硅酸钠-丙烯酸共聚物复合无磷助洗剂的研制

以硅酸钠、马来酸酐和丙烯酸钠为主要原料，合成出了一种价格低廉、性能优良的无机－有机复合无磷助洗剂，研究了马来酸酐－丙烯酸钠共聚物的聚合工艺及原料配比等对助洗剂性能的影响。     

助洗剂WHY的合成工艺研究

助洗剂ＷＨＹ由马来酸酐钠盐（ＭＡ－Ｎａ２）、丙烯酸钠盐（ＡＡ－Ｎａ）经溶液聚合而得。用正交试验法和综合平衡法得到助洗剂ＷＨＹ的最佳合成工艺条件：反应时间５ｈ、反应温度７０℃、单体摩尔比ＭＡ－Ｎａ２：ＡＡ－Ｎａ＝１：３、引发剂用量０．８％。助洗剂ＷＨＹ具有良好的钙螯合能力和去污助洗能力，是ＳＴＰＰ的理想代用品。     

新型无磷洗涤剂助剂—层状硅酸盐的研制

三聚磷酸钠等含磷助剂具有优良的助洗性能，在合成洗涤剂行业曾被广泛使用。70年代以来，磷对水体造成的“日益严重，代磷助剂的研究非常活跃。层状结晶硅酸钠是一种新型代磷助剂。以水玻璃为原料，通过喷雾干燥法合成无定形硅酸钠，再将无定形硅酸钠煅烧，即可获得δ－层状结晶硅酸钠。同时考察了喷雾干燥温度和煅烧温度对产品钙离子交换能力的影响，确定出了最佳的工艺条件。在450℃下喷雾干燥，800℃下煅烧1h得到最优产品。经X射线衍射检测，结晶度较高，钙离子交换能力为343mg(CaCO3)/gδ－层状结晶硅酸钠，产品的烧失质量分数为2．38％，不易吸水，有利于洗衣粉保持干爽粒状；合成工艺流程简单，原料易得。     

新型无磷洗涤剂助剂——层状硅酸盐的研制

三聚磷酸钠等含磷助剂具有优良的助洗性能 ,在合成洗涤剂行业曾被广泛使用。 70年代以来 ,磷对水体造成的“富营养化”日益严重 ,代磷助剂的研究非常活跃。层状结晶硅酸钠是一种新型代磷助剂。以水玻璃为原料 ,通过喷雾干燥法合成无定形硅酸钠 ,再将无定形硅酸钠煅烧 ,即可获得δ -层状结晶硅酸钠。同时考察了喷雾干燥温度和煅烧温度对产品钙离子交换能力的影响 ,确定出了最佳的工艺条件。在 4 5 0℃下喷雾干燥 ,80 0℃下煅烧 1h得到最优产品。经X射线衍射检测 ,结晶度较高 ,钙离子交换能力为 343mg (CaCO3 ) /gδ -层状结晶硅酸钠 ,产品灼烧失重质量分数为 2 .38% ,不易吸水 ,有利于洗衣粉保持干爽粒状 ;合成工艺流程简单 ,原料易得。     

羧甲基淀粉的助洗性能

研究了羧甲基淀粉的助洗作用以及其与ＣＭＣ复配对去污的影响。     

深度氧化淀粉的制备及助洗性能

研究了用次氯酰内氧化玉米淀粉制备高羧基含量的氧化淀粉并探索其在洗涤剂助洗方面的有明：制备高羧基含量的氧化淀粉的最佳工艺条件为氧化剂用量２０％、反应ＰＨ为９．０、反应时间为３．０ｈ,反应温度为４５℃;氧化淀粉对模拟固全污垢ＭｎＯ２具有较理想的悬浮分散性及分散稳定性并具有一定的金属离子的封锁能力。     

两性聚丙烯酰胺类水溶性聚合物的合成及其助洗性能研究

采用溶液聚合法，按自由基共聚机理制备了丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，再通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应对该共聚物加以改性，得到了一系列两性聚丙烯酰胺类水溶性聚合物。作为三聚磷酸钠（ＳＴＰＰ）的代用品，通过研究该聚合物的螯合能、碱缓冲能、分散能及去污指数，对其助洗性能进行了评价。     

可生物降解高分子助洗剂P(AA-co-MDO)的制备与性能

以丙烯酸(AA)、2-亚甲基-1,3-二氧环庚烷(MDO)为共聚反应单体,采用水溶液聚合法合成了一种绿色环保型高分子助洗剂.考察了反应时间、MDO含量、引发剂含量、聚合反应温度等对共聚产物性能的影响.结果表明：合成的P(AA-co-MDO)共聚物具有优良、可控的助洗性能和生物降解性能,钙螯合力可达到531.32 mg(CaCO₃)·g^-1,碳酸钙分散力133.03 mg(CaCO³)·g^-1,28 d的生物降解率为62.1%.     

洗护生态系统健康评价指标体系设计与评价方法

运用AHP法对洗护生态系统健康水平进行量化,构建了由可持续性、稳定性、活力和弹性4个维度12个2级指标以及33项描述洗护生态系统的3级指标组成的洗护生态系统健康评价指标体系,并运用层次分析法确定了各级指标的权重.运用模糊综合评价法对海尔洗护生态系统实例进行了研究,其生态系统健康状况不理想,在可持续性、稳定性及活力方面均存在问题;海尔洗护生态系统需提高系统内其他企业的参与度、加强各企业之间的信息共享,以最大程度地发挥洗护生态系统的作用.     

