微量金的流动注射分光光度测定

本工作将流动注射分析用于微量金的测定,建立了一个微量金的流动注射分析法,已用于矿石中微量金的测定。对于一般矿石样品,试液用CL-5209萃淋树脂分离后,几乎可以消除所有共存离子(包括Ag~+、Hg~(2+))的干扰。金工作曲线的线性范围为0.05—0.30μg·ml~(-1),线性相关系数为0.999,测定结果的相对标准偏差为1.5％,分析速度为每小时60样品,方法可用于金含量0.x～xxg/t矿样中金的分析。     

氰化液中微量硫氰酸根的分光光度测定

金矿石氰化液中微量SCN~-的测定是氰化液中重要的分析项目之一。在湿法提金工艺过程中,NaCN和矿石中的硫和硫化物(如S~(2-),S_2O_3~2和S_4O_6~(2-))反应生成少量SCN~-,它对离子交换法富集金有干扰影响。 微量SCN~-的测定已有文献报道,但在许多测定方法中CN~-有干扰。Whiston曾用FeCl_3和SCN~-反应生成红色络合物进行光度测定,方法简便快速,但由于CN~-有干扰,所以不能用于氰化液中SCN~-的测定。有人曾用Fe(NO_3)_3在0.16mol/L HNO_3溶液中和SCN~-反应生成红色络合物,随后用目视比色法测定氰化液中的SCN~-,但该方法会产生易挥     

角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定工艺尾液中痕量金

本文采用镍(Ⅱ)作为基体改进剂,角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定了工艺尾液中痕量金,方法测定下限为0.010mg/L;相对标准偏差为<±10%;回收率为93%—104%;分析速度为20—60样/6h。     

显色剂在金的光度分析中的应用

综述了近年来各类显色剂在金的光度分析中的应用发展状况、测定体系及其条件，及相应光度分析方法的检出限、测定范围和干扰情况等。     

泡塑吸附-结晶紫分光光度法测金探讨

介绍了泡塑吸附-结晶紫分光光度法测金的分析方法,探讨了影响泡塑吸附的主要因素和符合比尔定律时金的质量浓度范围.结果表明,采用经NaOH和丙酮处理的泡塑,控制王水体积浓度为10％ ～20％,振荡时间不小于30 min的条件下,测定的金回收率大于98％,当金的质量浓度在0.10 ～5.00 μg/mL范围内符合比尔定律.针对同一样品,采用本法和活性炭吸附碘量法与外送地矿局采用原子吸收法的测定结果进行对比,得出本方法的测试结果与原子吸收法的测定结果在误差允许范围,比碘量法准确、可靠,能满足地质测试要求,在没有原子吸收分光光度计的条件下,推荐采用本方法进行分析.     

重力选矿尾液再用

本文总结了“国家防讯指挥系统（ＮＣＦＳ）工程项目可行性研究”的情况和规划工作的进展，并对ＮＣＦＳ建设中若干问题进行了探讨。     

煤灰中微量铀的分光光度测定研究

研究了曲拉通Ｘ－１００存在下,用４,５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在ｐＨ值为９的氨性缓冲溶液中测定微量铀的分光光度法。在６００ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为０．０００７７Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。铀含量在０￣０．６μ／ｍＬ内符合比耳定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂涂去大部分干扰离子,方法用于测定煤灰中的微量铀,结果满意,图１,表２,参４。     

TBP萃淋树脂分离硫代米蚩酮－十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定矿石中的金

本文研究了ＴＢＰ萃淋树脂分离、硫代米酮－十六烷基三甲基溴化铵分光光度测定矿石中金的方法。检出限为０．０１μｇ／ｍＬ，相对标准偏差约为５％。方法用于矿石及尾矿中金的测定，取得满意的结果。     

水相中微量三脂肪胺的测定

对溴酚蓝比色法测定水相中微量胺的方法进行了研究。确立了显色萃取的酸度及相比等条件。在氯乙酸-乙酸钠缓冲溶液存在下(pH2.7),可获得满意结果:相对标准偏差<±6%;回收率93%—110%;可用于水相中≥0.05mg/L胺的测定。     

流动注射在线富集分离－分光光度法测定矿石和矿渣中微量金

本文研究了矿石、矿渣中微量金的测定。使用５２０９萃淋树脂柱、流动注射在线富集分离金，用亚硫酸钠解吸，在一定酸度和表面活性剂曲拉通Ｘ－１００存在下，与ＴＭＫ在常温下络合显色，于５４５ｕｍ波长处测定吸光度。金浓度范围在０．０２～０．６０μｇ／ｍＬ呈线性关系。测定下限为０．０２ｇ／ｔ，样品的精密度优于±５％，回收率为１０１％～１０６％。     

FIA分光光度法快速测定萃余液中铌、钽合量

本文采用流动注射分光光度法自动测定萃余液中铌、钽合量。以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，草酸、酒石酸和ＥＤＴＡ为辅助络合剂，在稀硫酸介质中用三氯化铝消除氟离子对铌、钽的干扰，并在４５℃下９０ｓ时间内发色，使Ｎｂ２Ｏ５、Ｔａ２Ｏ５的吸光度一致。铌、钽的五氧化物在０．５—５ｇ／Ｌ范围呈线性关系。方法的精密度为２．５８％，回收率为１０１％—１０３％，分析速度为每小时４０个样品。     

三脂肪胺萃淋树脂分离—分光光度法测定铀矿石浸渣中微量铀

研究了用三脂肪胺萃淋树脂分离、偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铀矿石浸出渣中的微量铀,该法铀的质量分数分析范围为0．005％～0．0005％,回收率97％～108％,相对标准偏差优于±6％。     

分光光度法测定冰晶石中硫酸根含量

以硼酸掩蔽氟，使硫酸根生成细微硫酸钡结晶悬浮在溶液中，用分光光度法测定冰晶石硫酸根含量。方法简便快速，结果满意。     

分光光度法测定地球化学调查土壤样品中氰化物

本采用在乙酸锌、酒石酸介质中蒸馏分离出土壤中氰化物然后用分光光度法测定氰化物含量。在中性或弱酸性介质中，氰离子和氯胺T反应，转变成氯化氰，再与吡啶作用，水解后生成戊烯二醛，然后与吡啶啉酮生成篮色聚亚甲基染料，其颜色吸光度与一定含量的氰离子浓度成正比。选定波长615nm处，测其吸光度值。本方法的检出限为0．01μg/g。     

分光光度法测定矿石、渣及溶液中的铀

用Br-PADAP分光光度法测定矿石，渣及水相中的铀。对液体试样，采用微量取样技术直接测定；矿石及渣，采用TRPO萃取、微量取样测定。本方法快速、准确，满足了生产上的要求。     

含氰金废液中微量金的测定

本文研究了353E大孔双官能团阴离子交换树脂对金的吸附性能,以及银、铜、锌、镍、铁在树脂上的吸附性能,并对金的富集分离条件进行了选择。在pH10以上的氰化介质中,令以Au(CN)_2~-络阴离子吸附在353E脂树上,用0.1mol/L盐酸-3％的硫脲溶液解吸时,金很容易被洗脱,解吸后的金(Ⅰ)可直接进行原子吸收测定。对于0.02—0.5μg/ml Au的试样,相对标准偏差优于±5％,金的回收率为97—101％。方法用于含氰废水中微量金的测定,获得满意结果。