泥煤对铬（VI）吸附动力学研究

对泥煤吸附Cr（VI）的动力学过程进行了研究。结果表明,pH值和初始Cr（VI）质量浓度对Cr（VI）的吸附率有明显的影响,pH值越小,泥煤表面正电性越高,Cr（VI）吸附率越高;初始Cr（VI）质量浓度越小,Cr（VI）吸附率越高;初始Cr（VI）质量浓度位于10～20mg／L,新型L—F动力学模型能很好地描述泥煤吸附过程;新型L—F动力学方程直线化截距导出的参数Go／（Go—Ce）可以反映吸附剂的吸附强弱,“多化一”法推出了Cr（VI）初始浓度与吸附常数k拟合函数关系。     

改性竹炭对Cr（VI）的吸附性能研究

为研究改性竹炭对溶液中Cr（VI）的吸附性能,考察了pH值、吸附时间、溶液初始浓度和改性竹炭用量对吸附性能的影响．结果表明,当溶液呈强酸性时,竹炭和改性竹炭均有很好的吸附效果;溶液呈弱酸性时。竹炭几乎不吸附;而改性竹炭却有较好的吸附性能,且经1000℃高温煅烧和氧化改性后的竹炭的吸附效果最佳．溶液初始浓度减小,改性竹炭用量增大,吸附率增大．当Cr（VI）初始质量浓度为40mg／L时。其饱和吸附量约为5mg／g,吸附平衡时间约为48h．采用一级、二级吸附速率方程对吸附能力的影响进行拟合,表明二级吸附动力学比一级吸附动力学更符合改性竹炭的动态吸附过程．     

腐殖酸-柱撑膨润土的制备及其对铀（VI）的吸附性能

采用腐殖酸（ HA）修饰铝-柱撑膨润土（ Al-PILC）,制备得到腐殖酸-柱撑膨润土（ HA-Al-PILC）,用于去除含铀废水中的铀.通过静态吸附实验考察了投加量、pH值,接触时间、U（ VI）初始浓度对吸附的影响,同时进行了吸附解吸实验.试验结果表明,HA修饰后的Al-PILC对U（ VI）的去除能力有了一定程度的提高;HA-Al-PILC对U（VI）有很好的去除效果,150 min左右吸附达到平衡,最佳投加量为1.0 g/L,最佳pH值在6左右;HA-Al-PILC能重复使用.     

H_2O_2对铁负载膨润土吸附铀（VI）影响的试验研究

系统研究了过氧化氢（H2O2）影响铁负载膨润土吸附铀（Ⅵ）的效果与机理.通过改变pH、H2O2浓度、初始U（Ⅵ）浓度,探讨了加入H2O2的条件下铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附过程,并采用扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）等对吸附U（Ⅵ）前后的铁负载膨润土进行了表征.试验结果表明,溶液初始pH为3～6时,H2O2能使铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附率达到98%以上;H2O2浓度对反应平衡时的吸附性能影响不大;随着U（Ⅵ）浓度的增大,H2O2对铁负载膨润土吸附U（Ⅵ）的促进作用也随之增强,U（Ⅵ）浓度为0.64 mmol/L时,吸附量从1.74 mmol/g（铁负载膨润土）增至3.13 mmol/g（H2O2和铁负载膨润土的复合体系）.     

沉淀氧化法制备Fe3O4磁流体

采用沉淀氧化法制备了四氧化三铁磁流体,通过外加磁场对磁流体进行磁性能测试,并用XRD衍射、红外检测对制得的磁流体进行检测分析.     

