紫外分光光度法测定2—二甲胺基—4羟基—5,6—二甲基嘧啶工业品的含量

标题方法可直接分析抗蚜威重要中间体之一嘧啶－Ａ（２－二甲胺基－４－羟基－５，６－二甲基嘧啶）的含量，克服了嘧啶－Ｂ（２－二甲胺基－４－羟基－６－甲基嘧啶）的干扰。即将样品溶于水，并以水为参比溶液，在λ－２２４纳米及２３５纳米分别进行测定。方法的标准偏差为０．６５，变异数为０．８１％，添加回收率在９９．０１－１０１．３０％之间。     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

紫外分光光度法测定2-巯基-4，6-二羟基嘧啶的含量

本文采用紫外分光光度法测定2-巯基-4,6-二羟基嘧啶的含量。该法简单、快速、准确。Λmox=283nm,摩尔吸收系数ε=1．93×10     

紫外分光光度法测定两性霉素B的含量

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰.方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%.     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

紫外分光光度法测定工业用三聚氰胺的含量

采用常温超声水溶解法溶解工业用三聚氰胺,在波长250 nm处,以水为参比,建立了紫外分光光度法直接测定工业用三聚氰胺含量的方法。三聚氰胺的质量浓度在0.05~1.50 mg/mL内与吸光度呈线性关系,样品测定值(n=6)的相对标准偏差为0.26%;与国家标准《工业用三聚氰胺》(GB/T 9567-2016)中苦味酸法的测定结果基本一致。所提方法适用于工业用三聚氰胺的快速进货验收、中控检测及生产线成品检验等。     

紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,在最大吸收波长329.40nm处测定其吸收度。1 g猪殃殃药材中含有2.284 mg绿原酸。经方法学考察,该方法精密度,重复性良好,具有很强的实用性。     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.     

紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量。结果表明,氟苯尼考的最大吸收波长为267nm,在此波长处,氟苯尼考在20.0～160.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0011x+0.0240,r2=0.9999(n=8)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于氟苯尼考可溶性粉的含量测定。     

紫外分光光度法测定水晶泥中硼砂的含量

建立了一种用紫外分光光度法测定玩具水晶泥中硼砂含量的方法,该方法利用去离子水在37℃条件下萃取水晶泥中的硼砂,用乙基己二醇-三氯甲烷溶液对萃取到的硼砂进行富集,再用姜黄素-冰乙酸对其进行显色,通过比色可以测定样品中硼砂的含量。该方法定量限可低至15 mg/kg,重复性为6.01%,可用于定量分析水晶泥中硼砂的含量。实际操作中,尽量避免玻璃器皿中硼的溶出对测试结果的影响。     

薄层紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量

目的采用薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量。方法以丹参酚酸B为对照品,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,层析分离得到丹参酚酸B,采用紫外分光光度法,检测波长为287nm,测定丹参酚酸B的含量。结果丹参酚酸B在6.0～80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997。结论实验结果表明,薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量,方法可靠、操作简便、准确度高、可用于丹参酚酸B的含量测定。     

紫外分光光度法测定聚酯纤维中二氧化钛含量

用浓硫酸加硫酸铵法溶解聚酯纤维中二氧化钛,用紫外分光光度法测定TiO2含量,并对方法进行了一系列的改进和完善,最终选定410 nm作为测定时的工作波长,比色用的标准硫酸浓度采用2 mol/L,溶液稀释用的稀酸中不加硫酸铵,加入3%的过氧化氢5 mL作显色剂,能快速、准确的测定出聚酯纤维中TiO2的含量,相对误差小于2%,同一样品不同仪器上的测定误差小于4%。     

紫外分光光度法测定粗蒽中菲的含量

采用环己烷作为溶剂 ,在 0 .0 2 g/L ,2 93nm波长下用紫外分光光度法测定武钢粗蒽产品中菲的含量 ,得到较为理想的结果。该法相对标准偏差 2 .70 % ,平均回收率为 10 1.5 2 % ,RSD为 2 .5 9%。本法简便、快速 ,结果可靠 ,适于粗蒽中菲含量的测定     

紫外分光光度法测定特种溶剂的芳烃含量

开发了紫外分光光度法测定特种溶剂中芳烃含量方法。该方法可以在15分钟内测试出低于1％含量的芳烃。最低检测限1.0×10~(-6)(m/m)。回收率在94.5％～99.8％,重复性试验RSD=0.29％。该方法对不同生产工艺制得的特种溶剂测试的可靠性有待进一步试验验证。     

紫外分光光度法测定加替沙星片中间体含量

根据加替沙星在酸性溶液下易溶解的特点,选定0.1 mol/L盐酸作为溶解介质,并进行测定。在质量浓度范围1.0~8.0μg/mL内,吸光度与质量浓度呈现良好的线性关系。通过实验,确定加替沙星质量浓度在5μg/mL时,吸光度值在0.4~0.5之间。试验结果表明,对照品和供试品溶液在8 h内保持稳定,平均回收率98.97%,相对标准偏差0.67%。与高效液相色谱法测定的结果进行比较,2种方法的测定结果无显著性差异。     

紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量

用紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量。选定测定波长为386 nm,在0~10.0μg/m L范围内样品吸光度与浓度线性关系良好(R2=0.9999,n=6),平均回收率为99.10%,RSD为2.00%,精密度RSD为0.78%,重现性RSD为1.86%,2 h内稳定性RSD为3.62%。结果表明该方法可用于非诺贝特含量的测定。