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介绍了抚顺石油三厂40万t/a连续重整预加氢装置应用RS-20催化剂的开工过程,以及预加氢催化剂新装填方案与原装填方案的对比。 相似文献
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器外预硫化型MoNiP/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以二苯并噻吩为模型化合物,研究了器外预硫化型加氢催化剂MoNiP/γ-Al2O3的加氢脱硫初始活性及其储存稳定性。结果表明,使用不同配方的硫化剂,在反应温度160℃、浸渍温度160℃、浸渍时间4h、氮气热处理温度300℃的条件下制备得到的器外预硫化催化剂的加氢脱硫活性较好,部分可以达到器内预硫化催化剂的效果,但其加氢活性稍弱;二苯并噻吩在器内与器外预硫化催化剂上的加氢脱硫反应的历程类似,但是对于器外预硫化催化剂而言,二苯并噻吩的加氢脱硫主要依赖于氢解历程。器外预硫化催化剂的储存稳定性较好,长期储存后仍可以维持较高的HDS活性。 相似文献
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为满足硫含量达到欧Ⅲ和欧Ⅳ标准清洁柴油的生产需求,中国石化抚顺石油化工研究院开发成功新一代柴油深度加氢脱硫催化剂FH—UDS。这种新型催化剂继在中国石化金陵分公司柴油加氢装置上实现工业应用之后,还将在中国石化齐鲁分公司260万t/a、镇海炼化公司200万t/a、中国石化茂名分公司260万t/a及上海石化公司330万t/a柴油加氢装置上应用。FH—UDS催化剂以FH—DS催化剂为基础,加氢脱硫相对体积活性明显优于国内外现有同类型催化剂。用FH—UDS催化剂生产硫含量符合欧Ⅲ标准的柴油时,加氢脱硫相对体积活性比FH—DS催化剂高56%;生产硫含量符合欧Ⅳ标准的柴油时,FH—UDS催化剂的加氢脱硫相对体积活性比FH—DS催化剂高159%。FH—UDS催化剂的活性组分为W—Mo—Ni—Co,具有孔容大、比表面积大、加氢脱硫及加氢脱氮活性稳定性好、强度高、精制油品安定性好、对原料适应性强等特点。 相似文献
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介绍CENTUM CS系统的工作性能主在渣油加氢脱硫装置中的应用,讨论常用的几种控制方法,重点以渣油加氢装置中一些典型特殊回路为例描述系统的组态。 相似文献
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朱全力 《石油学报(石油加工)》2011,27(3):465-470
对采用分步浸渍法制备的 NiO-MoO3/γ-Al2O3氧化态前驱物进行了硫化、程序升温碳化(TPC)、TPC 后再硫化等处理,并进行了 XRD、XPS 表征;将所得的硫化物、碳氧化物和硫化的碳氧化物催化剂进行了二苯并噻吩的加氢脱硫(HDS)活性评价,并与一种现有的工业催化剂进行了比较。结果表明,对碳氧化物催化剂的硫化处理可以促进碳氧化物催化剂的活性稳定性;这种促进作用源于硫化时部分L酸位向B酸位的转变,所导致的金属的C、S活性物相在临氢时既具有较高的活性位密度和B酸位数目,又保持了一定程度的碳氧化物所具有的加氢活性。 相似文献
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对3996重质馏分油加氢精制催化剂在胜利炼油厂600kt/a柴油加氢精制装置上首次工业应用情况进行了总结.装置运行表明.3996催化剂具有良好的脱硫、脱氮活性.在低温、低氢油比反应条件下及原料油质量较差的情况下.仍能表现出较高的加氢活性. 相似文献
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介绍了RS-20预加氢催化剂及3932、3933重整催化剂的首次工业应用情况,效果优良。 相似文献
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介绍了FF-36和FC-50加氢催化剂首次在锦西石化加氢改质装置的使用情况,对催化剂的硫化方法和钝化步骤进行了简要介绍,详细对比了国产催化剂与进口催化剂在操作条件、产品质量和对装置能耗影响三方面的数据。结果表明,国产催化剂相对于进口催化剂在操作条件上稍微苛刻一些,在脱硫率、脱氮率和柴油十六烷值上分别提高1.63百分点、2.6百分点和8.9个单位,而在能耗上相差不大。 相似文献
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采用固体硫化剂的加氢催化剂器内预硫化新技术 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了一种使用固体硫化剂的加氢催化剂器内预硫化新工艺及其在中石化巴陵分公司的应用。该工艺对缩短加氢催化剂的预硫化时间,减少设备腐蚀和环境污染,具有非常积极的意义。 相似文献
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法国石油研究院(IFP)Axens公司开发的Prime-G^+工艺采用双催化剂对FCC重汽油(HCN)进行选择性加氢脱硫。工艺条件缓和,烯烃加氢活性很低,不发生芳烃饱和及裂化反应,液体收率达100%,脱硫率大于98%,辛烷值损失小,氢耗低,可满足汽油总组成硫质量分数不大于10μg/g要求。 相似文献
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以FCC汽油为原料,在中型试验装置上考察了230~400 ℃范围内硫化温度对MoCo/Al2O3催化剂加氢脱硫率及烯烃加氢饱和率、辛烷值损失性能的影响。结果表明在260 ℃反应温度下,随着硫化温度的提高,加氢脱硫率由84.4%逐步提高到91.1%;在280 ℃反应温度下,随着硫化温度的提高,加氢脱硫率维持在96.0%以上基本不变。在上述两种情况下,250 ℃硫化催化剂烯烃加氢饱和率最低,辛烷值损失最小。表明250 ℃硫化催化剂加氢脱硫选择性最好。250 ℃下硫化充分且碳含量较少是FCC汽油加氢脱硫选择性最好的原因。 相似文献
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以常规金属无机盐及硫化剂为原料合成硫化物前体,在硫化物前体溶液中加入有机助剂配成浸渍液,浸渍氧化铝载体制成镍钼基直接硫化型加氢催化剂(简称硫化型催化剂);采用XPS、TEM和高压DSC等分析方法对催化剂进行分析和表征,初步探索了催化剂中活性相的形成过程,并考察了催化剂的加氢脱硫活性。实验结果表明,硫化过程中硫化型催化剂上金属先经+5价的过渡态,再逐步生成二硫化钼相;有机助剂的加入不仅改变了催化剂的硫化过程,促进了金属镍在二硫化钼表面的分布,形成高活性的Ni Mo S相,还使硫化时的放热峰弥散减小,可避免开工过程的床层飞温问题。硫化型催化剂表面上活性金属完全硫化,催化剂的加氢脱硫活性高。 相似文献
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Mo/Al-CLM催化剂表面上钼的分散性及其加氢脱硫性能 总被引:7,自引:2,他引:7
采用浸渍法和干混法制备了负载钼的层柱分子筛催化剂,利用XRD分析了样品表面上钼的分散性。结果表明,通过浸渍或干混热处理,钼含量低的催化剂中,钼在层柱分子筛表面上自发分散而使晶相钼物种消失;而钼含量高时,催化剂表面上保留晶相钼物种。通过氨水处理,可以使低、中或高钼含量的催化剂上所有的晶相钼物种消失,并溶解掉一部分音层分散和全部分层分散的表面钼物种。通过噻吩加氢脱硫微反活笥测定,发现中等钼含量的催化剂 相似文献