2,5—二甲基—3,4—二乙酰基呋喃及其衍生物的合成

以ＫＩ－ＮａＩ为间接电解质，丙酮为溶剂，用间接电氧化的方法将乙酰丙酮（３）、乙酰乙酸乙酯（４）进行偶联反应，高产率地得到偶联产物四羰基化合物（５－６），进而在酸性介质中经Ｐａａｌ－Ｋｎｏｒｒ环化，合成了２，５－二甲基－３，４－二乙酰基呋喃（７）和２，５－二甲基－３，４－二乙氧羰基呋喃（８）。（７）再经ＮａＢＨ４还原得２，５－二甲基－３，４－二（１－羟基乙基）呋喃（９）。     

4,4‘—二氨基—1,1’—二蒽酯（C.I颜料红177）合成及其颜料化的研究

本文介绍了在溴所到为原料合成４，４‘－二氨基－１，１’－二蒽醌缩拿以应条件对 催经的影响，对催化剂铜粉进行研磨或用溶剂进行予处理，可使缩合反应收纺达９２％。对缩合产物４，４’－二氨基－１１‘－二蒽酯－３，３’－二磺酸钠在浓硫酸介质中进行脱磺酸基反应，其收率达９２％。     

4,4‘—二硝基二苯乙烯—2,2’—双磺酸合成研究

本文采用氢氧化锂作碱剂，以空气氧化对硝基甲苯邻磺酸制备了４，４＇－二硝基二苯乙烯－２，２＇－双磺酸，产品纯度〉９９％，收率８６．５％，并分别用薄层色谱和紫外光谱对产品进行了定性和定量分析。     

3,3‘—二甲基4,4’—二氨基二苯甲烷合成路线

３．３‘－二甲基４．４’－二氨基二苯甲烷应用广泛，虽然用量不大，但目前国内尚需进口。本文介绍了ＭＤＴ的应用途径及合成路线，以促进ＭＤＴ的开发利用。     

高纯度4,4‘—N,N’—二甲氨基二苯甲烷的合成

本文用甲酸作催化剂，以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺和甲醛为原料合成了高纯度、高收率的４，４’－Ｎ，Ｎ’－二甲氨基二苯甲烷，并讨论了影响反应的各种因素，确定了合成的最佳工艺条件。     

2—磺酸基二苯胺—4—重氮盐制备及其光,热分解性质

２－磺酸基二苯胺－４－重氮盐制备及其光、热分解性质＊赵超卢英先曹维孝＊＊（北京大学化学与分子工程学院，北京１００８７１）关键词取代二苯胺－４－重氮盐，分子内盐结构，光热分解二苯胺重氮盐由于每个分子中有二个苯环，其中末键连重氮基的苯环可与甲醛在酸性介质...     

有机溶剂法合成4,4‘—二硝基芪—2,2’—二磺酸（钠）

利用ＤＭＳＯ作反应介质，进行对硝基甲苯－２－磺酸钠的氧化缩合，制备了４，４‘－二硝基芪－２，２’－二磺酸钠。研究了金属盐催化剂、碱及各种工艺条件对反应的影响。结果表明，采用该工艺在较佳条件下反应，制得产品纯度和收率分别可达９８％以上的和９４．５￣９８％。     

2,6—二偶氮—[4,4‘—（双间苯二胺）]苯骈[1,2—d：4,5—d’]二噻唑的合成 …

合成了新双噻唑偶氮试剂２，６－二偶氮－（４，４’－（双间苯二胺））苯骈（１，２－ｄ：４，５－ｄ‘）二噻唑（ＢＤＴＡＤＡＢ）。运用元素分析，红外光谱法对其结构进行了鉴定，并对其物理特性，化学特性、紫外吸收光谱，酸离解常数等进行了研究。     

