用分光光度法测定水中微量汞

汞元素在水中多以比无机汞离子毒性更大的有机衍生物二甲基汞〔Hg(CH_3)_2〕的形式存在。二甲基汞富集于人脑部组织,长期积累,当浓度达到5PPm 就会引起汞中毒现象。所以对水中 PPm 级汞的检测十分重要。本文介绍利用四碘合汞(HgI_4~(2-))配阴离子在含有聚乙烯醇的水熔液中与结晶紫形成     

分光光度法测定水样中镁

在pH 9.0的NH3-NH4Cl介质中,Mg(II)-对乙酰基偶氮氯膦络合物的最大吸收峰为620 nm,该波长处吸光度与Mg(II)浓度在0~1.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,其回归方程为A=0.3525 C(μg/mL)+0.0053,检出限为22ng/mL。本法用于测定水样中的镁。加标回收率为93.8%~100%,11次测定的相对标准偏差为1.27%~4.51%。     

分光光度法测定卵磷脂中磷

微量磷的测定,常采用磷钼兰光度法,近年来有报道应用极谱分析法［１］ 。磷钼兰光度法利用Ｐ（Ｖ） 与钼酸铵形成磷钼杂多酸,应用不同还原剂还原为磷钼杂多兰,测定吸光度。应用ＮａＦ－ ＳｎＣｌ２ 作还原剂,基于酸性介质中磷钼兰光度法,以淀粉作稳定剂,在室温下（１５ ～２５ ℃） 显色。该方法具有颜色稳定、试剂易得、酸度范围大的特点。用于具有重要生物功能的保健性药物卵磷脂中磷的测定,结果与传统方法测定结果相一致。摩尔吸光系数ε＝ ２ ．２ ×１０４ Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ） ,相对标准偏差０ ．５ ％ ～１ ．１ ％ ,加标回收率在９６ ．６ ％ ～１０６ ．７ ％ 之间,结果满意。     

分光光度法测定卵磷脂中磷

微量磷的测定,常采用磷钼兰光度法,近年来有报道应用极谱分析法,磷钼兰光度法利用Ｐ（Ｖ）与钼酸铵形成磷钼杂多酸,应用不同还原剂还原为磷钼杂多兰,测定吸光度。应用ＮａＦ－ＳｎＣｌ２作还原剂,基于酸性介质中磷钼兰光度法,以淀粉作稳定剂,在室温下（１５－２５℃）显色。该方法具有颜色稳定,试剂易得、酸度范围大的特点。用于具有重要生物功能的保健性药物卵磷脂中测定,结果与传统方法测定结果相一致。摩尔吸光系数ε＝     

用可见分光光度法测定梯-黑炸药中黑索今

研究了一种采用仪器直接测定梯-黑炸药中黑索今的方法.确定了采用分光光度法测定梯-黑炸药中黑索今的分析原理、条件和方法,并运用回归理论分析了此方法的准确性.该方法不用分离可直接测定梯-黑炸药中黑索今含量,平均回收率在98.50%以上,相对标准偏差小于2.5%(n=6).     

分光光度法测定水晶石废料中二氧化硅

水晶石废料以过氧化钠为熔融剂高温熔融,用热水浸取,再加硼酸和浓盐酸,将二氧化硅转化为可溶性硅酸.在酸度条件下,钼酸铵与硅酸形成硅钼杂多酸,再用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,于分光光度计波长680 mm处测量吸光度.二氧化硅浓度在0~10 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系.此方法快捷、简便、灵敏度高,不需分离即可直接测定.     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424nm,吸收系数为32．22L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为1．72×10^-4L·mol^-1·cm^-1;胭脂红的最大吸收波长为507nm,吸收系数为35．92L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为2．17×10^-4L·mol^-1·cm^-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4．32×10～mg·mL^-1、3．36×10^-3mg·mL^-1,相对标准偏差分别为2．89％、2．57％,加标回收率分别为89．7％、90．6％。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。     

用亚铁灵分光光度法测定微量铀

本文在许多阳离子和阴离子共存下,用亚铁—磷酸—亚铁灵方法测定了浓度为8—75微克/25毫升的铀(Ⅵ),相对精密度为3—1%。     

用原子吸收分光光度法测定红细胞及血浆中镁

本文详细介绍了测定红细胞及血浆中镁的原子吸收分光光度法(AAS)。该法操作简便、准确、用血量少,便于在基础医学研究和临床应用中推广。本文比较了二种红细胞的取样方法,确定了仪器最佳工作条件,通过稀释试验和两种不同测定方法的比较,讨论了干扰因素的影响。应用该法对169例克山病人和正常人的血浆及红细胞进行了测定,为克山病病因的研究提供了重要的资料。     

用可见分光光度法测定梯-黑炸药中黑索今

研究了一种采用仪器直接测定梯-黑炸药中黑索今的方法．确定了采用分光光度法测定梯-黑炸药中黑索今的分析原理、条件和方法，并运用回归理论分析了此方法的准确性．该方法不用分离可直接测定梯-黑炸药中黑索今含量，平均回收率在98．50％以上，相对标准偏差小于2．5％(n=6)．     

分光光度法测定空气中微量甲醛

本文研究了分光光度法测定甲醛中的变色酸法和品红亚硫酸法,同时对这两种方法进行了比较。还对一些物质对这两种方法的干扰情况进行了讨论,其中,苯酚、亚硫酸钠、亚硝酸钠和硝酸钠等为主要干扰物质。     

分光光度法测定片剂中的卡托普利

基于卡托普利还原Fe3 ,生成的Fe2 与2,2’-联吡啶形成桔红色配合物．借分光光度法测定了片剂中的卡托普利．     

分光光度法快速测定工业废水中COD

采用硫酸磷酸消化体系,消化5min后用分光光度法测定COD值,通过对5种有机物和6种工业废水进行的实验,结果表明,采用此法获得的COD值与标准回流法基本相同,线性范围为50mg／L～2000mg／L,水样COD为200mg／L时,测量变异系数为4．1％．     

分光光度法测定食品中微量铝

研究了在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）的存在下，氨－氯化铵缓冲溶液中，铝与水杨撕荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应，λｍａｘ＝５５６ｎｍ，线性范围０－５μｇ／（２５ｍｌ）。本方法用于食品中铝的测定，回收率为９８－１０４％。     

分光光度法测定人血清中钙

在 pH 9.5 NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Ca2 与偶氮胂Ⅲ形成了1:2蓝色络合物,实验表明显色体系的最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数ε650 nm = 3.61×104 L·mol-1·cm-1,钙含量在0-9 μg/10 mL范围内遵守比耳定律.本法用于人血清样品中钙的测定,得到了满意的结果.     

荧光分光光度法测定食品中糖精钠

本文研究了荧光分光光度法测定食品中的糖精钠的最佳测试条件，激发波长２７０ｎｍ，发射波长４７０ｎｍ建立了食品糖精钠的荧光分光光度测定方法，方法检测限为２ｐｐｍ，线性范围为２～３０ｐｐｍ之间，变异系数为２．７５％，回收率为９７．９％。     

用分光光度法快速测定蛋白质含量的研究

基于分光光度法检测技术,建立了样品中蛋白质含量的快速分析方法.利用试样中蛋白质与染色剂考马斯亮蓝G-250间的快速结合反应,生成有色结合物,在最大吸收波长610 nm处生成物吸光值与样品中蛋白质浓度成比例,线性范围0～100μg/mL,相关系数为0.997,检测时间少于2 min,可用于样品中蛋白质含量的快速测定.