N－烯丙基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量铜

本文提出了以新合成的试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）为显色剂,光度法测定微量铜的新方法。在ｐＨ４．０的弱酸性溶液中,铜（Ⅱ）与ＡＳＡＴｕ形成配合物的最大吸收波长为３乙４ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＿（３３４）＝３．４２×１０￣４。铜量在１０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９９。铜（Ⅱ）和ＡＳＡＴｕ配合物的组成比为１∶３。常见离子除Ｆｅ￣（３＋）、Ａｇ￣＋、Ｓ￣（２－）外,均无干扰。该法简单、灵敏度高,选择性好。对合成样品、食品及生物试样的分析和回收实验,均获     

I~－－EDTA－Cu~（2＋）体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ＿２／Ｉ￣－电极电滴定法，系统地研究了，Ｉ￣－ＥＤＴＡ－Ｃｕ￣２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ￣２＋盐返滴法和Ｎａ＿２Ｓ＿２Ｏ＿３滴定法测定Ｎｉ￣２＋Ｓｎ￣４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

N—邻甲苯基—N？（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OMPT）的合成及其性质

本文介绍了Ｎ－邻甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＭＰＴ）的合成及其与数十种离子的反应，由实验知，它可作为Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ａｇ＾＋等离子的鉴定试剂和光度法测定Ｃｕ＾２＋的显色剂。灵敏度和选择性令人满意。     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量铜

本文报道用新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（５－ＮＯ,－ＰＡＭＢ）分光光度法测定微量铜。试剂与铜离子反应迅速,水溶性很好。配合物的表现摩尔吸光系数为８．０４×１０￣４络合比Ｃｕ：Ｓ－Ｎｏ＿２－ＰＡＭＢ＝１：２,Ｃｕ￣２＋浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法应用于测定铝合金标样及金属铝中的铜,结果与标准值相符,标准加入回收率在９８％～１０２％之间。     

新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯偶氮）－4－氧代－2－硫代四氢噻唑的合成及分析应用研究

本文报道了新荧光试剂５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯偶氮）－４－氧代－２－硫代四氢噻唑（４ＮＣＰＯＢＴ）的合成及其荧光分析应用。确证了其结构。研究了荧光性质,发现该试剂在溴代十六烷基吡啶存在下,在无水乙醇溶液中与Ｅｕ（Ⅲ）形成稳定的荧光螯合物,其线性范闲为１０×１０￣（－８）～１０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ,检测限为１．５×１０￣（－１０）ｍｏｌ／Ｌ。测定了人工合成样品中的铕,结果满意。     

电位滴定法连续测定钴、镍和铜的方法研究（Ⅱ）

本文以Ｐｔ电极作指示电极,Ｗ电极作参比电极,在氨性介质中,以Ｋ＿３Ｆｅ（ＣＮ）＿６滴定Ｃｏ￣（２＋）以后,继而利用Ｆｅ（ＣＮ）／Ｆｅ（ＣＮ）作指示离子,在ｐＨ５．５～６．０,用Ｚｎ￣（２＋）返滴定ＥＤＴＡ,连续测定Ｎｉ￣（２＋）或Ｎｉ￣－Ｃｕ含量,再用硫酸肼作Ｃｕｙ￣（２－）的释放剂,Ｚｎ￣（２＋）返滴定释放出的ＥＤＴＡ测定Ｃｕ￣（２＋）,实现了Ｃｏ－Ｎｉ－Ｃｕ连续测定。镍精矿样分析的相对标准偏差和试样中标准回收率分别为Ｃｏ：１．４％,９９．５±１．２％。Ｎｉ：１．１％,１００．１±０．９％。Ｃｕ：２．０     

5—（2－噻唑）偶氮－8－氨基喹啉的合成及光度法测定微量钴

合成了新试剂５－（２－噻唑）偶氮８－氨基喹啉（ＴＡＡＱ），测定了它的酸离解常数，并用于光度法测定微量钴。在ＣＴＭＡＢ存在下，０．０４～０．０２ｍｏｌ／１ＮａＯＨ介质中，ＴＡＡＱ与Ｃｏ￣２＋形成１：３的深蓝色络合物，最大吸收峰位于６３０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２３×１０￣５１．ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１。Ｃｏ￣２＋在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，已用于ＶＢ＿（１２）及矿石分析，结果满意。     

