40%福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

本文介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)溶液(50 50)为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数为0.28和0.79%:多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

40%福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

本文介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇十氨水(0.5%)溶液(50 50)为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定.福美双的标准偏差及变异系数为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%.     

高效液相色谱法测定40%硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂

采用正相高效液相色谱法同时测定硫磺、三唑酮、福美双。该方法具有样品准备简单 ,共存组分互不干扰测定 ,分析速度快等优点 ,可以用于硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂中有效成分的快速测定     

50%多·福·霉可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法采用液相色谱法，在使用C18和紫外检测器对多菌灵、福美双、乙霉威进行定量分析。多菌灵、福美双、乙霉威的平均回收率分别为99．77％、99．99％、99．3％；线性相关系数分别为0．9987、0．9996、0．9977。     

20%多·环唑可湿性粉剂的高效液相色谱分析研究

采用反相高效液相色谱法 ,以C1 8为色谱柱 ,用甲醇 +乙腈 +0 .0 35mol/LKH2 PO4 水溶液=2 4 +11+6 5 (体积比 )作为流动相 ,在 2 4 0nm波长下同时测定多菌灵和三环唑的含量。本方法中多菌灵和三环唑的标准偏差分别为 0 .0 4 12、0 .0 4 4 9;变异系数分别为 0 .4 0 5 %、0 .4 39% ;回收率分别为 99.4 %、99.8%     

20%嘧霉胺可湿性粉剂的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了20％嘧霉胺可湿性粉剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．0343;变异系数为0．17％;平均回收率为：99．47％～100．42％。     

40% 福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)=(50 50)溶液为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数分别为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

40%嘧霉·异菌脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定40%嘧霉·异菌脲悬浮剂中嘧霉胺和异菌脲的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法进行分析和定量。结果表明,嘧霉胺和异菌脲的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 5,标准偏差分别为0.12、0.14,变异系数分别为0.79%、0.56%,平均回收率分别为99.42%、99.23%。     

液相色谱法测定40%甲福可湿性粉剂有效成分

采用高效液相色谱法，以甲醇－乙腈－水为流动相，采用ｓｐｈｅｉｓｏｂ Ｃ１８色谱柱，成功地测定了４０％甲福可湿性粉剂中甲基硫菌灵和福美双的含量。     

高效液相色谱法测定黄瓜中吡虫啉和嘧霉胺残留量

本文报道了黄瓜中吡虫啉和嘧霉胺残留量高效液相色谱分析方法。黄瓜样品在乙腈中匀浆,过滤后用二氯甲烷萃取,提取残留的吡虫啉和嘧霉胺。在同一波长下,用ZORBAX,Eclipse XDB-C18液相色谱柱,以不同比例的乙腈和水进行梯度洗脱,同时分析吡虫啉和嘧霉胺。对吡虫啉和嘧霉胺添加回收率分别为82.66%~91.73%和92.76%~104.82%,最低检出限分别为0.04 mg/kg和0.03 mg/kg。     

小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究

建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法。样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5 mm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min。本方法最低检测限为15 g/kg,加标回收率为88%~109%,变异系数4.718%~9.242%。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析

嘧霉胺 ,化学名称 :Ｎ - (4,6 -二甲基嘧啶 - 2 -基 )苯胺 ,是一种结构新颖的新型杀菌剂。对作物的灰霉病有卓越的防治和铲除作用〔1〕。本文采用反相液相色谱法 ,以外标法定量测定嘧霉胺的含量。方法简便快速 ,定量准确 ,结果重现性好。该方法适用于原药和制剂中嘧霉胺的测定。1　实验部分1.1　仪器与试剂仪器 :岛津 10Ａ液相色谱仪 ;ＳＰＤ - 10Ａ紫外可变检测器 ;ＣＲ6Ａ型数据处理机试剂 :甲醇 :一级色谱纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ,经 0 .4 5μｍ滤膜过滤嘧霉胺标样 ,已知含量 99.0 %嘧霉胺原药样品 (烟台科达化工有限公司提供 )1.2　操作…     

多菌灵与三环唑的HPLC分析

用高效液相色谱法测定40%多菌灵·硫磺·三环唑悬浮剂中多菌灵和三环唑的含量。本方法在SperisorbODSII柱上,采用甲醇+水(70+30)为流动相,检测波长为245nm的操作条件,并应用外标法进行定量检测。回收率均在98%￣102%之间。     

高效液相色谱测定茶叶中多菌灵的残留

运用高效液相色谱对混配质量比分别为2∶1和1∶1的多菌灵-多抗霉素(400mg/L)及对照药剂多菌灵(500mg/L)和空白对照处理的多菌灵残留进行了检测。结果表明:2种复配制剂在成品茶叶中残留的多菌灵含量分别为21.4355、0μg/kg,而对照药剂和空白对照的残留含量为分别28.9060、0μg/kg,样品的添加回收率达到了72.85%～90.51%,标准误差在0.05～0.12之间。     

异菌脲、多菌灵复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂异菌脲和多菌灵复制配制剂的液相色谱分析方法。以甲醇＋乙酸－乙酸钠缓冲溶液为流动相，使用以ShimadzuVP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm)，对试样中的异菌脲，多菌灵进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。异菌脲，多菌灵线性相关系数均为0．9999，方法回收率在99．1％－100．8％之间，标准偏差小于0．18，变异系数小于0．76％。     

多菌灵和菌核净二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对多菌灵、菌核净分别进行定量。方法的标准偏差多菌灵为0.089,菌核净为0.066;变异系数多菌灵为0.45%,菌核净为0.93%;回收率多菌灵为99.63%～100.44%,菌核净为99.17%～100.98%。     

病虫灵中吡虫啉和多菌灵的液相色谱分析

本文以液相色谱方法，采用同一内标物，同时测定病虫灵可湿性粉剂中的吡虫啉、多菌灵。在选定的色谱条件下。内标物、有效成分以及未知物相互之间能得到有效的分离，并能获得较好的检测结果。吡虫啉、多菌灵的变异系数分别为１．９％、０．９９％；平均回收分别为１００．６％、９９．６％。