壳聚糖胍盐酸盐的制备及其在羊毛织物抗菌整理中的应用

采用微波辐射技术,以壳聚糖胍亚硫酸盐和浓盐酸为原料,合成了一种壳聚糖胍盐酸盐抗菌剂,通过红外光谱和核磁谱图对其结构进行表征。将壳聚糖胍盐酸盐用于羊毛织物的抗菌整理,通过研究整理剂质量浓度、焙烘温度、焙烘时间对整理后羊毛织物抗菌效果和物理力学性能的影响优化整理工艺。结果表明,在微波辐射条件下成功合成了壳聚糖胍盐酸盐抗菌剂,整理剂在羊毛织物上的较佳整理工艺为壳聚糖胍盐质量浓度10 g/L,焙烘温度130℃,焙烘时间5 min。     

壳聚糖胍盐酸盐在羊毛织物抗皱整理中的应用

采用微波辐射技术,以壳聚糖胍亚硫酸盐和浓盐酸为反应原料,合成了一种壳聚糖胍盐酸盐抗菌剂,通过红外光谱进行表征,将壳聚糖胍盐酸盐用于羊毛织物的抗皱整理,研究了不同整理剂用量对整理后羊毛织物抗皱性能、断裂强力和白度的影响,优化了整理工艺。结果表明:采用微波辐射技术成功的合成了壳聚糖胍盐酸盐抗菌整理剂,综合各项性能指标,该整理剂的最佳用量为1.5%(owf),羊毛经壳聚糖胍盐酸盐整理后具有较好的抗皱效果。     

微波焙烘法在羊毛抗菌中的应用

壳聚糖单胍盐酸盐采用微波焙烘固着的方式对羊毛织物进行处理,研究不同的微波辐射功率、辐射时间对整理后羊毛织物物理机械性能包括白度、断裂强力和整理剂在羊毛上吸附率的影响,并与传统的烘干焙烘加热固着方式进行了对比。采用元素分析对壳聚糖单胍盐酸盐处理羊毛前后的氮含量变化进行了测定。运用扫描电子显微镜和傅利叶变换红外光谱图对微波焙烘固着后整理剂壳聚糖单胍盐酸盐,交联剂柠檬酸与羊毛之间的交联机理进行了分析,与传统的烘干焙烘加热固着的交联程度进行了对比。采用微波焙烘固着方式和传统的烘干焙烘加热固着方式将壳聚糖单胍盐酸盐对羊毛织物进行处理,对比了两种不同方式处理后羊毛织物的抗菌性能。     

微波在壳聚糖双胍盐酸盐处理羊毛染色和抗菌整理中的应用

壳聚糖双胍盐酸盐采用微波加热固着的方式对羊毛织物进行处理,研究不同的微波辐射功率、辐射时间对整理后羊毛织物物理机械性能的影响,包括白度、断裂强力和整理剂在羊毛上的吸附率,并与传统的烘干焙烘加热固着方式进行了对比。运用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱图对微波加热固着后整理剂壳聚糖双胍盐酸盐、交联剂柠檬酸与羊毛之间的交联机理进行了分析,与传统的烘干焙烘加热固着的交联程度进行了对比。采用微波加热固着方式和传统的烘干焙烘加热固着方式用壳聚糖双胍盐酸盐对羊毛织物进行处理,对比了2种不同加热方式处理后羊毛织物的染色性能和抗菌性能。     

微波辐射下制备壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂的研究

采用微波辐射技术,以壳聚糖和双氰胺为反应原料,合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂.利用红外光谱表征了产物的结构,利用单因素试验和正交试验考察了不同反应溶剂、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产率的影响.优化合成反应条件为:反应溶剂为0.15 mol/L盐酸,微波辐射功率为700 W,微波辐射时间为15 min.采用微波辐射合成壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂,在极短的时间内可以获得几乎和传统合成方法同样的产率,极大地节约时间和提高效率.     

微波辐射下合成抗菌性壳聚糖双胍盐酸盐的研究

采用微波辐射技术,以壳聚糖和双氰胺为反应原料,合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂。利用红外光谱、核磁谱图和扫描电镜对产物的结构进行了表征,并通过正交实验设计考察了不同反应溶剂、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产率和胍取代度的影响。结果表明,最佳合成反应条件为:微波采用高档辐射功率,反应溶剂为0.15mol/L盐酸,微波辐射时间15min。采用微波辐射合成壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂,反应速度是传统常规法的12倍,在极短的时间内获得几乎和传统合成方法同样的产率,极大地节约了时间、提高了效率。     

壳聚糖单胍盐酸盐衍生物的合成及其抗菌性能研究

以双氧水氧化二氧化硫脲制备三氧化硫脲,用壳聚糖和三氧化硫脲合成了一种壳聚糖胍盐酸盐衍生物,应用红外光谱和X射线衍射确认了衍生物的结构,对合成的壳聚糖胍盐酸盐衍生物进行抗菌性能测试,通过元素分析研究了不同胍取代度下壳聚糖胍盐酸盐衍生物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的最低抑菌浓度,抗菌活性的研究结果表明所合成的壳聚糖胍盐酸盐聚合物具有较强的而且广谱的抗菌性能。     

壳聚糖双胍盐酸的合及其在羊毛织物上多功能性的应用研究

利用壳聚糖和双氰胺成功地合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐(CGH),对合成反应条件进行了讨论,并应用红外光谱确认了CGH的结构.将合成的CGH对羊毛织物进行处理,借助扫描电子显微镜SEM分析羊毛纤维整理前后的表面形态和结构,结果表明,羊毛织物经水溶性的CGH预处理后,可提高织物的吸湿性和抗皱性,再利用兰纳素活性染料进行轧染微波固色,可大大提高活性染料对羊毛织物的上染百分率.     

