CaO—SiO2—CaSO4—CaF2—MgO体系中3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学

３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２是水泥生产中应用ＣａＳＯ４和ＣａＦ２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了ＭｇＯ存在时３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２的形成动力学，发现ＭｇＯ的存在降低了反应的活化能，提高了反应组元的扩散速率，促进了３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２的形成。     

3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学

３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２是水泥生产中应用氟硫复合矿化剂时重要的中间化合物。本文首次较完整地研究了３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２的形成动力学，认为３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２在９３５℃左右迅速形成，其固相反应可用Ｇｉｎｓｔｌｉｎｇ动力学模型很好地描述。固相反应的扩散控制元是ＣａＯ，反应活化能力２４６ｋＪ／ｍｏｌ．９３５时反应速率常数为２．８０×＾Ｓ＾┑。同时还得到了反应的热力学函数值。     

CaO-SiO_2-CaSO_4-CaF_2-Al_2O_3系统中3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥熟料烧成中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Ａｌ＿２Ｏ＿３存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学。研究发现Ａｌ＿２Ｏ＿３的存在促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成反应，降低了固相反应活化能，提高了控制反应过程组分ＣａＯ的扩散速率。     

高温显微镜法研究3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的熔融特性

用高温显微镜法研究了３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２的熔融特性。结果表明：３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２在１０４０℃左右开始分解出α′Ｃ２Ｓ和ＣａＯ，并于１０９０℃左右大量出现液相，在１２００℃左右时全部熔融，在熔融的同时有少量Ｃ３Ｓ形成。     

CaSiO3对C3S形成动力学的影响

本文研究了天然和合成的ＣａＳｉＯ３对Ｃ３Ｓ形成动力学的影响，结果表明：ＣａＳｉＯ３可降低Ｃ３Ｓ形成反应的活化能，加速Ｃ３Ｓ的形成。     

氧化物对3CaO·3Al2O3·CaSO4形成的影响

借助XRD测试手段研究了Al2O3、SiO2、Fe2O3以及MgO几种生料中常见氧化物对高温固硫物相3CaO·3Al2O3·CaSO4形成的影响.结果表明,改变Al2O3的含量,不会对3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成产生明显影响;Fe2O3及MgO的存在能降低3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成温度,但也使其分解温度提前;SiO2的大量存在则会抑制3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成.     

C_(11)A_7·CaF_2、C_4A_3提高粉煤灰水泥强度机理的探讨

探讨了适量C_(11)A_7·CaF_2、C_4A_8显著提高粉煤灰水泥早期强度的机理。研究发现,适量C_(11)A_7·CaF_2、C_4A_8和石膏的掺入,使得在水泥水化早期就有较多的钙矾石生成,且A矿水化得以加速,所生成的钙矾石既形成网络结构又填补了水泥石中的孔洞和裂隙,以致粉煤灰水泥强度提高。实验表明,C_(11)A_7·CaF_2或C_4A_2的掺量为5wt％左右时,水泥凝结正常,强度提高幅度较大,可使粉煤灰水泥强度提高约1个标号,而当C_(11)A_7·CaF_2或C_4A_8掺量达10wt％以上时,水泥凝结急剧加速,水泥强度下降,掺入0.2wt％—0.3wt％柠檬酸可使水泥正常凝结。     

矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4 高温稳定性研究

矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4是一种新型胶凝矿物, 而关于其高温稳定性的研究却有多种结论.本工作综合运用IR, TG-DT A,EPMA,XRD和QXDA等多种测试方法, 系统研究了3CaO·3Al2O3·BaSO4 的高温稳定性问题.研究表明, 在温度低于1 350 ℃的条件下, 矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4的晶相结构稳定; 而温度高于1 360 ℃时, 3CaO·3Al2O3·BaSO 4发生分解并形成新的晶相.3CaO·3Al2O3·BaSO4的分解方程式可表述为: 3CaO·3Al2O3·BaSO4→CaO·Al2O3+12CaO·7Al2O3+Ba O·Al2O3+SO2↑+O2↑鉴于矿物BaO·Al2O3的形成机理与该问题紧密相关, 本文也讨论了BaO·Al2 O3的形成机理.BaO·Al2O3的形成机理有两种:温度低于1 350 ℃时, BaO·Al2O 3由原料组分发生反应而形成的; 而温度大于1 360 ℃时, 该矿物是由3CaO·3Al2O 3·BaSO4分解形成的.     

