取法测定水中的金

本文描述了一种分批萃取法测定天然水中金的方法,它完全适合于野外作业。水样先过滤和酸化,再使其与阴离子交换树脂振荡到平衡,然后,金用丙酮-硝酸溶液冼脱,洗脱液蒸干。余渣在氢溴酸-溴液中溶解,金用甲基异丁基(甲)酮萃取,萃取液在原子吸收分光光度计上电热雾化,测定极限为1ng/1。     

3～4mol／L硝酸条件下阴离子交换树脂对微量钚的吸附行为研究

在采用萃取法纯化钚的工艺过程中,萃余液酸度为3～4mol／L,并含有一定浓度的微量钚,通常采用阴离子交换法对其中的钚进行回收。目前,经典的阴离子交换树脂吸附酸度为6～8mol／L,故在吸附之前需进行吸附料液的调酸,增加了废液量和处理工序。     

甲醇-硝酸-阴离子交换树脂体系中用高压离子交换色层法分离镅和锔

在以硝酸作为络合剂的水-醇混合溶液中分离超钚元素,其效果优于纯水溶液。作者在前一工作中介绍了使用甲醇-硝酸-阴离子交换树脂从辐照靶中分离镅和锔的工艺流程,本文采用高压色层技术进行镅、锔分离,并且对此体系的动力学性能进行探讨。 在文献上未见到阴离子树脂分离元素时采用高压技术,直到实验结束后才看到使用类似