TiB2和ZrB2晶体结构与性能的电子理论研究

根据固体与分子经验电子理论,对ＴｉＢ２和ＺｒＢ２相进行了价电子结构分析,采用键距差（ＢＬＤ）方法,计算了ＴｉＢ２和ＺｒＢ２晶体中各键上的共价电子数。结果表明：ＴｉＢ２和ＺｒＢ２相是靠键距为√３α／３的Ｂ－Ｂ最强键连接的,该键上的共价电子数影响化合物的硬度。化合物的强度可由η＝ｎ√ｎＴ来衡量。     

掺杂Fe对贮氢合金Ml（Ni—Co—Mn—Ti）5电化学性能的影响

针对混合稀土金属中含有不定量的Ｆｅ杂质及贮氢电极合金在熔炼过程中容易混入Ｆｅ杂质的特点,采用在Ｍｌ（Ｎｉ－Ｃｏ－Ｍｎ－Ｔｉ）５合金中入为地添加不同量Ｆｅ的方法,系统地研究了Ｆｅ掺 对贮氢电极合金Ｍｌ（Ｎｉ－Ｃｏ－Ｍｎ－Ｔｉ）５电化学性能的影响。     

Fe2B相价电子结构及其本质脆性

根据固体与分子经济电子理论对Ｆｅ２Ｂ相的价电子结构进行了定量分析，通过键距差（Ｂｏｎｄ Ｌｅｎｇｔｈ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ）方法计算了Ｆｅ２Ｂ晶体配位团各键上的共价电子数，结果表明，沿（２２０位向分布的Ｆｅ－Ｆｅ原子键最强，其共价电子数ｎＡ＝０．３８５２，键能ＥＡ－１５．７３７２ｋＪ／ｍｏｌ；沿（００２）位向分布的Ｂ０Ｂ原子键较弱，其共价电子数ｎＤ＝０．１３９２，键能ＥＤ＝４．５０５２ｋＪ／ｍｏｌ     

Ti3Al基合金中α2／α3＋β相界的计算与测定

对Ｔｉ３Ａｌ－Ｍｏ－Ｎｂ，Ｔｉ３Ａｌ－Ｎｂ－Ｖ，ＴＩ３Ａｌ－Ｚｒ－Ｖ三个赝三元合金系的实验结果表明，α２／α２＋β相界遵守电子浓度规律，且合金元素的电子数由它们的电子结构决定，过渡族Ｔｉ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｖ，Ｍｏ，Ｎｂ的价电子为ｓ＋ｄ电子，即ＮＴｉ＝ＮＺｒ＝４（ｓ＾２ｄ＾２），Ｎｖ＝５（ｓ＾２ｄ＾３），ＮＮｂ＝５（ｓ＾１ｄ＾４）ＮＭｏ＝６（ｓ＾１ｄ＾５）；非过渡族元素Ａｌ的价电子为ｓ＋ｐ电子，即ＮＡｌ     

Ti,Ce和Mg对Zn-Al合金固态相变的影响

研究在Ｚｎ－Ａｌ合金中分别加入Ｔｉ,Ｃｅ和Ｍｇ等元素,对合金固态相变的影响。研究结果表明：Ｔｉ,Ｃｅ和Ｍｇ对Ｚｎ－Ａｌ合金人工时效时的沉淀析出起到不同程度的抑制作用。     

TiB2基硬质合金

通过测量润湿角和研究烧结活性，我们认为Ｆｅ和Ｆｅ－Ｍｏ合金可以作为ＴｉＢ２基硬质合金的粘结相。在保护气氛下执行正常的烧结工艺获得了全致密的ＴｉＢ２－Ｆｅ和ＴｉＢ２～ＦｅＭｏ合金。我们进行了结构和相分析，观察到了一种新相ＭＯ２ＦｅＢ２的存在，同时还评估了它们的机械性能，抗磨料磨损，切削磨损性和抗氧化性，ＴｉＢ２－ＦｅＭｏ硬质合金已经在耐磨损零件，切削及凿岩刀，喷嘴等方面得到了工业应用，并逐步在替代钨     

Fe0.85Mn0.15Ti0.9M0.1（M=Zr,V,Ca）合金的贮氢性能

系统地研究了Ｆｅ０．８５Ｍｎ０．１５Ｔｉ０．９Ｍ０．１（Ｍ＝Ｚｒ,Ｖ,Ｃａ）合金的贮氢性能。研究结果表明：Ｆｅ０．８５Ｍｎ０．１５Ｔｉ０．９Ｚｒ０．１合金在室温下经几分钟的孕育期就可吸氢,但合金在氢化过程中形成了氢含量很高的α相,导致合金的贮氢量降低,同时还使ｐ－ｃ－Ｔ曲线的平台特性变差;Ｆｅ０．８５Ｍｎ０１５Ｔｉ０．９Ｖ０．１合金的活化性能进上步得到改善,在室温下几乎不需要孕育期就可以吸氢,但同     

