唑菌酯原药大鼠致畸毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠致畸方面的影响。[方法]应用Sprague Dawley(SD)大鼠为试验动物,设计5、15、45 mg/kg b.w.3个剂量组和1个阴性对照组来测定唑菌酯原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予唑菌酯原药15、45 mg/kgb.w.两个剂量组动物和对照组动物相比,出现显著性的体质量增长缓慢;各剂量组胎鼠体质量也出现增长缓慢。[结论]经口灌胃给药15 mg/kgb.w.时,对孕鼠体质量增长有影响;给药5 mg/kg时,对胎仔的生长速度有影响;但并无致畸作用。     

98%螺螨酯原药对大鼠生殖方面的影响

[目的]以Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,进行98%螺螨酯原药大鼠的生殖毒性试验。测定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸方面的影响。[方法]分别通过大鼠的繁殖试验和致畸试验来确定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸的影响。[结果]98%螺螨酯原药对大鼠2代繁殖试验:对大鼠系统毒性的最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对大鼠的生殖毒性最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对子代生长发育的最小有作用剂量为4 800 mg/kg饲料。98%螺螨酯原药对大鼠致畸试验:98%螺螨酯原药对母鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg,对胎鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg。[结论]98%螺螨酯原药对大鼠繁殖试验有一定影响,而对母鼠胚胎毒性和胎鼠生长发育没有明显影响。     

草铵膦原药对大鼠致畸试验

[目的]检测95％草铵膦原药对妊娠大鼠是否有母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性.[方法]应用SpragueDawley(SD)大鼠为实验动物,设计30、70、150 mg/kg b.w.三个剂量组和1个阴性对照组进行了草铵膦原药的“致畸试验”.[结果]经口灌胃95％草铵膦原药70 mg/kg b.w.引起妊娠母鼠轻微母体毒性反应和胎鼠体质量增长缓慢,部分胎鼠出现第2胸骨缺失.95％草铵膦原药150 mg/kg b.w.引起妊娠母鼠严重的母体毒性反应、母体平均增重和胎鼠平均身长、尾长和体质量增长缓慢,部分胎鼠出现角尾和弯尾或第2胸骨缺失或肋骨缺失或短.[结论]经口灌胃95％草铵膦原药70 mg/kg b.w.可引起轻微母体毒性反应、胎鼠毒性和骨骼发育迟缓,对胎鼠无致畸作用.95％草铵膦原药150 mg/kg b.w.可引起明显母体毒性反应、母体毒性、胎鼠毒性、胎鼠骨骼发育迟缓及个别胎鼠骨骼发育畸形.     

95%咪唑烟酸原药对大鼠致畸试验的影响分析

[目的]用Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸方面的影响。[方法]通过大鼠的致畸试验,来测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予95%咪唑烟酸原药200、400、800 mg/kg三个剂量组时,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠的最大无作用剂量为800 mg/kg。[结论]根椐试验的结果并综合其他有关的试验数据,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠没有明显毒性作用。     

壬菌铜原药亚慢性毒性试验

[目的]观察壬菌铜原药对大鼠的毒性作用和无作用剂量。[方法]将壬菌铜原药按0、2.5、25、250 mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90 d,观察大鼠外观体征、体质量、进食情况等。染毒结束进行血常规、血生化、脏器系数及病理组织学检测。[结果]高剂量组雌、雄性大鼠的体质量增长显著低于对照组。摄食受到抑制,血常规、血生化、尿液检查均未出现明显异常的指标改变。[结论]确定大鼠90 d亚慢性经口最大无作用剂量为2.5 mg/kg,推荐ADI值为0.002 5 mg/kg。     

95．7％高效氟吡甲禾灵原药对Wistar大鼠的13周饲喂毒性

用95.7%高效氟吡甲禾灵原药对Wistar大鼠进行了13周喂饲毒性实验,实验设0、40(低)、200(中)、1000(高)mg/kg饲料4个剂量组,每组雌、雄鼠均为10只.实验结果表明:雄鼠中、高剂量组和雌鼠高剂量组的体重增长受到抑制;雄鼠低、中、高剂量组肝脏、睾丸的相对重最增高,雌鼠中、高剂量组动物肝脏相对重量增高;雄鼠低、中、高剂量组均出现睾丸无精子或精子形成低下、单个肝细胞坏死、小叶中心区肝细胞肿大等症状,而雌鼠中、高剂量组观察到单个肝细胞坏死,小叶中心区肝细胞肿大等症状;雄鼠低、中、高剂量组和雌鼠中、高剂量组动物碱性磷酸酶(ALP)水平增高,雌鼠和雄鼠的中、高剂量组动物丙氨酸氰基转氨酶(ALT)水平均增高,雄鼠高剂毋组总胆同醇水平增高,与对照相比差异显著.根据实验结果,在实验条件下,95.7%高效氟吡甲禾灵原药最大无作用剂量为雄性小于(3.01±0.31)mg/kg·d),雌性(3.10±0.18)mg/(kg·d),靶器官为肝脏和雄性动物的睾丸.     

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。     

95%醚菌酯的致畸毒性

探讨95%醚菌酯对大鼠的胚胎毒性、致畸作用及特征.研究采用SD大鼠,在胚胎器官形成期连续给予95%醚菌酯.试验包括3个剂量组(50、200、800 mg/kg b.w.·d)、阴性(溶剂)对照组和阳性(维甲酸140 mg/kg b.W.·d)对照组.结果表明受试物各剂量组均未显示出明显的胎鼠生长发育障碍,胎鼠骨骼、内脏发育及外观未见明显异常.仅见800mg/kg b.W.·d剂量组胎鼠胸骨(第2或第6位)残缺或缺失,这可能与骨化程度和骨化时间有关,一般对胎鼠的生长发育不会产生影响.在800mg/kg b.w.·d剂量下,95%醚菌酯对大鼠无胚胎毒性和致畸性.     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性经口毒性

[目的]通过经口给予大鼠不同剂量的戊吡虫胍原药,研究戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性毒性作用.[方法]选取60～80 g的Wistar大鼠,共80只,按体质量随机分为阴性对照组及低、中、高剂量组,每组雌雄各10只.低、中、高剂量组分别为10、50、250 mg/kg b.w.,连续经口给予戊吡虫胍原药90 d,阴性对照组给予...