基于CNPs/PEP荧光纳米复合探针的Caspase-3活性检测

针对荧光有机小分子探针存在的细胞膜穿透性差、吸收率低以及细胞定位能力差等问题,本论文将具有化学稳定性好和荧光淬灭效率高的碳纳米颗粒(CNPs)引入到传感体系设计中,构建一种以CNPs为荧光淬灭剂和纳米载体,荧光素(FAM)为荧光标记物模型,多肽(PFP)为连接和识别基团的CNPs/PEP-FAM荧光纳米交联传感平台。在该体系中,CNPs和多肽之间通过π-π堆积作用,不需要复杂繁琐的修饰过程,操作简单,通用性好;利用荧光分析技术可以实现对caspase-3活性的高灵敏检测。     

自组装多肽在新型药物制剂研发领域中的应用

自组装多肽是一类具有特殊结构和功能的多肽分子,可以通过自组装的方式形成带有空腔的聚合物。利用这种特性,自组装多肽可以作为释药载体来改善药物的药学性质,例如提高药物的生物利用度,降低药物的毒性,增加药物的靶向性以及透膜性等,使药物更加适合临床需求。自组装多肽主要有两种,一种是基于多肽的空间结构进行自组装,另外一种是基于多肽的两亲性。主要就两亲性多肽自组装的特点及其在药物制剂研发领域中的应用进行阐述,并展望其在本领域的发展前景。     

GRP78在癌症发展与治疗中的研究进展

癌细胞通过诱导表达一种内质网分子伴侣GRP78/BiP以适应肿瘤微环境中的慢性应激。GRP78具有促进肿瘤增殖、存活、转移和抵抗化疗药物作用。因此,GRP78的表达可作为肿瘤生物标志物用于肿瘤进展和治疗效果的监测。抑制GRP78表达联合化疗药物可能成为一种新的治疗肿瘤的办法。此外,最新研究发现GRP78高表达于恶性肿瘤细胞表面而不表达于正常细胞,因此,GRP78可能成为恶性肿瘤治疗的新靶点。     

近年上市的部分靶向抗癌新药及其作用机制概况

恶性肿瘤是一类对人危害非常大的疾病,近年发病率显著上升。传统化疗药物虽然对肿瘤细胞有杀灭作用,但是由于同时杀灭正常细胞,副作用很大,患者较难耐受。近年来开发出来一系列靶向治疗恶性肿瘤的新药,由于其针对肿瘤细胞,副作用小,并能显著延长患者的无进展生存期,为恶性肿瘤的治疗提供了新的方法。因此,本文对于近几年国内及国外上市的部分靶向抗肿瘤药物及其作用机制做一综述,并对其主要适应症作一简单介绍。     

法国发现miRNA前体新功能

<正>法国图卢兹第三大学研究发现,植物中miRNA的初级转录本primiRNA能够编码一类具有调节功能的多肽,促进miRNA积累,调节基因表达。这一研究发现了pri-miRNA的新功能,为基因调控研究开辟了新的领域。成果在《自然》杂志在线发表。MicroRNA(miRNA)是一类具有调节作用的小RNA分子,能够通过结合和切割mRNA,抑制蛋白质翻译过程,从而特异性抑制靶向基因表达。细胞在形成成熟miRNA之前,会先转录出     

《生物药物与临床应用》

<正>由人民军医出版社最新出版的《生物药物与临床应用》系统地阐述生物药物的基本概念、发展历程、原理与方法、制备工艺流程、质量控制、存在问题与解决策略,以及临床应用的有效性、适应证、禁忌证等,内容丰富,突出了本领域的最新进展与发展趋势,并着重介绍了细胞药物、蛋白质多肽类药物、酶类药物、多糖类药物、核酸类药物、海洋药物、其他有机小分子药物等的制备工艺流程及临床应用情况,涉及生物工     

分子靶向药物吉非替尼的临床研究

非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的恶性肿瘤,分子靶向药物治疗具有低毒,高效的特点,已成为晚期NSCLC治疗热点。以表皮生长因子受体为靶点的酪氨酸激酶抑制药吉非替尼具有较好的应用前景。本文综述了吉非替尼的分子作用机制、抗肿瘤作用以及临床应用等方面的报道。     

Th17 细胞相关细胞因子与肿瘤简

辅助性T细胞17（Th17）是一种不同于Th1和Th2的新型CD4＋T细胞亚群。Th17细胞的相关因子,如白细胞介素-6（IL-6）、IL-17及 IL-23等,都在肿瘤的发生发展中起着重要的作用。探讨Th17细胞相关细胞因子与肿瘤的关系,将有助于对肿瘤的发病机制的进一步了解,并为恶性肿瘤的治疗提供新的靶点。     

传染性胰脏坏死病毒VP2蛋白酵母表面展示系统的建立

为了将传染性胰脏坏死病毒(Infectious pancreatic necrosis virous,IPNV)的主要保护性抗原及IPNV检测和疫苗开发的主要靶基因——VP2蛋白展示于酵母细胞表面,本研究中基于IPNV VP2基因序列设计引物,以IPNV ChRtm213的RNA为模板进行PCR扩增,然后将扩增产物连接到酵母表面展示载体pYD1上构建了重组质粒pYD1-VP2,将重组质粒转化至酵母EBY100感受态细胞中,得到含有重组质粒的酵母菌EBY100/pYD1-VP2,再向EBY100/pYD1-VP2中加入半乳糖进行VP2蛋白的诱导表达,并采用蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光技术对VP2蛋白的酵母表面展示情况进行了分析。结果表明:经半乳糖诱导后VP2蛋白在酵母细胞表面获得了成功表达;细胞免疫荧光分析显示,重组酵母诱导表达后出现特异性绿色荧光,并且在一定时间内荧光强度与诱导时间成正相关,诱导24、36、48 h组及对照组(48 h)各组之间荧光酵母比例有显著性差异(P<0.05)。研究表明,IPNV VP2蛋白已经被酵母细胞高效表达并且成功展示于酵母细胞表面,本研究结果可为IPNV口服活载体疫苗的研制奠定基础。     

传染性胰脏坏死病毒VP2蛋白酵母表面展示系统的建立

为了将传染性胰脏坏死病毒(Infectious pancreatic necrosis virous,IPNV)的主要保护性抗原及IPNV检测和疫苗开发的主要靶基因——VP2蛋白展示于酵母细胞表面,本研究中基于IPNV VP2基因序列设计引物,以IPNV ChRtm213的RNA为模板进行PCR扩增,然后将扩增产物连接到酵母表面展示载体pYD1上构建了重组质粒pYD1-VP2,将重组质粒转化至酵母EBY100感受态细胞中,得到含有重组质粒的酵母菌EBY100/pYD1-VP2,再向EBY100/pYD1-VP2中加入半乳糖进行VP2蛋白的诱导表达,并采用蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光技术对VP2蛋白的酵母表面展示情况进行了分析。结果表明:经半乳糖诱导后VP2蛋白在酵母细胞表面获得了成功表达;细胞免疫荧光分析显示,重组酵母诱导表达后出现特异性绿色荧光,并且在一定时间内荧光强度与诱导时间成正相关,诱导24、36、48 h组及对照组(48 h)各组之间荧光酵母比例有显著性差异(P<0.05)。研究表明,IPNV VP2蛋白已经被酵母细胞高效表达并且成功展示于酵母细胞表面,本研究结果可为IPNV口服活载体疫苗的研制奠定基础。