三元Fe3Al基金属间化合物价电子结构分析

依据固体与分子经验电子理论，分析了Ｆｅ３Ａｌ基金属间化合物的价电子结构，建立了ＤＯ３型晶胞的键络模型，为提示合金成分－结构－性能与Ｆｅ３Ａｌ合金相价电子结构的关系作了初步尝试。     

Fe－C－Mn合金奥氏体的价电子结构分析

利用“固体与分子经验电子理论”的键距差分析法建立了Ｆｅ—Ｃ—Ｍｎ合金奥氏体的价电子结构．在碳的质量分数为１．６％的Ｆｅ—Ｃ—Ｍｎ合金中，含Ｃ，Ｍｎ结构单元的计算结果表明，Ｆｅ~ｃ，Ｆｅ~ｆ和Ｍｎ原子分别处于Ｂ种杂化的第１６，１８和１０阶，碳原子处于第６阶．同时提高Ｃ，Ｍｎ含量，可使Ｃ—Ｍｎ强键数目增多，进而导致奥氏体稳定性提高，加工硬化能力增强．     

Fe—C—Mn合金奥氏体的价电子结构分析

利用“固体与分子经验电子理论”的键距差分析法建立了Ｆｅ—Ｃ—Ｍｎ合金奥氏体的价电子结构．在碳的质量分数为１．６％的Ｆｅ—Ｃ—Ｍｎ合金中，含Ｃ，Ｍｎ结构单元的计算结果表明，Ｆｅ~ｃ，Ｆｅ~ｆ和Ｍｎ原子分别处于Ｂ种杂化的第１６，１８和１０阶，碳原子处于第６阶．同时提高Ｃ，Ｍｎ含量，可使Ｃ—Ｍｎ强键数目增多，进而导致奥氏体稳定性提高，加工硬化能力增强．     

加Ti可有效改善Fe-Mn-C合金的减振性能

加Ｔｉ可有效改善Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ合金的减振性能研究了添加Ｔｉ（０．４３％～１．３１％）对于改善Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ减振合金性能的效果，合金由电炉生产，其成分含Ｍｎ１７．５６％～１７．８８％，Ｃ０．０２％～０．２１％，余为Ｆｅ。合金铸锭经１１００℃×２４ｈ均匀...     

Fe-17%Mn-X%C-Y%Ti合金的减振能力与相变行为

Ｆｅ┐１７％Ｍｎ┐Ｘ％Ｃ┐Ｙ％Ｔｉ合金的减振能力与相变行为Ｆｅ－Ｍｎ基合金由于发生非热弹性γ→ε马氏体转变，有可能引起合金通过内摩擦而吸收机械能。Ｆｅ－Ｍｎ合金由于冷却时形成的ε马氏体而具有良好的减振性能。为了开发减振性能更好的Ｆｅ－Ｍｎ基减振合金，...     

用正电子湮没技术研究Zr和Nb在TiAl合金中的行为

测量了ＴｉＡｌ,Ｔｉ５０Ａｌ４８Ｚｒ２和Ｔｉ５０Ａｌ４８Ｎｂ２的正电子寿命谱,并利用正电子寿命参数分别计算了合金基体和缺陷态的自由电子密度。ＴｉＡｌ合金基体的自由电子密度比金属Ｔｉ和金属Ａｌ基体的低,当Ｔｉ和Ａｌ组成ＴｉＡｌ合金时,Ｔｉ原子和Ａｌ原子的部分价电子被局域化,ＴｉＡｌ合金中金属健和共键共存。ＴｉＡｌ合金晶界缺陷的开空间较大,晶界缺陷处的自由电子密度较低,金属键结合力较弱,材料易发生沿晶     

Ti＿3Al基合金中α_2／α_2＋β相界的计算与测定

对Ｔｉ_３－Ｍｏ－Ｎｂ，Ｔｉ_３Ａｌ－Ｎｂ－Ｖ，Ｔｉ_３Ａｌ－Ｚｒ－Ｖ三个赝三无合金系的实验结果表明，α_２／α_２＋β相界遵守电子浓度规律，且合金元素的价电子数由它们的电子结构决定过渡族元素Ｔｉ，Ｚｒ．Ｖ，Ｍｏ，Ｎｂ的价电子为ｓ＋ｄ电子。即Ｎ_（Ｔｉ）＝Ｎ_（Ｚｒ）＝４（ｓ~２ｄ~２），Ｎ_ｖ＝５（ｓ~２ｄ~３），Ｎ_（Ｎｂ）＝５（ｓ~１ｄ~４），Ｎ_（Ｍｏ）＝６（ｓ~１ｄ~５）、非过渡族元素Ａｌ的价电子为ｓ＋ｐ电子，即Ｎ_（Ａｌ）＝３（ｓ~２ｐ~１）α_２相的计算模型为Ｎ＝ΣＮ_ｉｆ_ｉ，α_２／α_２＋β相界的特征电子浓度值为Ｎ_ｃ＝ΣＮ_ｉｆ_ｉ＝３．７８７．     

