重质残油预处理和加氢转化的联合方法

重质残油预处理和加氢转化的联合方法ＣＮ１０７８４８７Ａ／Ａ·Ｒ约翰逊，Ｅ·Ｃ·布朗（史东及韦伯斯特工程公司）．一１９９３．４．９；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ１０Ｇ６７／００用于氢化转化重质烃进料的新方法，是在催化添加剂存在下使进料部分氢化转化和脱除金属，然后在...     

含均匀层状粘土／无机氧化物的催化剂

含均匀层状粘土／无机氧化物的催化剂ＣＮ１０７８９２１Ａ／Ｊ·Ｓ·霍姆格伦，Ｓ·Ａ·杰比克基，．．．（美国环球油品公司），一１９９２．５．１８；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｂ０１）２１／０６Ｂ０１）２７／１８Ｂ０ｌＪ２３／２４Ｂ０１）２３／０２Ｂ０１）２３／７０Ｃ０...     

用钯／膦催化剂进行的羟基化方法

用钯／膦催化剂进行的羟基化方法ＣＮｌＰ７８２３０Ａ／Ｐ·阿诺德，Ａ·Ｐ·Ｍ·克雷默斯（国际壳牌研究有限公司）．一１９９３．４．６；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ０７Ｃ６７／３６Ｃ０７Ｃ６９／５４烽属或炔属不饱和烃化合物的谈基化方法，在包括阳离子把源、解源和质子酸的...     

甲醇气相羰化非铑非卤素新催化体系研究 Ⅰ.硫化的CoMo/C系催化剂制备

制备了一系列硫化的负载型ＣｏＭｏ催化剂，在没有添加任何卤素作促进剂的情况下，研究了它们的甲醇气相羰化性能。实验表明，活性炭是最佳载体；硫化的Ｍｏ／Ｃ本身无羰化活性，但能促进甲醇的转化，Ｃｏ有利于羰化产物生成；Ｃｏ、Ｍｏ质量含量各为１０％时，硫化的ＣｏＭｏ／Ｃ催化剂具有较好的活性与选择性；反应温度为３００℃时，催化剂的羰化活性最高。当空速为１６００Ｌ／（ｋｇ·ｈ）、甲醇进料浓度为８．４ｍｏｌ％时，甲醇转化率达３１．５％，醋酸甲酯时空收率高达０．５６９ｍｏｌ／（ｋｇ·ｈ）。     

氟化催化剂和氟化方法

氟化催化剂和氟化方法ＣＮ１０７８１７２Ａ／Ｊ·Ｄ·斯科特，Ｍ·Ｊ·沃特森（帝国化学工业公司）．一１９９２．２．２６；Ｉｎｔ．ＣＩ．１３０１）２３／０６Ｂ０１）２３／８０Ｂ０ｌＪ３２／００Ｃ０７Ｃ１７ｊ０８Ｃ０７Ｃ１７／２０Ｃ０７Ｃ１９／０８工宿氯化催...     

催化分光光度法测定重油中的微量钴

在氨水介质中，Ｃｏ（Ⅱ）能催化二苯偶氮碳酰肼被溶解氧氧化而褪色。本文进一步考察了此方法的测定条件及二氨替吡啉甲烷萃取Ｃｏ（Ⅱ）的回收率，并应用该法成功地测定了原油及润滑油中的钴。钴的回收率９３．０％─９９．３％，摩尔吸收系数１．１×１０６Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），线性范围０．０５─０．４μｇ／２６ｍｌ，检测限０．０８μｇ／２６ｍｌ，相对标准偏差２．２％─４．４％。方法准确、灵敏、易行。     

异戊醇一步合成异戊酸异戊酯

在Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ／Ｚｒ体系催化剂上由异戊醇一步合成异戊酸异戊酯。进料液空速为１．５ｈ￣（－１）、２８５℃、０．６ＭＰａ下转化率５８％，酯选择性９３％；液空速０．５ｈ￣（－１）、２５５℃、０．４ＭＰａ下转化率５４％，酯选择性９８％。反应机理为异戊醇经历脱氢、歧化和酯化三个连续反应进行。     

