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近日.沃特世公司推出新的ACQUITY 超高效液相色谱(UPLC)和HPLC色谱柱。新的色谱柱可以在UPLC,HPLC和制备色谱之间以及不同粒径之间进行无缝的方法转换.大大改善了使用酸性. 相似文献
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目标
在不进行衍生操作的条件下,证明ACQUITY UPLC(R) H-CLASS系统的多元混合能力:配合使用沃特世黄曲霉毒素分析包,可提高分离黄曲霉毒素B1,B2、G1,G2和M1的分辨率且缩短分析时间.
背景
黄曲霉毒素是由真菌、黄曲霉菌和寄生曲霉代谢生成的一组真菌毒素,其可能出现在各种食品,如谷物、花生、调味料和乳制品中.天然形成的黄曲霉毒素有4种:B1、B2,G1和G2,其中,B1和G1是毒性较大的两种.M1是二次代谢产物,是乳牛食用B1污染的谷物后代谢生成的副产物,可对牛奶等乳制品造成污染. 相似文献
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近日,沃特世(NYSEWAT)公司推出新型Waters ACQUITY UPLC I-Class系统.该系统是目前为止所设计的最高效的UPLC系统,它将分离技术推向了新台阶。 相似文献
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焦糖色素是一种允许使用的着色剂,我国对焦糖色素使用量的规定除个别产品外均为按生产需要适量使用,其中规定仅有亚硫酸铵法生产的焦糖色素允许使用在碳酸饮料中.而以加氨或其铵盐制成的焦糖(Ⅲ类氨法焦糖和Ⅳ类亚硫酸铵法焦糖)会产生4-甲基咪唑,并且4-甲基咪唑是一种能够诱发肿瘤的高水平化学物质.焦糖色素被广泛用于食品及饮料中,所以4-甲基咪唑的含量监控也是必须被重视的,由于4-甲基咪唑分子极性很大,含量很低,所以如何快速、准确地检测出其含量,就成为人们现阶段研究的重点. 相似文献
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按国家标准SN/T 1850.2—2006《纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定第2部分:高效液相色谱-质谱法》处理样品,用配备荧光检测器和自动进样器的超高效液相色谱(UPLC)进行测定,该方法检出限(S/N=3)0.011mg/L~0.016mg/L,精密度试验相对偏差0.85%~2.30%,回归曲线相关系数不低于0.999。用该方法检测烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)具有快速高效、灵敏度高的优点,节约了药品和检测时间。 相似文献
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目的建立了果酱中纳他霉素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法样品加入0.5g氯化钠、经10ml丙酮萃取,以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,经BEHC18色谱柱分离,通过多反应监测模式(MRM)进行测定。结果纳他霉素在蓝莓果酱、葡萄树莓果酱、香蕉草莓果酱、黄桃果酱、苹果果酱和山楂草莓果酱中的线性范围分别为0.5~25.0、0.5~25.0、1.0~25.0、1.0~25.0、0.5~25.0和1.0~25.0μg/kg,相关系数(R2)均大于0.99。6种果酱中目标化合物的定量限为0.5~1.0μg/kg,3个浓度水平的加标回收率为80.1%~113.3%,相对标准偏差(RSD,n=5)小于20%。结论该方法快速、准确、操作简便,可用于果酱中纳他霉素的确证和定量分析。 相似文献
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<正>近日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技,发布了全新一代超高效液相色谱系统,该系统不论是单独使用还是与最新的质谱仪联用都具有更高水平的性能、生产率和易用性。全新的Thermo Scientific Vanquish UHPLC在外观上与标准的UHPLC系统不同,这归功于其简洁的设计。整机兼具 相似文献
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超高效液相色谱法(UPLC)快速测定茶饮料中的咖啡因 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了超高效液相色谱法(UPLC)测定茶饮料中咖啡因的含量。采用CAPCELL PAK MGⅡ-C_(18)色谱柱,UPLC方法进行测定。流动相为V(乙腈):V(水)=10:90,流速为0.5mL/min,检测波长为273nm,柱温为30℃。结果在0~120μg/mL内各组分峰面积与相应浓度呈良好的线性关系,R>0.999 47,加标回收率在89%~100%之间,方法精密度相对标准偏差小于10%。 相似文献
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目的建立测定三聚氰胺含量的超高效液相色谱(UPLC)法,并与高效液相色谱(HPLC)法的测定结果进行比对。方法 HPLC条件为Agilent Zorbax SB_C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以离子对试剂缓冲溶液与乙腈为流动相(95:5);流速1.0mL/min;UPLC条件为Acquity UPLC BEH C18柱(2.1mm×100mm,1.7μm);以离子对试剂缓冲溶液与乙腈为流动相(95:5);流速0.5m L/min。结果两种方法所得含量测定结果一致。HPLC法和UPLC法回收率分别为92.9%(RSD=0.84,n=6)和95.3%(RSD=0.48,n=6)。结论 UPLC法与HPLC法相比在具备准确可靠、重复性好的同时,更加快速、灵敏、并且大大减少了有机溶剂的消耗,因此可以成功替代HPLC法测定三聚氰胺的含量。 相似文献
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研究了油炸食品中化学合成酚类抗氧化剂--丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸丙酯(PG)、特丁基对苯二酚(TBHQ)的检测,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定,以反相C18为分离柱,乙腈-甲醇水体系为流动相进行梯度洗脱,采用负离子检测模式,外标法定量。4种抗氧化剂呈良好线性关系(R2=0.9953~0.9998),PG方法检出限为2.0μg/kg,BHA、TBHQ检出限为200μg/kg,BHT检出限为500μg/kg。回收率为79%~96%,相对标准偏差为0.9%~5.3%,方法准确、灵敏、重现性好,可用于油炸食品中抗氧化剂的检测。 相似文献
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就在前不久刚刚落幕的慕尼黑上海分析生化展(analyticaChina)上。沃特世(Waters)公司向分离科学领域推出的超高效合相色谱ACQUITYUPC。Ⅲ首次亮相中国,继2004年之后再一次重新定义了色谱分离科学。具有划时代的意义。作为分离科学的新类别,它正向“气相”和“液相”独霸分析实验室色谱类仪器的传统局面发出挑战。分析家族或将迎来“气相”、“合相”、“液相”三足鼎立的新格局。 相似文献
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建立了胡椒中胡椒碱含量测定的超高效液相色谱(UPLC)测定法。样品经95%乙醇回流提取,以甲醇/水(70/30,V/V)为流动相,流速0.25mL/min,343nm波长进行检测。结果表明:胡椒碱保留时间为2.585min,测定线性范围为0.05~10.0μg/mL,r=0.9998,当添加量为0.4~4.0g/100g时,回收率为90.5%~95.8%,相对标准偏差为0.56%~1.81%,检测限为0.008g/100g。该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,省时,适合于胡椒碱含量的测定。 相似文献
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采用超高效液相色谱(UPLC)法对永康高山绿茶中主要化学成分的指纹图谱进行研究。方法采用岛津Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱(2.0 mm×150 mm,2.2 μm),以0.05%三氟乙酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温30 ℃。经分析建立了共有模式和18个共有峰,并确定其中9个峰的化学成分。构建的13个永康绿茶样品指纹图谱的相似度>0.98。经聚类分析和判别分析,永康高山绿茶化学性质稳定。构建的永康高山绿茶指纹图谱专一性强、稳定性好,可对永康绿茶进行控制与评价。 相似文献