CNTs 改性及水体中 Cr（VI）离子的吸附性能研究

为了脱除水体Cr（VI）,600℃下于Fe2Ni/γ-Al2O3上苯催化化学气相分解（catalytic chemical vapor decomposition ）制备碳纳米管（ carbon nanotubes , CNTs ）,粗 CNTs 经混酸（H2SO4/HNO3,3∶1, volume ratio,体积比）,超声氧化纯化,纯化的同时赋予其表面功能基团,进一步地,表面包覆功能分子聚乙烯醇（ polyvinyl alcohol ,PVA）。系统探讨了改性CNTs对高浓度水体Cr（ VI）离子的吸附脱除,结果表明,CNTs的氧化纯化使其表面植入-COOH、-OH等功能基团,进一步地,富含羟基功能基团的PVA分子在CNTs表面包覆,赋予CNTs表面活性的同时,显著提高CNTs的亲水性能。观察到了随氧化纯化和PVA修饰的CNTs上高浓度Cr（ VI）离子吸附的逐步和明显提升,吸附热力学和动力学研究表明,CNTs表面Cr（ VI）的吸附符合Freundlich热力学和准二级动力学特征。随氧化纯化和PVA修饰, CNTs对水体Cr （ VI ）吸附性能的提高可能与CNTs亲水性能的提升以及表面功能化基团对Cr（ VI）的化学吸附的促进相关联。     

壳聚糖(CHT)吸附Cr(VI)的机理研究

动力学研究表明，ＣＨＴ能迅速和有效的从水溶液中吸附铬（ＶＩ），在初始铬（ＶＩ）浓度２０ｍｇ／Ｌ和ｐＨ３．２时，ＣＨＴ对铬（ＶＩ）的吸附１小时内可达９０％，按Ｌａｇｅｒｇｒｅｎ方程计算出一级速率常数为３．０５ｈ－１，吸附平衡的实验数据符合Ｌａｎｇｍｅｒｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ关系式，光谱研究表明，壳聚糖中—ＮＨ＋３与Ｃｒ２Ｏ２－７离子的相互作用主要是以氢键形式存在的静电引力。     

DBSA含量对纳米Fe3O4/导电聚苯胺结构和 电磁性能的影响

以十二烷基苯磺酸（DBSA）为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵（APS）为氧化剂,采用乳液聚合的方法合成了导电聚苯胺包覆磁性四氧化三铁的核-壳纳米复合材料。通过TEM、FTIR、XRD、介电常数和磁导率的测量研究了反应中DBSA的含量对合成纳米颗粒的微观结构和电磁性能的影响。结果表明：当DBSA和苯胺的摩尔比为1.0时,得到的Fe3O4/PANI/DBSA微粒的粒径在120 nm左右,颗粒的分散状态较好;FTIR和XRD的表征说明,DBSA的加入量在很大程度上影响掺杂态聚苯胺的导电性和结晶性;介电常数和磁导率的测     

化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒的研究进展

综述了近年来化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒的研究动态,总结和探讨了各种因素对合成粒子晶体结构及物理性能的影响,分析了此合成方法存在的一些问题,提出了今后研究的发展方向.     

Surface modification of Fe304 nanoparticles and their magnetic properties

Fe3O4 magnetic nanoparticles were synthesized by the hydrothermal method, and the influences of the surfactant sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuecinate (AOT) on the particles were investigated. The structure, morphology, and magnetic properties of the products were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infra-red spectroscopy (FT-IR), and vibrating sample magnetometer (VSM). It is confirmed that the as-prepared nanopartieles have been modified by using the surfactant during the synthesis process. The amount of the surfactant has an effect on the size, the dispersal, and the magnetic properties of the particles. Besides, the mechanisms of the influences were also discussed.     

改性木质素磺酸钠对铅离子的吸附行为研究

研究了过氧化氢氧化和亚硫酸钠磺化改性后的木质素磺酸钠对水溶液中铅离子的吸附性能. 分别考察了溶液pH值、初始浓度、吸附时间、温度对吸附性能的影响. 实验结果表明,在溶液pH值为1.5-5时,改性木质素磺酸钠对铅离子的平衡吸附量随着pH值的增大而变大;改性木质素磺酸钠对铅离子的平衡吸附量随着温度的升高增加不明显. 在最佳吸附pH值下,改性木质素磺酸钠对铅离子的吸附量随着溶液初始浓度的增加而增大,120 min达到吸附平衡时,铅的饱和吸附量可达到55.22 mg/g. 改性木质素磺酸钠对铅离子的静态吸附过程较好地符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程符合准一级动力学模型.     