精确测定微量2,4—二磺酸苯甲醛

将与２，４－二磺酸苯甲醛反应后剩余的游离羟胺用盐酸滴定，从而可准确算出参与反主砂的２，４－二磺酸苯甲醛的量。     

2—甲基—4—甲基二苯胺的合成

以２－甲基－４－甲氧基苯胺为原料，经甲酰化，与溴苯综合和水解等步骤，成了２－甲基－４－甲氧基二苯胺。在缩合反应过程中采用氮气保护和使用加压技术提高反应湿，提高了产率。最适合的综合反应温度是２００℃。产率为８５．６％。     

概述2—甲基—4—甲氧基二苯胺合成路线

本文概述了合成荧烷类热，压敏染料中间体２－甲基－４－甲氧基二苯胺工艺路线，并对其进行了比较。     

2,5—二羟基—4—正十二烷基苯磺酸钠的合成研究

以对苯二酚为原料经酰化、还原、磺化反应合成了２，５－二羟基－４－正十二烷基苯磺酸钠，并对反应条件进行了研究。     

4,4‘—二硝基芪—2,2’—二磺酸（钠）性质及合成方法的研究

利用高效液相色谱和ＨＮＭＲ谱，跟踪研究了对硝基苯－２－磺酸钠在ＤＭＳＯ中进行氧化缩合，制备了４，４－二硝基芪－２，２－二磺酸钠的反应。推证了反应历程，研究了原料及产物的分子结构与电子效应关系。实验对比了ＤＭＳＯ介质和水介质中进行了上述氧化缩合的工艺方法。     

3,4—二呋喃基—2,5—二甲基环戊二烯酮的合成

用二步方法合成了３，４－二呋喃基－２，５－二甲基环戊二烯酮，总产率为６５．１％。     

有机闪烁剂2—（4′—叔丁基苯基）—5—4（4″—联苯基）恶二唑—1,3,4的合成…

本工艺首先合成联苯乙酮，联苯甲酸乙酯，再从对－叔丁基苯基酰氯合成Ｎ－（４－叔丁基苯甲酰基）－Ｎ－（４′－联苯基酰基）－肼，然后完成２－（４′－叔丁基苯基）－５－（４′－联苯基）恶二唑－１，３，４（以下间称Ｂｕ－ＰＢＤ）的合成。     

3,3‘—二氯—4,4’—二氨基二苯基甲烷的合成

本文报道了多聚甲醛和邻氯苯胺反应合成３，３‘－二氯－４，４’－二氨基二苯基甲烷的合成方法。结果表明用多聚甲代替甲醛水溶液，可使反应时间缩短，操作简便，收率有较在提高。     

3,4—二氢—2H—吡喃—5—醛与脂肪二胺的反应研究

３，４－二氢－２Ｈ－吡喃－５－醛与脂肪二胺在水溶剂中，于低温下反应４８ｈ，得到Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟丙基－３－氧代－１－丙烯基）二胺。产物经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。     

合成1,4—二羟基—2—萘甲酸方法的改进

１，４－二羟基－２－萘甲酸以改进的Ｈｏｍｅｇｅｒ法进行制备，具有操作方便，溶剂耗费少，不使用苯及乙醚的萃取步骤，总反应时间也缩短到原来的１／４，而且产品纯度和产率都有提高。改进后的方法用于大规模工业生产将产生较好的经济效益。     

2—氯—4‘—甲氧基二苯胺的合成

合成了２－氯－４‘－甲氧基二苯胺，研究了有关因素对反应的影响，得到较佳的合成条件，并对产物的结构进行了表征。     

HPLC法测定4,4‘—二溴二苯基乙二酮

建立了４，４’二溴二苯基乙二酮的高效液相色谱分析方法。流动相：１，４－二氧六环十正已烷（Ｖ＋Ｖ）＝０．５＋９９．５，在硅胶柱上，ＵＶ－２７５ｎｍ下用外标法进行测定，方法精密度为０．１７，是系数为０．２０％，回收率在９８．５％￣１００．５％之间。