铁液中Al－N，Nb－N平衡的研究

采用取样法，在密封体系的ＭｇＯ坩埚中研究了铁液中Ａｌ－Ｎ，Ｎｂ－Ｎ反应平衡。得到氮在铁液中的溶解平衡常数ｌｇＫ＝－１１０６／Ｔ－０．７７１ｌｇＫ＿（ＡＩＮ）＝－９９０９／Ｔ＋３．８１ｌｇＫ＿（ＮｂＮ）＝－３４７００／Ｔ＋１８．３７     

壳聚糖吸附金属离子的研究

本文报道了壳聚糖从ＣｕＳＯ＿４溶液中吸附Ｃｕ￣（２＋）的吸附速率，以及２５℃下从ＣｕＳＯ＿４、Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２、ＣｄＣｌ＿２、ＺｎＣｌ＿２溶液中吸附Ｃｕ￣（２＋），Ｐｂ￣（２＋）、Ｃｄ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）的等温平衡线。实验结果表明，吸附过程的初期速率较大，中后期较慢，吸附达到平衡的时间需３０ｈ以上，文中探讨了加快吸附速率的手段。实验中发现，无机盐阴离子种类的变化对壳聚精吸附重金属离子的吸附能力没有影响，因而认为壳聚精用于自来水的净化及重金属离子废水的处理是可行的。壳聚糖吸附Ｃｕ￣（２＋）后，外观将从白色半透明状转变成鲜艳的绿色，且不被水所洗脱，因而建议用作建筑涂料的基料。壳聚精对Ｍｎ￣（２＋）及碱土金属离子Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）没有吸附作用。     

P_（507）（煤油）／（Sm－Eu－Gd）Cl_3（EuCl_2）－HCl体

本文在选定的工艺条件下，在振动筛板柱中研究了Ｐ（５０７）（煤油）／（Ｓｍ－Ｅｕ－Ｇｄ）Ｃｌ３（ＥｕＣｌ２）－ＨＣｌ体系的两相流动特性和传质特性。结果表明，该体系在振动柱中有良好的流动特性。在流比２．５～４．０，振幅＝１０ｍｍ，频率＝３００～３５０ｍｉｎ（－１）条件下，两相总液泛通量达２２０Ｌ／ｄｍ２·ｈ，存留分数一般为１２～１５％。用分段近似计算法，估算了柱子的传质效率。对于较难萃取的组分Ｓｍ，平均传质单元高度为０．５２ｍ，平均理论级当量高度为１．８２ｍ。     

铁（Ⅱ）－1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚－TritonX－100显色体系的研究及应用

本文研究了ＴｒｉｔｏｎＸ一１００存在下，铁（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的显色反应，在ＰＨ值３．０～９．０范围内，配合物的最大吸收波长为７４０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝１．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁量在０～８０ｕｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律。该法用于纯铝、铝合金、铝基稀土合金中微量铁的测定，结果准确。     

N，N＇－二（1－甲基庚基）乙酰胺萃碲机理研究

研究了Ｎ，Ｎ＇－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）自盐酸介质中萃碲性能。经斜率法和饱和容量法确定存在两种萃取机理。主要研究了萃取率高的萃合物组成，测定了表观萃取平衡常数，计算了有关的热力学函数，并进行了红外、紫外光谱测定研究。     

Eu^3＋在（GdO）3BO3中的发光特性

研究了紫外光（ＵＶ）和阴极射线（ＣＲ）激发下（ＧｄＯ）＿３ＢＯ＿３：Ｅｕ的发光特性及其光谱随组成和结构变化的规律。在这两种激发条件下，（ＧｄＯ）＿３ＰＯ＿３中的Ｅｕ￣（３＋）均能发出明亮的红色荧光。ＣＲ激发下，在加速电压１０～２０ｋＶ、电流密度１～５μＡ／ｃｍ￣２内，Ｅｕ￣（３＋）的发光亮度与电压或电流密度之间均呈良好的线性关系，并具有耐电子束轰击的能力。根据３９５ｎｍＵＶ激发下（Ｇｄ＿（１－ｘ）ＥｕｘＯ）＿３ＢＯ＿３体系中Ｅｕ￣（３＋）的５Ｄ＿１→￣７Ｆ＿１跃迁（５３５ｎｍ）及￣５Ｄ＿ｏ→￣７Ｆ＿２跃迁（６１１ｎｍ）发射强度与Ｅｕ￣（３＋）浓度的关系，证明其浓度猝灭机理分别为电偶极－电偶极相互作用和交换作用。     

Synthesis and Fluorescence of Tb~(3 ) and Eu~(3 ) Complexes with N, N', N

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｏｆＴｂ~（３＋）ａｎｄＥｕ~（３＋）ＣｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈＮ，Ｎ＇，Ｎ＂－１，３，５－ｔｒｉａｚｉｎｅ－２，４，６－ｔｒｉｙｌｔｒｉｓ－［Ｎ－（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）］－ｇｌｙｃｉｎｅ￥Ｇｏｎ...     