MgO对C_4A_3S水化性能的影响

用ＸＲＤ，ＩＲ和化学分析法研究了ＭｇＯ对Ｃ＿４Ａ＿３Ｓ晶体水化性能的影响。结果大明，ＭｇＯ的引不影响Ｃ＿４＿３的晶体形态和晶格尺寸，Ｍｇ￣（２＋）以间隙方式固溶入Ｃ＿４Ａ＿３晶体的晶格空隙中。用微量热仪和浆体的线性膨胀率探讨了ＭｇＯ对Ｃ＿４Ａ＿３水化性能的影响。结果表明，ＭｇＯ能延缓Ｃ＿４Ａ＿３的早期水化，降低其线性膨胀率，冈而体积稳定性得到提高。     

MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—MgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_3系熔液最后结晶的固相

本工作用测定液限温度及熔液析晶方法,推测在MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—NgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_8系内熔液冷却时,最后在1437℃结晶成为(MgO·Fe_2O_3,MgO·Al_2O_3,FeO·Al_2O_3,MgO)和(CaO·MgO·SiO_2,2MgO·SiO_2)二固溶体。     

掺杂Cr_2O_3,MgO对C_4A_3形成及水化性能影响的研究

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３Ｓ矿物形成及水化性能的影响．结果表明,在１３００℃保温１ｈ的煅烧条件下,掺加一定量的ＭｇＯ能促进Ｃ４Ａ３Ｓ的形成,而Ｃｒ２Ｏ３则有稳定过渡产物ＣＡ的作用,从而减慢Ｃ４Ａ３Ｓ的形成速度;在１３００℃保温３ｈ的煅烧条件下,掺加Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ均能使Ｃ４Ａ３Ｓ的形成量增加．掺杂使Ｃ４Ａ３Ｓ晶体主要以四方晶系的结构形式存在．在本实验条件下,掺杂可提高Ｃ４Ａ３Ｓ的水化反应活性,其原因归结为晶体结构的畸变．     

烧成温度对C3S型硫铝酸盐水泥熟料矿物形成的影响

本文通过对不同烧成温度制备熟料矿相的分析,研究了烧成温度对C3S型硫铝酸盐水泥熟料矿物形成的影响。结果表明,提高烧成温度利于C3S型硫铝酸盐水泥熟料的烧结,但由于采用高钙配料,以及采用氟化钙、氧化锌复合矿化剂技术,在降低C3S形成温度的同时,也降低了C4A3S的分解温度,从而影响熟料矿物的形成、生长与分解。     

添加剂对NaCl－CaSO_4－H_2O体系中CaSO_4溶解性的影响

本文研究了六偏磷酸纳等多种添加剂对ＮａＣｌ－ＣａＳＯ_４－Ｈ_２Ｏ体系中ＣａＳＯ_４的阻溶效果；测出了各种条件下的阻溶数据和阻溶规律；并且使用Ｘ光电子能谱考察了固体硫酸钙的表面特征。研究结果对井矿盐开采的井下阻溶硫酸钙新技术的开发和应用具有重要参考价值。     

Li_2O－MgO－CaO－Al_2O_3－SiO_2系微晶玻璃烧结反应形成的

Ｌｉ＿２Ｏ－ＭｇＯ－ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２系微晶玻璃烧结反应形成的相关系和显微结构诸培南，郭景坤，杨涵美，张玉峰，黄士忠（同济大学２０００９２）（中国科学院上海硅酸盐研究所２０００５０）ＰｈａｓｅＲｅｌａｔｉｏｎａｎｄＭｉｃｒｏｓｔｒｕｃ...     