铁改性13X分子筛吸附水中氟离子的实验

用经Fe3 溶液改性的13X分子筛对水溶液中氟离子进行了吸附实验。实验结果表明:该分子筛的吸附效果与改性时离子交换度、分子筛用量成正比;通过正交实验,确定出影响吸附效果的主要因素。     

树脂溶出物在离子交换树脂上吸着行为的试验研究

通过天然水中主要有机物及树脂溶出物在离子交换树脂上的静态、动态吸附试验,发现树脂溶出物在离子交换树脂上的吸着能力较强,但比天然水中有机物的吸着能力差,阴树脂对阳树脂溶出物的吸着能力远大于阳树脂对阴树脂溶出的的吸着,另外,还研究了阳、阴及混合树脂的动态循环溶出特征。     

阳离子壳聚糖对铅、汞、镉离子吸附的研究

采用自制的阳离子壳聚糖对铅、汞、镉离子进行吸附试验和共吸附试验,研究了阳离子壳聚糖对铅、汞、镉离子的吸附能力和共吸附情况.结果表明:阳离子壳聚糖对汞、铅、镉单独存在时吸附效果好,最大吸附量分别为1.310,1.140,1.000 mmol/g;汞、铅、镉离子共存时,阳离子壳聚糖对汞、铅、镉离子的吸附能力和总吸附量明显下降,阳离子壳聚糖优先吸附汞、铅离子.     

负载型Al(OH)3/SiO2的合成及对铀酰的吸附性能

制备了负载型吸附剂Al(OH)₃/SiO₂,研究其对铀酰离子的吸附行为。分别考察了吸附剂质量、溶液pH、初始浓度、温度和吸附时间对吸附性能的影响;结合吸附等温线、热力学以及动力学初步研究了吸附机理,并探究了共存离子和富里酸对吸附性能的影响。结果表明,当吸附剂质量0.03 g、pH=5、初始浓度1 mmol/L、温度303 K、吸附时间60 min时,最大吸附量为110.4 mg/g,可以重复使用4次;Al(OH)₃/SiO2对铀酰离子的吸附过程是吸热且自发进行,以单分子层吸附为主,吸附行为符合准二级动力学模型,化学吸附是速率控制步骤。     

用离子速度成像法研究CF_3l在304nm附近光解动力学

利用离子成像－速度映象技术,研究了 ＣＦ３Ｉ在３０４ｎｍ附近的光解动力学,分析得到了光解产物Ｉ（２Ｐ１／２）和Ｉ（２Ｐ３／２）的速度和角度的高分辨率分布,并利用重构的碎片在三维空间的速度分布,揭示了 ＣＦ３Ｉ在所研究的波长区域内解离机制,证实了在３０４ｎｍ附近Ａ吸收带的３Ｑ０和１Ｑ１势能面之间存在着非绝热交叉．     

超微细粘土矿物及其与金属离子相互作用研究

在不同ｐＨ值的电解质水溶液中,测定了超微细粘土的交换率和分维数随ｐＨ值的 变化．研究了锌离子与超微细粘土颗粒的交换等温线,在较大的浓度范围内出现台阶性吸 附．用小角度Ｘ射线衍射法（ＳＡＸＳ）研究了超微细粘土（高岭石）及其与锌离子交换后 的分数维数．     

铁改性13X分子筛吸附水中氟离子的实验

用经Fe3+溶液改性的13X分子筛对水溶液中氟离子进行了吸附实验.实验结果表明:该分子筛的吸附效果与改性时离子交换度、分子筛用量成正比;通过正交实验,确定出影响吸附效果的主要因素.     

离子势对某些离子化合物稳定性的影响

根据离子的离子势,离子极化率和化合物的结构,定性的判断某些离子化合物稳定性的变化规律。