稻瘟净的亚磷酸酯生产中氯化氢气体吸收——高分离度的氯化氢吸收过程研究

在稻瘟净的亚磷酸酯生产中,用水吸收氯化氢,要求吸收后气体中氯化氢含量在0.05％。以下,吸收液盐酸浓度达25％,本文对低水量、高分离要求氯化氢吸收过程作了分析和讨论。     

PRO/Ⅱ流程模拟软件在氯化氢气体吸收装置的应用

利用PRO/Ⅱ流程模拟软件对生产中产生的氯化氢气体进行了吸收模拟,在此基础上确定合理工艺参数,用于指导氯化氢气体吸收装置的建设和工业生产。     

多晶硅生产中氯化氢吸收塔的模拟研究

采用PRO/II模拟软件,选用PRM方程,对多晶硅生产过程中氯化氢吸收塔进行了模拟研究。结果表明,在操作压力为1.5MPaG(相对压力)、吸收剂温度为-40℃、理论塔板数为24块时,选择合适的氯硅烷吸收剂用量可对尾气中的HCl实现良好的吸收。     

吸收浓度对玻璃态膜中气体吸收过程影响的研究

通过气体在玻璃态高分子膜中的吸收过程分析,认为在膜中气体分子与膜之间的相互作用将影响吸收等温线。假设气体在膜中的溶解过程类似于在溶液中的溶解过程,推导得出了普遍化双方式吸收模型。该模型中考虑了气体吸收浓度对气体在玻璃态膜中吸收过程的影响,几乎能够描述各种吸收过程。     

TiO2浆液中气体的吸收强化

讨论在CO2／H2O吸收体系中加入TiO2微细颗粒所产生的效果及其吸收强化机理．研究表明，随TiO2在液体中含量增加，增强因子不断增加，但颗粒浓度达一定值后，增强因子不再继续提高．TiO2含量对搅拌转速及颗粒直径的影响表现出了与原结论不一致的现象2在很低转速下，TiO2对吸收几乎没有强化作用，而2μm的TiO2颗粒所体现出来的增强因子反倒小于20μm的颗粒增强作用．这些现象表明，不同的颗粒所引起的强化作用不仅要考虑颗粒的吸附作用，还要考虑颗粒的动力学效应，仅凭shuttle机理不能给出合理的解释．     

雾化碱液吸收SO2气体的实验研究

本文对竖直圆管实验段中喷入雾化的NaOH溶液吸收烟气中的SO2气体做了实验研究,并分析了影响SO2吸收率的多种因素如(2OH-)/SO2、烟气进口温度、入口SO2浓度、雾化空气量及烟气的流速等等,实验结果为实际的脱硫装置的设计及运行提供了基础数据.     

吸收与传热过程类比关系的研究

本文对吸收与传热这两个化工单元操作进行了类比，着重分析两者之间的相似之处和主要差异。     

清洁高吸收铬鞣工艺的研究

为提高常规铬鞣法的铬利用率,用单因素实验方法研究硅酸钠分别在碱、酸性区域内预处理山羊酸皮,然后再铬鞣的工艺实验.结果表明,碱性区域内硅酸钠的预处理效果较好;7.5%的硅酸钠处理3 h可使皮收缩温度（Ts）达68℃,适合于削匀.此外,硅酸钠预处理酸皮后可增加铬鞣过程中的铬吸收率,达91%,而铬鞣废液中的铬离子浓度可降低为960 ppm,5%的铬粉即可使皮Ts达104℃.扫描电镜分析及成革性能检测显示,硅铬鞣革坯与铬鞣革坯的粒面及纵截面的显微结构无太大区别,成革机械性能与常规铬鞣成革相当,Ts稍高于铬鞣革坯.     

红外吸收法测定钢中C的不确定度评定

利用EMIA-820V碳硫分析仪测定钢样中的碳量,从测定过程入手分析不确定度产生的原因,并得出了评定不确定度的简便方法.     