矿物3CaO·3AI2O3·BaSO4高温稳定性研究

矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4是一种新型胶凝矿物, 而关于其高温稳定性的研究却有多种结论.本工作综合运用IR, TG-DT A,EPMA,XRD和QXDA等多种测试方法, 系统研究了3CaO·3Al2O3·BaSO4 的高温稳定性问题.研究表明, 在温度低于1 350 ℃的条件下, 矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4的晶相结构稳定; 而温度高于1 360 ℃时, 3CaO·3Al2O3·BaSO 4发生分解并形成新的晶相.3CaO·3Al2O3·BaSO4的分解方程式可表述为: 3CaO·3Al2O3·BaSO4→CaO·Al2O3+12CaO·7Al2O3+Ba O·Al2O3+SO2↑+O2↑鉴于矿物BaO·Al2O3的形成机理与该问题紧密相关, 本文也讨论了BaO·Al2 O3的形成机理.BaO·Al2O3的形成机理有两种:温度低于1 350 ℃时, BaO·Al2O 3由原料组分发生反应而形成的; 而温度大于1 360 ℃时, 该矿物是由3CaO·3Al2O 3·BaSO4分解形成的.     

开发C4A3S—C2S体系的水泥

随着基本建设和施工技术的迅速发展,对水泥质量提出了越来越高的要求,目前大量使用普通水泥和复合水泥,强度增长速度较慢,特别是早期强度较低,硬化时产生体积收缩,不能满足国防工程、紧急抢修工程、地下工程及防水抗渗工程的要求。近年来,燃煤价格暴涨,减排CO₂是水泥工业今后发展中的一项重要任务,因此,都在开发研究快凝微膨胀早强水泥。这种水泥以石灰石、矾土和石膏为主要原料。可以在立窑、回转窑较低的温度下     

C_(11)A_7·CaCl_2的形成及其动力学

利用DTA、XRD等手段对C11A7·CaCl2 的形成进行了研究 ,发现C11A7·CaCl2 在 85 0℃左右开始形成 ,随着煅烧温度的升高 ,C11A7·CaCl2 的形成化合程度逐渐提高 ,但其形成反应速率增加不显著。对C11A7·CaCl2 的形成动力学研究表明 ,C11A7·CaCl2 的形成反应可用Ginstling动力学模型很好地描述 ,其反应活化能为 5 0 5kJ·mol 1,处于一般化学反应活化能数值的下限 ,因此其形成反应速率随煅烧温度的升高增加不显著     

Li_2S－B_2O_3－LiBr体系硫氧化物玻璃锂离子导体

用液氮淬冷法制得了Ｌｉ＿２Ｓ－Ｂ＿２Ｏ＿３－ＬｉＢｒ体系硫氧化物玻璃。研究了网络修饰剂Ｌｉ＿２Ｓ和掺杂剂ＬｉＢｒ对玻璃转化温度和电导率以及网络基团结构的影响。结果表明：在Ｌｉ＿２Ｓ－Ｂ＿２Ｏ＿３玻璃中，随着Ｌｉ＿２Ｓ含量增加，玻璃转化温度和活化能增加，并在Ｌｉ＿２Ｓ的摩尔含量约为３０％时达到最大值；ＬｉＢｒ的加入使玻璃转化温度降低，但提高了玻璃电导率。根据１１＿ＢＮＭＲ测定计算了四配位硼基团的分数值，ＸＰＳ测定了桥硫和非桥硫的存在。讨论了结构变化对玻璃性能的影响。     

掺杂Cr2O3,MgO对C4A3形成及水化性能影响的研究

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３＾－Ｓ矿物形成及水化性能的影响。结果表明,在１３００℃保温１ｈ的煅烧条件下,掺加一定量的ＭｇＯ能促进Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成,而Ｃｒ２Ｏ３则有稳定过渡产物ＣＡ的作用,从而减慢Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成速率;在１３００℃保温３ｈ的煅烧条件下,掺中Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ均能使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成量增加。掺杂使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ晶体主要以四方晶系的结构形式存在。在本实验条件下,掺杂可     

掺杂CuO对C_4A_3矿物形成的影响

研究了掺杂CuO对C4A3矿物形成的影响。结果表明:在1300℃保温1h,3h的煅烧条件下,掺杂一定量的CuO,能使C4A3的形成量增加,但当CuO掺加质量分数超过0.3%时,C4A3含量会降低,保温时间延长对C4A3的形成不利。IR分析结果表明:CuO使C4A3的晶格发生了畸变。在石膏晶型转变前,掺杂适量的CuO可以促进C4A3的形成,同时可以使C4A3的形成温度降低,而且CuO的掺入会使石膏的分解温度降低,过量还会促进石膏的分解。