微乳液增敏分光光度法测铜的研究

研究了以溴化十六烷基三甲基铵 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的微乳液为介质 ,水杨基荧光酮为显色剂 ,Cu(Ⅱ )的光度测定体系。其表观摩尔吸光系数ε =1 .1 4× 1 0 5 L .mol 1.cm 1与CTMAB胶束体系相比较 (ε=9.3× 1 0 4L .mol 1.cm 1)灵敏度提高 2 2 %。方法用于锌白铜和水样分析 ,结果令人满意。     

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定微量钴和镍

介绍了在微乳液体系中,采用双波长分光光度法测定金属离子-8-羟基喹啉（HQ）络合物.结果表明,CTAB微乳液对金属离子-8-羟基喹啉体系具有较强的增敏作用,钴在0～4.0μg/mL、镍在0～5.0μg/mL符合比尔定律.对于性质相近的钴和镍在不进行分离的情况下,采用微乳液增敏双波长分光光度法直接进行分析,结果令人满意.     

微乳液--苯基荧光酮体系吸光光度法测定铝

在微乳液存在下 ,研究了苯基荧光酮 (PF)与AI3+ 的显色反应 ,其最大吸收波长为5 5 5nm ,铝的含量在 0 - 4 μg/2 5ml范围符合比耳定律 ,表现摩尔吸光系数ε =1 44× 10 5L/mol·cm ,该法用于对铝壶水中铝的含量进行测定 ,结果令人满意。     

微乳液分光光度法在不锈钢餐具镍含量测定中的应用

文章研究了以非离子型微乳液乳化剂 - OP/n- C4H9OH/n- C7H16/H2 O为介质 ,Ni( )与 1 - ( 2 -吡啶偶氮 ) - 2 -萘酚 ( PAN)的显色反应 ,在 p H值 8.5 8～ 1 0 .70范围内 ,配合物的最大吸收波长为 5 70 nm,回归方程 :A=0 .0 31 3c- 0 .0 0 66( c/μg· 2 5 ml-1) ,相关系数 r=0 .9996,表观摩尔吸光系数为 4.5 6× 1 0 4L/( mol·cm) ,Ni( )浓度在 0 .2～ 2 5 μg/2 5 m L范围内服从比尔定律 ,检出限 0 .2 μg/· 2 5 m L,相对标准偏差 ( RSD% )在 0 .0 1 4%～ 0 .64%之间 ,加标回收率在 95 .0 0 %～ 1 1 0 .9%之间。本法用于合成样和不锈钢餐具浸泡液中镍的测定 ,结果令人满意     

微乳液介质5-Br—PADAP分光光度法测定钢样中的锰（Ⅱ）

以含水85%的油/水型微乳液(OP/正丁醇/正庚烷/水=10:4:1:85)为介质,2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色体系分光光度法,测定钢样中的锰(Ⅱ),最大吸收波长位于568nm处,锰(Ⅱ)在0～8μg/10mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸收系数ε568=1.178×105·mol-1·cm-1.采用联合掩蔽剂消除了Ni2 、Cu2 、Ti2 、cd2 、Zn2 等离子的干扰,测定了抚顺钢厂的38CrMoAl、45#钢样中的锰(Ⅱ),其相对标准偏差RSD为0.72%、0.37%.加标平均回收率分别为101.31%、97.85%.该方法灵敏度高,选择性好.     

微乳液介质-5-Br-PADAP分光光度法测定铝合金中的锰(Ⅱ)

以含水85%的油/水型微乳液(OP/正丁醇/正庚烷/水=10∶4∶1∶85)为介质,2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色体系的分光光度法,测定铝合金中的锰(Ⅱ),在微乳液介质中锰(Ⅱ)最大吸收波长位于568nm处,锰(Ⅱ)在0~8μg/10mL范围内符从比尔定律,表观摩尔吸收系数ε568=1.178×105L/(mol.cm)。采用联合掩蔽剂消除N i2+、Cu2+、Ti2+、Cd2+、Zn2+等离子的干扰,测定抚顺铝厂普铝、LD31铝合金样中的锰(Ⅱ),相对标准偏差RSD为0.92%、1.5%。加标回收率分别为97.86%、97.74%。该方法灵敏度高、选择性好。     

