层状锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的共沉淀法合成

以Ni(NO3)2·6H2O,Co(NO3)2·6H2O,Mn(CH3COO)2·4H2O,LiOH·H2O为原料,采用NaOH-Na2CO3共沉淀的方法,在空气中合成了三元层状锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2.采用XRD研究了所合成材料的结构.考查了不同烧结温度对材料电化学性能的影响.结果表明,所合成的材料具有典型的α-NaFeO2层状结构特征,900℃下合成的材料具有最优的循环性能,初始放电容量为169.4mAh/g,初次库仑效率为83.2%,且20次循环后,容量保持率达到96.3%.     

锂离子电池正极材料LiNi1-xAlxO2的低温燃烧合成

以Ni(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、LiNO3和CO(NH2)2为原料,通过低温燃烧法在空气中合成了锂离子电池正极材料LiNi1-xAlxO2(x=0.05～0.30),用XRD研究了合成材料的物相和结构,研究了掺铝量、合成温度、合成时间以及锂过量对合成产物结构的影响.实验结果表明,掺铝有利于形成和稳定α-NaFeO2型层状有序结构,有利于降低镍酸锂的合成难度,通过掺杂改性,可以在空气中合成具有良好层状结构的镍酸锂基正极材料.采用低温燃烧法在空气中合成LiNi1-xAlxO2(x=0.05～0.30)的最佳条件为:合成温度750℃,合成时间8h.     

锂离子电池正极材料微波合成工艺与电性能

本文采用微波合成新方法合成锂离子电池材料LixMn2O4,讨论了微波合成工艺条件如保温时间等对产物物相的影响,结果表明700℃～800℃是微波合成LixMn2O4的适宜温度范围,合成时间为10～15分钟,比常规合成短很多,同时探讨了微波合成与常规固相方法合成正极材料在物相结构及其电性能等方面的差别.讨论影响电性能的因素如:合成温度、配比等.     

SnO2纳米晶体的液相法可控合成研究进展

SnO2纳米晶体广泛应用于电极材料、气敏材料及催化材料.概述了纳米SnO2结构液相法可控合成技术的研究现状及进展,重点介绍了均匀沉淀法、微乳液法、溶胶-凝胶法和水热法4种主要合成方法,并结合各种方法的特点对其在纳米SnO2各应用领域的发展前景进行了分析.     

不同硅源对硅酸锂高温吸收CO2的影响

以廉价、具有丰富孔结构的天然矿物硅藻土或人造沸石为硅源,与Li2 CO3采用高温固相法来合成可在高温直接吸收CO2的硅酸锂材料.考察了硅源和焙烧温度时硅酸锂材料高温吸收CO2性能的影响.采用XRD分析了合成材料的相组成,用同步热重分析仪(TG-DSC)研究了硅酸锂材料吸收CO2的性能.实验结果表明,以人造沸石为硅源,没...     

合成温度对Li2FeSiO4／C电化学性能的影响

采用球磨掺碳及固相法合成锂离子电池正极材料Li2FeSiO4/C,研究了合成温度对材料结构和电化学性能的影响.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对材料的结构与形貌进行了表征;并对不同焙烧温度下合成的Li2FeSiO4/C材料的电化学性能进行了研究.结果表明,650℃合成的Li:FeSiO4/C电化学性能最佳,在C/16的倍率下首次放电容量达到144.8mAh/g,10次循环后容量仍保持有136.5mAh/g.     

制备工艺对Ag/SnO2材料力学性能的影响

采用粉末冶金和反应合成两种工艺制备了Ag/SnO2电接触材料,分析了两种工艺对显微组织的影响,发现反应合成法制备的Ag/SnO2材料经热挤压后,SnO2颗粒呈纤维状排列,颗粒细小,分散均匀,与基体浸润良好.断裂拉伸测试和分析表明,粉末冶金法制备的Ag/SnO2材料的拉伸断口形貌由许多互相连接的撕裂棱和韧窝组成,表现为韧断;而反应合成法制备的断口形貌韧窝更加细小,显示出近脆性断裂特征.最后比较了两种方法制备的Ag/SnO2材料的抗拉强度、延伸率、硬度等力学性能.     

水热法制备Co-Mn-Ni-Mg-Fe-O系NTC热敏电阻材料

分别用共沉淀法和水热法合成了Co-Mn-Ni-Mg-Fe-O系NTC热敏电阻材料,对两种方法的合成进行了比较,确定用水热法制备NTC热敏电阻材料,可以直接合成尖晶石相纳米粉体材料.实验发现以NaOH为沉淀剂,在250℃的水热合成温度下恒温10h制备的纳米粉体材料效果最佳.测试表明其晶体结构完整,颗粒呈球形,平均粒径为75nm,比表面积为64m2/g, 粒度均匀,分散性好.研究还发现,水热反应时间的延长有利于晶体结构的形成,而粒度变化不大.     

稀土离子RE(RE=Pr,Nb,Eu)在Sr2CeO4基质中的发光性质

通过燃烧法合成了Sr2CeO4:RE材料,研究了Sr2CeO4材料的结晶过程和发光性质及Pr3+,Nd3+和Eu3+稀土离子在Sr2CeO4基质中的发光性能.实验通过燃烧法制得的前驱体在1200℃焙烧2 h可得均一的Sr2CeO4相,较传统方法的合成时间大为降低.稀土离子Pr3+,Nd3+和Eu3+的在基质中的少量掺杂(0.02%)均可使Sr2CeO4在475 nm左右的特征发射谱峰明显变宽增强,且Eu3+离子的掺杂可使材料在510 nm,540nm,610 nm左右产生多个明显的稀土离子的特征发射峰.实验合成的发光材料具有良好的发光性能,证明Sr2CeO4材料可作为一种优良的发光材料的基质使用,为寻找新型的发光材料提供了一条新的途径.     

低膨胀系数材料二铝酸钙的合成及其显微结构研究

采用轻质CaCO3(或纯铝酸钙水泥)和α-氧化铝为原料合成了二铝酸钙(CA2)材料,研究了反应原料、热处理温度和成型压力对CA2烧结性能和显微结构的影响,检测CA2的热膨胀系数,并借助XRD、TG-DSC和SEM等测试手段分析和观察了材料的合成过程及显微结构.结果表明:采用轻质CaCO3(或纯铝酸钙水泥)和活性氧化铝为原料可以合成低膨胀系数CA2材料;坯体成型压力对试样烧结性能没有显著影响;反应原料和热处理温度不同导致CA2材料的烧结性能和显微结构有较大的差异.