膜吸收法从烟气中分离二氧化碳的性能分析

膜吸收法是从烟气中分离二氧化碳的一种有效方法。建立了热再生和真空闪蒸能耗模型,分析了不同因素对再生能耗的影响。其中反应热分别为热再生和真空闪蒸再生能耗的46%和59.2%,是再生能耗的主要部分。热再生流程再生总能耗为4.140 4 MJ/kgCO2,膜真空闪蒸再生流程再生总能耗为3.241 1 MJ/kg-CO2,约为热再生流程的78%。在两种流程中,再生能耗在热再生流程和真空闪蒸再生流程所占比重分别为60%和62.74%,虽然真空闪蒸流程中再生能耗比重有所上升,但总能耗仍低于热再生流程。最后考察了膜吸收流程和化学吸收流程的经济性,结果表明膜吸收-真空闪蒸流程具有较强的竞争性。     

Fe（III）盐溶液吸收法处理H2S气体的研究

对一种新的用可溶性盐吸收硫化氢的方法进行了研究。采用填料塔对Fe ^3 盐溶液吸收H2S的过程进行了初步的考察,通过正交实验选出了最佳的操作条件,实验证明,在最佳的条件下H2S的去除率接近100％。反应中生成的硫磺可以通过过滤的方法除去。在对Fe^3 再生时,采用了单极压滤机式电解槽,电解过程中阳极的电流效率初步达到60％,基本满足要求,而且阴极析出氢气,减少了电解的费用。实验结果表明,这种H2S气体处理方法是可行的。     

石墨炉原子吸收法测定大米中镉含量的不确定度评定

对石墨炉原子吸收法测定大米中镉的测试结果的不确定度进行评定,分析和量化了影响测量结果的系统效应、随机效应的不确定度分量.结果表明:当镉含量为0.263 mg/kg时,扩展不确定度为0.026 mg/kg( k=2).     

催化-分离耦合过程的研究与发展

综述了催化 - 分离技术。分别从催化精馏、催化吸附和催化吸收领域阐述了催化分离过程的研究现状     

化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收测定铕的研究

以三正辛基氧化膦（TOPO）为修饰剂,化学修饰电极电解预富集稀土元素,用石墨炉原子吸收法进行铕（Eu）的测定,应用本法可使Eu的检出限（CL）达到0.23μg/L,是文献值的1/50。     

Fe(III)盐溶液吸收法处理H2S气体的研究

对一种新的用可溶性盐吸收硫化氢的方法进行了研究。采用填料塔对Fe3+盐溶液吸收H2 S的过程进行了初步的考察 ,通过正交实验选出了最佳的操作条件 ,实验证明 ,在最佳的条件下H2 S的去除率接近 1 0 0 %。反应中生成的硫磺可以通过过滤的方法除去。在对Fe3+再生时 ,采用了单极压滤机式电解槽 ,电解过程中阳极的电流效率初步达到 60 % ,基本满足要求 ,而且阴极析出氢气 ,减少了电解的费用。实验结果表明 ,这种H2 S气体处理方法是可行的     

六氟化硫气体中酸度检测方法的改进研究

传统的六氟化硫气体中酸度检测方法是在常压下采用纯手动装置,且吸收速度慢、不完全,为解决传统方法的不足之处,研制了一种新型SF6气体酸度的检测装置,采用细长结构,竖直设置的吸收池带压吸收SF6的酸性气体,实现了SF6气体中酸性物质的快速吸收;采用酸度计直接计算吸收池中的酸度,减小测试误差;提供一种SF6气体中HF标准气配制装置,提高酸度检测的准确性和可靠性。     

火焰原子吸收—标准加入法测量纯铜中锌的含量

建立了在不分离基体的情况下,用火焰原子吸收－标准加入法测定纯铜中微量杂质锌的方法,研究了仪器的工作条件、酸的影响、样品的前处理方法、工作曲线。方法应用于T2纯铜中锌的测量,相对误差为6．3％,分析结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定岩石矿物中锑的研究

用空气．乙炔火焰原子吸收分光光度法,在10％HCI介质中测定矿石中的锑．方法具有简单、快捷、准确、节省试剂等优点．方法检出限为0．05μg／mL,准确度为2．3％,精密度为1．3％,线性范围为1．0～20．0／mL。本法适用于辉锑矿、铜精矿、铅精矿、锌精矿等矿石中0．03％-5．0％锑的测定,而锑的边界品位是0．5％～0．7％,所以该方法完全满足岩石矿物中锑的测定．     

化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收测定镱的研究

以噻吩三氟甲酰丙酮（ＨＴＴＡ）为修饰剂,化学修饰电极电解预富集稀土元素,用石墨炉原子吸收法进行镱（Ｙｂ）的测定,应用本法可使Ｙｂ的检出限（ＣＬ）达到０．０３７μｇ／Ｌ,比文献值降低两个数量级。