微乳液增稳浊度法测定硫酸根

本文介绍以乳化剂ＯＰ／正丁醇／正庚烷／北四组分组成的微乳液为介质,硫酸钡浊度清,测定硫酸根离子的试验条件,本法选４２０ｎｍ为测定波长,硫酸根含量在５０－５００μｇ／２５ｍｌ范围内成线性关系,本法简便、快速、准确,适用于水样和水泥样品的测定,结果令人满意。     

微乳液-PAR体系分光光度法测定微量钒及应用

在 HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H=5 .0 )中 ,微乳液对 V( V)与 4- ( 2 -吡啶偶氮 ) -间苯二酚 ( PAR)的显色反应有增敏作用。基于此 ,系统地研究了该显色反应的最佳条件 ,建立了一种光度法测定微量 V( V)的新方法。其表观摩尔系数ε=3.66× 1 0 4L/mol· cm,钒 ( V)的量在 0～ 2 0μg/5 0 m L范围内符合比尔定律。应用于茶叶中钒的测定 ,结果满意     

微乳液介质分光光度法测定钢样中的锰(Ⅱ)

研究了以含水85%的油/水型微乳液(OP/正丁醇/正庚烷/水=10:4:1:85)为介质,2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,采用分光光度法测定钢样中的锰(Ⅱ),最大吸收波长位于568nm处,表观摩尔吸收系数ε568=1.178×105L·mol-1·cm-1.锰(Ⅱ)在O～8μg/10ml范围内服从比尔定律,采用联合掩蔽剂消除了镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钛(Ⅱ)、锌(Ⅱ)等离子的干扰,测定了抚顺钢厂的38CrMoAl、45#钢样中的锰(Ⅱ),其RSD为O.72%、0.37%.加标平均回收率分别为101.31%、97.85%.该方法灵敏度高,选择性好,结果满意.     

用原子吸收分光光度法测定钢中微量铝

利用原子吸收分光光度计测定钢中的微量铝，使钢中微量铝的测定比以前更简便、快速，且灵敏度高，因而适宜推广使用。     

碱性过硫酸钾消解.紫外分光光度法测定废水中总氮

在１２０℃～１２４℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,将水样中氨（铵）、亚硝酸盐以及有机氮化合物转化为硝酸盐,并且在此过程中大部分有机物也同时被氧化分解。用紫外分光光度法分别于２２０ｎｍ、２７５ｎｍ波长处测定其吸光度。用校正的吸光度 Ａ＝Ａ(２２０)－２Ａ(２７５)及氮的含量绘制校准曲线,从而计算水样中总氮含量。该方法具有良好的精密度和准确度、操作简便、消除干扰能力强、检测下限低等优点。方法的线性范围为 ０.０５ｍｇ／ｌ－４ｍｇ／ｌ,水样加标回收率为９６.５％- ９０.０％,相对标准偏差在２.１％以内,检测下限为０.０５ｍｇ／ｌ。     

光度法测定茶叶中铅结果的不确定度分析

对4- (2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)分光光度法测定茶叶中铅含量的方法进行不确定度评价。通过分析不确定度来源和量化计算,得到分析方法的扩展不确定度为4.2 μ g/g。茶叶中铅含量可表示为(40±4.2) μ g/g。     

铬天青分光光度法测定微量铝

铝与铬天青形成三元络合物的稳定性与温度、显色时间、pH缓冲体系有关,且所适宜的pH范围较宽。本文用铬天青做显色剂,溴化十六烷基三甲胺做表面活性剂,采用分光光度法,在pH=5.5和pH=6.3的缓冲体系中,分别对显色温度和显色时间等实验条件进行摸索。结果表明,在70～80℃、加热5min,2种缓冲体系下所得的三元络合物均稳定,显色基本完全。该方法线性范围为0.02～0.14μg/mL,相关系数r≥0.99971。实验操作简便,重现性好,分析数据准确可靠,适用于水样中微量铝含量的测定。     

分光光度法测定保健食品中总黄酮

研究各种操作条件对分光光度法测定保健食品中总黄酮的影响,得到了较有价值的结论。