C6烷烃低温异构化催化剂及研制

以ＡｌＣｌ３和ＣＣｌ４为氯化剂，制备了Ｐｔ－Ｃｌ／Ａｌ２Ｏ３型Ｃ５／Ｃ６低落曙异构化催化剂，考察了补氧条件对催化剂异构化活性和选择性的影响。结果表明，以正己烷为原料，在氢压２．０ＭＰａ，进料空速（重）１．０ｈ＾－１，反应温度１４０℃，氢油比１￣２（ｍｏｌ）条件下，Ｃ６选择性２９％￣３０％，Ｃ６转化率９％￣９０％，经“微反”装置３００ｈ运转，催化剂活性未见下降，达到国外同类催化剂水平。     

最新中国专利

最新中国专利用于制备己留乙烯函的催化剂和方法ＣＮ１０７６８７５Ａ／Ｗ·Ｊ·巴特力，Ｇ·Ｇ·哈克里德，…（英国石油化学品有限公司）．一１９９２．３．３０ｌｉｎｔ·ＣＩ．Ｂ０１）２３／５２Ｃ０７Ｃ６９／５２７ＣＯ７Ｃ６７／０５用于由乙烯、乙酸和含氧气体生...     

中国陆相沉积中的低熟油气资源

低熟油气是我国的一种重要油气资源，在我国陆相沉积、尤其是东部第三系盆地中较为富集。原油的类型包括重质油、蜡质原油、正常原油、轻质同等。低熟油气的总烃馏分中常含有较多的生物标志物，成熟度参数Ｃ２９甾烷２０Ｓ／（２０Ｓ＋２０Ｒ）常小于０．４。其生烃组分有树脂体、木栓质体、一些种类藻以及经细菌改造的有机质。本文对低熟油的成因与生烃机制进行了探讨。     

MBTH分光光度法测定乙二醇中的微量醛

用３－甲基－２－苯并噻唑酮腙（ＭＢＴＨ）分光光度法测定了乙二醇中的微量醛。摩尔吸收系数为４．９５×１０４Ｌ·（ｃｍ·ｍｏｌ）－１，最低检测限为０．１５μｇ／２５ｍｌ，加标回收率为９８％以上，相对标准偏差小于±４％，醛含量在０－３７μｇ／２５ｍｌ之间遵守比耳定律。该方法操作简便，重复性好，灵敏度高，能满足乙二醇质量控制分析的要求     

C5／C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究

以ＡｌＣ３和ＣＣｌ４为氯化剂，制备了Ｐｔ－Ｃｌ／Ａｌ２Ｏ３型Ｃ５／Ｃ６低温异构化催化剂，考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响，结果表明：以正己烷为原料，在氢压２．０ＭＰａ，进料空速（重）１．０ｈ＾－１，反应温度１４０℃，氢油比１～２（ｍｏｌ）条件下，Ｃ６选择性２９～３０ｗ％，Ｃ５转化率８９～９０ｗ％，经“微反”装置３００ｈ运转，催化剂活性未见下降，达到国外同类催化剂水平。     

烯烃气相聚合法

烯烃气相聚合法ＣＮ１０７８９７１Ａ／Ｍ·科韦齐，Ｐ·加力，．．．（斯菲里玲有限公司）．一１９９２．３．１３．Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ０８Ｆ１０／０２Ｃ０８Ｆ２／３４乙烯和乙烯与ａ一烯烃ＣＨ。一ＣＨＲ混合物的气相聚合法，是在包含载在活性二氧化镁上的含至少一个钛...     

延吉盆地白垩系未熟油的生成与特征

吉林省延吉盆地白垩系未熟油目前主要见于德新凹陷大拉子组，埋深小于１０００ｍ，与同盆地的成熟油相比，芳烃和沥青质含量相似，而饱和烃含量低、非烃含量高，组分碳同位素轻（小于－３０‰），Ｃ２９２０Ｓ／（２０Ｓ＋２０Ｒ）值小于０．３５，Ｃ２９ββ／（ββ＋αα）值小于０．２５，烃转化率相近或略低。认为该盆地未熟油生成阶段的Ｒｏ值为０．３％～０．６％。建立了未熟油的生油模式。根据油源对比，德新凹陷未熟油主要来源于大三段和大一段油源岩。从原油γ蜡烷含量推断，未熟油源岩可能形成于咸水—半咸水环境；据原油∑Ｃ２７甾烷／∑Ｃ２９甾烷的值判断，未熟油的湖相生物贡献多于成熟油。盆地的未熟油重点勘探地区应是东部的德新凹陷和清茶馆凹陷。图５表２参４（梁大新摘     