基于超效率DEA模型的电力公司效率评价

首先将DEA模型和超效率评价模型进行了比较分析,并采用两种模型分别对电力公司的效率进行了测算,测算结果显示超效率评价模型在应用上更具有优势。     

多羧基氧化淀粉用作洗涤助剂性能的研究

利用13C-NMR证实了在氧化过程中淀粉结构的变化.用离子选择电极测定了其络合钙离子的脱除速率：在2min内可达到络合物总量的95%;多羧基氧化淀粉分散能力与氧化时间有关,分子量适中的多羧基氧化淀粉具有较强的分散能力,可达772mgMnO2/L;多羧基氧化淀粉的洗涤白度保持及抗灰分沉积值与三聚磷酸钠（STPP）相当,可达到洗涤助剂的使用要求.复配性能试验研究表明：多羧基氧化淀粉与AES和AEO9的复配性能优于LAS,为洗衣粉的配制提供了理论依据.     

滴体积法测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法

用滴体积法测定表面活性剂水溶液的表面张力，从而确定其临界胶束浓度的方法，数据处理较繁琐，而且缺乏准确性。本文通过研究落滴体积与表面活性剂浓度的关系，提出了一种简便、准确测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法，并对该方法进行了实验验证。     

微胶囊技术在洗涤助剂中的应用

研究了微胶囊技术在洗涤助剂中的应用．选用乙基纤维素－聚乙烯－环己烷体系应用油相分离法,可制得含有固体漂白活化剂（ＢＥＤ）的微胶囊．去污力测定表明,将含ＢＥＤ的微胶囊加入洗衣粉中有降低氧系漂白剂释氧温度的作用．     

β-CD对离子型表面活性剂CMC影响的研究

在25℃时用电导法研究了系列阳离子型表面活性剂十烷基三甲基氯化铵(DTMAC)、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)、十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)、十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)，及十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为客体，与主体分子β-环糊精(β-CD)生成包合物的情况．实验结果表明：当加入β-CD后，阳离子型表面活性剂(DTMAC、DTAC、TrAC、CTAC、OTAC)及阴离子型表面活性剂(SDS、SDBS)胶束水溶液体系的表观临界胶束浓度(CMC^*)随．β-CD物质的量浓度的增加呈线性增加关系．经最小二乘法拟合，在一定的物质的量浓度范围内CMC^*值符合线性增加关系的经验表达式．表面活性剂胶束水溶液体系临界胶束浓度的外推值(CMCExpt)和实验值(CMCExp)与其献值(CMCRef)相吻合．同时，详细论述了环糊精及环糊精与表面活性剂单体分子所生成的包合物与胶束形成过程的联系，以及环糊精与胶束的聚集状态之间的相互关系，它将对模拟酶催化具有重要的理论和实际应用意义．     

摩尔电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度

本文介绍了测定离子型表面活性剂临界胶束浓度（CMC）的简便方法．     

pH法测定杨梅单宁临界胶束浓度(CMC)及CMC的影响因素探讨

杨梅单宁(bayberry tannin,BT)的临界胶束浓度(CMC)是杨梅单宁溶液的一个重要物理参数。实验利用pH法测定水溶液中杨梅单宁分子形成胶束形态前后H+浓度的突跃,以pH-CBT做图测定杨梅单宁溶液的CMC值,并且探讨杨梅单宁溶液CMC值的影响因素。结果表明:303.0 K时杨梅单宁的CMC值为1 067.9 mg/L,且该值受溶液温度、无机离子种类与用量的影响;CMC值随温度升高呈现先减小后升高的趋势,313.0 K时降低为1062.0 mg/L;Na+和Ca2+的加入使CMC值降低,且由于Ca2+比Na+所带电荷量更大,造成CMC值更低;303.0 K时加入相同用量(10 mmol/L)的Na+和Ca2+,使杨梅单宁溶液的CMC值分别降低为897.5 mg/L和891.4 mg/L。     

新型复合无磷洗涤助剂的实验研究

实验以价格低廉的硅酸钠为原料,通过改变其组成结构,将其与多种无机助剂和少量有机助剂反应,制成可替代三聚磷酸钠的新型复合洗涤助剂.研究旨在保持硅酸盐良好特性的同时,着重提高抗硬水能力和抗结块能力,保持产品有良好的水溶性.通过初步筛选和正交实验,确定了各组分的用量,进行了放大实验.产品CEC≈200mgCaO/g样品,溶解度＞20×10-2g/mL水,吸附性能良好.由于原料易得,工艺简单,在性能价格比方面具有优势.     

洗衣粉水分含量测定方法的探讨

用不同方法测定洗衣粉中的水分含量会得出不同数值,与理论值相比均存有一定差异.除测定误差外,其主要问题是能否将洗衣粉中的结晶水全部测出.经用不同方法多次检测表明,现行工业用传统烘箱法不能完全将洗衣粉中的游离水和结晶水测定出来,运用卡尔-费休法和二甲苯蒸馏法则能将其中水分全部测出.     

十二烷基硫酸钠溶液的荧光光谱特性研究

十二烷基硫酸钠（SDS）是一种重要的荧光增敏荆，为了弄清SDS溶液的荧光特征并探讨其荧光产生机制，利用稳态荧光光谱仪分析了配置的多组样品，结果发现：低浓度时SDS溶液仅有1个荧光峰，位于300nm附近；当达到临界胶团浓度时，在330nm处出现第2个峰．300nm处的第1荧光峰由SDS单分子亲水基-OH中氧原子受激产生；330nm处的第2荧光峰则由胶团表面-OH中氧原子受激产生．配位物的不同使-OH的n电子受激后跃迁至不同的能级从而导致发射荧光波长的变化．