电感耦合等离子体发射光谱分析装置的若干进展

ICP发射光谱分析作为一种新的分析方法问世以后,引起许多人的注意,并进行了应用研究.为提高灵敏度和分析精度,对等离子炬管的形状;电源的输出功率、频率及稳定     

电感耦合等离子体发射光谱测定矿石中的二氧化锆

叙述了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定矿石中的二氧化锆(ZrO2)的方法。锆矿石属于难熔矿石,大部分锆矿物不易被酸分解,本方法采用过氧化钠熔融分解试样,用沉淀分离法分离后的沉淀酸化后直接用ICP-AES测定,选用257.139nm的谱线基体对锆的测定信号无明显干扰。本方法具有操作简便、准确可靠等优点,检测下限为0.005×10-2,精密度(RSD,n=12)为4.78%～8.08%,方法回收率为96%～103%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱炬管积碳成因分析

讨论了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测试过程中形成积碳的原因。从泵速快慢、炬管位置高低、炬管第二层管位置不同、等离子体火焰两端样品浓度不同和溶剂体系等不同方面讨论炬管积碳形成的原因及改进措施。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定岩土浸出液中硫酸根

一些岩土中硫酸盐的大量存在是影响其工程性质的重要因素之一,SO42-是混凝土结晶腐蚀中最活跃也是最主要的阴离子,而且含SO42-和Cl-的盐类都对钢铁具有电化学腐蚀的作用。硫酸盐的腐蚀是盐类腐蚀中最普遍而具有代表性的。鉴于此,本文提出了等离子发射光谱法对岩土浸出液中硫酸根的测定方法,从而实现利用等离子发射光谱间接测定硫酸根的含量。方法的精密度小于2%,加标回收率在96～104%。与其它测试技术之间无显著性差异。方法可以快速、准确有效地反映岩土中硫酸盐的含量,更加及时地反映对建筑的腐蚀情况。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定蛋白饲料中微营养元素

蛋白饲料经干灰化处理,以5%HC1作为溶解介质,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定矿样中铜、铁、锰、锌等微营养元素含量,方法基体效应较小,共存元素、各待测元素之间没有明显干扰。使用该法分析3种不同类型的实际样品(豆粕、浓缩蛋白、鱼粉),分析结果与国家标准方法测定值一致,均在允许误差范围内。方法回收率为Cu920%、 Fe103.2%、 Mn98.0%、 Zn104.0%,方法的精密度(RSD,n = 12) 0.90%～1.50%。与现行单元素分析方法相比,分析周期短,适用于大批量蛋白饲料的日常检验。     

碱熔电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中钍

采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法測定矿石中的钍,对样品的前处理和仪器的測试条件进行了优化。采用碱熔法对样品进行熔解,用水提取,过滤,滤渣用盐酸(10%)复溶,最后用电感耦合等离子体发射光谱法測定样品中钍的含量。有效地解决了酸溶样品溶解不完全导致结果偏低问题,并且溶液静罝过夜后过滤,解决了碱熔法引入太多盐分易堵塞ICP-AES雾化器的问题。方法的检出限为1.26μg/g,相对标准偏差<6%,具有快速、简便,测试范围宽、灵敏度高的特点,适用于0.001%-1%钍的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢中镧

研究了用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定钢中的镧元素的方法.采用了法国Jobin Yvon公司的ICP-AES发射光谱仪并选择了适宜的测试条件.研究表明:工作曲线在0.005％～0.50％间线性良好.选用镧408.67nm作为分析线,对于含量范围在0.005％～0.10％范围的镧元素,回收率为97.6％～110.0％,RSD小于6.48％;对于含量范围在0.10％～0.50％范围的镧元素,回收率为98.2％～101.5％,RSD小于2.51％.本方法适宜钢中含量范围在0.005％～0.50％的镧元素的测定.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定肉制品中总磷含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法进行肉制品中总磷的测定,具有简便,快捷,准确的特点,其结果与重量法一致。磷的检出限为0．01％,线性范围在0．01－70％,相对偏差小于5％。     

ICP测定水中镍的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论,分析了用电感耦合等离子体发射光谱(ICP)测定水中镍的不确定度,得出测定镍的不确定度为0.8mg/L,扩展不确定度为U(p=95%)=1.6mg/L。     

用ICP法直接测定绝缘油中微量金属元素

本文研究用电感耦合等离子发射光谱（ICP）直接测定绝缘油中的微量Cu、Fe、Al和Ni金属元素。试验用有机溶剂（LPW-3）稀释样品,选择仪器最佳元素分析谱线、波长及最佳分析参数,进行重复性、精密度、加标回收率的分析。结果表明：相对标准偏差为0.31%-3.18%,灵敏度高,线性范围宽,线性相关性0.999。检出限：Cu为0.023,Fe为0.010,Al为0.007,Ni为0.022。加标回收率为95%-104%。本试验用直接测定法与灰化-酸化法测定样品进行比较,该方法在实际样品检测中取得较好的效果。     