掺Ce~（3＋）、Tb~（3＋）的四硼酸铝钇的发光特性

本文采用固相反应法合成了一系列掺Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）的四硼酸铝钇（Ｙ＿（１－ｘ－ｙ）Ｃｅ＿ｘＴｂ＿ｙＡｌ（ＢＯ＿３）＿４）磷光体。测定了它们的结构、属于三方晶系、空间群Ｒ＿（３２）、Ｌｎ￣（３＋）离子处于六个氧形成的三棱柱中。测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）－Ｔｂ￣（３＋）共掺时的光谱，观察到Ｃｅ￣（３＋）、的Ｓｔｏｋｅｓ位移相当小（～１７００ｃｍ￣（－１））、Ｔｂ￣（３＋）的能级劈裂较明显和Ｃｅ￣（３＋）能将能量传递给Ｔｂ￣（３＋），测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、的荧光寿命，探讨了Ｃｅ￣（３＋）－Ｃｅ￣（３＋）之间的能量传递。     

2－（2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基苯甲酸－TritonX－100双波长分光光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（ＢＴＡＥＢ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００测定铜（Ⅱ）的显色反应。在ｐＨ３．８～５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｃｕ（Ⅱ）与ＢＴＡＥＢ形成稳定的１∶２蓝紫色配合物,λ＿（ｍａｘ）在６５４ｎｍ处,铜量在０～ｍμｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用单波长法测得的ε＿（６５４）为５．７×１０￣４,双波长光度法测得的ε＿（６５４,５３２）值达９．６２×１０￣４。方法灵敏、稳定,有良好的选择性,用于铝合金中微量铜的测定,结果满意。     

合金钢中铜的快速测定（PAN—CPB光度法）

本文主要应用溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）作为增溶剂。用氨三乙酸掩蔽铁、镍、钨、钼、钡等金属离子,以１－（２－吡啶偶氮）－２－２－萘酚（即ＰＡＮ）为显色剂,不必采用分离、过滤或萃取等手续,可直接测定合金钢中钢。方法简便、快速、准确,且络合物稳定性良好。０～５０μｇｇＣｕ／３５ｍｌ。符合比尔定律。     

2－（8′－羟基喹啉－5′－磺酸－7′－偶氮）变色酸双波长增敏法测定镁

本文报导了Ｍａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯn缓冲体系中,２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）与镁形成络合物,以试剂的最大吸收６４２ｎｍ为参比波长λ,以络合物的最大吸收５２４ｎｍ为测量波长λ＿２,用双波长增敏法测得表现摩尔吸光系数为２．ｌ×ｌ０￣６。试剂与镁的络合比为１：１,镁量在０￣１５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律,方法用于铸造铝合金中镁的测定,结果满意。     

1－（2－羟基－3－甲氧基苯甲醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸的合成及其光度法测定硼的研究

本文研究了１－（２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩氨基）－８－羟基－３－,６－萘二磺酸的合成以及光度测定硼的方法。在乙酸－乙酸铁缓冲溶液中,硼与成剂形成１：２的黄色络合物,最大吸收波长在４２０ｎｍ处,摩尔吸光系数为７．１９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,Ｂ的Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为０．００１５μｇ／ｃｍ￣２：。当硼量在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,应用于氧化镁中硼的测定获得满意结果。     

1－（－2－吡啶偶氮）－2－萘酚修饰碳糊电极测定铜的研究

本文报道１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）修饰碳糊电极在乙酸盐缓冲液（ｐＨ５．０）中,与铜离子生成电后性螯合物,并吸收在电极表面,经介质交换到０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ中,用微分脉冲伏安法测定,用－０．１５Ｖ出现一灵敏的还原峰。用正交试验优化法研究了测定铜的最佳条件。其相对柯准偏差３．２７％。这一方法用于阳极泥中铜的测定,回收率为９４．３％。还用双电位阶跃计时库仑法,循环伏安法研究了ＰＡＮ修饰碳糊电极与Ｃｕ（Ⅱ）的反应机理,获得良好的结果。