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紫外线吸收剂UV-326的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
4-氯 - 2 -硝基苯胺 ( 1 )用亚硝酸钠 ( 2 )和硫酸重氮化后与 2 -特丁基 - 4-甲基苯酚 ( 3)反应制成 2 -硝基 - 4-氯 - 2′-羟基 - 3′-特丁基 - 5′-甲基偶氮苯 ( 4 )。其摩尔比为 ( 1 )∶ ( 2 )∶ ( 3) =1∶ 1 .0 5∶ 1 .1 0 ,( 4 )用硫化钠还原制成 2 - ( 2′-羟基 - 3′-特丁基 - 5′-甲基苯基 - ) - 5-氯苯并三唑 N-氧化物 ( 5) ,( 5)用锌粉还原制成最终产品 2 - ( 2′-羟基 - 3′-特丁基 - 5′-甲基苯基 ) - 5-氯苯并三唑 ( 6) ,亦即 UV- 32 6。光老化试验表明它是聚烯烃、ABS、聚酯和其他树脂的优良的光稳定剂。已建成 2 0 0 t/a工业装置并投入生产。 相似文献
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紫外线吸收剂UV—326的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
4-氯-2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和硫酸重氮化后与2-特丁基-4-甲基苯酚(3)反应制成2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基偶氮苯(4)。其摩尔比为(1):(2):(3)=1:1.05:1.10,(4)用硫化钠还原制成2-(2′羟基-3′-特丁基-5′-甲基-)-5-氯苯并三唑N-氧化物(5),(5)用锌粉还原制成最终产品2-(2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基苯基)- 相似文献
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苯并三唑类紫外线吸收剂的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
论述了应用最广泛的紫外线吸收剂苯并三唑类化合物在提高消光系数、引入可聚合基团以及和其它光稳定剂如受阻胺光稳定剂的协同作用等方面的研究进展。 相似文献
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介绍了UV-P的合成方法,即:将2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和盐酸重氮化后与4-甲基苯酚(3)进行偶合反应制成2-硝基-2′-羟基-5′-甲基偶氮苯(4)。(1)、(2)、(3)的摩尔比为1:1.05:1。将(4)用水合肼还原为2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑N-氧化物(5),然后再用锌粉还原(5)为2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑(UV-P)。该类产品与受阻胺光稳定剂(HALS)并用于PP、PE、PVC、PS时,有协同效应,效果随材料不同而异。 相似文献
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含受阻胺结构的苯并三唑光稳定性和热稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
测试了4种2-[2’-羟基-3’-叔丁基-5’-(3-丙酸-4-哌啶酯基)苯基]-2H-苯并三唑结构类光稳定剂紫外吸收光谱、光稳定性及热稳定性。4种化合物在270~400nm均有较强的吸收峰,与引入受阻胺结构前苯并三唑光稳定剂相比.紫外吸收波长和摩尔消光系数不变。4种化合物的光稳定性和热稳定性明显高于引入受阻胺结构前的苯并三唑光稳定剂。光老化12h后,4种化合物仅分解3.2%~6.9%,引入受阻胺结构前苯并三唑则分解35.0%~36.3%。热稳定性测试表明。4种化合物失重1%时的温度为264~272℃.而引入受阻胺结构前苯并三唑失重1%时的温度分别为227℃和235℃。该类化合物分子内同时具有紫外吸收剂和自由基捕获剂两种功能,为高效光稳定剂。 相似文献
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介绍了以苯磺酰基为保护基的含苯并三氮唑的紫外吸收前体的合成,利用元素分析和1H-NMR对产物进行了结构表征,并研究了其在热敏TA纸中的应用。 相似文献
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以2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑为起始原料,通过将正丁硫醇和碱反应合成正丁硫醇碱金属盐,使两者在非质子溶剂中反应制得含双硫键的苯并三唑化合物——5,5-二硫-双-[2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑];通过1HNMR、FTIR、元素分析、FABMS等确定化合物分子结构,通过UV测试,测得其最大紫外吸收波长为364 nm,与普通商用紫外光吸收剂相比波长红移了约11 nm,且其在最大吸收波长处具有非常高的摩尔吸光系数,可达55 000 L/(mol·cm),是普通商用紫外光吸收剂的1倍以上,可以保护塑料、涂料和人的皮肤免受此类紫外光(320~400 nm)的损害,具有广泛应用价值。 相似文献