疏勒河冲积扇绿洲全新世古水文演化释光年代学

对甘肃疏勒河冲积扇前缘细土带3个具有代表性剖面的12个样品进行了光释光(OSL)年代测定,分别采用不同组分(粗颗粒、细颗粒)、不同技术(单测片再生(SAR)、简单多片再生(MARA)法)进行OSL测年,并相互对比检验,同时与有机碳14C测年结果相互对比,探讨冲积扇前缘复杂的沉积相中沉积物释光测年技术的可行性和可靠性.根据12个样品释光年龄测定值和8个样品有机碳14C测年结果,结合疏勒河绿洲全新世沉积层序、岩性、岩相以及不同沉积相与地下水溢出带的空间分布关系的观测资料,初步提出了疏勒河冲积扇地下水溢出带空间移动的时间框架.     

用于AMS测量的~(14)C样品制备方法

为了开展基于加速器质谱(accelerator mass spectrometry,AMS)的14 C测量和14 C样品制备系统的研究,深入分析样品制备原理和样品制备过程,设计并优化样品制备系统,建立14 C的样品制备方法及一套集成的14 C样品制备系统。利用AMS测量技术对制备的样品进行了测量和分析,结果显示,建立的样品制备方法所制备的样品已满足AMS测量的要求。     

Daybreak 2200型自动化光释光测量仪的初步定量评估

确认和定量检验释光自动化测量系统的性能指标和系统误差是释光年代学实验室非常重要的一项工作.用细颗粒石英和热释光CaSO4:Tm剂量片对Daybreak 2200型自动光释光测量仪长时间光激发/辐照对比邻测样的影响以及辐照泄漏、辐照源开关时间作了系统检测.长时间蓝光激发时比邻测样细颗粒石英发生非线性光晒退,激发10ks时其OSL信号损失不大于15%(光强为最大功率的95%),而对更远位置的测样则几乎无影响.机载90Sr/90Y β放射源在长时间辐照时对比邻测样的影响约为0.02%,对更远位置的样品几乎无影响.Daybreak 2200型测量仪机载β源的快门开关时间约为0.22s(相当于～0.01Gy),β放射源在快门关闭时的泄漏极其微弱,测量时可不予考虑.12个代表性测片位置在测量时具有非常好的一致性,相对标准偏差不超过3%,具有非常低的系统误差.     

AMS-14C样品制备系统的研制及其性能研究

为了开展加速器质谱仪（accelerator mass spectrometry, AMS）在¹⁴C测量方面的研究,研制了可采用锌法、氢法、氢化钛法制备¹⁴C样品的装置,该制样系统以石英玻璃为主要结构材料,分为以下三个单元：系统真空维护单元、CO₂纯化单元和CO₂还原单元。为验证此装置的可靠性,进行了系列 ¹⁴C样品的制备实验,得到的石墨产率基本达到80%,同时对商业碳粉、树木的含碳量与实验过程中测量区域对应的CO₂量进行了线性拟合,结果呈现明显的线性关系。对一批标准样品和本底样品进行AMS测试,结果显示每个样品¹²C^-的引出束流均大于20 μA,系列空白样品的测量结果表明,¹⁴C/¹²C丰度比平均值为1.061×10^-15,样品制备系统稳定且在制样过程中引入的碳污染较小,符合制样要求,现代木头样品的AMS绝对测量值为（9.13±0.05)×10^-13,与预期值~9.0×10^-13相符合。上述结果表明,该系统结构紧凑,能避免相互污染,高效且便于操作,满足AMS对¹⁴C样品的测试要求。     

~(14)C-AMS技术用于油田示踪研究

为满足油田示踪样品量大、需快速分析的要求,建立简单的CaCO_3样品制备方法,利用加速器质谱(AMS)测量~(14)C标记的油田示踪样品。实验中将两口采油井中的示踪样品平均分成两份,分别用于碳酸盐提取制备法与尿素载体提取法。AMS测量结果显示,1#碳酸盐系列样品中,示踪剂~(14)C的含量略高于本底,升高趋势不明显,2#碳酸盐系列样品中可能有示踪剂~(14)C的贡献,但与~3H示踪结果不符;尿素载体法提取的两个系列样品中均无明显示踪剂采出。对比~(14)C示踪与~3H示踪结果,表明~(14)C-AMS技术应用于油田示踪可以显著降低示踪剂的使用剂量。     

西安加速器质谱仪的运行和工作状况

西安加速器质谱仪(Xi'an-AMS)于2006年8月正式投入运行.在近两年的分析测试中,仪器运行正常,成功测试了14C、10Be、26Al和129I等共2 741个待测样品,对外测试服务占总测样品数比例达50%.为进一步优化仪器的测试性能,提高测样效率,西安加速器质谱中心与荷兰高压静电公司(HVEE)合作,对原有离子源部分进行升级改造,并对计算机控制部分做了优化.改造后的离子源头可以长时间稳定运行,且在14C测量中未发现记忆效应.     

液体闪烁计数法应用于~(14)C年代测定的实验误差分析

~(14)C年代测定方法在地质、考古等学科中得到广泛的应用。被测样品的年代了是通过测量样品中残存的~(14)C放射性比度A与大气~(14)C比度A_0之比,利用公式T=82671n(A_0/A)(年)计算而得。为建立我国“现代碳”标准样,我们于1980年用液体闪烁法对一系列~(14)C标准样作了标定。我们使用FJ-353型液体闪烁计数器和自制的放大分析器,采用了甄别单路小脉冲的串光甄别线路,对探头附加了铅屏蔽。仪器对~(14)C的探测效率η=73％,本底月=5.7cpm,优值η~2/B近1000。表1中列出某一标准样五次重复制样测量的结果。样品燃     

60 以CaF2为靶物质的生物^41Ca AMS测量方法的建立

为满足^41Ca生物示踪研究中样品分析的需要，开展以CaF2为靶物质的AMS测量方法的研究。待测生物样品经过化学分离和纯化，制备成CaF2靶物质，在北京HI-13串列加速器的AMS系统上进行测量。在AMS测量过程中，离子源引出CaF3负离子，加速器端电压选定为8.5MV，膜剥离后的电荷态选择为7＋态，充气电离室中P10气压为14kPa。     

释光测年的主要问题及其理论探讨

在地质学研究和考古学研究领域,年代测定受到高度重视。释光测年由于其测年范围较大、测年材料多种多样、测年快速和在其整个测年范围内有较高的测年精度和准确度而得到迅速发展。但释光测年由于受特定因素的影响而使测年结果在有些条件下与样品真实的年代相差较大。在列举释光测年存在主要问题的同时,对这些问题在近十多年来的理论探讨方面取得的研究进展进行了评述。     

生物样品中的^14C的制样方法研究

重水堆的运行会释放出大量以CO2形式存在的14C,并直接参与动植物的代谢过程,因此监测秦山核电基地外围环境生物样品中的14C更显重要.采用真空冻干法对新鲜的生物样品进行脱水后,利用氧弹燃烧生物干样,Carbo-Sorb E吸收释放出的CO2制备14C液闪测量样品.相对其它制样方法,该法探测效率高,流程简单,且重现性好.