铑催化剂催化庚烯羰化一步制辛醇的研究

报道以Ｒｈ＿２ＡｃＯ＿４和［Ｒｈ（ＮＨ＿３）＿５Ｃｌ］Ｃｌ＿２为催化剂前体，以ＰＢｕ＿３为配位体，烯烃进化一步合成辛醇的试验结果。考察了催化剂浓度、配位体用量、合成气压力等对反应的影响。在［Ｒｈ＝５×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ、Ｐ／Ｒｈ＝４、合成气（Ｃｏ／Ｈ＿２＝１／２）总压５．０ＭＰａ、Ｔ＝１２０℃、ｔ＝２４ｈ以内时，烯烃转化率１００％，对醇的选择性９５％以上，醇的正异构比在２．０以上。     

Ca调变Ni基催化剂甲烷部分氧化制合成气

在固定床流动反应装置上考察了不同反应条件对Ｃａ 调变Ｎｉ 基催化剂反应性能的影响。结果表明,当空速＜ ２－０ ×１０５ｈ － １ 时,随空速增加,反应性能也增加;当空速＞ ２－０ ×１０５ｈ － １ 时,空速对反应性能的影响较小;当 Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） ＝ １－８ ～２－１ 时,Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） 比减小,甲烷转化率增加、ＣＯ 及Ｈ２ 选择性变化不大;当 Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） ＞ ２－１ 时,增加 Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） 比,反应性能很快下降。在催化剂床层入口端加入少量贵金属Ｒｈ 催化剂可显著地降低反应的引发温度,反应性能不受影响。合适的高径比有利于提高反应性能,当高径比为０－３ ～０－６ 时有最佳的反应性能,在空速为２－０ ×１０５ｈ － １ ,Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） ＝ ２－０ ,Ｔｍ ＝ ９００ ℃时,Ｘ（ＣＨ４） ＞ ９６ ％ ,Ｓ（ＣＯ） ＞ ９５ ％ ,Ｓ（Ｈ２） ＞ ９９ ％ 。     

甲醇－乙醇脱氢法合成乙酸甲酯

在Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ／Ｚｒ催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在２４０～３００℃，液空速１．５～１０ｈ－１、压力０．１～１．８ＭＰａ均有很好的活性，其中在进料液空速２．５ｈ－１、２７０℃、０．１ＭＰａ压力下醇转化率为４７．５％，酯选择性为８７．４％，乙酸甲酯在液相产物中占３２．６％（ｍａｓｓ），乙酸乙酯占１１．６％（ｍａｓｓ）。     

甲醇－乙醇脱氢法合成乙酸甲酯

在Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ／Ｚｒ催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在２４０～３００℃，液空速１．５～１０ｈ－１、压力０．１～１．８ＭＰａ均有很好的活性，其中在进料液空速２．５ｈ－１、２７０℃、０．１ＭＰａ压力下醇转化率为４７．５％，酯选择性为８７．４％，乙酸甲酯在液相产物中占３２．６％（ｍａｓｓ），乙酸乙酯占１１．６％（ｍａｓｓ）。     

适用于大庆油田的天然混合羧酸盐ASP驱油体系

针对酸值为０．１ ｍｇ ＫＯＨ／ｇ 的大庆原油,通过相态研究和界面张力测定进行配方初选,通过稳定性测定进行配方调整,得到了以天然混合羧酸盐ＳＤＣ为表面活性剂的ＡＳＰ三元复合驱油体系：１ ．２％ 复碱（ 质量比１∶１ 的Ｎａ２ＣＯ３ ＋ ＮａＨＣＯ３）＋ ０．６％ ＳＤＣ５＋ ０ ．５％ 植物胶（ 苎麻胶） ＋ ０ ．１６％ ＨＰＡＭ（ ＢＰ７） 。此体系与大庆原油间的最低瞬时界面张力为５ ．９３ ×１０－ ４ ｍＮ／ｍ 。在室内用两种填砂管模型进行驱油实验,得到的采收率为１８ ．８ ％ 和１９．１ ％ （ ＯＯＩＰ）,注入１ ｇ ＳＣＤ５ 驱出原油１３８．３ ｍＬ。     

CB—11／CB—8催化剂低压稳定性试验报告

ＣＢ－１１／ＣＢ－８催化剂组合工艺,在中型试验装置上进行了低压（０．８８ＭＰａ）,低氢油比（４．５ｍｏｌ）２４５０小时长期稳定性试验。为半再生固定床装置的低压操作提供了资料。