ICP/AES法测定焦化馏分油中的硅含量

采用二甲苯对样品进行稀释,样品和二甲苯的稀释比为1∶10。用ICP/AES测定样品中的硅含量。本方法操作简便,结果准确,回收率为90 %～110 % ,相对标准偏差为RSD % (n =5 )小于5 %     

等离子体质谱法（ICP／MS）测量天然锇同位素丰度

本文报道ICP／MS测量天然锇同位素的测量方法。作中研究了样品浓度、积分时间、测量次数等对锇同位素丰度测量精度和准确度的影响，测得的同位素丰度与天然丰度一致。测量了锇的记忆效应。     

微型ICP激发源及其应用

介绍一种新的原子发射光谱微型电感耦合等离子体(ICP)激发源,阐述这种激发源的结构、性能及其在光谱仪中的应用,它与平面结构的微型Fabry-Perot光谱仪联用可以作为微型气体分析仪使用。并简要介绍作者研制的在较低的13.56MHz下工作的微型ICP激发源。展望随着MEMS技术的发展,微型光谱仪的应用前景。     

基于 IMU 点云特征跟踪一致性的 ICP 配准技术

针对点云非重叠区域较大时,由于场景中存在相似区域和平滑区域, ICP 配准易陷入局部极小值的问题,设计了一种初始配准与精配准结合的快速准确配准算法。首先,结合点云深度图像进行网格分区,基于蒙特卡罗方法随机选取 20 个 NARF 关键点,利用 IMU 惯导跟踪关键点的 FPFH 特征,并根据跟踪矢量的一致性剔除误匹配,快速计算初始配准矩阵;然后,利用所有关键点进行最近邻跟踪匹配,并根据跟踪矢量的一致性剔除误匹配,提高了 ICP 配准的估计精度。通过 Bunny 兔和 NYUv2 数据集将该算法与 ICP 算法进行对比,验证了该算法能够有效地提高点云配准效率和精度。     

ICP仪器中大功率射频固态功率放大板的设计

本研究提出了一种在电感耦合等离子体(ICP)质谱/光谱仪中,安装在离子源光炬前端,单板最高功率可达2000 W的射频功率放大板的设计制作方法。该放大板采用最新射频横向扩散金属氧化物半导体（LDMOS）管Freescale MRFE6VP61K25H为末级放大器。MRFE6VP61K25H单管放大能力可达1250 W,改进后单板通过2个LDMOS管组成推挽并行式的E类放大器,可轻松达到ICP光源要求的1600 W设计功率。该放大器的成品体积为所用装备的25%,制造成本也仅为目前同类产品的50%,达到了体积小、造价低、功率大的设计效果。此设计可为进一步研制便携式ICP质谱/光谱仪等提供良好的硬件基础。     

脚型解剖学标志点自动标识方法

针对现有标志点提取方法的不足,提出一种自动标识人体脚型解剖学标志点的有效方法,该方法以包含解剖学标志点的三维数字脚型作为变形模板.通过主成分分析(Principle component analysis,PCA)和迭代最近点(Iterative closest point, ICP)算法使目标脚型与模板脚型在最小二乘意义上对齐与配准,找出目标脚型与模板脚型之间的初始对应点集.采用以均匀采样和基于曲率分布的采样相结合的方法在模板脚型上获取采样点集,以采样点集在目标脚型上的对应点为位置约束,采用基于离散拉普拉斯的网格变形方法,使模板脚型逼近目标脚型.通过迭代,使模板脚型在误差范围内逼近目标脚型,这时模板脚型上的点与目标脚型上的对应点建立了映射关系,模板脚型上的解剖学标志点在目标脚型上的对应点即可视为目标脚型上的解剖学标志点.试验结果表明,基于模板的脚型解剖学标志点标识方法,自动化程度高,适应性强,能够应用于脚型的三维形态差异分析和基于脚型的鞋楦个性化定制系统.     

纯氧化铝原料及制品中杂质元素的ICP-AES法分析

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时测定纯氧化铝原料及制品中的Si,Fe,Ti, Ca,Mg,K,Na等杂质元素。通过试验确定了熔样方法,仪器最佳工作参数,ICP分析条件,分析谱线等。结果表明,样品用四硼酸锂和碳酸锂混合熔剂在1000℃左右的温度下熔融,可以完全分解试样。引进试液中大量锂和基体铝对测定有影响,用基体匹配的方法克服,样品中含量较高的硅、铁和钛元素对低含量元素没有光谱干扰。方法的相对标准偏差（%RSD）小于3%,测定结果与化学分析方法一致。     

基于MDB/ICP协议的纸币识别器与自动售货机通讯的研究

提出了一种基于MDB／ICP协议的纸币识别器与自动售货机通讯的方法,介绍了系统的软硬件设计,并给出了硬件接口电路以及软件流程。该协议的实现清晰简单,体现了MDB／ICP的优越性及产品兼容特点。