用Fe-Ti合金扩散连接SiC陶瓷

利用Ｆｅ－Ｔｉ合金在１４７３～１７２３Ｋ、０．９～５．４ｋｓ的接合条件下对常压烧结ＳｉＣ陶瓷进行了真空扩散连接,接头中形成ＴｉＣ、ＦｅＳｉ、Ｔｉ５Ｓｉ３反应相。试验结果表明,用Ｆｅ－５０Ｔｉ（ａｔ％）合金,在１６２３Ｋ、２．７ｋｓ的接合条件下,接头的高温（９７３Ｋ）剪切强度达到１３３ＭＰａ。     

用Fe—Ti合金扩散连接SiC陶瓷

利用Ｆｅ－Ｔｉ合金在１４７３－１７２３Ｋ，０．９－５．４ｋｓ的接合条件下对常压烧结ＳｉＣ陶瓷进行了真空扩散连接，接头中形成ＴｉＣ，ＦｅＳｉ，Ｔｉ５Ｓｉ３反应相，试验结果表明，用Ｆｅ－５０Ｔｉ（ａｔ％）合金，在１６２３Ｋ，２．７ｋｓ的接合条件下，接头的高温（９７３Ｋ）剪切强度达到１３３ＭＰａ。     

THE CALCULATION AND DETERMINATION FOR α_2 PHASE AND α_2/α_2+βPHASE BOUNDARY IN Ti_3AI BASED ALLOYS

对Ｔｉ_３－Ｍｏ－Ｎｂ，Ｔｉ_３Ａｌ－Ｎｂ－Ｖ，Ｔｉ_３Ａｌ－Ｚｒ－Ｖ三个赝三无合金系的实验结果表明，α_２／α_２＋β相界遵守电子浓度规律，且合金元素的价电子数由它们的电子结构决定过渡族元素Ｔｉ，Ｚｒ．Ｖ，Ｍｏ，Ｎｂ的价电子为ｓ＋ｄ电子。即Ｎ_（Ｔｉ）＝Ｎ_（Ｚｒ）＝４（ｓ~２ｄ~２），Ｎ_ｖ＝５（ｓ~２ｄ~３），Ｎ_（Ｎｂ）＝５（ｓ~１ｄ~４），Ｎ_（Ｍｏ）＝６（ｓ~１ｄ~５）、非过渡族元素Ａｌ的价电子为ｓ＋ｐ电子，即Ｎ_（Ａｌ）＝３（ｓ~２ｐ~１）α_２相的计算模型为Ｎ＝ΣＮ_ｉｆ_ｉ，α_２／α_２＋β相界的特征电子浓度值为Ｎ_ｃ＝ΣＮ_ｉｆ_ｉ＝３．７８７．     

Fe3Al—Ti超塑性变形过程中晶粒形态演化规律

对Ｆｅ３Ａｌ－Ｔｉ合金超塑性变形中不同应变量下的晶粒形态进行了研究，发现Ｆｅ３Ａｌ－Ｔｉ行为与连续再结晶有关，随变形量增大，晶粒逐渐细化，但晶粒形状变化不大，并沿拉伸方向有所伸长。ＴＥＭ分析表明，晶粒细化过程与超塑性过程中亚晶界向大角晶界的演化有关。本文对Ｆｅ２Ａｌ－Ｔｉ合金超塑性变形机理进行了初步的探讨。     

添加Ti+C对Nd9Fe85B6的可淬性和磁性的影响

数年前就已发现添加Ｔｉ或Ｃ或同时添加Ｔｉ Ｃ ,可大大提高Ｎｄ2 Ｆｅ14Ｂ合金的玻璃化形成能力 ,有可能应用于生产气体雾化Ｎｄ Ｆｅ Ｂ粉末。如果添加Ｔｉ Ｃ也能够改进α Ｆｅ/Ｎｄ2 Ｆｅ14Ｂ合金的玻璃化形成能力 ,并且对其磁性能无任何影响 ,将有助于其工业化生产。因此 ,研究了添加Ｔｉ Ｃ及添加量对于Ｎｄ9Ｆｅ85 Ｂ6 合金的玻璃化形成能力和磁性能的影响。研究用的合金是用纯钕 (纯度 99.95 % )、纯铁 (纯度 99.99% )、纯钛 ( 99.97% )、光谱纯碳和硼铁 (Ｂ含量1 9 6 % )合金为原料 ,在超纯氩气氛中经等离子弧熔炼制得的Ｎｄ9Ｆｅ…     

Al-Mg-Si合金GP区强化作用的价电子结构分析

运用固体经验电子理论。对Al-Mg—Si合金GP区（L10型）的价电子结构进行了计算。结果表明：GP区晶胞最强键和次强键上的共价电子数远比纯舢晶胞的最强键共价电子数多。其主键络骨架对合金键络起到增强作用,使得位错运动难以切割,从而提高了合金的硬度。以Mg原子为中心的共价键络在GP区生长时起到主导作用,生成较强的Mg—Mg键和Mg—Si键。由于细小共格的GP区大量均匀脱溶沉淀提升了基体的整体键络强度。同样对合金产生强化作用。