文摘精粹

<正>壳聚糖双胍盐酸盐的合成及其在羊毛织物上多功能性的应用研究/国际纺织导报/东华大学.-2009,(7).-52～57利用壳聚糖和双氰胺成功地合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐(CGH),对合成反应条件进行了讨论,并应用红外光谱确认了CGH的结构。将合成的CGH对羊毛织物进行处理,借助扫描电子显微镜SEM分析羊毛纤维整理前后的表面形     

壳聚糖双胍盐酸盐对羊毛织物抗菌性能的影响

利用壳聚糖和双氰胺成功地合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐(CGH),应用红外光谱确认了聚合物的结构.采用整理剂CGH,交联剂柠檬酸和催化剂次亚磷酸钠按照轧-烘-焙工艺整理羊毛织物,使其获得良好的抗菌性能.运用扫描电子显微镜SEM和傅里叶变换红外光谱图对抗菌剂CGH,交联剂柠檬酸与羊毛之间的交联机理进行了探讨.结果表明,整理后的羊毛织物具有良好的抗菌性和耐洗涤性能.     

Effect of microwave curing on antimicrobial activity of chitosan biguanidine hydrochloride treated wool fabrics

An alternative microwave curing system was used for curing chitosan biguanidine hydrochloride treated wool fabric to study its effects on the antimicrobial activity of the fabric. The effects of microwave curing at different irradiation power and treatment time on the physical properties of wool fabrics and the adsorption rate of chitosan biguanidine hydrochloride on wool fabrics has been examined. Comparisons were made between conventionally cured wool fabric and microwave‐cured wool fabric treated with chitosan biguanidine hydrochloride. The influence of microwave curing on the efficiency of crosslinking was studied by using scanning electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. Microwave‐cured samples showed a higher degree of crosslinking than conventionally cured samples without high losses in strength properties. Antimicrobial properties and the durability of the finish after repeated laundering results also supported the higher degree of crosslinking that occurred in microwave curing.     

壳聚糖双胍盐酸盐的合成及其在羊毛织物染色上的应用

利用壳聚糖和双氰胺成功地合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐（CGH）,对合成反应机理及副反应进行了讨论,应用红外光谱确认了CGH的结构,将合成的CGH对羊毛织物进行预处理,并用兰纳素活性染料进行轧染微波固色。研究预处理工艺（包括CGH浓度,交联剂的种类,焙烘温度,浸渍时间,预处理溶液pH）对羊毛织物染色性能的影响,确定预处理的最佳工艺。即采用pH值为4．0的0．6％的CGH,在柠檬酸作交联剂的条件下浸渍10min,80℃烘干5min,100℃焙烘3min。结果表明,用CGH对羊毛织物进行预处理,可以大大提高活性染料对羊毛织物染色的K／S值,染色织物的摩擦牢度和皂洗牢度略有下降。     

利可君合成工艺的改进

目的改进利可君合成工艺。方法以胱氨酸、苯乙酸乙酯和甲酸乙酯为原料,以还原铁粉为催化剂合成L-半胱氨酸盐酸盐,以石油醚为溶剂在超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯,两者以乙醇为溶剂环合反应制备利可君。结果 L-半胱氨酸盐酸盐收率99.51%,c-甲酰基苯乙酸乙酯反应时间4h,收率92.6%,利可君合成总收率75.3%。结论以胱氨酸为原料降低了合成成本,超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯缩短了生产周期,收率提高9.2%,利可君总收率比化统工艺提高了22.5%～27.2%,以乙醇为溶剂环合,生产更安全环保。     

利可君合成工艺的改进

目的改进利可君合成工艺。方法以胱氨酸、苯乙酸乙酯和甲酸乙酯为原料,以还原铁粉为催化剂合成L-半胱氨酸盐酸盐,以石油醚为溶剂在超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯,两者以乙醇为溶剂环合反应制备利可君。结果L-半胱氨酸盐酸盐收率99．51％,α-甲酰基苯乙酸乙酯反应时间4h,收率92．6％,利可君合成总收率75．3％。结论以胱氨酸为原料降低了合成成本,超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯缩短了生产周期,收率提高9．2％,利可君总收率比传统工艺提高了22．5％～27．2％,以乙醇为溶剂环合,生产更安全环保。     

微波辐照下羧甲基纤维素的制备

本文以棉纤维及纸浆为原料在微波辐照下制备CMC，通过测定其取代度考察该反应的反应条件，如反应物一氯乙酸的量及NaOH的量对该反应的影响，同时本文也考察了微波辐照对制备CMC反应的影响。结果表明，反应物一氯乙酸不易过量，但反应体系中要保持一定的游离碱的浓度才能得到高取代度的CMC；短时间的微波辐照不仅有利于纤维素的醚化反应和碱化反应，同时也大幅度提高了产物的取代度。微波辐照对聚合度较小的纸浆的影响比棉纤维要大，更有利于制备高取代度的CMC。